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灵芝多糖(Ganoderma lucidum Polysaccharide,GLP)是灵芝的主要有效成分之一[1].国内外学者对灵芝多糖的药理作用做了大量的研究工作,取得了许多新的进展.笔者对近年来的研究作一概述. 相似文献
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灵芝多糖的药理研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
刘经亮 《现代食品与药品杂志》2000,10(2):46-48
灵芝多糖(Ganoderma lucidum Polysaccharide,GLP)是灵芝的主要有效成分之一[1].国内外学者对灵芝多糖的药理作用做了大量的研究工作,取得了许多新的进展.笔者对近年来的研究作一概述. 相似文献
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灵芝胶囊中多糖含量的测定 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:提供控制灵芝胶囊中多糖含量的质检方法。方法:采用分光光度法在625nm处测定灵芝胶囊中多糖含量。结果:胶囊中多糖含量在82%以上。结论:该方法简便易行,准确精密,尤其适用于对该产品的快速分析。 相似文献
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目的 对灵芝含片中总多糖的含量进行测定,考察加热因素对测试结果的影响。方法 以葡聚糖为对照品,采用硫酸苯酚比色法测定灵芝含片中总多糖的含量,对测定过程中直接冷却和加热后冷却对测定结果的影响进行考察。结果 直接冷却操作的线性回归方程为Y=0.014 6X-0.016 7,r=0.997 8,在15~50 μg·mL-1浓度范围呈良好线性关系,平均加样回收率为98.47%,RSD 2.70%,测得3批灵芝含片中总多糖含量分别为12.09、12.97、12.81 mg·g-1;加热后冷却的线性回归方程为Y=0.013 8X-0.033 5,r=0.997 7,在15~50 μg·mL-1浓度范围呈良好线性关系,平均加样回收率为98.32%,RSD1.78%,测得相同3批灵芝含片中总多糖含量分别为13.88、13.80、13.42 mg·g-1。结论 硫酸苯酚比色法操作中直接冷却和加热后冷却两种方法均可行,但总多糖在加热条件下,充分水解产生的衍生物和苯酚反应显色,测得的总多糖含量比不加热的要大,用于灵芝含片质量标准中总多糖的含量测定结果更准确。 相似文献
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灵芝多糖的药理研究进展 总被引:7,自引:1,他引:7
归纳整理了近年来灵芝多糖的药理研究情况。灵芝多糖具有调节物质代谢、降血糖、抗衰老、抗肿瘤、免疫调节等作用,其中以免疫调节作用为主要作用。 相似文献
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目的:探讨灵芝多糖的急性毒性和抗肿瘤作用。方法:观察灵芝多糖的LD50及对S180小鼠肉瘤细胞的抑制作用。结果:灵芝多糖的LD50远大于国家标准15g/kg,属无毒级别。同时当灵芝多糖的剂量为250mg/kg时,对S180小鼠肉瘤细胞的抑瘤率为43.44%。结论:灵芝多糖有很好的抗肿瘤作用,同时无急性毒性,值得推广应用。 相似文献
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从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN_3A,BN_3B 及 BN_3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN_3B 及 BN_3C 中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分 BN_3C_1,BN_3C_3,BN_3B_1及 BN_3B_3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10~4,2.5×10~4,3.5×10~4及4.0×10~4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明,BN_3B_1及 BN_3C_1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN_3B_3为阿拉伯半乳聚糖。BN_3C_3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。 相似文献
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多糖是大多数中药材的主要成分之一。近年来,多糖的功效逐渐成为生命科学领域研究的热点,然而其药代动力研究尚处于起步阶段。本文对多糖的分类、生物分析方法、药代动力学研究进展进行综述,以期为多糖药代动力学的进一步研究提供参考。 相似文献
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Effects of Ganoderma lucidum polysaccharides on proliferation and cytotoxicity of cytokine-induced killer cells 总被引:1,自引:0,他引:1
AIM: To study the effects (and the mechanisms thereof) of Ganoderma lucidum polysaccharides (Gl-PS) on the proliferation and the anti-tumor activity of cytokine-induced killer (CIK) cells, and to make use of CIK cells as a means to investigate the interactions between Gl-PS and cytokines. METHODS: CIK cells were prepared by using the standard protocol as a positive control. Experimental groups also underwent the standard protocol, except that Gl-PS (400 mg/L or 100 mg/L) was added and the dose of anti-CD3 and interleukin-2 they received was reduced by 50% and 75%, respectively. For negative controls, Gl-PS in the experimental protocol was replaced with soluble starch or methylcellulose (400 mg/L or 100 mg/L). CIK cell proliferation, cytotoxicity, and phenotype were determined by using the Trypan blue exclusion method, MTT assay, and flow cytometry. RESULTS: By synergizing cytokines, Gl-PS (400 mg/L or 100 mg/L) could decrease the amount of cytokine in lymphokine activated killer (LAK) cells and CIK cells culture, but had no significant effect on the proliferation, cytotoxicity, or phenotype of LAK cells, or CIK cells induced by cytokines at higher doses alone, in which CIK cells expanded about 80-fold and the main effectors, CD3+NK1.1+ cells, expanded by more than 15%. The cytotoxicity of CIK cells in experimental groups was 79.3%+/-4.7%, 76.9%+/-6.8% versus the positive control 80.7%+/-6.8% against P815 (P>0.05) and 88.9%+/-5.5%, 84.7%+/-7.9% versus the positive control 89.8%+/-4.5% against YAC-1 (P>0.05). The activity of Gl-PS could mostly be blocked by anti-CR3. CONCLUSION: Gl-PS was shown to be a promising biological response modifier and immune potentiator. The effect of Gl-PS on CIK cells is possibly mediated primarily through complement receptor type 3. 相似文献
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目的比较三种灵芝(霍芝I号、韩芝、日芝)不同药用部位的总多糖、总三萜、灵芝酸A及灵芝酸B的含量差异,为全面评价灵芝药材及孢子粉的质量及其药用成分的合理利用提供依据。方法采用苯酚一硫酸法测定总多糖含量;香草醛一冰乙酸一高氯酸显色法测定总三萜的含量;HPLC法测定灵芝酸A、B的含量。结果每种灵芝不同药用部位的总多糖含量由高到低依次为:孢子粉〉菌盖〉菌柄;每种灵芝不同药用部位的总三萜含量由高到低依次为:菌盖〉菌柄〉孢子粉;每种灵芝不同药用部位的灵芝酸A和灵芝酸B含量由高到低依次为:菌盖〉菌柄〉孢子粉,且灵芝酸A的含量均明显高于灵芝酸B。结论该研究为全面评价灵芝子实体及孢子粉的质量及其药用成分的合理利用提供依据。, 相似文献
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