生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭

目的观察生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法将本院同期住院CHF患者120例随机分为对照组和治疗组,2组均予内科常规治疗,治疗组减少倍他乐克用药剂量并加生脉饮口服液。结果经2个月治疗后,对照组总有效率83%,治疗组总有效率93%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心率及左心室功能改善情况明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭能明显提高疗效,减少药物毒副作用。     

强心冲剂对慢性心衰大鼠内皮素的影响

目的:评价强心冲剂对慢性充血性心力衰竭(CHF)模型大鼠血浆内皮素的影响。方法:用腹主动脉缩窄法造成慢性充血性心力衰竭大鼠模型,采用放射免疫检测方法,评价强心冲剂对慢性充血性心力衰竭模型大鼠内皮素的影响。结果及结论:CHF模型大鼠内皮素显著升高。生脉饮组内皮素显著低于模型组(P<0.05),强心冲剂高剂量组显著低于模型组(P<0.05),达到(35.854±7.961)pg/mL,与对照组比较无显著性差异。提示强心冲剂可以降低CHF模型大鼠内皮素,而强心冲剂中、低剂量对CHF模型大鼠内皮素无明显影响,提示强心冲剂疗效与剂量有关。     

坎地沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察坎地沙坦治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择86例心功能Ⅲ~Ⅳ级的CHF患者,随机分为2组,2组均予常规治疗,观察组加服坎地沙坦,治疗6个月后观察疗效。结果治疗后观察组左室射血分数(LVEF)6、min步行试验均明显提高(P<0.01);对照组LVEF无明显改变,6 min步行试验有所提高。观察组左室收缩末期内径(LVS)、右室舒张末期内径(LVD)明显缩小(P均<0.01),对照组无明显改变。结论坎地沙坦治疗CHF疗效肯定。     

安心颗粒对慢性心力衰竭患者运动耐量及生活质量的影响

目的观察安心颗粒对慢性心力衰竭(CHF)患者运动耐量及生活质量的影响。方法将60例CHF患者随机分为2组,对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加安心颗粒口服,疗程均为28 d。观察2组治疗前后6 min步行试验距离及明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评分变化情况。结果 2组治疗后6 min步行试验距离均较本组治疗前增加(P0.05),明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评分降低(P0.05),且2组组间比较差异亦均有统计学意义(P0.05)。结论安心颗粒能明显提高CHF患者运动耐量和生活质量。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者6分钟步行试验的影响

慢性心力衰竭(CHF)是各种心脏病的最后阶段,本研究观察了芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者6分钟步行试验(6MWT)的影响。1资料与方法1.1一般资料80例均为我院2010年8月至2011     

芪苈强心胶囊辅助治疗慢性心力衰竭80例疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2014年10月至2015年8月重庆医科大学附属永川中医院CHF 80例患者,随机分为两组,观察组在西医常规治疗基础上给予口服芪苈强心胶囊,对照组采用基础治疗,连续治疗3个月。观察两组患者治疗前后明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷(MLHF)评分、6 min步行距离试验及N-末端原脑利钠肽(NT-pro BNP)的变化。结果:两组治疗后6 min步行试验距离均较前延长,MLHF评分、NT-pro BNP水平均较治疗前下降(P0.05)。与对照组比较,观察组6 min步行距离、MLHF评分改善更明显,NT-pro BNP水平进一步下降(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助治疗CHF临床疗效满意,能显著改善患者的生活质量。     

6min步行试验在心力衰竭患者中的应用价值

目的观察心力衰竭患者6min步行试验(6MWT)与心力衰竭严重程度、左室功能的关系及氯沙坦对其的影响。方法检测59例心力衰竭患者(CHF组)及31例健康体检者(对照组)6MWT距离,同时测定其左室射血分数(LVEF)。然后将CHF组随机分为常规治疗组29例和氯沙坦组30例,3个月后重复上述检查。结果CHF组6MWT距离显著低于对照组(P<0.01),随NYHA分级程度的加重而显著降低,且与LVEF呈明显正相关(r=0.57,P<0.01)。CHF组治疗后6MWT距离显著升高(P<0.05),但以氯沙坦组升高更为显著(P<0.05)。结论6MWT距离与CHF患者的心功能有关,可作为评价心功能的良好指标。在常规治疗的基础上加用氯沙坦治疗可进一步改善CHF患者的心功能。     

心康口服液改善慢性充血性心力衰竭患者生存质量的临床研究

目的观察心康口服液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者生存质量的改善作用。方法100例CHF患者随机分为2组各50例,2组均予强心、利尿、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等西医基础治疗。治疗组在此基础上加用心康口服液,每次50mL,每日2次口服。2组均6个月为1个疗程,于治疗前、治疗3个月、治疗6个月分别测量患者的明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LiHFe)评分、测量患者的6min步行试验距离进行比较。结果治疗3个月、6个月,治疗组患者LiHFe评分、6min步行试验距离变化均明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论心康口服液能明显提高CHF患者的生存质量。     

生脉饮加味联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的观察生脉饮加味联合倍他乐克(阿斯特拉制药有限公司生产)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,探讨生脉饮加味对倍他乐克应用初期的影响.方法将64例CHF患者随机分成倍他乐克组(对照组,n=32),给予倍他乐克6.25mg,bid,po,无不良反应后,每两周用量加倍,直至25mg,bid,po;生脉饮加味联合倍他乐克组(治疗组,n=32),在倍他乐克组治疗的基础上给予生脉饮加味,30ml,qid,po,两组疗程均为12周.观察治疗前、治疗4周、治疗12周的临床疗效、血压、心率、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容量(ESV)、左心室舒张末期容量(EDV)的变化.结果治疗4周,治疗组显效10例,有效10例,无效12例,LVEF同治疗前比较有显著性差异(P＜0.01);对照组显效2例,有效8例,无效22例,两组间疗效、LVEF相比均有极显著性差异(P＜0.01).治疗12周治疗组显效14例,有效16例,无效2例,总有效率93.75%.对照组32例中,显效8例,有效19例,无效5例,总有效率84.38%.两组间疗效、ESV相比有显著性差异(P＜0.05),LVEF有显著性差异(P＜0.01).血压、心率、EDV均无显著性差异(P＞0.05).结论生脉饮加味联合倍他乐克治疗CHF不仅疗效较好,而且生脉饮加味可改善倍他乐克使用初期的负性肌力作用,无明显副作用.     

益气养心饮对实验性心力衰竭大鼠TRL4通路的影响

目的通过观察益气养心饮改善实验性心力衰竭大鼠心室重构、炎症状态相关指标,探讨中药对TLR4通路表达及炎性因子产生的影响和分子机制。方法选择4月龄Wistar雄性大鼠300只随机分出假手术组10只,剩下290大鼠造模筛选出30只,按心脏彩色多普勒超声测心脏射血分数(ejection fraction,EF)60%随机区组分为模型组、中药组、缬沙坦组,每组各10只,以缬沙坦为阳性对照组,观察益气养心饮对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)大鼠toll样受体4(toll-like acceptor 4,TLR4)、核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)相关炎症因子表达的影响,并取心肌组织切片,采用HE在光镜下观察损伤程度。采用单因素方差分析对所有实验数据进行统计学处理。结果(1)与CHF模型组相比,各给药组CHF大鼠TNF-α、IL-6水平均明显下降,有统计学意义(P=0.0000.05);(2)CHF模型组大鼠心肌TLR4、NF-κB蛋白表达明显高于假手术组(P=0.0000.05);而各给药组TLR4、NF-κB蛋白表达较CHF模型组均明显下降(P=0.0000.05);(3)各给药组CHF大鼠心肌组织经HE染色观察,其损伤均有不同程度的减轻。结论益气养心饮能够改善CHF大鼠的炎症状态,降低CHF大鼠血浆与心肌中TNF-α、IL-6的含量,抑制心肌组织TLR4、NF-κB炎症因子表达,可能是其抑制慢性心力衰竭进程的机制之一。