一种白僵菌代谢产物BCEF0083对慢性应激抑郁大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素含量及海马GR mRNA表达的影响

目的：研究一种白僵菌代谢产物(BCEF0083)对实验性慢性应激抑郁大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素(AVP)含量及海马糖皮质激素受体mRNA(GRmRNA)表达的影响。方法：采用慢性不可预见性应激法造成大鼠抑郁模型，用放射免疫分析法测定抑郁模型大鼠下丘脑、垂体AVP含量，采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定海马GR mRNA表达。 结果：BCEF0083可降低慢性应激抑郁大鼠下丘脑、垂体AVP含量，上调海马GR mRNA表达。结论：BCEF0083的抗抑郁作用可能与其降低慢性应激大鼠下丘脑、垂体AVP含量及上调海马GR mRNA表达有关。     

BCEFD083对慢性应激抑郁模型大鼠下丘脑、垂体AVP含量及海马GR mRNA表达的影响

目的：研究一种白僵菌代谢产物(BCEF0083)对慢性应激抑郁模型大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素(AVP)含量及海马糖皮质激素受体mRNA(GR mRNA)表达的影响。方法：采用慢性不可预见性应激造成大鼠抑郁模型，运用放射免疫分析的方法观察BCEF0083对慢性应激抑郁模型大鼠下丘脑、垂体AVP含量的影响，     

大鼠血糖的昼夜节律及格列吡嗪对糖尿病大鼠的时间治疗学

目的：研究正常大鼠及糖尿病大鼠血糖变化的昼夜节律；对格列吡嗪治疗糖尿病大鼠的药效进行时间治疗学研究，以探索合适的用药时间。方法：测定正常大鼠及糖尿病大鼠6：00、12：00、18：00、0：00的血糖，分析其昼夜节律性；分别于9：00或21：00用格列吡嗪灌胃糖尿病大鼠，比较不同时间点治疗后各组的平均血糖及血糖波动情况。结果：正常大鼠血糖变化呈明显昼夜节律性，糖尿病大鼠血糖变化无明显昼夜节律；9：00用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠时，其平均血糖及血糖波动值均小于21：00用药组。结论：正常大鼠血糖变化有昼夜节律性；用格列吡嗪治疗糖尿病大鼠，早晨用药疗效优于晚上用药。     

米非司酮对大鼠的抗着床作用研究

研究了米非司酮对大鼠的抗着床作用。大鼠在妊娠d1、d2或d3口服米非司酮10mg／kg，每天1次，连续3d，有显著的抗着床作用、大鼠妊娠d1单次给米非司酮40mg／ks无抗着床作用，妊娠d2给40mg／ks，d3给10mg／kg有显著的抗着床作用。给药组大鼠子宫内膜发育延迟，蜕膜不能形成，影响孕卵着床。     

一种拟青霉代谢产物提取物对慢性应激抑郁大鼠血CORT、ACTH含量及下丘脑CRH mRNA表达的影响

目的：研究一种拟青霉代谢产物提取物(bioactive compounds from paecilomyces tenuipes，BCPT)对慢性应激抑郁大鼠血皮质酮(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)含量及下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)mRNA表达的影响。方法：在慢性温和性不可预见性应激(CUMS)模型上，采用糖水消耗量法观测动物的奖赏反应；以放射免疫分析方法(RIA)测定血清CORT及血浆ACTH含量；利用半定量逆转录．聚合酶链反应(RT-PCR)方法，测定下丘脑CRHmRNA的表达。结果：BCPT 40、80 mg·kg~(-1)可不同程度增加模型大鼠糖水消耗量，改善模型大鼠的奖赏反应，并能不同程度降低模型大鼠血清CORT、血浆ACTH含量；下调慢性应激大鼠下丘脑CRHmRNA的过度表达。结论：BCPT的抗抑郁作用可能与其改善慢性应激大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)功能亢进有关。     

药物致早孕大鼠子宫出血模型的建立

目的建立抗早孕药物引起的大鼠子宫出血动物模型。方法米非司酮配伍米索前列醇灌胃早孕大鼠。结果米非司酮配伍米索前列醇灌胃可致早孕大鼠不全流产，子宫出血量增多和出血时间延长。结论本模型可作为药物终止早孕引起子宫出血防治研究的药效评价的实用模型。     

松果体和褪黑激素通过下丘脑影响大鼠腹腔巨噬细胞化学发光(英文)

目的:研究松果体和褪黑激素(Mel)是否通过下丘脑影响腹腔巨噬细胞功能.方法:松果体切除术;腹腔巨噬细胞化学发光测定;下丘脑地诺前列酮放射免疫测定;下丘脑注射Mel.结果:松果体切除后腹腔巨噬细胞化学发光值降低,下丘脑地诺前列酮含量升高,16:00 ip Mel(10 μg kg~(-1)d~(-1)×7d)可使其恢复,并升高正常大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值,降低其下丘脑地诺前列酮含量.腹腔巨噬细胞化学发光值与下丘脑地诺前列酮含量的变化存在负相关(相关系数,r=-0.78,P<0.01).于下丘脑注射Mel 2μg,能提高正常大鼠和松果体切除大鼠腹腔巨噬细胞化学发光值.结论:下丘脑是松果体Mel影响腹腔巨噬细胞功能的主要作用部位之一.     

己烯雌酚联用米非司酮及米索前列醇终止妊娠134例

目的：探讨加用己烯雌酚提高终止10～17周妊娠的药物流产率。方法：要求终止妊娠者188例 ，治疗组134例给予己烯雌酚4 mg，po，tid，共4 d，第3天饭前1 h，加用米非司酮25 mg，tid，po，共2 d，第5天8：00空腹给后穹隆置米索前列醇0.4 mg，1 h后再给予米索前列醇0.2 mg，po。对照组54例不用己烯雌酚，米非司酮配伍米索前列醇的用法与治疗组相同。结果：终止妊娠10～15周，治疗组成功率100.0%，对照组88.2%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。终止妊娠15～17周，治疗组成功率93.0%，对照组70.0%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。结论： 己烯雌酚配伍米非司酮及米索前列醇终止10～17周妊娠明显提高药物流产率，缩短产程。     

BCPT对慢性应激抑郁大鼠下丘脑、垂体AVP含量及下丘脑AVP mRNA表达的影响

目的观察一种拟青霉代谢产物提取物(BCPT)对慢性应激抑郁大鼠行为,下丘脑、垂体精氨酸加压素(AVP)含量及下丘脑AVP mRNA表达的影响。方法采用慢性不可预见性应激造成大鼠抑郁模型,运用开野(Open-F ield)法测定动物行为,用放射免疫分析方法(R IA)测定慢性应激抑郁模型大鼠下丘脑、垂体AVP含量,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,测定其下丘脑AVP mRNA的表达。结果BCPT可提高慢性应激大鼠的水平和垂直活动数,降低动物下丘脑、垂体AVP含量,下调下丘脑AVP mRNA表达。结论BCPT的抗抑郁作用可能与降低慢性应激大鼠下丘脑、垂体AVP含量,下调下丘脑AVP mRNA表达有关。     

褪黑素对大鼠下丘脑弓状核前阿黑皮素mRNA表达的影响(英文)

目的:观察外源性给予褪黑素对大鼠下丘脑弓状核内神经细胞的前阿黑皮素(POMC) mRNA表达水平的影响。方法:实验大鼠分给药组及对照组,给药组大鼠间隔12 h腹腔注射褪黑素2次(9∶00 am,9∶00pm),每次剂量90mg·kg~(-1),对照组大鼠注射配药液。最后一次注射后12 h,灌注取脑、冰冻切片,进行原位杂交实验,计算机图像处理技术测定染色脑片积分光密度(IOD)值、平均光密度(OD)值。结果:给药组大鼠下丘脑弓状核内POMC mRNA表达明显增强;其IOD和OD值均显著增加。结论:褪黑素可加强大鼠弓状核内POMC mRNA的表达。     

运脾散对厌食大鼠下丘脑和血浆CCK-8的调节作用

目的：观察运脾散对厌食大鼠下丘脑和血浆中八肽胆囊收缩素（CCK-8）分泌的调节作用，探讨运脾散防治小儿厌食症的机理。方法：将24只大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组，用特制饲料饲养大鼠1周进行厌食模型制备后，用运脾散灌胃治疗3周，然后取下丘脑和采集血浆，用放射免疫检测技术测定CCK-8的含量，比较空白组、模型组、治疗组3组间的异同。结果：造模7d时模型组和治疗组大鼠进食量均低于空白组，第21d、27d时治疗组与空白组比较差异无显著性。与空白组比较，模型组下丘脑及血浆中CCK-8含量均增加（P〈0．05）；与模型组比较，治疗组下丘脑及血浆中CCK．8含量降低（P〈0．01或P〈0．05）。结论：运脾散能改善厌食大鼠进食量，可能是通过调节中枢和外周血中的CCK-8分泌，从而影响食欲中枢功能，增强摄食行为，起到防治小儿厌食症的作用。     

BCPT对慢性应激抑郁大鼠血CORT、ACTH含量及下丘脑CRH mRNA表达的影响

目的研究一种拟青霉代谢产物提取物（BCPT）对慢性应激抑郁大鼠血CORT、ACTH含量及下丘脑CRH mRNA表达的影响。方法采用慢性温和性不可预见性应激（CUMS）制造大鼠抑郁模型，采用糖水消耗量法观测动物的奖赏反应；用放射免疫分析方法（RIA）测定血清皮质酮（Corticosterone，CORT）及血浆促肾上腺皮质激素（Adrenocoticotropic hormone，ACTH）含量；用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法，测定下丘脑肾上腺皮质激素释放激素（Corticotropin—releasing hormone，cry）mRNA的表达。结果BCPT40、80mg．kg^-1可不同程度增加慢性应激大鼠糖水消耗量，     

米非司酮对大鼠的抗着床作用研究

研究了米非司酮对大鼠的抗着床作用。大鼠在妊娠d₁、d₂或d₃口服米非司酮10mg/kg,每天1次,连续3d,有显著的抗着床作用、大鼠妊娠d1单次给米非司酮40mg/ks无抗着床作用,妊娠d₂给40mg/ks,d₃给10mg/kg有显著的抗着床作用。给药组大鼠子宫内膜发育延迟,蜕膜不能形成,影响孕卵着床。     

可卡因戒断后的奖赏改变与下丘脑外侧区食欲素表达

目的：观察下丘脑外侧区食欲素在慢性可卡因戒断后奖赏改变中的作用。方法：大鼠每天进行腹腔注射可卡因,连续10 d（可卡因的剂量从最初的10 mg/kg逐渐增加到第10天的30 mg/kg）,两周可卡因戒断后进行可卡因条件性位置偏爱（CPP）的训练和测试,CPP测试后取大鼠下丘脑脑片行抗Fos和抗食欲素免疫组化双标。结果：与生理盐水组相比,可卡因戒断两周后的大鼠CPP得分明显增加[可卡因戒断组vs生理盐水组：（250±24）svs（132±44）s,P〈0.01];可卡因戒断大鼠下丘脑外侧区Fos阳性神经元的数量比生理盐水组大鼠明显增多[可卡因戒断组vs生理盐水组：（41±4）vs（16±4）,P〈0.05];下丘脑外侧区食欲素阳性神经元中Fos阳性的比例可卡因戒断大鼠也明显提高[可卡因戒断组vs生理盐水组：（39.4±2.4）%vs（22.5±3.2）%,P〈0.01]。大鼠CPP得分和食欲素阳性神经元中Fos阳性的比例呈正相关（R=0.66,P〈0.05）。结论：下丘脑外侧区食欲素可能参与了慢性可卡因戒断后奖赏的改变。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠临床研究

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，本文观察米非司酮配任米索前列醇终止孕10～16周妊娠与传统的钳夹术比较，成功率高，出血量少，并发症少，是一种有效、安全的终止妊娠方法。     

两种药物配伍方法终止早期妊娠的疗效比较

［摘要］目的比较两种药物配伍方法终止早期妊娠的疗效。方法早期妊娠患者372例，分为A组198例，B两组174例。A组第1天上午7：00空腹服米非司酮与双炔失碳酯1片，第2天同第1天，第3天上午8：00空腹服米索前列醇0.6 mg。B组第1天上午7：00空腹服米非司酮50 mg，晚22：00点空腹服米非司酮25 mg，第2天同第1天，第3天上午8：00空腹服米索前列醇片600 μg。 结果A、B两组完全流产率分别为92.9%，81.6%(P﹤0.01)；出血时间分别为（7.90±2.82），（12.60±4.34） d (P﹤0.05)，A组不良反应比B组多。结论米非司酮与双炔失碳酯加米索前列醇终止早期妊娠的疗效较好，但应注意其不良反应。［关键词］ 米非司酮；双炔失碳酯；米索前列醇；妊娠初期     

雌激素对大鼠运动病易感性的影响

目的：研究雌激素对大鼠运动病易感性的影响.方法：将30只大鼠随机分为5组,均接受旋转刺激,建立运动病模型.5组大鼠在旋转前60 min分别皮下注射同体积0.5 ml/kg的生理盐水、6 mg/ml的雌二醇、4 mg/ml的雌激素α受体激动剂、4 mg/ml的雌激素β受体激动剂,以及灌胃给予4 mg/ml的他莫昔芬5 ml/kg,以高岭土食用量和运动病评分作为衡量运动病反应程度的指标.用RT-PCR法检测大鼠在接受旋转刺激后,下丘脑中雌激素受体mRNA的表达量.结果：与生理盐水组相比,雌二醇组和雌激素α受体激动剂组大鼠接受旋转刺激后的高岭土食用量和运动病评分增加,运动病反应加重;他莫昔芬组大鼠的运动病反应减轻.接受旋转刺激的大鼠下丘脑中雌激素α受体mRNA表达量明显增加.结论：给予外源性雌激素会增加大鼠的运动病易感性,雌激素α受体可能在运动病反应中发挥主要作用.     

米非司酮作为紧急避孕药的研究

紧急避孕药的研究已被列入当前国内外计划生育研究中的一个重要课题。我们对三种不同剂量的米非司酮作为紧急避孕药的效果进行了观察，现报告如下。材料及方法研究对象：健康状况良好，年龄18～40岁已婚妇女，在房事后120／J、时内，本次月经周期内只有这一次无防护房事，以往月经周期规则（24～42天），停止使用自体避孕药的妇女以及流产后或产后妇女，在受试前必须已经有过一次正常的月经，居住地离医院较近，且愿意来院随访，自愿参加本研究。眼药方法：凡符合上述条件者，按随机号顺序依次服用米非司酮（剂量为10mg、25mg、50mg）。随…     

三苯氧胺、米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠105例疗效观察

三苯氧胺（TMX）是非甾体雌激素受体的拮抗剂,在下丘脑一垂体一卵巢轴、子宫等靶器官对雌激素有较强的拮抗作用。米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮的抗孕酮作用及在终止妊娠方面的有效性安全性,在医学界已得到了普遍的认同。三苯氧胺、米非司酮配伍米索前列醇终止49d以内的妊娠有报道,效果肯定。而应用于9～12周以内妊娠的终止报道较少。     

补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响

目的：探讨补肾抗衰合剂对雄性大鼠垂体性腺轴的影响。方法：给雄性大鼠灌服补肾抗衰合剂1个月后，测定血浆睾丸酮、促卵泡激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)浓度，并观察垂体、肾上腺及其附属性腺(精囊及前列腺)的组织学改变。结果：补肾抗衰合剂能明显提高去睾后大鼠血浆雄激素水平，改善附属性腺的功能；但对正常大鼠无此作用或作用不明显。结论：补肾抗衰合剂有希望作为性腺功能不足的辅助治疗药物。