已烯雌酚与米索前列醇用于绝经后妇女取器的效果观察

目的观察已烯雌酚加米索前列醇与单纯米索前列醇用于绝经后妇女取出宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)术前用药的临床效果。方法将绝经半年以上要求取出IUD的妇女120例分成两组,用已烯雌酚加米索前列醇60例为观察组,单用米索前列醇60例为对照组,比较两组术中宫颈软化程度、出血量、疼痛情况、取器时间及其成功率。结果观察组术中宫颈软化好、疼痛轻、出血量少、取器时间短、成功率高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论已烯雌酚加米索前列醇用于绝经后妇女取器术前用药的临床效果优于单纯使用米索前列醇。     

三种药物在绝经后妇女IUD取出术中松弛宫颈作用比较

目的:探讨绝经后妇女取出宫内节育器(IUD)术前应用药物软化、松弛宫颈的作用。方法:将124例绝经半年以上的妇女分为4组,每组31人。甲、乙、丙3组分别口服尼尔雌醇、米索前列醇、米非司酮加米索前列醇序贯,丁组不服任何药物。结果:甲、乙、丙3组由于宫颈软化和松弛,术中扩张顺利,而丁组宫颈未被软化,故扩张困难。宫颈扩张顺利组取器困难和取器失败发生率分别为22.55%和0;而宫颈扩张困难组则分别为100.0%和59.09%,差异有极显著意义(P<0.01)。结论:为绝经后妇女取IUD时术前口服尼尔雌醇、米索前列醇等药物,可软化、松弛宫颈,使手术容易操作,从而减轻受术者痛苦,提高取IUD成功率。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD的疗效观察

目的:探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD的临床疗效。方法:选择2008年6月~2009年6月长兴县人民医院收治的96例绝经后取器妇女为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予尼尔雌醇,观察组在此基础上服用米索前列醇。比较两组宫颈软化、术前不良反应、取器效果及手术情况。结果:观察组宫颈完全软化率、软化率分别为89.6%、100.0%,均明显高于对照组的72.9%、85.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.8%,明显低于对照组的41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组取器顺利率和成功率分别为83.3%、97.9%,均明显高于对照组的50.0%、83.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间、出血量和宫颈损伤均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼尔雌醇联合米索前列醇能够发挥协同作用,大大提高宫颈软化率和取器成功率,减少不良反应,是绝经后妇女取IUD的简单、安全、有效方法,值得临床进一步推广应用。     

绝经后不同宫内节育器取出方法的比较

目的: 比较不同IUD取器方法取出成功率。方法: 将 118名绝经后带器妇女随机分为 3组, 直接取器组、术前补充雌激素和米索前列醇既用药组、宫腔镜组。结果: 3组IUD取出成功率分别为 87 .2%、97. 4%和 100 .0%, 直接取器组与术前用药组和宫腔镜组相比, 差异有显著性 (P<0 .05), 而术前用药组与宫腔镜组之间无明显差别 (P>0. 05)。结论: 对于绝经后妇女, 直接取器易造成IUD取出困难, 通过术前用药改善宫颈条件和宫腔镜下取器均可明显提高取器成功率, 术前用药和宫腔镜成功率无明显差异, 但宫腔镜对困难IUD的取出有独到作用。     

米索前列醇辅助围绝经期及绝经后妇女取器术的临床应用

目的:探讨米索前列醇辅助围绝经及绝经妇女取器术的效果。方法:门诊行取器术围绝经期及绝经后妇女220例,随机分组观察。观察组采用术前30分钟阴道放置米索前列醇200ug后行取器术,对照组按常规取器。结果:观察组取器时间明显低于对照组,观察组与对照组对比,宫颈软化良好率分别为83.3%与0%。取器成功率分别为98.3%与66%,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:围绝经期及绝经后妇女在取器前阴道放置米索前列醇后,宫颈软化明显改善,取器时间缩短,手术成功率提高。     

米索前列醇联合双氯芬酸钠栓在绝经后妇女取器术中的应用

目的探讨米索前列醇联合双氯芬酸钠栓在绝经妇女宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)取出术中的应用。方法将2007年6月至2009年6月到建湖县计划生育指导站要求取器的180例放置金属单环的绝经后妇女随机分A、B、C3组,每组各60例。A组用米索前列醇联合双氯芬酸钠栓塞肛取器,B组单独用米索前列醇塞肛取器,C组用安慰剂甲硝唑片塞肛取器。观察术中宫颈软化程度及阴道出血量、各种不良反应以及取IUD效果。结果手术时A组、B组宫颈松弛、宫颈软化程度及止痛的效果均明显,取出成功率高,优于C组,A组效果最优,差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应均轻微,术中出血量均不多,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合双氯芬酸钠栓用于绝经后妇女IUD取出术止痛效果明显,取器困难程度明显降低,取出成功率高,值得临床推广。     

B超监测下三种药物用于绝经后IUD取出的临床观察

目的探讨B超监测下欧维婷、米索前列醇和利多卡因应用于绝经后妇女宫内节育器取出的临床效果。方法选择186例绝经后健康妇女,随机均分为三组,三组术前7 d均每晚欧维婷阴道用药一次。在B超监测下,A组术前2 h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg,取器时用2%利多卡因行宫颈旁阻滞麻醉,并用小棉签蘸取2%利多卡因1 mL插入宫颈管内约2 cm,3min后取器;B组术前2 h于阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg后进行取器;C组直接取器。比较三组的宫颈软化情况、术中疼痛程度及取器的术中情况。结果三组在宫颈软化、术中疼痛、手术时间、宫颈口大小、出血量方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);取器结果比较,A组明显优于B组和C组(P<0.05)。结论 B超监测下,欧维婷、米索前列醇、利多卡因三种药物联合用于绝经后IUD取出,具有手术时间短、宫颈松弛好、术中疼痛轻、术中出血量少、取器成功率高等优点。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女节育器取出的分析

目的:探讨尼尔雌醇配合米索前列醇应用于绝经后妇女节育器取出的应用价值,提高取器率,减少并发症的发生。方法:采用回顾性分析方法,选择北京市西城区疾病预防控制中心60例绝经后自愿取出节育器的妇女,30例为观察组,30例为对照组。观察组术前7天给予尼尔雌醇4 mg顿服,术前3 h口服米索前列醇600μg。对照组术前不应用任何药物。观察两组宫颈软化、不良反应程度、IUD取出术的结果及并发症。结果:观察组一次性成功取出28例,对照组一次性成功取出8例,观察组术后出血时间短,疼痛较轻。结论:应用尼尔雌醇配伍米索前列醇应于绝经后妇女取器,能最大限度地软化宫颈,减少患者痛苦,提高取器成功率,值得在临床推广和应用。     

戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经后妇女宫内节育器取出中的应用

目的探讨戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经后妇女宫内节育器(Intrauterine device,IUD)取出中的应用价值。方法对江阴市妇幼保健院2010年3月至2014年3月绝经多年后要求取出IUD的120例妇女临床资料进行回顾性分析。60例受术者术前7 d口服戊酸雌二醇,1次/d,1 mg/次,术前2 h阴道放置米索前列醇400 ug的为A组,60例受术者术前阴道2 h放置米索前列醇400 ug为B组。观察比较两组用药后宫颈软化程度、受术者疼痛程度、手术时间、取器成功率、术后出血时间及术后子宫内膜厚度。结果 A组60例均成功取器,B组中有12例取器失败,转为A组处理方法后均成功取器。A组在宫颈软化、受术者的疼痛程度、手术时间、取器成功率上明显优于B组(P﹤0.05)。术后出血时间及术后子宫内膜厚度两组间比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后妇女IUD取出,可减轻受术者痛苦,提高绝经后妇女取器成功率,安全有效。     

米索前列醇用于绝经妇女宫内节育器取出效果分析

目的:分析米索前列醇用于绝经妇女宫内节育器取出的效果。方法:绝经半年以上要求取器者,且无米索前列醇药物禁忌证的201例作为观察组。选择同期年龄、置器时间、绝经时间相似200例,作为对照组。对2组手术时间、出血量及宫颈软化及取器成功率进行观察比较。结果:两组间差异有显著意义(P<0.01)。结论:米索前列醇用于绝经妇女宫内节育器取出效果良好,解决了绝经妇女取器较棘手的问题。     

米索前列醇对绝经后宫内节育器取出术宫颈扩张效果观察

目的:探讨阴道后穹窿放置米索前列醇对绝期后宫内节育器取出术的宫颈扩张效果。方法:将120例取宫内节育器而无禁忌症的绝经后妇女随机分成两组:观察组60例,对照组60例,观察组术前3h宫颈后穹窿部内置米索前列醇400μg;对照组常规取宫内节育器,观察两组宫颈扩张程度,疼痛程度、取器时间、出血情况及结果。结论:绝经后宫内节育器取出术前3h宫颈后穹窿置米索前列醇400μg能有效软化宫颈,提高一次取器成功率。     

米索前列醇在绝经后妇女取IUD中的应用体会

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取出宫内节育器（IUD）中的临床应用效果。方法对2006年3月至2008年12月门诊要求取IUD的绝经后妇女49例排除禁忌证后,术前1周口服尼尔雌醇4mg,术前3h阴道后穹窿置米索前列醇400μg,均按节育手术操作常规取IUD。结果49例绝经后妇女均一次取出IUD,成功率100％。结论米索前列醇用于绝经后妇女取器,提高了宫颈软化扩张效果及取器成功率,方法简单、方便、有效、安全。     

间苯三酚或戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经2年以上妇女取器的临床效果

目的：探讨间苯三酚或戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经2年以上妇女取出宫内节育器(IUD)的临床效果。方法：选择2019年11月-2022年3月本院就诊的绝经2～6年的取器妇女80例，随机分为间苯三酚静推联合舌下含服米索前列醇组(观察组)和戊酸雌二醇口服联合舌下含服米索前列醇组(对照组),比较两组的宫颈软化程度、疼痛评分(VAS)、手术时间、顺利程度、出血量、不适感等。结果：观察组取器时宫颈总软化率(100.0%)高于对照组(95.0%),取器时VAS评分优于对照组，平均手术时间(12.5±2.55)min短于对照组的(17.5±2.72)min,取器困难发生率(65.0%)低于对照组(87.5%),术中重度人工流产综合征发生率(7.5%)低对照组(17.5%)(P<0.05)。术中平均出血量两组无差异(P>0.05)。结论：间苯三酚静推联合舌下含服米索前列醇可以降低绝经2年以上妇女取器的困难发生率和重度人工流产综合征发生率，缩短手术时间。     

米索前列醇配伍利多卡因在绝经后妇女取环中的应用

目的米索前列醇配伍利多卡因在绝经后妇女取IUD中的应用。方法对30例绝经期受术者行米索前列醇配伍2%利多卡因宫颈管局部麻醉后取IUD。结果 30例受术者中,宫颈软化良好,成功取环率达97%,仅1例宫颈内口致密粘连,取IUD失败。结论米索前列醇配伍2%利多卡因宫颈局部麻醉在绝经后取IUD中应用简单易行、经济安全、止痛效果佳、成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取环临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环时软化宫颈、减轻疼痛的效果。方法:将绝经1年后要求取环的绝经后妇女随机分为实验组60例和对照组120例,实验组术前3天每晚口服米非司酮50 mg,术前3 h口服米索前列醇600μg;对照组术前3h口服米索前列醇600μg。结果:实验组与对照组宫颈扩张效果比较,满意率分别为91.7%和63.3%(P<0.01),镇痛显效率分别为70.0%和37.3%(P<0.01)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取IUD术前用药,对扩张宫颈和减轻疼痛效果满意。     

绝经期宫内节育器取出术中宫颈扩张药物的应用

目的：探讨在绝经期取出宫内节育器（IUD）时运用3组不同药物辅助扩张宫颈的临床效果。方法：选取绝经期取出IUD妇女180例,随机分为3组,A组（62例）为米非司酮、米索前列醇联合盐酸丁卡因用药组,B组（63例）为米非司酮及米索前列醇用药组,C组（55例）为盐酸丁卡因单独用药组。每组用药后均常规行IUD取出术,分别记录每例受术者镇痛、宫颈扩张软化及取器顺利的临床效果并进行统计分析对比。结果：A组疼痛分级轻于B、C组（均P＜0.016 7）,而B、C组间差异无统计学意义（P=0.284）;A组取器成功率高于C组,差异有统计学意义（P=0.000）,而A、B组间以及B、C组间差异无统计学意义（均P＞0.016 7）。结论：米非司酮、米索前列醇配伍盐酸丁卡因用于绝经后女性IUD取出术时较单一用药效果好。     

米索前列醇用于绝经后宫内节育器取出术的临床观察

目的探讨米索前列醇用于绝经后取宫内节育器的疗效。方法对照术前2h阴道后穹隆放置米索前列醇0．4mg后取器（治疗组）和术前不垌任何药物常规方法取器（对照组）的宫颈扩张情况、镇痛效果及手术成功牢。结果治疗组宫颈扩张情况、镇痛效果及手术成功率均明显优于对照组,经统计学处理,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阴道后穹隆放置米索前列醇能达到扩张宫颈、软化宫颈的作用,可减轻患者痛苦,减少取器困难和取器并发症的发生,提高手术成功率。     

宫腔镜联合米索前列醇在绝经后妇女取器困难中的应用

目的:研究取器困难的绝经后妇女在宫腔镜取器前应用米索前列醇的镇痛效果。方法:收集148例在曲周县医院及从外院转来的有取器困难的绝经后妇女,随机分为联合组74例和对照组74例。联合组术前2h阴道后穹窿及宫颈管内各置入米索前列醇200μg,对照组不用任何药物,仅用口头安慰。观察两组在应用宫腔镜时扩张宫颈的难易、患者的疼痛情况、手术时间,出血量及不良反应。结果:联合组宫颈软化较好,患者疼痛减轻,手术时间短,出血减少,并无不良反应。结论:在困难取器的绝经后妇女应用宫腔镜前联合米索前列醇可有效减轻患者痛苦,无明显不良反应,是宫腔镜使用前一种理想的镇痛方法,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合利多卡因在绝经期取器中的效果

目的：探讨米索前列醇联合利多卡因应用在绝经期取宫内节育器(IUD)对手术时间、疼痛程度和取器成功率的影响。方法：选取2020年1月-2022年1月于本院取器92例绝经期妇女，随机分为联合组(n=46)和单药组(n=46),均行IUD取器术，单药组于术前3小时阴道应用米索前列醇，联合组于术中应用米索前列醇联合利多卡因宫颈旁阴滞麻醉。比较两组术中情况(手术时间、术中出血量、术中疼痛程度)、宫颈软化程度、取器成功率以及用药安全性。结果：联合组手术时间(4.93±0.87 min)、术中出血量(3.62±0.65 ml)、术中疼痛视觉模拟评分(1.99±0.43分)均低于单药组(7.54±1.02 min、7.01±1.10 ml、5.17±0.90分),宫颈成功软化率(93.5%)及取器成功率(97.8%)均高于单药组(78.3%、87.0%)(均P<0.05);两组药物不良反应发生率(10.9%、6.5%)(P>0.05)。结论：米索前列醇联合利多卡因用于绝经期取器，能提升宫颈软化程度，减少术中出血量，缩短手术时间，提高取器成功率，缓解受术者术中疼痛，安全性较好。     

米索前列醇在绝经后妇女宫内节育器取出术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女宫内节育器(intrauterine contraceptive device,IUD)取出术中的应用价值。方法用随机对照研究的方法将90例需要取IUD的绝经后妇女按就诊顺序随机分为3组。A组30例,术前3小时将粉末状米索前列醇400μg置于阴道后穹窿;B组30例,术前8天给予尼尔雌醇4mg顿服;C组30例,取器前不用任何药物。观察宫颈软化及扩张情况、取IUD的不良反应和一次性取宫内节育器的成功率、并发症等。结果宫颈软化及一次性取IUD成功率情况:A组与B组比较有显著性差异(P0.05);A组、B组与C组比较有显著性差异(P0.05)。A组、B组都能取出IUD,难易程度各组存在差异;C组有2例取器失败。术中下腹疼痛情况:A组、B组比较差异无显著性(P0.05);A组、B组与C组比较差异有显著性(P0.05)。结论术前使用尼尔雌醇口服或米索前列醇阴道后穹窿放置均为安全、方便、有效的软化宫颈的方法 ,米索前列醇阴道后穹窿放置宫颈软化作用更好。