抗脑衰胶囊治疗慢性心力衰竭58例疗效观察

慢性心力衰竭是临床常见病、多发病.2002～2005年,我们在西药常规治疗的基础上加服抗脑衰胶囊治疗慢性心力衰竭58例,并与单纯西药常规治疗30例进行对照观察,现报告如下.     

抗衰酊临床疗效观察

健康长夺,延缓衰老之心人皆有之,近年来尤其被人们所重视,本人运用抗衰酊为三十例出现衰老症状的人服用,经二年观察,收到较满意的效果,现报告如下。一、一般资料: 女性,年令为45岁-55岁、十五例。男性,年令为55岁-65岁,十五例。二、选择条件: 凡具备下列条件中三条以上者,即可选择为服用对象。     

“抗衰通脉胶囊”治疗老年性冠心病临床疗效观察

老年性冠心病是临床常见威胁老年人生命的主要疾病之一。如何提高老年性疾病预防、治疗水平,已经成为医学科研的重要课题。自1986年我们应用“抗衰通脉胶囊”治疗老年性冠心病40例,取得一定的临床疗效。现总结如下: 临床资料一、一般资料:观察45岁以上患者40例。男性36例,女性4例;45—59岁15例,60—70岁23例;70岁以上2例。其中冠心病者15例,冠心病合并有脑血栓后遗症者20例,冠心病、高血压病、肺心     

抗脑衰胶囊治疗老年期痴呆的临床研究

目的探讨老年期痴呆的有效方药。方法采用中药制剂与西药脑活素相对照探讨该病的临床疗效。结果使用抗脑衰胶囊对改善脑部循环障碍引起的痴呆有较好的疗效，长期使用可改善全身其他脏器的功能状况。结论抗脑衰胶囊治疗老年性痴呆有较好的疗效。     

抗脑衰胶囊中几种药物的鉴别试验

本文应用定性显色和薄层层析相结合的方法,对抗脑衰胶囊中一些主要成分作了鉴别。方法简易,稳定性,重现性均较好。     

抗脑衰胶囊中何首乌含量测定方法的研究

目的：建立抗脑衰胶囊中何首鸟的含量测定方法.方法：以乙腈一水（15：85）为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,进样量为20ul.结果：使用高效液相色谱法可以准确有效地测定抗脑衰胶囊中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-B-D-葡萄糖苷的含量.结论：该方法在0.10148～0.811484mg/ml的浓度范围内线性关系良好A=8353.21C＋3.5566（r=0.9999）,平均回收率为100.2%,相对标准偏差（RSD）=0.71%,方法准确,适用于抗脑衰胶囊中何首乌的含量测定法.     

中风膏抗脑动脉硬化60例临床疗效观察

目的：运用脑血管经颅多普勒超声血流图（TCD）评价中风膏对脑动脉硬化症患者的疗效。方法：选择具有脑动脉硬化症表现同时经TCD检测提示有脑动脉硬化改变的病人120例,用数字表法随机分为对照组和治疗组各60例。对照组给予尼莫地平、肠溶阿司匹林等药物治疗,治疗组在前者的基础上加服中风膏,5 g/次,2次/d。分别于治疗前及治疗2个月后观察患者血脂、椎-基底动静脉（VA、BA）血管搏动指数（PI）变化。结果：治疗组显效率28.33%,总有效率为90.00%。对照组显效率20.00%,总有效率为75.00%。2组显效率、总有效率经统计学处理有统计学差异（P〈0.05）。VA、BA的PI及血脂明显降低,治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后比较亦有统计学差异（P〈0.05）;对照组治疗后VA、BA的PI及血脂无差异（均P〉0.05）。结论：中风膏对脑动脉硬化症患者有较好的治疗作用,且能降低血脂及VA和BA的PI。     

中药抗脑衰胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 :观察抗脑衰胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法 :采用碳粒阔清速率的测定、溶血素抗体生成的测定以及迟发性超敏反应等试验方法。结果 :抗脑衰胶囊可增加小鼠免疫器官重量 ,改善特异性及非特异性免疫功能 ,提高小鼠网状内皮系统吞噬功能 ,促进溶血素生成。结论 :抗脑衰胶囊可改善小鼠的免疫功能。     

抗衰灵胶囊改善缺血性脑血管病致神经系统症状的疗效观察

抗衰灵胶囊改善缺血性脑血管病致神经系统症状的疗效观察哈尔滨医科大学附属二院朱秀英，李颖，李玛丽，唐桂萱哈尔滨医科大学临床药学药物研究所刘晶霞，杨洁茹，刘宪冬抗衰灵胶囊是由黄芪、枸杞子、何首乌等中药组成的复方制剂。经研究证明该药有抗疲劳、降血脂、升高老...     

黄柏胶囊抗炎疗效临床分析

目的：观察黄柏胶囊治疗尿路感染、慢性肠炎、急性咽炎、慢性咽炎、慢性胆囊炎、盆腔炎的疗效。方法：选用上述六种门诊病人共计291例；结果：总有效率分别为95％、87％、97．5％、91．43％、75．86％、85．5％。结论：黄柏胶囊抗炎的临床疗效可靠，无毒副作用。     

抗衰胶囊的质量标准研究

目的:建立抗衰胶囊的质量标准.方法:采用氮测定法对其所含总氮含量进行检测.结果:其线性方程为Y=33.43X-0.026,r=0.9999;平均回收率为101.98％,RSD =1.6％ (n =9);精密度试验的RSD =0.41％ (n =5).结论:所建立的含量测定方法简便、准确,可作为抗衰胶囊的质量控制方法.     

定量测定与特定指纹图谱分析相结合方法用于抗脑衰胶囊制剂质量评价

目的建立抗脑衰胶囊色谱指纹图谱,并对关键成分进行测定,作为抗脑衰胶囊制剂质量评价的依据。方法采用HPLC法。色谱条件:Kromasil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.6%醋酸水溶液系统梯度洗脱,体积流量0.9mL/min,检测波长280nm,柱温25℃。采用标准曲线法对其中葛根素、黄芩苷、芍药苷进行测定。结果指纹图谱中28个共有吸收峰为抗脑衰胶囊内在物质的指纹特征,方法学考察的精密度、稳定性、重现性试验较好。不同批次抗脑衰胶囊指纹图谱的相似度评价和指标成分有差异。结论定量测定与特定指纹图谱分析相结合方法可作为评价抗脑衰胶囊制剂质量的标准。     

补肾抗衰片治疗颈椎病疗效观察

一般认为椎动脉型颈椎病的发病与骨质增生上关节移位刺激椎动脉及血管的退化有关。临床表现为椎动脉供血不足引起脑组织缺血症状，如眩晕、恶心、视物模糊不清、头痛甚至昏厥，颈部转动时症状加重。笔者采用本院自制补肾抗衰片治疗椎动脉型颈椎病68例，取得很好疗效。     

脑心通胶囊联合西药治疗急性脑梗死合并心肌缺血291例临床观察

目的观察脑心通胶囊治疗急性脑梗死合并心肌缺血患者的临床疗效及疗效的影响因素。方法将528例急性脑梗死伴心肌缺血患者分为治疗组291例和对照组237例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用脑心通胶囊,每次4粒(每粒0.4 g),每日3次。两组均治疗12周。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin评分比较两组治疗前后神经功能,治疗后比较两组心肌缺血疗效和神经功能缺损疗效,并采用Logistic回归分析方法探讨疗效影响因素。结果治疗第8周、12周时,治疗组心肌缺血疗效有效率分别为27.7%和31.3%,对照组分别为13.9%和16.9%,治疗组心肌缺血有效率均明显高于对照组(P0.01)。根据NIHSS评分、改良Rankin评分,治疗组神经功能缺损有效率均明显高于对照组(P0.05)。多因素分析显示心肌缺血改善的影响因素包括脑心通治疗(P=0.005)和第12周时门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平(P=0.047);神经功能改善的影响因素包括脑心通治疗、基线收缩压和肌酐水平、既往心脏病或高脂血症病史。结论脑心通胶囊治疗急性脑梗死合并心肌缺血临床疗效确切,既往相关病史及症状对疗效可能产生影响。     

补肾抗衰汤治疗卵巢早衰临床观察

目的观察补肾抗衰汤治疗卵巢早衰的临床疗效。方法把60例患者随机分为对照组与观察组各30例,对照组西药常规治疗,观察组使用自拟补肾抗衰汤进行干预,2组均治疗3个月经周期,在停药(90±3) d进行随访观察。结果停药(90±3) d时观察组中医症状整体评分为(8. 31±3. 35)分,明显优于对照组(13. 24±3. 94)分,具有显著统计学差异(P≤0. 01);观察组血清中FSH、LH、E2水平均优于对照组,具有统计学差异(P≤0. 05)。结论补肾抗衰汤对卵巢早衰具有较好的临床疗效,具有安全、有效,不易复发等优势,适合在基层医院推广使用。     

抗衰复巢汤治疗卵巢早衰临床观察

目的:观察抗衰复巢汤治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效。方法:将80例卵巢早衰患者随机分成两组,治疗组42例,采用中药抗衰复巢汤治疗;对照组38例,采用西药人工周期即雌孕激素序贯疗法,两组均治疗3个月为1个疗程。连续治疗3个疗程。主要观察两组的临床疗效及治疗前后血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)的变化。结果:两组患者治疗后血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)与治疗前比较,均有非常显著性差异(P0.01)。治疗后两组血清黄体生成素(LH)水平均明显下降,与治疗前比较,均有显著性差异(P0.05);两组治疗后临床低雌激素证候群改善情况比较,治疗组优于对照组,两组比较,有显著性差异(P0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.86%和81.58%,两组比较,有显著性差异(P0.05)。结论:抗衰复巢汤对改善卵巢早衰患者血清激素水平和临床低雌激素症状均有明显作用,可以调节卵巢功能,疗效稳定,不良反应小,提示中药治疗卵巢早衰有一定的优势。     

活血止痛胶囊临床103例疗效观察

1 资料来源我院1993年7、8、9共3个月来,采用南城县制药厂生产的活血止痛胶囊治疗患者103例(软组织挫伤52例,骨折13例.脑中风后遗症19例、关节炎15例,其他4例),其中男78例,女25例。 2 用药时间及疗效观察表下表(3次/日,6片/次)     

抗痫胶囊治疗癫痫767例疗效观察

为了提高癫痫病的临床疗效,采用自拟抗痫胶囊对癫痫病患者进行了治疗观察,同时设对照组进行对照。治疗组767例患者辨证分为肝火痰热型、脾虚痰浊型,分别治以抗痫Ⅰ号、Ⅱ号;对照组313例患者治以扑痫酮等。临床以症状、脑电图改善及停药后恢复情况为观察指标。结果:治疗组治愈507例,好转180例,无效80例,总有效率为91.1％;对照组分别为69、78、166例,总有效率为46.9％。两组疗效经x~2检验,有非常显著的差异(P<0.01)。