多索茶碱注射液平喘作用的评价

目的 评价多索茶碱注射液对支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型平喘的治疗效果及其安全性。方法 采用随机对照开放试验方法。试验组25例,用多索茶碱注射液200mg,Bid,静注。对照组25例,用氨茶碱250mg,Bid静注。 两组病例疗程均为5－10天。结果 临床有效率试验组为88．0％,对照组84．0％,不良反应发生率分别为4．0％和20．0％。结论 多索茶碱注射液为治疗支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型安全而有效的平喘药。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全的新型长效β_2激动剂。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全     

布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效

目的；观察布地奈德干粉吸入剂（商品名：普米克都保）吸入治疗支气管哮喘的疗效及起效时间。方法：将38例哮喘缓解期患者随机分为2组：试验组18例，吸入普米克都保400μg；对照组20例，口服茶碱探释胶囊（商品名：时尔平）0．2g,bid2组均按需使用沙丁胺醇气雾剂（商品名：瑞乐宁），疗程均为8周，治疗前后观察哮喘症状，测定肺功能，对普米克都保组其中8例进行每日晨晚PEFR监测。结果：试验组治疗2周后，其用力肺活量（FVC），1s用力呼气量（FEV1）,最大呼气流量（PEFR），用力呼气中期流量（FEF25－75）和50％肺活量（V50）均有明显改善（P＜0．01）， 随治疗时间延长，肺功能进一步改善，对照且上述指标无明显变化。吸入普米克都保治疗4d，每日晨晚PEFR值即有明显升高（P＜0．05）。结论：普米克都保能及时有效地治疗支气管哮喘。     

复方曲尼司特胶囊(舒尔泰)平喘作用观察

目的：评价复方曲尼司特胶囊（舒尔泰）对轻，中度支气管哮喘的平喘效果和不良反应。方法：采用多中心，随机平地对照，双盲试验方法，209例轻，中度支气管哮喘患者被分成试验组103例和对照组106例，分别服用复方曲尼司特胶囊1粒和硫酸沙丁胺醇片剂1片，q8h，疗程28d。结果：试验组和对照组总有效率分别为84．5％（P＜0．05）和71．7％；肺功能FEV1有效率分别为68．0％（P＜0．01）和44．2％；不良反应发生率分别为11．7％（P＞0．05）和12．3％。结论：复方曲尼司特胶囊是一种安全有效的平喘药。     

硫酸镁联合氢化可的松琥珀酸钠辅助治疗儿童喘息性疾病

目的观察硫酸镁联合氢化可的松琥珀酸钠辅助治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法对66例有喘息症状患儿,分别诊断为喘息支气管炎、喘憋性肺炎、支气管哮喘伴感染、支气管肺炎（喘息型）,随机分为对照组和治疗组,两组均给予常规抗感染、布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液雾化、口服氨茶碱或沙丁胺醇缓释胶囊等治疗,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注,治疗组在对照组基础上给予硫酸镁静脉滴注。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗1个疗程后,治疗组治愈12例、好转22例、无效1例,总有效率97．1％,对照组分别为11例、15例、5例、83．1％;治疗组总有效率明显高于对照组（X2=4．05,P〈0．05）。两组均无不良反应。结论硫酸镁联合氢化可的松琥珀酸钠辅助治疗儿童喘息性疾病可提高临床治疗效果,不良反应少。     

缓释茶碱与盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察缓释茶碱与盐酸西替利索治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：治疗组30例给予茶碱缓释胶囊和盐酸西替利嗪，对照组给予酮替芬和阿莫西林，疗程均为二周。结果：治疗组有效率明显高于对照组，x^2＝11．12，P＜0．01，有极显著性差异。结论：茶碱缓释胶囊与盐酸西替利嗪治疗小儿CVA依从性好，服药方便，药效作用时间长，无明显副作用。     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗成人支气管哮喘的临床疗效观察

目的　比较硫酸沙丁胺醇缓释胶囊与盐酸班布特罗片剂治疗成人支气管哮喘的疗效和安全性。方法　用多中心随机对照试验设计,将94例轻中度支气管哮喘患者分为2组,试验组给予硫酸沙丁胺醇缓释胶囊4mg,每日2次,用药1周;继以8mg,每日2次,用药1周。对照组给予盐酸班布特罗片剂10 mg,每日1次,用药1周;继以20 mg,每日1次,用药1周。结果　与治疗前比较,试验组和对照组肺功能与临床表现均明显改善,加大剂量进一步好转。治疗1,2周的临床有效率分别为试验组32.0%与64.0%,对照组31.8%与61.4%;治疗2周后,治疗组的临床控制率(56%)明显优于对照组(32%);治疗1周后,治疗组β2受体激动剂吸入次数明显减少,而对照组的改变无统计学意义。药物不良反应发生率试验组和对照组分别为15.7%和19.1%。结论　硫酸沙丁胺醇缓释胶囊是治疗支气管哮喘的安全有效药物。     

热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效

目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例,两组均予常规坐浴物理治疗,口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次,2次／d,同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次,1次／d;治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次,3次／d口服。2周为一个疗程,两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后最大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％,对照组总有效率为71．79％,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01））,但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。     

六味木香胶囊西咪替丁治疗反流性食管炎

目的：观察六味木香胶囊与西咪替丁联用治疗反流性食管炎的临床疗效。方法：将104例内镜诊断反流性食管炎患者随机分为两组，治疗组56例，六味木香胶囊5粒，每日2次，西咪替丁800mg，每晚睡前1次，口服；对照组48例，单服同剂量西咪替丁，疗程均为4周。结果：两组症状控制总有效率分别为96．3％和54．1％(P＜0．01)，内镜改善总有效率分别为94％和60％(P＜0．05)。结论：六味木香胶囊与西咪替丁联用是治疗反流性食管炎的理想方案。     

影响老年慢性喘息性支气管炎的预后分析

目的探究老年慢性喘息性支气管炎接受治疗后影响其恢复的主要因素,指导后期的预防。方法选取2009年2月至2011年7月在我院接受治疗的74例慢性喘息性支气管炎老年患者用顺尔宁进行治疗,将74例患者随机分为试验组和对照组各37例。对照组采用顺尔宁联合抗生素治疗支气管炎,试验组在对照组的基础上用糖皮质激素进行平喘,解痉治疗。结果试验组:治疗总有效率为86.48%,对照组中,治疗总有效率为63.55%。结论使用糖皮质激素对患者的体征和易感染的体质有较好的作用,慢性喘息性支气管炎治疗后的预后不仅与患者的接受治疗过程中的状态有关系(P<0.05),还取决于医师总体的综合治疗措施与及时合理的程度。     

中西医结合治疗慢性喘息型支气管炎40例

目的：探讨在西医常规治疗上加服二陈汤剂治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法：将80例患者随机分为对照组和观察组两组,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加服二陈汤剂,对比两组的总有效率及住院时间。结果：2个疗程后,对照组总有效率为60.0%,观察组总有效率为95.0%;对照组平均住院时间为（13.0±4.8）d,治疗组为（10.0±5.5）d,两组相比差异具有统计学意义。结论：中西医结合治疗慢性喘息型支气管炎奏理气化痰、健脾化湿、平喘之功效,值得临床推广使用。     

Clinical studies on S 6472 granule preparation (sustained-release cefaclor) in chronic respiratory tract infections

S 6472 granule preparation (sustained-release cefaclor) was orally administered to 15 patients with chronic respiratory tract infections (2 acutely exacerbated cases of chronic bronchitis, 13 cases of secondary infections consisting of 1 case of bronchial asthma, 2 cases of bronchial asthma/pulmonary emphysema, and 10 cases of bronchiectasis) at a daily dose of 750 mg divided into 2 doses administered after breakfast and dinner, for a duration of 14 days. The drug was ineffective in 3 of the 10 cases of bronchiectasis but was effective in the other 12 cases, with a rate of efficacy of 80%. There were no side effects of abnormal laboratory findings due to administration of this drug.     

比较沙丁胺醇缓释胶囊与班布特罗片治疗哮喘的临床疗效

目的比较沙丁胺醇缓释胶囊与班布特罗片剂治疗哮喘的疗效和安全性.方法哮喘患者144例,随机分成沙丁胺醇治疗组77例和班布特罗治疗组67例,分别给予沙丁胺醇8 mg,bid×14 d或班布特罗200 mg,po,qd× 14 d.记录每天夜间睡眠障碍和昼夜喘鸣征状的评分、昼夜呼气峰流速(PEFR)值和β2受体激动剂每天使用量.结果沙丁胺醇缓释胶囊治疗2wk后,日夜间症状评分显著下降,按需吸入β2受体激动剂用量显著减少,日、夜间症状综合疗效的有效率分别为57%和60%,FEV1较治疗前显著上升,每日PEFR变异率较治疗前显著降低,其疗效与班布特罗相似.哮喘患者对两药均有良好的耐受性.结论沙丁胺醇缓释胶囊适用于哮喘持续患者的控制治疗,其疗效及安全性与班布特罗相似.     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性喘息性支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎的疗效.方法:将68例病例随机分为观察组和对照组,每组各34例.对照组给予常规抗炎、解痉、祛痰以及布地奈德福莫特罗(信必可都保)吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特(顺耳宁)10 mg,每晚睡前1次;疗程均为14 d,分别于疗程结束后评价疗效,并对比治疗前和治疗后第14天肺功能第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEF),记录出院1年内再住院率.结果:总有效率观察组为91.18％,对照组为76.47％,2组比较有显著性差异(P＜0.05);观察组肺功能FEV1％、FVC、PEF明显改善,优于对照组;观察组1年内再住院率明显小于对照组.结论:孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎疗效显著且优于单用布地奈德福莫特罗,值得推广.     

茶碱对哮喘患者诱导痰中CD4^＋T细胞，白介素—5和干扰素—γ的影响

目的：研究小剂量茶碱抗哮喘炎症的可能机制。方法：19名哮喘患者口服茶碱缓释片（200mg,bid)治疗4周,观察治疗前后症状积分和肺功能变化,并分别采用直接免疫荧光技术,瑞氏染色和ELISA法检测治疗前后高渗盐水诱导痰中CD4^ T细胞,嗜酸性粒细胞（Eos)及IL－5和IFN－γ的变化。结果：茶碱治疗可使哮喘患者诱导痰中IL－5水平和Eos数量显著下降（P＜0．01）,但CD4^ T细胞数量和IFN－γ水平无明显变化（P＞0．05）;患者症状及肺功能明显改善,FEV1．0和FEV1．0％增加（P＜0．05）。平均血浆茶碱浓度为7．9mg/L(3.9-12.9mg/L)。结论：小剂量茶碱通过减少哮喘患者气道IL－5的产生而发挥抗炎作用。     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂三联气泵雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法:将122例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组62例、对照组60例,两组采用相同的抗感染、止咳、平喘等综合治疗.治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,体重小于10 kg者,予布地奈德1 mL、硫酸特布他林0.5mL、异丙托溴铵气雾剂0.25 mL;体重大于10 kg者予布地奈德1 mL、硫酸特布他林1 mL、异丙托溴铵气雾剂0.5 mL,均加生理盐水2 mL混合后放雾化器中经压力雾化泵吸入,每次至药液雾化完为止,依病情2～3次/d.对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组临床症状、肺部啰音消失时间均短于对照组(P＜0.0l).治疗组总有效率为95.6％,对照组总有效率为75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗喘息性支气管炎可以缩短病程,提高治愈率,疗效显著,不良反应少.     

Isosorbide 5-mononitrate: a review of a sustained-release formulation (Imdur) in stable angina pectoris

Imdur (IMD) is a sustained-release isosorbide 5-mononitrate preparation for the treatment of chronic stable angina pectoris. Controlled medication release is achieved using the Durules principle of insoluble matrix embedding. Data from randomised double-blind trials show that IMD 60 mg once daily (the most widely studied dosage) has significant antianginal and anti-ischaemic effects compared with placebo after 2 weeks' treatment. Efficacy was generally observed approximately 1 to 12 hours after administration, indicating that once-daily administration in the morning will provide effective prophylaxis of symptoms throughout the day. Improvements from baseline are generally maintained during IMD repeated treatment. There was no evidence of classical tolerance to IMD 30 to 240 mg/day in a large well designed study. Although improvements from baseline were maintained over 6 weeks with IMD 30 or 60 mg/day, statistical significance versus placebo was eventually lost because of improved performance in the placebo group. IMD 120 or 240 mg/day were more effective than placebo after 6 weeks. Studies lasting up to 2 weeks found no evidence of tolerance to IMD 60 mg/day. In comparative trials lasting approximately 2 weeks, IMD 60 mg once daily was more effective than isosorbide dinitrate 30 mg 4 times daily and similar to or better than isosorbide dinitrate 20 mg 3 times daily. Preliminary data show that IMD 60 mg once daily has similar efficacy to diltiazem 60 mg 3 times daily and is at least as effective as certain other sustained-release isosorbide 5-mononitrate preparations. There is no evidence for rebound worsening of ischaemia 24 hours after IMD administration. Abrupt discontinuation during long term IMD treatment may exacerbate anginal symptoms. In general, IMD is well tolerated. The most frequently reported adverse event, headache, is usually mild to moderate, improves with long term therapy and rarely leads to treatment withdrawal. Patient compliance is better with once-daily administration of IMD than with twice-daily administration of conventional isosorbide 5-mononitrate. CONCLUSIONS: In patients with chronic stable angina, IMD provides effective antianginal prophylaxis for up to 12 hours and does not seem to be associated with rebound phenomena at the end of the dosage interval. Improvements from baseline are maintained during repeated administration, although loss of statistically significant superiority over placebo was evident during 6 weeks' treatment with IMD < or =60 mg/day in 1 study. Further evaluation of comparative efficacy (particularly with respect to other sustained-release preparations) and long term effects would be beneficial. Nevertheless, the available data suggest that IMD is a useful and convenient agent for the treatment of patients with chronic stable angina pectoris.     

特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的比较

目的：比较特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的近期疗效。方法：特布他林组５０例（男性２４例，女性２６例；年龄４±ｓ３ａ），其中喘息性支气管炎２３例，婴幼儿哮喘１４例，儿童哮喘１３例；采用特布他林０．０５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设氨茶碱对照组５０例（男性１８例，女性３２例；年龄５±３ａ），其中喘息性支气管炎２１例，婴幼儿哮喘１６例，儿童哮喘１３例；采用氨茶碱３－５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程，２组均同时应用常规剂量的青霉素防治感染。结果：特布他林组总有效率为９２％，对照组为６０％（Ｐ＜０．０５）；２组不良反应均小。结论：特布他林治疗小儿喘息性疾病疗效优于氨茶碱。     

六味安消胶囊治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效观察

目的:探讨六味安消胶囊治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效、安全性及耐受性。方法:62例原发性胆汁反流性胃炎患者随机分为两组,治疗组32例和对照组30例,治疗组给予六味安消胶囊3粒/次,3次/天;对照组给予枸橼酸莫沙比利5 mg/次,3次/天;疗程均为4周。分别于治疗前后观察两组的症状变化,比较两组的临床疗效及不良反应。结果:两组治疗后均可明显改善患者上腹疼痛、烧心、腹胀、嗳气、恶心或呕吐胆汁等症状,治疗组总有效率90.62%;对照组为93.33%。两组治疗后临床症状的总有效率差异无显著性(P>0.05)。两组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论:六味安消胶囊是治疗原发性胆汁反流性胃炎安全、有效的药物。