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干燥综合征的护理30例 总被引:1,自引:0,他引:1
干燥综合征(SS)是一种全身性自身免疫性疾病,又称自身免疫性外分泌腺病。眼、口干燥和并发其他自身免疫性疾病是SS的三联症。2003年1~12月,我院收治30例干燥综合征患者,对他们进行整体护理,效果满意,现将有关护理方面的经验报告如下。 相似文献
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2002年9月~2006年3月,我们收治干燥综合征(SS)患者46例,经积极治疗和精心护理,取得满意效果.现报告如下.
1 临床资料
本组46例,男7例,女39例,19~81岁.均符合SS国际诊断(分类)标准(2002年修订)的诊断具体条例[1].…… 相似文献
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干燥综合征的护理30例 总被引:1,自引:0,他引:1
干燥综合征(SS)是一种全身性自身免疫性疾病,又称自身免疫性外分泌腺病[1] 。眼、口干燥和并发其他自身免疫性疾病是SS的三联症。2 0 0 3年1~12月,我院收治30例干燥综合征患者,对他们进行整体护理,效果满意,现将有关护理方面的经验报告如下。1 临床资料1 1 一般资料。2 0 0 3年1~12月收治的干燥综合征患者30例,其中男3例,女2 7例,男∶女为1∶9,全组病例均符合2 0 0 2年干燥综合征国际诊断标准[2 ] 。1 2 结果。通过我们积极的治疗和护理,2 5例患者均有不同程度的好转,2周之后出院。4例进展为肺间质纤维化,治疗1个月后出院;1例确诊为… 相似文献
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干燥综合征(sjogren syndrome,SS)为一种以侵犯外分泌腺,尤其是唾液腺和泪腺为主的系统性慢性自身免疫系统疾病[1],它不仅侵犯外分泌腺造成口、眼干燥,也侵犯全身器官如神经系统、泌尿系统、呼吸系统等,且反复发作,并发症多,预后较差.视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经和脊髓同时或相继受累的脱髓鞘性病变[2],易复发,累及两性,女性多于男性.免疫异常是NMO的主要发病因素,其发病机制系自身体液免疫所致[3],且SS可由血管机制导致脊髓病变.SS并发NMO除SS症状外,还同时表现为反复的视力下降、双下肢麻木无力、排尿障碍等,护理难度大.我院神经内科于2008年5月至2010年1月共收治了3例SS并发NMO的患者,经积极治疗及全面护理,病情基本得到控制,现报道如下. 相似文献
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干燥综合征(sjogren syndrome,SS)是一种自身免疫介导的慢性炎性疾病,目前尚无根治方法,主要是采用激素治疗和对症治疗[1].长期服用激素的患者免疫系统受抑制,常伴有皮肤菲薄、骨质疏松、组织愈合能力差[2].人工髋关节置换术手术创伤大、术中出血较多,如患者局部及全身条件差,则极易发生感染、下肢静脉血栓等并发症.我院2012年12月9~19日收治了1例86岁股骨颈骨折合并SS的患者,行全髋关节置换术,经过精心的治疗及护理,效果满意,现报道如下. 相似文献
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选择于我院住院的干燥综合征(sjogren syndrome,SS)患者50例为SS组,均符合2002年的SS国际诊断标准[1];另选择参加安庆市立医院健康体检的健康自愿者50例为健康对照组. 相似文献
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干燥综合征( Sjogren' s syndrome,SS) 是一种以侵犯外分泌腺为主,口、眼干燥伴有重要脏器如肺、肝、肾脏、血液等系统性损害为主要临床特点的自身免疫性疾病.本病起病隐匿,难以说出明确起病时间,病情轻重差异较大[1].嗜血细胞综合征( hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种由淋巴细胞和组织细胞过度增生、免疫应答失控,引起多器官高炎症反应而导致的临床综合征,本病较为少见,但病情进展迅速,病死率高.继发于干燥综合征的HPS相对较低,占2%~7%,但病死率高达46%~50%[2] ,并发症多,病程迁延,其护理难度较大.我院2019年3月收治1例继发于干燥综合征的HLH患者经过积极治疗与护理后病情好转出院,现将护理方法报道如下. 相似文献
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干燥综合征的护理 总被引:3,自引:0,他引:3
干燥综合征 (Sjogren sSyndrome,SS)是累及外分泌腺为主的慢性炎症性自身免疫病 ,常侵犯唾液腺和泪腺 ,表现为口、眼干燥[1] 。在临床上常见伴有其他的结缔组织病。自 1997年 7月至 2 0 0 2年 10月我院收治 18例干燥综合征患者 ,经精心治疗与护理 ,效果满意 ,现将护理体会总结如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 18例SS患者中男 2例 ,女 16例 ,3 0~ 63岁 ,平均3 9 9± 14 6岁。其中单纯口、眼干燥综合征 7例 ,合并低钾血症、肾小管酸中毒 4例 ,合并眼色素膜炎 2例 ,合并肺炎 2例 ,合并肝硬化、胰腺炎三系减少及肺炎 1例 ,继发于系统… 相似文献
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干燥综合征(sjogren syndrome,SS)为一种以侵犯外分泌腺,尤其是唾液腺和泪腺为主的系统性慢性自身免疫系统疾病。国际上一般习惯分为原发性及继发性两类。继发性干燥综合征是指在已肯定的结缔组织病,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、混合结缔组织病、硬皮病等基础上出现了干燥综合征。据调查,类风湿关节炎及系统性红斑狼疮皆有20%~30%病人并发干燥综合征。现就近2年收治的8例RA及SLE继发SS病人的护理总结报道如下。 相似文献
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目的 探讨干燥综合征(SS)患者中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和血小板/淋巴细胞比值(PLR)与疾病活动度的相关性.方法 收集81例SS患者临床资料和实验室数据,以30名健康体检者为健康对照组.根据SS疾病活动指数(ESSDAI)将SS患者分为活动组和缓解组,比较各组NLR、PLR的差异,分析NLR、PLR与ESS... 相似文献
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Sj(o)gren's综合征(简称SS)是一种以口腔干燥症、干燥性角、结膜炎和胶原病为特征的慢性全身性自身免疫性疾病[1].原发患者有干燥症状,伴发于胶原病者称为继发性SS.胶原病多为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性结节性动脉炎等,还可有其他外分泌腺的表现,如甲状腺炎、间质性肾炎等[2].随着现代生物技术的发展,其病因、临床病理、检诊、治疗的研究已取得了可喜的进展,现就其口腔表现作一综述. 相似文献
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Sj(o)gren's综合征(简称SS)是一种以口腔干燥症、干燥性角、结膜炎和胶原病为特征的慢性全身性自身免疫性疾病[1].原发患者有干燥症状,伴发于胶原病者称为继发性SS.胶原病多为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性结节性动脉炎等,还可有其他外分泌腺的表现,如甲状腺炎、间质性肾炎等[2].随着现代生物技术的发展,其病因、临床病理、检诊、治疗的研究已取得了可喜的进展,现就其口腔表现作一综述. 相似文献
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Sjogren's综合征(简称SS)是一种以口腔干燥症、干燥性角、结膜炎和胶原病为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。原发患者有干燥症状,伴发于胶原病者称为继发性SS。胶原病多为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性结节性动脉炎等,还可有其他外分泌腺的表现,如甲状腺炎、间质性肾炎 相似文献
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目的 探讨干燥综合征患者的护理和健康教育.方法 选择2009年8月~2010年6月收治的干燥综合征患者共94例,进行眼睛护理、猖獗龋护理、口腔护理、皮肤护理、呼吸道护理、疼痛护理、饮食护理、预防感染、心理护理及健康教育.结果 通过对患者的临床观察和护理,我们不断总结上述经验,90%患者多能保持良好的复诊依从性,病情相对较为稳定,对疾病有一定认识和了解,基本消除以往的一些错误认知和偏激心态.结论 正确的护理和健康教育能够提高干燥综合征患者对该病的认知能力,增强患者治病信念,使其积极主动配合医护人员共同治疗疾病,提高生活质量. 相似文献
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干燥综和征(SS)是一种主要累及全身外分泌腺的慢性自身免疫性疾病,以唾液腺和泪腺的症状为主,呼吸系统、消化系统、皮肤、阴道等外分泌腺亦有相应表现,还可出现腺体外的病变[1].它是仅次于类风湿关节炎第2位的常见自身免疫病症[2],表现为干燥性角膜结膜炎和口腔干燥症[3].继发性血小板减少是指有明确病因或在一些原发病基础上发生的血小板减少症,血小板计数<20×109/L为急重症.可发生内脏出血,如呕血、便血、血尿、咯血、阴道出血等,颅内出血是血液病患者死亡的主要原因之一[4],多表现为剧烈头痛、意识障碍、双侧瞳孔不等大.2011年5月我科收治1例干燥综合征并发重症血小板减少症的患者,通过输注血小板、大剂量糖皮质激素、促血小板生成剂等药物治疗,同时严密观察病情变化,注重基础护理及健康教育等,患者病情好转出院. 相似文献