干燥综合征的中医辨证论治

正干燥综合征是一种侵犯外分泌腺体,以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病,故又被称为自身免疫性外分泌腺体病。其特点为泪腺和唾液腺分泌减少,形成干燥性角膜炎和口腔干燥,可同时累及其他器官,造成多种多样的临床表现。干燥综合征属于中医"干燥病"等范畴,又称"燥毒证""燥痹"等。以素体阴虚为基础,肾阴虚又为全身阴虚的根本。根据其病因病机,辨证时根据所病清窍、兼夹外邪及阴阳从化的特点,分别进行恰当的治疗。     

什么样的干燥让大威“不威”

黄女士最近感觉特别口渴,一天到晚水杯不离手。她以为得了糖尿病,前往医院检查,发现自己竞患上了和大威一样的病——干燥综合征。干燥综合征是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜、结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其他风湿性疾病。可累及呼吸、消化、泌尿、血液、神经系统以及肌肉、     

中医：干燥综合征的中西医辨证

干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又由于临床有多系统的受累，故属弥漫性结缔组织病(CTD)。本病分为原发性和继发性两类，后是指发生于另一诊断明确的CTD如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎等并存的干燥综合征。本节主要叙述原发性干燥综合征(primary Sjogren symdrome．pSS)。     

干燥综合征患者的药膳

干燥综合征是一种侵犯外分泌腺体,尤以唾液腺和泪腺病变为主的慢性自身免疫病,多见于中年女性。病因目前仍不清楚,可能与自身免疫、遗传、病毒感染等有关。主要表现为口干咽燥,目涩少泪,脚软乏力,严重时有低烧、肾功不全等。     

浅谈自身免疫性多内分泌腺病综合征的临床特征

自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)亦称多腺体自身免疫综合征(PGA),是指由自身免疫疾病而引起的2个或2个以上的内分泌腺体的功能异常(同时或先后发生),亦可累及其它非内分泌系统,是内分泌科的少见病。APS患者中多数为器官(或细胞)功能减退或衰竭,个别自身免疫性疾病为功能亢进[1]。因此,本文就对APS的临床特征做一总结。     

原发性干燥综合征系统表现及治疗进展

干燥综合征（Sjgren’s syndrome,SS）是一种以侵犯外分泌腺体为主,并可累及多器官、多系统的慢性炎症性自身免疫病。本病可单独存在,称为原发性干燥综合征（primary Sjgren’s syndrome,pSS）,也可以和另一诊断明确的结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等并存,称为继发性干燥综合征（secondary Sjgren’s syndrome,sSS）。国内发病率0.3%～0.7%,男女比为1：9～20。干燥综合征的首发症状多样，临床表现复杂，典型表现为El干、眼干，累及其他器官可出现多系统损害的表现，本文就近年来国内外的研究综述如下。     

干燥综合症的药物治疗进展

干燥综合症为一种主要以侵犯泪腺和唾液腺等外分泌腺为主要临床症状的慢性自身免疫性疾病,也称为自身免疫性外分泌腺体性疾病.其临床主要表现是:结膜炎、干燥性角膜、口腔干燥症,可以并发类风湿性关节炎等其它风湿性疾病.会累及到患者的其他组织、系统,例如:呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、神经提供以及关节、肌肉等组织,为一种和多系统、多器官有关的受损性疾病.由于基层医院临床这种病例比较少见,所以十分容易漏诊,为更好的治疗干燥综合症,本文对干燥综合症的临床发病原因、临床表现,重点对药物治疗的进展进行回顾性总结.     

干燥综合征的中西医治疗

干燥综合征是一种主要累及外分泌腺的慢性炎症性自身免疫病，尤以唾液腺和泪腺常被累及。临床以口、眼干燥为主要特征。本病有原发性和继发性之分，前者指有干燥性角结膜炎和口腔干燥而不伴有其他结缔组织病；而后者则指伴发其他结缔组织病。     

胰腺炎患者康复期需注意什么

胰腺炎患者康复期需注意什么沈阳空军医院主任医师陶文洲胰腺是与消化道相连的最大腺体，它位于腹部和左肋缘下，位置较深，紧贴于腹后壁，如同一个“蝌蚪”一样横卧在第一二腰椎的前面。胰腺由外分泌部和内分泌部两部分组成，外分泌部主要分泌胰液，正常胰液中含有十几种...     

解读人体内分泌系统

人体内有很多分泌腺体,如甲状腺、胰腺、汗腺及性腺等,它们都具有分泌功能,分泌的方式可分为外分泌与内分泌两种。腺体产生的分泌物通过管道输出,并直接输送到脏器的腔道或体表,其分泌物呈液体状的,称之为外分泌。如胰腺分泌的胰液通过胰管到小肠,汗腺分泌的汗液到体表。而内分泌则是人体的一种特殊分泌     

乳腺小管癌临床病理分析

观察女性乳腺小管癌的临床及病理组织学特点，并探讨其鉴别诊断和预后。方法通过对5例乳腺小管癌进行常规HE染色进行组织学观察，并进行免疫组化染色。结果乳腺小管癌的组织病理学特征为肿瘤由分化好的小腺体或小管组成，上皮细胞分化较好，轻度异型性，核分裂少见；小管结构缺乏肌上皮细胞，部分小管呈锐角状；小管之间为富于细胞的纤维性间质。病理诊断时应与硬化性腺病、微腺管腺病、分化好的浸润性导管癌、放射状瘢痕等鉴别。结论乳腺小管癌是一种预后极好、由高分化小管结构所组成的特殊类型乳腺癌。     

自身免疫性肝病患者自身抗体谱分析

自身免疫性肝病是一种慢性进展性肝脏疾病，是1组病因及发病机制尚不完全清楚，但与自身免疫相关的疾病，包括自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁性肝硬化（PBC）、以及它们中的任何两种病的重叠综合征（OS）。自身免疫性肝病主要是由于机体免疫功能失调而导致肝细胞或肝内外胆管损伤。     

有关胰腺的那些问题

胰腺位于上腹部,为人体第二大腺体,是消化作用最强的器官,具有外分泌和内分泌两大功能。胰腺的外分泌为胰液,每日分泌750～1500毫升。主要成分为胰淀粉酶、胰蛋白酶、胰脂肪酶等各种消化酶以及水、碳酸氢盐。参与糖、蛋白、脂肪三大营养物质的消化。如果某种疾病导致胰腺功能受损,胰液分泌不足,就会导致消化不良、食欲下降。胰腺的内分泌主要为胰岛素,     

自身免疫性闹脊髓病研究逐渐深入

随着医疗科学技术的发展，人们对脑病的认识越来越深入，对脑脊髓病的分类更加细化，而新型医疗器械在该病治疗中的作用日益凸显。在本次研讨会上，首都医科大学附属北京天台医院神经内科张在强教授对自身免疫性脑脊髓病的研究新进展进行了重点介绍。     

自身抗核抗体谱检测诊断干燥综合征的研究进展

原发性干燥综合征(pSS)是一种与免疫、遗传、感染、内分泌、环境等多种因素相关的自身免疫性疾病,主要累及外分泌腺体,表现为大量淋巴细胞浸润、腺体导管腔扩张和狭窄等.若延误最佳治疗时机可累及全身多系统、多脏器,临床诊断的准确性对于pSS的治疗具有重要意义.当前对于pSS的诊断主要依靠唇腺活检、腮腺造影等有创检查结合主要临...     

系统性红斑狼疮的病因和诊断

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性结缔组织病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。本病女性约占90％，常为育龄妇女。     

小心跌入类风湿关节炎的治疗误区

类风湿关节炎是以累及周围关节为主的多系统炎症性自身免疫病，其特征为对称性、周围性多个关节慢性炎性病变，临床表现为受累关节疼痛、肿胀、功能下降，病变呈持续、反复发作过程。由于风湿病专业在我国起步较晚，大量类风湿关节炎由非本专业医务人员诊治，出现了一些诊疗误区。     

高渗盐水致大鼠萎缩性胃炎胃黏膜扫描电镜观察

目的 研究高渗盐水灌胃导致大鼠萎缩性胃炎（CAG）胃黏膜组织病理变化及细胞超微结构变化，探讨长期成饮食与慢性萎缩性胃炎发生的关系。方法用盐水灌胃（25qc 15％盐水灌胃，1次／d，2．5mE／次）建立大鼠萎缩性胃炎动物模型。选取大鼠腺胃胃窦组织进行病理组织学检查，以扫描电镜观察胃黏膜上皮细胞超微结构的变化。结果光镜下见高渗盐水灌胃后第24周，大鼠胃黏膜出现腺体明显缩小，黏膜肌层的平滑肌呈束状增生插入黏膜固有层中。腺体上1／3至2／3腺上皮萎缩，腺管腔增宽，胃小凹颈部黏膜宽度变窄。扫描电镜见正常组大鼠胃黏膜被纵横交错的小沟分隔成许多胃小区，呈网状，胃小凹（胃腺开口）壁衬有圆形或椭圆形上皮细胞，体积基本一致，有短而稀的微绒毛。上皮细胞排列规则，被覆一薄层连续的粘液：盐水组大鼠在24周时胃黏膜表面扁平，腺细胞表面粗糙，腺腔间黏膜变宽；并见局限性黏膜剥脱，剥脱后的黏膜腺体萎缩，腺腔增大；到32周时，见胃黏膜上皮细胞萎缩、腺腔直径增大、细胞表面破渍，出现大小不等、形状不规则的糜烂面并见纤维性渗出。结论盐水灌胃可引起胃黏膜组织细胞损害，长期过成刺激可损伤胃黏膜诱发黏膜萎缩。     

自身免疫性肝病治疗药物的研究进展

自身免疫性肝病主要是由于自身免疫系统异常而导致的慢性肝脏疾病。临床上自身免疫性肝病主要包括三种类型,分别为自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎以及原发性硬化性胆管炎。近些年,自身免疫性肝病受到人们越来越多的关注,已经成为医学界研究的热点问题之一。自身免疫性肝病的药物治疗主要采用糖皮质激素或者免疫抑制剂进行治疗,但是由于不同类型的自身免疫性肝病在药物治疗方面具有不同的特点,因此在实际治疗过程中,应该针对自身免疫性肝病的类型以及患者的具体情况,采用针对性的药物治疗方式。很多专家学者在自身免疫性肝病的治疗药物方面开展大量的理论和临床研究工作,并取得了一定进展。本文对近些年关于自身免疫性肝病的治疗药物研究进展进行综述,以期为临床自身免疫性肝病的治疗提供借鉴。     

抢救Coombs阴性自身免疫性溶血性贫血并发产后大出血临床报道

自身免疫性溶血性贫血系体内产生自身抗体，吸附于红细胞表面，使红细胞破坏增速而引起的一组溶血性贫血。临床可分为原发性和继发性两大类。临床表现有不同程度的贫血及黄疸、肝脾肿大；本病分为原发性与继发性两类，原发者原因不明；继发性者多继发于造血系统肿瘤、感染、药物、结缔组织病以及溃疡性结肠炎、卵巢皮样囊肿等。个别病人症状轻微易被忽视。自身免疫性溶血病人如经历妊娠、分娩则增加母子的危险，属高危妊娠。我科与内科成功抢救1例Coombs阴性自身免疫性溶血性贫血并发产后大出血病人，现介绍如下：