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相似文献
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1.
杨祚培 《中国药事》2010,24(6):531-533
目的探讨对非医疗机构使用医疗器械行为的监管措施。方法对非医疗机构使用医疗器械现状、存在的问题、主要原因、监管难点等进行系统分析。结果非医疗机构存在使用医疗器械行为,且使用行为不规范甚至严重违法。结论应采取加强法制建设、开展联合执法、进行从业人员培训等措施,切实加强对非医疗机构使用医疗器械行为的监管,以维护市场的正常秩序,保障公众使用医疗器械的合法权益。  相似文献   

2.
严格依法监管医疗器械,确保医疗器械安全有效,是我们食品药品监督管理部门的重要职责之一。实践中,我们执法人员对医疗器械的监管,也做了大量工作,取得了一定成效。但是,无庸讳言,相对于医疗器械生产、流通这两大环节来说,我们对医疗器械使用环节的监管工作还远远做得不够,甚至有时感觉力不从心。对在用医疗器械的监管.思想认识还需要进一步提高,执法依据还需要进一步明确,执法力度还需要进一步加大,相关部门的协调规范还需要进一步增强。  相似文献   

3.
沈芬  陈龙  吕付山  朱玉珍  钱振宇 《中国药事》2013,(10):1013-1017
目的为提高公立医疗机构医疗器械监管效能提供参考。方法结合上海松江辖区内医疗器械监管的实际情况,总结公立医疗机构医疗器械管理中存在的问题。结果公立医疗机构医疗器械管理有了较大程度的改善,但仍存在人员储备不足、制度执行不到位等问题。结论政府部门应在完善相关法律法规、提高监督执法效能的同时,指导公立医疗机构进一步增强医疗器械风险管理意识,完善管理制度,确保公众医疗器械使用安全。  相似文献   

4.
医疗机构应加强医疗器械管理   总被引:3,自引:0,他引:3  
为进一步加强医疗机构医疗器械的管理,我局组织对辖区内医疗机构医疗器械的购进、使用和管理进行专项检查。从检查情况看,各方面均存在良莠不齐的现象,有的问题带有普遍性。现就辖区医疗器械管理的现状及对策提出笔者的观点,与同行共同探讨。  相似文献   

5.
陈利满 《海峡药学》2014,(8):169-170
通过对基层医疗机构植入性医疗器械使用情况的分析,了解目前基层医疗机构对植入性医疗器械管理存在的问题,分析原因并探讨食药监管部门如何加强对基层医疗机构植入性医疗器械的监管,以更好地规范医疗机构植入性医疗器械的质量管理,确保患者用械安全、有效。  相似文献   

6.
高洁  刘欣 《首都医药》2005,12(24):6-7
医疗器械使用的监督管理工作是医疗器械监督管理中的重要环节之一,它与医疗器械生产、经营环节的监管共同构成了医疗器械监督管理体系.做好医疗机构的医疗器械使用监督管理工作是确保人民群众健康和医疗安全的有效手段.近年来,北京市医疗机构在医疗器械使用管理方面存在较多问题,因此,规范各级药品监督管理部门监督管理行为,加强对医疗机构医疗器械使用的规范管理,提高医疗质量,保证医疗器械使用安全、有效,是药监工作的一项紧迫任务和艰巨工作.  相似文献   

7.
目的探讨新形势下如何加强农村医疗机构使用医疗器械管理。方法分析了北京市延庆县农村卫生室医疗器械使用管理存在的问题,并提出了监管对策。结果当前一些农村医疗机构使用医疗器械普遍存在"两难",即数量多、地域广、监管难,执行相关规章制度难;"两乱",即医疗器械供应渠道乱,医疗器械使用管理乱;"两低",即从业人员学历低,硬件设施标准低。结论只有做到思想重视、人员素质提高、合力监管、立法跟进等,才能加强农村医疗机构使用医疗器械管理。  相似文献   

8.
对医疗机构使用医疗器械监管的思考   总被引:2,自引:0,他引:2  
迟元勤  狄泉 《齐鲁药事》2009,28(12):709-711
<正> 医疗机构是医疗器械产品使用的终端,其采购、管理、使用医疗器械是否规范,直接关系到人民群众的健康和生命安全。我局近年来的执法和监管工作显示,医疗机构使用医疗器械方面还存在着诸多问题,如何进一步加强对医疗机构使用医疗器械的监管,是食品药品监管部门需要认真解决的一项重要任务。一、医疗机构使用医疗器械存在的主要问题 1.对医疗器械管理重视不够。大多数医疗机  相似文献   

9.
杨怀文 《中国药事》2005,19(12):720-721
<医疗器械监督管理条例>(以下简称<条例>)施行以来,对于加强医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全发挥了重要作用.随着改革不断深化,医疗器械监督管理中出现了一些新情况、新问题,医疗器械监管有关罚则亟待建立.  相似文献   

10.
杨怀文 《中国药业》2005,14(9):14-14
<医疗器械监督管理条例>(以下简称<条例>)自2000年4月1日施行以来,对于加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全方面,发挥了重要的作用.随着改革的不断深化,医疗器械监督管理中出现了一些新情况、新问题,尤其在当前,对医疗器械监管的有关罚则亟待建立.  相似文献   

11.
医疗器械产品在生产经营企业和医疗机构中的管理情况   总被引:3,自引:0,他引:3  
李湘玲 《中国药事》2007,21(12):962-963
对我市医疗器械生产、经营企业,使用医疗器械的医疗机构进行摸底调查,发现各自存在的主要问题,提出在生产、经营和使用环节加强医疗器械管理的对策和建议。  相似文献   

12.
结合案例谈医疗器械监管方法   总被引:1,自引:1,他引:1  
王张明 《中国药事》2008,22(1):12-13
结合医疗器械实际案例,探讨如何做好医疗器械监管工作。建议药监工作人员加强医疗器械相关知识学习,形成一套适合本地情况的检查方法,找准监管重点环节和重点品种,做好医疗器械监督管理工作。  相似文献   

13.
韩冰 《中国药事》2003,17(8):463-464
本文对一次性使用无菌医疗器械的现状进行了分析,并提出了监管工作的对策和建议。  相似文献   

14.
召回是医疗器械上市后监管的重要措施,能显著消除或减少缺陷医疗器械的风险和危害。我国医疗器械召回管理在法规制度、信息监测等方面与发达国家相比都存在很大差距,应借鉴国外医疗器械召回管理的有效经验。其中,加强对全球医疗器械召回信息的监测是重要途径之一。  相似文献   

15.
对我国医疗器械市场监管的思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究我国医疗器械市场的现状,为保障公众用械安全建言献策。方法分析当前我国医疗器械市场监管存在的主要问题。结果与结论 就如何加强医疗器械市场监管进行思考,提出建议。  相似文献   

16.
母瑞红 《中国药事》2012,26(7):663-664,692
目的 分析医疗器械和康复辅具的特性和关系,为我国康复辅具管理属性的决策提供参考.方法 对医疗器械和康复辅具的定义、分类、标准、监督管理等方面进行对比分析.结果与结论 目前我国康复辅具还不适宜从整体上纳入医疗器械管理范畴,符合医疗器械定义、预期以医疗为目的且属于国家食品药品监督管理局监管职能的产品,可纳入医疗器械管理.  相似文献   

17.
通过检索国内外有关医疗器械召回的法律法规与文献资料,在比较分析的基础上,提出在我国建立医疗器械召回制度的必要性及所面临的问题。  相似文献   

18.
肖忆梅 《中国药事》2012,26(8):801-802
目的 为我国医疗器械标准体系建设提供参考意见.方法 通过分类的方式对现有安全标准进行分析研究.结果与结论 在我国的医疗器械标准体系建设中,应对安全标准的制定予以关注.  相似文献   

19.
张静宇  张保华河 《中国药事》1998,12(1):31-32,48
“一体化办医”是农村卫生工作中的一种创造,本文介绍了“一体化办工知”的由来、基本模式、优缺点及需要注意的问题。  相似文献   

20.
论非法生产经营药品医疗器械行为的刑事责任   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴华兵  曾渝 《中国药事》2002,16(11):671-674
本文讨论了《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等药品、医疗器械法规中与刑法有关的刑事责任问题,归纳总结了刑法中与药品(医疗器)监督管理有关的七个罪名,并一一加以深入阐述,对药品(医疗器械)监督执法工作具有实际借鉴作用。  相似文献   

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