子宫颈癌组织中p53蛋白和VEGF-C的表达及意义

目的:探讨子宫颈癌组织中p53蛋白、血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达与病理分级、临床分期和转移的关系。方法:应用免疫组织化学S-P方法检测46例子宫颈浸润性鳞癌组织中p53、VEGF-C的阳性表达水平。结果:46例子宫颈癌组织中p53、VEGF-C阳性率分别为47.8%、54.3%,并且随着病理分级递增p53逐渐增高(P<0.05),p53、VEGF-C阳性率随着浸润深度的增加和淋巴结转移而逐渐增高(P<0.01及P<0.05)。结论:p53、VEGF-C的阳性表达与子宫颈癌的生物学行为密切相关。     

CD147蛋白表达与子宫颈癌生物学行为的关系

目的:检测CD147蛋白、MMP2 mRNA在子宫颈癌中的表达,探讨它们与子宫颈癌浸润、转移的关系。方法:采用免疫组织化学Maxvison法、RT-PCR技术检测65例子宫颈癌、21例癌旁正常组织中CD147蛋白、MMP2 mRNA的表达。应用图像分析软件Image-Pro Plus6.0及Image Tool分别对CD147和MMP2 mRNA的表达行平均光密度和灰度分析。结果:宫颈癌组织中CD147蛋白和MMP2 mRNA的表达高于癌旁正常组织,二者之间差异具有显著性(P<0.01),宫颈癌组织中CD147蛋白和MMP2 mRNA的表达与组织学分级、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与年龄、肿块大小、组织学类型无相关性(P>0.05)。本组中CD147蛋白和MMP2 mRNA的表达存在正相关(r=0.513,P<0.05)。结论:CD147可能促进了MMP2的表达,二者可成为判断宫颈癌生物学行为和指导临床治疗的指标。     

pRb2/p130在子宫颈癌中的表达

目的:探讨子宫颈正常组织及病变组织中pRb2/p130的表达及其与子宫颈癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化SP法检测60例患者子宫颈标本的pRb2/p130的表达,其中宫颈浸润癌10例,宫颈原位癌15例,宫颈上皮内瘤变(C IN)Ⅰ-Ⅱ期15例,正常宫颈组织20例。结果:pRb2/p130阳性表达率在正常宫颈组织、C IN、宫颈原位癌、宫颈浸润癌组织中依次递减,分别为85.0%、80.0%、26.6%、20.0%,且宫颈浸润癌和宫颈原位癌(C IS)中明显低于正常宫颈组织及C IN组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在子宫颈癌中pRb2/p130的表达下降或缺失是一个频发事件,其恶性程度愈高表达阳性率愈低,提示pRb2/p130与子宫颈癌的发生、发展密切相关,并在其发病机制中起着重要的作用。     

良性前列腺增生凋亡抑制蛋白XIAP的表达

目的观察正常前列腺和前列腺增生(BPH)XIAP表达水平;探讨α1肾上腺素受体抑制剂和5α还原酶抑制剂促进前列腺增生组织细胞凋亡的机制。方法免疫组化法观察正常前列腺组、α1受体阻滞剂组、5α还原酶抑制剂组及二者联合应用组XIAP表达。结果前列腺增生组XIAP阳性率明显高于正常前列腺组(P<0.05)。α1受体阻滞剂组、5α还原酶抑制剂组及二者联合应用组之间未见明显差异(P>0.05)。结论 XIAP参与BPH的发生。α1受体阻滞剂和5α还原酶抑制剂诱导前列腺增生组织凋亡不通过抑制XIAP表达实现。     

卵巢癌组织中γ-synuclein蛋白的表达意义

[目的]探讨γ-synuclein(SNCG)蛋白在散发性卵巢癌组织中的表达情况,不同TNM进展期、不同分化程度的卵巢癌组织中γ-synuclein表达差异以及γ-synuelein与淋巴系统转移的关系.[方法]收集卵巢癌组织50例及15例良性卵巢肿瘤和5例正常卵巢组织,采用免疫化学的方法进行定性分析.[结果]γ-synuclein蛋白在卵巢癌组织中有过表达的现象,阳性率为60%,而在正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织当中,未见γ-synuclein蛋白阳性表达.TNM进展晚期卵巢肿瘤组织中γ-synuclein蛋白阳性表达率增高,达78.6%.有淋巴系统转移的卵巢癌组织中,γ-synuclein蛋白阳性表达率增高,达81.3%.[结论]γ-synuclein蛋白在卵巢恶性肿瘤组织中阳性表达率增高,有淋巴系统转移的、晚期肿瘤,阳性表达率越高.     

MMP-26蛋白在子宫颈癌中的表达及意义

目的:检测基质金属蛋白酶-26(Matrix metalloproteinase-26,MMP-26)在子宫颈癌中的表达,分析其与临床病理特征的关系,阐明其在子宫颈癌发生和发展中的作用和意义。方法:应用免疫组织化学染色方法检测MMP-26蛋白在10例正常子宫颈及107例宫颈原位癌和浸润癌中的表达,分析其与子宫颈癌临床病理特征的关系。结果:MMP-26在宫颈原位癌和浸润癌中均呈强阳性表达,阳性率分别为83.33%和82.47%,阳性表达部位主要集中于肿瘤细胞的胞浆中,同时可见癌巢的边缘和基底细胞样癌细胞呈现MMP-26强阳性。MMP-26在宫颈原位癌和浸润癌中的表达阳性率与正常宫颈相比具有统计学差异(P<0.05)。MMP-26的表达与子宫颈癌的肌层浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与组织学类型、临床分期、病理分级及患者的年龄无关。结论:MMP-26在子宫颈癌的早期侵袭和转移过程中发挥重要作用,可能成为宫颈癌早期诊断和转移的标志性因子。     

胃癌组织中PTEN,p73蛋白表达及其意义

目的 研究胃癌组织中PTEN，p73蛋白表达及其临床病理意义。方法 常规石蜡包埋切片SABC免疫组化法。结果 57例癌组织中PTEN阳性29例（51％）和p73阳性21例（37％），腺癌PTEN阳性经（63％）较明显高于粘液腺癌（43％）和印戒细胞癌（38％），但均无显著差异（P＞0．05）；腺癌p73阳性率（26％）明显低于粘液腺癌（57％）和印戒细胞癌（44％），与粘液腺癌比较存在显著差异（P＜0．05）。组织学分级Ⅰ级和淋巴结束转移病例PTEN阳性率明显高于组织学分级Ⅲ级（P＝0．032）和淋巴结转移病例（P＜0．05），组织学分级Ⅰ级和淋巴结未转移病例p73阳性率明显低于组织学分级Ⅲ级（P＝0．042）和淋巴结转移病例（P＜0．05）。PTEN表达与p73表达呈密切负相关（P＜0．01）。结论 PTEN和p73蛋白表达与胃癌临床病理特征和生物学生为存在密切关系，均为重要生物学标记物。     

中期因子在鼻咽癌组织中的表达及其意义

目的研究中期因子(Midkine,MK)在鼻咽癌组织中的表达并探讨其相关临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法,检测44例鼻咽癌患者病理组织及14例慢性鼻咽炎患者鼻黏膜组织中MK的表达情况。结果在鼻咽癌中MK为高表达(表达率为65.91%),与鼻咽癌的浸润深度、淋巴结转移程度、临床分期有统计学意义上的相关性。结论 MK与鼻咽癌的形成、浸润生长、淋巴结转移及临床分期具有相关性。     

不同民族妇女子宫颈癌组织中IFITM1蛋白表达

干扰素介导的跨膜蛋白1(interferon-induced transmembrane protein 1,IFITM1)是干扰素诱导跨膜蛋白家族的成员之一^[1-2].IFITM1是一个细胞生长和肿瘤生长的重要的负调控因子,是一个潜在的抑癌基因^[3],但目前尚不清楚该基因对子宫颈癌的影响.为了解IFITM1基因对子宫颈癌的作用,为子宫颈癌的预防、诊断及治疗提供理论基础,本研究采用免疫组织化学方法对新疆喀什地区人民医院、新疆维吾尔自治区人民医院和石河子大学医学院第一附院2008年1月-2010年3月采集的93例子宫颈癌和 75例子宫颈炎组织标本进行分析.结果报告如下.     

乳腺癌组织中PTEN蛋白的表达

目的 为阐明乳腺癌组织中PTEN蛋白表达改变的意义。方法 利用SP免疫组化技术检测PTEN蛋白在乳腺癌、不典型导管内上皮增生、正常乳腺组织的表达。结果 乳腺癌PTEN蛋白的阳性率和阳性强度低于正常乳腺（P＜0．01）和不典型导管内上皮增生组（P＜0．05）;表达强度与乳腺癌分化程度有关（P＜0．05）,分化愈差,表达愈弱。不典型导管内上皮增生PTEN的表达比正常乳腺低（Ｐ＜0．05）,较乳腺癌组织强（P＜0．05）。结论 通过检测PTEN的表达,对估计乳腺癌的预后有一定意义,可预测不典型导管内上皮增生发生癌变的可能性。     

X-连锁凋亡抑制蛋白基因与卵巢癌化疗药物耐药关系的研究进展

X -连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)目前被认为是作用最强的内源性凋亡抑制蛋白(IAP),陆续有研究结果发现,XIAP基因与卵巢癌化疗药物耐药密切相关,这对于卵巢癌的化疗具有重要的研究意义。笔者拟就于细胞生物学角度从细胞凋亡着手介绍XIAP的结构、生物学功能、调节,以及目前XIAP基因与卵巢癌化疗药物耐药相关关系的研究进展及其临床价值进行综述。     

X染色体连锁凋亡抑制蛋白及其相关因子1与妇科肿瘤化疗耐药

细胞凋亡异常是导致肿瘤化疗耐药的重要因素之一。目前研究证实，X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在细胞凋亡抑制中扮演关键角色。在多数化疗耐药的妇科肿瘤细胞中，XIAP过表达，XIAP相关因子1(XAF1)则低表达或缺失。现有研究结果发现，顺铂耐药卵巢癌中，XAF1可拮抗XIAP的抗凋亡作用，逆转XIAP对细胞的保护作用。笔者拟针对XIAP、XAF1与妇科肿瘤化疗耐药关系的研究现状进行阐述，旨在为临床防治肿瘤化疗耐药提供新思路。     

Survivin蛋白在大肠癌中的表达及临床意义

目的研究大肠癌组织中Survivin蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测Survivin蛋白在大肠癌组织中的表达,研究其表达与大肠癌恶性程度的关系。结果Survivin蛋白阳性表达率随分化程度的降低而呈现出上升趋势（P〈0．05）。结论Survivin蛋白的高表达在大肠癌的发生发展中有促进作用,可作为评价大肠肿瘤生物学恶性程度的重要依据。     

肺鳞癌组织中热休克蛋白27表达及意义

目的 检测肺鳞癌组织中热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)mRNA和蛋白表达水平变化及其意义.方法 应用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)和免疫印迹(westorn blot)技术检测22例不同分期及分化程度的肺鳞癌组织及其相应癌旁正常组织中HSP27表达情况,并分析其与病理指标的关系.结果 HSP27在肺鳞癌组织和癌旁正常组织中mRNA表达水平差异无统计学意义;肺鳞癌组织中HSP27蛋白表达水平(0.85±0.11)明显高于癌旁正常组织(0.57±0.24);HSP27在低分化肺鳞癌组织中的蛋白表达水平明显高于高、中分化癌组织(P＜0.05);HSP27在早期(Ⅰ期+Ⅱ期)肺鳞癌组织和非早期(Ⅲ期)癌组织中的蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 HSP27在肺鳞癌中蛋白表达水平增高,可能与肺癌的发生、发展有关.     

TRAIL及其受体在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨宫颈癌组织中TRAIL及其受体(DR4,DcR1)的表达与宫颈病变之间的关系。方法:免疫组化SP法检测宫颈15例CIN0级、16例CINⅠ、15例CINⅡ～Ⅲ级、36例宫颈癌,其中高分化和中分化21例,低分化15例标本中TRAIL及其受体(DR4,DcR1)的表达。结果:TRAIL在CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ～Ⅲ级、宫颈癌组织中的表达逐渐减少,各组比较差异无统计学意义;DR4在CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ～Ⅲ级的表达无明显趋向性,3组之间比较差异无统计学意义,宫颈癌组织中的表达减少,宫颈癌与CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ～Ⅲ级比较差异有统计学意义;DcR1在CIN0、CINⅠ级、CINⅡ～Ⅲ级、宫颈癌组织中的表达逐渐减少,DcR1在CIN0、CINⅠ级、CINⅡ～Ⅲ级间比较差异无统计学意义,宫颈癌与CIN0级、CINⅠ级、CINⅡ～Ⅲ级间比较差异有统计学意义;TRAIL、DR4、DcR1的表达随着宫颈癌分化程度的降低而降低,DR4表达差异有统计学意义,其余两组差异无统计学意义。TRAIL与DR4、DcR1无相关性。结论:DR4的表达与宫颈癌的预后有关,DcR1在正常组织表达量高,在癌症组织表达量低,从而说明TRAIL与诱捕受体结合保护正常细胞。     

Survivin蛋白在宫颈癌组织中的表达和意义

目的:探讨Survivin蛋白在宫颈癌组织中表达及其与肿瘤增殖、微血管密度计数、肿瘤细胞凋亡的关系和临床意义。方法:采用免疫组化SP法和DNA原位未端标记TUNEL法分别测定45例宫颈癌(CC)组织和10例正常宫颈(NC)组织中Survivin、Ki-67、CD34的表达和细胞凋亡。结果:Survivin蛋白在CC中的阳性表达为68.89%,与病理分级、临床分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05),正常宫颈组织中无阳性表达。Ki-67标记指数(LI)在CC及NC中分别为(14.12±5.19)%和(7.32±2.98)%,其差异有统计学意义(P<0.05)。CC中MVD计数33.24±9.17显著高于正常宫颈组织17.63±5.54,两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。CC组织及NC组织中细胞凋亡指数(AI)分别为7.55±2.35、5.64±1.81,其差异有统计学意义(P<0.01)。Survivin蛋白的表达与Ki-67 LI、MVD计数呈正相关(r分别为0.477和0.386,P<0.05);Survivin蛋白的表达与细胞凋亡指数呈负相关(r=-0.541,P<0.01)。结论:Survivin蛋白的异常表达而引起细胞凋亡抑制或逃避、肿瘤细胞增殖和微血管增生增加,在宫颈癌的发生、发展中起一定的作用;Survivin蛋白检测有助于对肿瘤细胞的分化程度、病理分期作出正确评价,以指导临床治疗及估计预后。     

ZNF217在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌中的表达及意义

目的研究ZNF217在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变及正常宫颈组织中的表达,探讨ZNF217在宫颈癌的发生、发展中的作用,为宫颈癌的临床诊断和治疗提供重要的理论依据。方法采用免疫组织化学SP法检测ZNF217在60例宫颈癌（宫颈癌组）、18例低度宫颈上皮内瘤变（CINI组）、32例高度宫颈上皮内瘤变（CINⅡ～Ⅲ组）和20例正常宫颈组织（正常组）中的表达。结果①ZNF217蛋白主要表达于宫颈上皮细胞浆。正常宫颈组织、CINI、CINⅡ～Ⅲ及宫颈癌中的ZNF217蛋白的阳性表达率分别为25．0％、33．3％、50．0％、81．5％。宫颈癌组与正常宫颈组、CINI组与宫颈癌组、CINⅡ～Ⅲ组与宫颈癌组间ZNF217阳性表达率有显著差异（x2值分别为18．755、12．874、7．762,均P〈0．01）,而正常宫颈组与cINI组、与CINⅡ-Ⅲ组zNF217阳性表达率无明显差异（x2值分别为0．320、1．299,均P〉0．05）。ZNF217在宫颈癌组织中的表达与组织分化程度和淋巴结转移有关（∥值分别为12．851、6．222,均P〈0．05）,但与组织类型和临床分期无关（x2值分别为0．009、6．675,均P〉0．05）。结论ZNF217高表达在宫颈癌的发生发展中起了重要作用。     

肝细胞癌中信号传导与转录活化因子-3表达与细胞凋亡的关系

目的 探讨信号传导与转录活化因子-3（STAT3）在肝细胞癌发生发展中的作用及其与细胞凋亡的关系。方法 应用免疫组织化学法检测52例原发性肝癌、17例癌旁组织和12例良性病变肝组织中STAT3与Bcl-xL的蛋白表达情况,同时采用原位末端标记法（TUNEL法）测定52例癌组织中细胞凋亡的表达并计算凋亡指数。结果 STAT3蛋白在肝癌组织、癌旁组织和良性病变肝组织中的阳性率分别为69．23％（36／52）、52．94％（9／17）和25．00％（3／12）;Bcl-xL蛋白在肝癌组织、癌旁组织和良性病变肝组织中的表达率分别为65．38％（34／52）、41．18％（7／17）和16．67％（2／12）。STAT3表达阳性的肝癌组织的平均凋亡指数明显低于阴性组（P〈0．05）。结论 STAT3高表达可能是肝癌发病机制中的早期事件,STAT3基因可能通过直接或间接促进Bcl-xL的表达,抑制细胞的凋亡,从而在肿瘤的发生发展过程中起重要作用。     

凋亡抑制蛋白Survivin在胃源性卵巢转移癌中的表达和意义

目的:探讨Survivin在胃源性卵巢转移癌中的表达与其发生、发展的关系及临床意义。方法:采用免疫组化SP法和流式细胞学技术检测Survivin蛋白在胃源性卵巢转移癌、相应胃癌原发灶、卵巢良性上皮肿瘤和正常卵巢组织中的表达情况。结果:卵巢上皮癌中Survivin胞核、胞浆阳性表达率分别为100.0%、90.3%;胃癌原发病灶中Survivin胞核、胞浆阳性表达率分别为100.0%、50.0%;两种组织中Survivin蛋白表达FI值分别为(1.10±0.09)和(1.10±0.09),较良性肿瘤和正常卵巢组织均显著升高(P<0.05)。卵巢转移癌组织中Survivin胞浆表达率与相应胃癌原发病灶相比明显升高(P<0.05)。在胃源性卵巢转移癌中,肿瘤直径≥5cm组Survivin胞浆阳性表达率(100.0%)明显高于肿瘤直径<5cm组〔66.7%,FI=(1.04±0.05)〕(P<0.05);而Survivin胞浆表达率与卵巢转移癌患者的年龄、组织学分级及有无腹水无关(P>0.05)。结论:Survivin表达增强,特别是胞浆中Survivin表达增强可能是促进胃癌卵巢转移形成的重要因素之一,检测胞浆中Survivin表达可能是监测胃癌卵巢转移的重要生物学指标。