复方丹参合参麦注射液治疗肺心病急性加重期48例临床观察

目的：探讨复方丹参合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法：将93例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液及参麦注射液，结果：治疗组显效率及总有效率率均优于对照组；在治疗中两组均未见明显不良反应。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液治疗肺心病急性加重期，可以明显提高疗效。     

清开灵注射液复方丹参注射液联合静点治疗肺心病56例

以清灵注射液，复方丹参注射液联合静点治疗肺心病，经５６例７～２１天的临床观察，其中临床治愈３８例，占６７．８％，好转１４例，占２５％，无效４例，占７．１４％，总有效率为９２．８％。     

复方丹参注射液治疗慢性肺心病失代偿期的临床观察

通过对４０例肺心病失代偿期病人在基础疗法上，加用复方丹参注射液治疗，与４０例对照且比较，显效率优于对照组（Ｐ〈０．０５），并且血液流变学中全血比占度及红细胞电泳时间均显著改善（Ｐ〈０．０５）。     

复方丹参注射液合清开灵注射液治疗梅尼埃病35例

梅尼埃病是一种独立的内耳疾病 ,为常见的耳科急症之一。患者均因剧烈眩晕、恶心、呕吐和平衡失调而急诊。在１９９８年３月～２０００年８月间 ,我科用复方丹参注射液（河南省援生制药股份有限公司）合清开灵注射液治疗梅尼埃病３５例 ,并设同期对照３２例 ,取得了满意的疗效 ,报道如下。１临床资料本文６７例 ,均为我科急诊留观患者 ,均符合文献〔１〕诊断标准。具有反复发作的旋转性眩晕、感音神经性听力损失、耳鸣和耳胀满感等典型症状 ,并已排除位置性眩晕、颈椎病、椎基底动脉供血不足等引起的眩晕。患者随机分为２组 :治疗组３５例 ,…     

复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效观察

动脉粥样硬化血栓性脑梗塞是一种严重影响中老年人健康的疾病,近期我们观察了复方丹参注射液治疗该病的临床疗效,现报道如下。1 临床资料 全部病例均为住院患者,共130例。随机分为治疗组和对照组,其中治疗组80例,男性43例,女性37例,平均年龄56.8±10.2岁;对照组50例,男     

清开灵注射液支气管肺泡灌洗治疗肺心病呼吸衰竭26例

目的观察清开灵注射液支气管肺泡灌洗治疗肺心病呼吸衰竭的疗效.方法50例患者随机分为2组,治疗组26例用清开灵注射液支气管肺泡灌洗,对照组24例用生理盐水灌洗,2组均每2d重复1次,4次为1疗程;2组均维持相同的基础治疗.结果治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为70.83%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);治疗组动脉血pH值、PaO2、PaCO2的改善均优于对照组(P＜0.05).结论清开灵注射液支气管肺泡灌洗治疗肺心病呼吸衰竭,通过清热化痰、醒脑开窍可以达到局部抗炎、促进排痰、改善通气的目的,有确切疗效.     

复方葶苈注射液治疗肺心病肺动脉高压症临床观察

观察了54例肺心病肺动脉高压症病例,中药组血二氧化碳分压(PaCO_2)明显减低,血氧分压(PaO_2)和动脉血氧饱和度(SaO_2)升高,心率(HR)、心输出量(CO)、肺动脉平均压(mPAP)和肺血管阻力(PVR)降低(P<0.05)。中、西药组比较,mPAP、PVR差异无显著性(P>0.05),体循环收缩压(SBP)差异有显著性(P<0.05)。临床观察表明,复方葶苈注射液具有降低mPAP,改善动脉血气分析指标的作用,且对体循环压力无影响。经过一个疗程的治疗后,患者的症状、体征较治疗前好转,中药组有效率89.3％。     

丹参注射液与生脉注射液治疗慢性乙型肝炎的临床对比研究

目的观察慢性乙型肝炎患者应用丹参注射液和生脉注射液治疗后肝功能和肝纤维化指标的改善情况。方法慢性乙型肝炎患者79例,随机分为丹参组47例,生脉组32例,在常规保肝治疗基础上,两组分别加用丹参注射液和生脉注射液治疗,疗程均为35天。治疗前后观察患者的主要症状、体征及肝功能和肝纤维化指标[血清透明质酸酶（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）]的变化。结果治疗后丹参和生脉均可明显改善慢性乙型肝炎患者症状、体征和肝功能,生脉组较丹参组为优（P〈0．05）。治疗后丹参组肝纤维化4项指标较治疗前均有下降（P〈0．05）;生脉组肝纤维化4项指标与治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）;两组治疗后肝纤维化4项指标比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论丹参注射液具有改善肝功能和抗肝纤维化功效,生脉注射液虽无抗肝纤维化的作用,但其改善肝功能的疗效较丹参注射液好。     

血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压、血液高凝状态的影响

目的 观察血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期患者相关理化指标的影响，并探讨其作用机制。方法 将慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。两组均予西医常规治疗，治疗组加用血塞通注射液，对照组加用低分子肝素钙。测定两组治疗前后平均肺动脉压(mPAP)、血浆内皮素—1(EF—1)、纤维蛋白原(Fg)及D-二聚体(D—D)水平。结果 治疗组结药后mPAP、ET—1、Fg、D—D均较治疗前显著改善，且mPAP、ET—1改善情况优于对照组。结论 血塞通注射液能明显降低肺动脉高压，其机制可能是保护血管内皮细胞，减少或拮抗缩血管活性物质，抗凝及促进血栓溶解。     

丹参粉针剂对高血压患者凝血功能的影响

目的观察丹参粉针剂对高血压患者凝血功能的影响。方法入选120例初诊为轻中度原发性高血压患者,根据治疗方案分为常规降压治疗组（常规降压组）或丹参粉针剂治疗组（丹参治疗组）,每组60例。丹参治疗组在常规降压治疗基础上加用丹参粉针剂400mg加入5％葡萄糖注射液250mL,1次／日,共2周。另入选50名同期年龄、性别相匹配之健康体检者为对照组。检测对照组观察前及两组高血压患者治疗前后凝血功能各项指标：纤维蛋白原（Fg）、血小板计数（PLT）、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、组织纤溶酶原激活物（t—PA）和D-二聚体（DD）的变化,并比较各组间的差异。结果与对照组比较,高血压患者存在凝血功能紊乱现象,具体表现为TT、PT和APTT下降,Fg、PLT、PAI-1和DD升高,t—PA降低（均P〈0．05）。与治疗前比较,两组高血压患者治疗后凝血功能改善,表现为TT、PT和APTT延长,Fg、PLT、PAI一1和DD下降,t—PA升高;与常规降压组比较,丹参治疗组凝血功能各项指标改善程度更显著（P〈0．05）。结论丹参粉针剂有助于改善高血压患者的凝血功能障碍。     

丹参粉针治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹参粉针治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将UAP患者82例随机分为两组,治疗组在对照组西医常规治疗基础上加用丹参粉针静滴。1疗程后,分别观察两组心绞痛发作频率及硝酸甘油用量的变化;观察静息心电图、血液流变学指标和SOD、LPO改变情况。结果治疗组在总有效率、心绞痛被控制所需时间、改善异常心电图及血液流变性、调整LPO及SOD水平、减少硝酸甘油用量等方面均优于对照组(P均<0.05)。结论在西医常规治疗基础上加用丹参粉针对UAP的疗效优于单纯西医常规治疗。     

红花注射液综合治疗对慢性肺心病急性期血液流变学的影响

目的：研究红花注射液对慢性肺心病急性期患者血液流变学及纤溶系统功能的影响。方法：选用60例慢性肺心病急性期患者，以随机双盲法平均分为两组，每组各30例。两组均予以抗炎，止咳化痰，强心利尿及持续低流量吸氧等常规治疗。红花组在常规治疗的基础上加用红花注射液静脉滴注，10天为1个疗程，间隔5天再进行第2个疗程，共治疗25天。对照组除不用红花注射液以外其余治疗及疗程与红花组相同。观察两组临床疗效，对血液流变性的影响及抗纤溶功能的作用。结果：临床总有效率红花组为86．7％，对照组为63．3％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）。红花组治疗后高切变率下全血粘度、低切变率下全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞比积、纤维蛋白原与治疗前比较均显著下降（P＜0．01，P＜0．05），其血液流变性改善程度明显优于对照组。红花组血中抗凝血酶Ⅲ活性、纤溶酶原活性及组织型纤溶酶原激活物活性均较对照组明显升高（P＜0．05，P＜0．01），改善肺心病患者的抗凝及纤溶功能明显优于对照组。结论：红花注射液是一种治疗慢性肺心病急性期血液高凝状况的有效药物，值得临床推广运用。     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵注射液（简称清开灵）对急性发热的疗效。方法 每日采用清开灵１２０，１６０，２００ｍｌ３个剂量，并以洁霉素注射液（简称洁霉素）１．８ｇ对照，观察急性上呼吸道感染患者４００例的疗效。结果 清开灵愈显率８４．１４％，洁霉素愈显率７５．８３％前者疗效优于后者（Ｐ〈０．０１）。清开灵（一次性常规剂量）降低体温平均起效时间（１２．６ｈ）较洁霉素（１７．６ｈ）短，清开灵对病程１天以内的患者，疗效     

红花注射液综合治疗对慢性肺心闰急性期血液流变学的影响

目的：研究红花注射液对慢性肺心病急性期患者血液流变学及纤溶系统功能的影响。方法：选用６０例慢性肺心病急性期患者,以随机双盲法平均分为两组,每组各３０例。两组均予以抗炎,止咳化痰,强心利尿及持续低流量吸氧常规治疗。红花组在常规治疗的基础上加用红花注射液静脉滴注,１０天为１个疗程,间隔５天再进行第２个疗程,共治疗２５天。对照组除不同红花注射液以外其余治疗及疗程及红花组相同。观察两组临床疗效,以血液流变     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰的疗效。方法将52例肺心病并发心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组26例。两组均接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 mL（含党参、黄芪各10 g）,每日1次,两组疗程均为15 d。心、肺、肝、肾、凝血功能及症状、体征为参照指标。结果治疗组心功能改善均优于对照组（P〈0.05）,血气分析指标改善与对照组比较无统计学意义（P〉0.05）。临床总有效率治疗组为92.31%,高于对照组的73.08%（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液作为常规治疗的辅助药物,能够安全有效缓解肺心病急性发作期的心功能衰竭。