胃液中肿瘤相关抗原MG_7Ag的检测及临床意义

为探讨提高胃癌患者胃液中肿瘤相关抗原的检出率及早期胃癌检测的敏感性，应用以胃癌单克隆抗体的特异性和聚合酶链反应（ＰＣＲ）的高度敏感性相结合建立的免疫－ＰＣＲ检测胃液中肿瘤相关抗原ＭＧ７Ａｇ。结果胃癌３７例、慢性萎缩性胃炎８例、慢性浅表性胃炎４例及消化性溃疡８例，胃液中ＭＧ７Ａｇ阳性分别为３０例、２例、０例及１例，胃癌患者胃液中ＭＧ７Ａｇ的阳性检出率为８１．１％。结果提示该方法对诊断胃癌有较大的应用价值     

血清中新的肿瘤标志物MG—Ags检测对胃癌的诊断价值

作者采用ＣｏＡ－单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ法分别检测１５０例胃癌、２５例良性消化道疾病、８６例正常人血清中肿瘤标志物ＭＧ－Ａｇｓ（ＭＧ７－Ａｇ、ＭＧｄ１－Ａｇ、ＭＧ９－Ａｇ、ＭＧＣ１－Ａｇ）的含量。胃癌阳性检出率为５７．３％（８６／１５０），良性疾病假阳性率为１２％（３／２５），正常人为９．３％（８／８６），诊断符合率为８７％；说明应用该法测定血清中ＭＧ－ＡｇＳ对胃癌具有较高临床诊断价值。     

8种肿瘤相关抗原在活检胃粘膜病变组织中的表达

应用免疫组织化学方法观察了８种肿瘤相关抗原（ＭＧ７、ＭＧｄ１、ＭＣ３、ＣＥＡ、涎酸化糖蛋白、ＣＡ１９─９、ＰＳ─４和ＴＡＧ─７２）在１１０例胃癌、３２例异型增生，１７３例萎缩性胃炎和２０例大致正常胃粘膜活检组织中的表达，发现胃癌组８种肿瘤相关抗原染色的阳性率显著高于良性病变和正常对照组（Ｐ＜０．０１～０．００１）。异型增生组和萎缩性胃炎组８种肿瘤相关抗原阳性率均显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０５～０．０１）。除ＭＣ３外，各抗原在胎儿胃或肠粘膜均有部分阳性。以上结果说明，检测胃粘膜组织中的上述８种抗原，对胃癌的诊断和高危人群的筛选可能有重要意义。     

免疫聚合酶链反应新技术的建立及其在消化道肿瘤血清诊断…

本研究报道了以聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）的建立及在检测非核核物质－肿瘤相关抗原的应用。首先制备了肿瘤单克隆抗体－重组ＤＮＡ嵌合体，（ＭＧ或ＭＣ－ＰＸＪ１９）以此将抗原抗体反应的特异性同ＰＣＲ的高敏感性相结合，建立了免疫聚合酶链反应技术（免疫ＰＣＲ技术），胃癌单抗（ＭＧ系列）及结肠癌单抗（ＭＣ系列）均为本室制备。基础研究中以该技术检测胃印戒细胞癌株ＫＡＴＯⅢ上肿町关抗原，并与ＥＬＩＳＡ法比较其敏感性     

胃癌患者血清MG抗原的研究

目的ＭＧ抗原（ＭＧＡｇ）是一组新的胃癌相关抗原，本研究评价其临床应用价值及意义．方法应用胃癌单克隆抗体建立的一步法免疫放射分析法（ＩＲＭＡ）检测了４０例胃癌患者，３３例慢性良性胃病患者和２０例正常人血清中的ＭＧＡｇ．结果胃癌患者血清ＭＧＡｇ含量及阳性率明显高于正常人及良性胃病患者（Ｐ＜００１）；Ⅲ～Ⅳ期患者ＭＧＡｇ显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者（Ｐ＜００５）；有远处和（或）区域淋巴结转移患者ＭＧＡｇ明显高于未有转移患者；贲门癌患者ＭＧＡｇ较胃窦、体癌高，但无统计学意义（Ｐ＞００５）．对１０例行胃癌切除术的ＭＧＡｇ阳性患者，术后１０ｄ～１４ｄ检测血清ＭＧＡｇ明显下降（Ｐ＜００１）．结论检测血清ＭＧＡｇ对胃癌诊断、判断胃癌病情、观察手术疗效及预后判断具有较高的临床价值．     

MNNG诱发犬残胃粘膜癌前期病变组织中MG7—Ag表达的动态…

本实验在ＭＮＮＧ诱发犬胃粘膜癌前病变过程中，胃镜下定期粘膜活检。应用胃癌单克隆抗体ＭＧ７免疫经染色法及自动化图像分析仪，连续动态定量地监测犬残 癌前期病孪组织 ＭＧ７抗原物质（ＭＧ７－Ａｇ）的表达情况。实验结果表明，（１）慢性萎缩小胃炎、肠化生及异型增生的组织细胞内已具有胃癌的某些生物学特性。（２）胃癌前期病变的演变过程可能遵循由萎缩性胃炎肠化生异型增生的变化规律。（３）临床上，重度异型增生患者有     

胃粘膜组织幽门螺杆菌感染与TGF-β1表达的关系

目前认为,幽门螺杆菌（Ｈｐ）及其细胞毒素相关蛋白（ＣａｇＡ）可能与胃癌发生相关［１］．转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）是重要的细胞生长调控成分,与肿瘤的发生关系密切,本文采用ＰＣＲ技术和Ｈｐ快速尿素酶试验（ＨｐＲＵＴ）同步检测慢性浅表性胃炎（ＣＳＧ）、胃粘膜肠化生（ＩＭ）、不典型增生（Ｄｙｓ）及胃腺癌（ＧＡＣ）组织中Ｈｐ感染情况并检测其ｃａｇＡ基因型,以免疫组化方法分别检测其中ＴＧＦβ１的表达,探讨Ｈｐ、特别是ｃａｇＡ阳性Ｈｐ感染与ＴＧＦβ１表达在胃癌发生过程的作用．１　材料和方法１．１　材…     

胃癌细胞DNA含量肿瘤相关抗原及其异质性

目的探讨胃癌异质性标志物之间的关系．方法应用显微分光光度计和抗ＳＳＥＡ１，抗胃癌单抗ＭＧ７的免疫组织化学染色对３５例胃癌和１０例正常胃粘膜进行了ＤＮＡ含量和ＳＳＥＡ１，ＭＧ７抗原表达的研究．结果正常胃粘膜细胞和管状腺癌，低分化腺癌，粘液腺癌，印戒细胞癌及未分化癌的ＤＮＡ相对含量分别为１１６０±０２０７，２１７６±０７０３，２２１４±０６６３，２２０６±０６０２，１１９６±０２７９和１６６５±０４９１，其中正常胃粘膜９５８％细胞为２Ｃ细胞，而胃癌常见＞８Ｃ，＞１２Ｃ细胞，在直方图上分布弥散；同一类型的不同病例间，同一病例切片的不同部位呈明显的异质性，但印戒细胞癌的ＤＮＡ含量接近正常．大部分胃癌标本中可检出ＳＳＥＡ１和ＭＧ７Ａｇ，但分布及染色程度呈明显的不均质性．ＳＳＥＡ１，ＭＧ７Ａｇ的表达与ＤＮＡ含量无明显关系．结论ＤＮＡ含量和ＳＳＥＡ１，ＭＧ７的表达是互相独立的，均与肿瘤的行为有关．     

血清MG-Ag检测在消化系肿瘤诊断中的应用价值

应用鼠抗人胃癌单克隆抗体ＭＧ建立的一步法免疫放射分析法（ＩｍｍｕｎｏｒａｄｉｏｍｅｔｒｉｃＡｓａｙ，ＩＲＭＡ）可检测血清中的胃癌相关抗原ＭＧＡｇ（ＭＧｃｏｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｎｔｉｇｅｎ）．ＭＧＡｇ是一种新的肿瘤标志物，可用于胃癌、结肠癌、食管...     

应用PCR技术检测孕早期绒毛组织弓形虫DNA的研究

应用ＰＣＲ技术检测２７０例孕６－１２周妇女外周血及相应绒毛组织中的弓形虫ＤＮＡ，结果弓形虫ＤＮＡ阳性２６例，相应的绒毛组织中检出８例，垂直传播率为３０．７７％，同时用ＥＬＩＳ法检测血清中弓形虫循环抗原、ＩｇＭ和ＩｇＧ抗体，结果阳性率分别为３．７０％、７．０３％和１５．５％。ＩｇＭ和／或ＣＡｇ阳性者，外周血皆检出弓形虫ＤＮＡ。提示应用ＰＣＲ技术检测绒毛组织弓形虫ＤＮＡ结合ＥＬＩＳＡ进行筛选，可早期诊     

DNA及增殖细胞核抗原含量与急性白血病临床及预后关系的研究

目的探讨急性白血病细胞ＤＮＡ及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）含量的临床意义和预后。方法用流式细胞仪（ＦＣＭ）对５６例急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ），检测其骨髓单个核细胞ＤＮＡ含量及ＰＣＮＡ阳性率。结果白血病细胞周期结果显示，初治组Ｇ０／Ｇ１期百分率８７．４％±１１．３％显著高于完全缓解（ＣＲ）组４５．１％±１０．２％及对照组４８．４％±６．９％（Ｐ＜０．０５），同时初治组Ｓ期为８．９％±７．４％及Ｓ＋Ｇ２／Ｍ１５．７％±１０．１％低于对照组及ＣＲ组；亚二倍体组ＣＲ率５６．３％低于整二倍体９６．４％及超二倍体组９１．７％，ＰＣＮＡ阳性率分别与ＣＲ率、生存率呈负相关；ＰＣＮＡ阳性率与非整倍体ＤＮＡ检出率两者有显著相关性，呈正相关。初治组之间ｒ＝０．６４２，Ｐ＜０．０５，复发组之间ｒ＝０．５８３，Ｐ＜０．０５。结论将急性白血病患者ＰＣＮＡ阳性率与ＤＮＡ的含量相结合，才能正确全面评估急性白血病预后     

免疫—PCR新技术在原发性肝癌血清学诊断中的应用

目的 建立免疫－聚合酶链反应（免疫－ＰＣＲ）技术，提高肝癌肝病相关抗原的检测敏感性。方法 ２９例原发性肝癌（１组）３４例肝硬化（ＩＩ组），１２例慢性活动性肝炎（Ⅲ组）患者血清中的肝癌相关抗原ＰＣＲ产物以２％琼脂凝胶电泳，溴化乙锭染色体观察记录，同时测定患者血清中的甲胎蛋白（ＡＦＰ）含量，结果 利用免疫－ＰＣＲ技术Ｉ组中有２３例呈阳性反应（７９．３％）而Ⅱ，Ⅲ组阳性分别为为３例和１例，Ｉ组ＡＦＰ升高     

P^53蛋白,增殖细胞核抗原及胎盘型谷胱甘肽S—转移酶在胃癌 …

目的：研究胃癌中Ｐ＾５３，ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ表达及意义，方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ方法检测５例正常胃组织和５４例胃癌组织中的Ｐ＾５３蛋白，增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴπ）的表达水平。结果：５例正常组织中未见Ｐ＾５３ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ表达。５４例胃癌组织中Ｐ＾５３，ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ阳性检出率分别为６１．１１％，７０．３７％和６８．５２％，表达阳性Ｐ＾５３和ＰＣＮＡ     

胃疾患时急性时相血浆蛋白的腔分泌及肿瘤坏死因子的调…

用ＩＣＳ－Ⅱ免疫化学系统（Ｂｅｃｋｍａｎ）检测１８２例慢性浅表性胃炎、慢性萎缩小胃炎，十二指肠球部溃疡和胃癌患者的胃液发现，胃液中含数量不等的Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）、α１抗胰蛋白酶（α１ＡＴ）、α１酸性糖蛋白（α１ＡＧ）、Ｃ３和Ｃ４等急性时相血浆蛋白（ＡＰＰ），证明这些蛋白向胃腔内分泌胺分泌。慢性萎缩性胃炎较浅表性胃炎或兼有十二指肠球部溃疡者显著升高（Ｐ〈０．０１），胃癌又较慢性萎缩性胃炎显著升高（     

乙肝病毒标记物的胃腔释放

为探讨乙肝病毒粪－口途径传播的可能，用ＥＬＩＳＡ法检测１６０例胃病患者胃液ＨＢｓＡｇ和抗ＨＢｃ，发现各型患者之胃液均可检出－－“腔释放。因ＨＢｓＡｇ为乙肝病毒囊膜，不受胃液和肠液破坏，经口而入的ＨＢＶ既可使人受染，又可随粪－口途径传染他人。胃癌（Ｇａ）、慢性浅表性胃炎（ＣＳＧ）合并十二肠肠球部溃疡（ＤＵＡ）和慢性萎缩性胃炎（ＣＡＧ）、ＣＳＧ／ＣＡＧ、ＣＳＧ／ＤＵＡ和ＣＳＧ之ＨＢｓＡｇ检出率分别为３     

P~(53)蛋白、增殖细胞核抗原及胎盘型谷胱甘肽S—转移酶在胃癌中的表达及其意义

目的：研究胃癌中Ｐ５３、ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ表达及意及。方法：应用免疫组织化学ＳＰ方法检测５例正常胃组织和５４例胃癌组织中Ｐ５３蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴπ）的表达水平。结果：５例正常组织中未见Ｐ５３ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ表达。５４例胃癌组织中Ｐ５３，ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ阳性检出率分别为６１１１％，７０３７％和６８５２％。表达阳性Ｐ５３和ＰＣＮＡ均定位于肿瘤细胞核内，ＧＳＴπ定位于胞浆。Ｐ５３、ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ表达率与胃癌组织类型和淋巴转移关系密切。结论：检测Ｐ５３、ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ有助于评价胃癌预后     

胃癌微卫星不稳定性与移码突变的关系

目的　研究胃癌微卫星不稳定（ ＭＳＩ） 与移码突变的关系。方法　采用ＰＣＲ为基础的方法检测了４４ 例胃癌８ 个微卫星位点和ｈＭＳＨ６ 、ＢＡＸ和ＴＧＦβＲⅡ移码突变。结果　胃癌ＭＳＩ的检出率为２５．０ ％ （１１／４４ 例） 。６ 例（１３ ．６％ ） 为高ＭＳＩ（４ 个以上位点）,５ 例（１１ ．４ ％ ）为低ＭＳＩ（１ ～３ 个位点）。肠型胃癌高ＭＳＩ的检出率显著高于弥漫型胃癌（ Ｐ＜ ０．０５） 。４４ 例胃癌中检出ＴＧＦβＲⅡ移码突变４ 例,ＢＡＸ 和ｈＭＳＨ６ 基因移码突变各１ 例。以上移码突变均发生于高ＭＳＩ组,而低ＭＳＩ和ＭＳＩ阴性组未见有移码突变。结论　高ＭＳＩ胃癌有单核苷酸移码突变倾向。     

胃癌组织mdr1基因表达的临床意义

目的探讨多药耐药基因（ｍｄｒ１基因）在人胃癌组织中的表达及其与临床病理的关系．方法应用ＲＴＰＣＲ法检测了２９例手术切除人胃癌组织中的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ．术前未用过化疗．结果ｍｄｒ１ｍＲＮＡ的阳性率为４８３％（１４／２９）,ｍｄｒ１ｍＲＮＡ的表达在肿瘤浸润浆膜者为３３３％（７／２１）,明显低于未浸润浆膜者（７／８）,基因的表达与年龄、性别、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移及ＴＮＭ分期等无关．结论化疗前胃癌组织中ｍｄｒ１基因即存在较高的表达率,这为选用化疗药物和ＭＤＲ逆转剂提供了参考指标．ｍｄｒ１ｍＲＮＡ表达减少似与肿瘤进展相关．     

胃癌及癌前病变粘膜中呈高表达6个基因片段的筛选及其临床意义

目的　筛选数个在胃癌及癌前病变粘膜中检出率高的差异表达基因片段并探讨其临床意义．方法　以筛选出的ｇｃｙｓ１ 至ｇｃｙｓ１８ 的新基因片段作为研究对象,采用定量ＲＴＰＣＲ 技术检测４８ 例胃癌、１６ 例其他肿瘤及１１０ 例活检的胃粘膜标本．结果　①在４８ 例胃癌中,表达检出率高的６ 个片段依次为：ｇｃｙｓ１０ 为９０－５ ％ ,ｇｃｙｓ１ 为８０－９ ％ ,ｇｃｙｓ１８ 为６９－５ ％ ,ｇｃｙｓ１１为６１－９ ％ ,ｇｃｙｓ４ 为４２－８ ％ ,ｇｃｙｓ８ 为３５－７ ％ ,在癌旁组织中检出率＜ １０ ％ ;６ 个片段的检出率在胃癌及癌旁组织中存在显著性差异（ Ｐ ＜ ０－０１） ;②在１６ 例其他肿瘤中, 表达率依次为：ｇｃｙｓ１０ 为３７－５ ％ ,ｇｃｙｓ１ 为１４－３ ％ ,ｇｃｙｓ１８ 为２７－５ ％ ,ｇｃｙｓ１１为４３－７ ％ ,ｇｃｙｓ４ 为１４－３ ％ ,ｇｃｙｓ８ 为３１－３ ％ ;③３３ 例萎缩性胃炎中,表达率依次为：ｇｃｙｓ１０ 是４０－５ ％ ,ｇｃｙｓ１ 是１６－７ ％ ,ｇｃｙｓ１８ 为４４－５ ％ ,ｇｃｙｓ１１ 为４３－３ ％ ,ｇｃｙｓ４ 为３３－３ ％ ,ｇｃｙｓ８为４８－３ ％ ;２８ 例肠腺化生     

免疫－PCR新技术在原发性肝癌血清学诊断中的应用

目的建立免疫－聚合酶链反应（免疫－ＰＣＲ）技术，提高肝癌肝病相关抗原的检测敏感性。方法２９例原发性肝癌（Ⅰ组），３４例肝硬化（Ⅱ组），１２例慢性活动性肝炎（Ⅲ组）患者血清中的肝瘤相关抗原，ＰＣＲ产物以２％琼脂糖凝胶电泳，溴化乙锭染色观察记录。同时测定患者血清中的甲胎蛋白（ＡＦＰ）含量。结果利用免疫－ＰＣＲ技术Ⅰ组中有２３例呈阳性反应（７９．３％），而Ⅱ、Ⅲ组阳性分别为３例和１例；Ⅰ组ＡＦＰ升高者１４例（４８．３％），而Ⅱ、Ⅲ组则分别为６例和２例；结论该技术可用于检测血清中肝癌相关抗原，具有高特异性、高敏感性，而且检测率明显高于ＡＦＰ测定。