哌拉西林/三唑巴坦治疗社区获得性肺炎临床效果观察

目的 观察哌拉西林／三唑巴坦（特治星）（PIP／TAZ）治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床效果。方法 随机抽样选择CAP患者55例，进行治疗效果观察。结果 临床效果为治愈率50.9%、有效率87.2%、细菌清除率81.6%。结论 哌拉西林／三唑巴坦对社区获得性肺炎有较好疗效。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗医院获得性肺炎临床分析

目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗医院获得性肺炎的疗效.方法 158例医院获得性肺炎患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦治疗组和头孢他啶对照组,治疗前后行痰培养.结果治疗组与对照组总有效率、细菌清除率分别为89.74%和61.25%、88.89%和58.70%,差异均具有统计学意义.结论哌拉西林/他唑巴坦是治疗医院获得性肺炎更有效的药物.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗老年医院获得性肺炎临床观察

目的评价哌拉西林/他唑巴坦(特治星)治疗老年患者医院获得性肺炎的疗效与安全性.方法经验性选择哌拉西林/他唑巴坦治疗老年患者医院获得性肺炎回顾总结110例.结果治疗有效率90.9%,细菌清除率91.4%,不良反应率4.5%.结论哌拉西林/他唑巴坦治疗老年患者医院获得性肺炎疗效显著,具有高效安全的特点.     

哌拉西林/三唑巴坦治疗老年免疫损害宿主合并院内获得性肺炎

目的　观察哌拉西林 /三唑巴坦 (他唑西林 )对照头孢哌酮 /舒巴坦 (舒普深 )治疗老年人免疫损害宿主( ICH)合并院内获得性肺炎的疗效。方法　 56例 ICH合并院内获得性肺炎分为哌拉西林 /三唑巴坦治疗组及头孢哌酮 /舒巴坦对照组 ;治疗组 3 0例 ;应用哌拉西林 /三唑巴坦每日 10 .0～ 18.0分 2～ 3次静点 ,疗程 10～ 14 d;对照组 2 6例 ,分 2次静点 ,疗程 10～ 14 d。结果　哌拉西林 /三唑巴坦治疗总有效率 83 .3 % ,细菌清除率 80 .8% ;头孢哌酮 /舒巴坦组治疗总有效率 80 .8% ,细菌清除率 81.0 % ,两组治疗总有效率及细菌清除率差异均无显著性( P>0 .0 5)。结论　哌拉西林 /三唑巴坦是治疗老年 ICH合并院内获得性肺炎的良效药物 ,安全、低毒、高效、抗菌谱广 ,患者耐受性好 ,对铜绿假单胞菌清除率高 ;治疗剂量一般要大 ,疗程要足 ,但仍需密切观察肝肾功能。     

哌拉西林/三唑巴坦防治重度烧伤感染

目的 研究哌拉西林／三唑巴坦（特治星）防治重度烧伤感染的疗效。方法 选择我院烧伤中心ICU病房患者46例，烧伤面积（TBSA）50％－80％，其中Ⅲ度烧伤＞20％，患者入院后24h内开始，每隔8h静脉滴注哌拉西林／三唑巴坦4.5g，用药10d，观察用药后临床疗效。结果 患者入院后应用哌拉西林／三唑巴坦10d，生命体征平稳，创面没有明显感染的表现，血中白细胞、血小板、C－反应蛋白无显著变化，哌拉西林／三唑巴坦对烧伤中心检出的常见细菌的敏感性均较高。结论 哌拉西林／三唑巴坦可作为防治重度烧伤感染的经验性药物。     

复方β—内酰胺类抗生素对临床常见产酶菌的体外抗菌活性比较

目的 比较哌拉西林／舒巴坦、氨苄西林／舒巴坦、头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／三唑巴坦联合制剂与哌拉西林、氨苄西林及亚胺培南／西司他丁对471株临床分离产酶菌的体外抗菌作用。方法 以琼脂平皿两倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）。结果 哌拉西林／他唑巴坦的体外抗菌作用稍强于哌拉西林／舒巴坦，两者比较哌拉西林显示出较强的抗菌活性。氨苄西林／舒巴坦与氨苄西林比较显示出较强的抗菌活性；头孢哌酮／舒巴坦对产酶G^-杆菌的MIC90值，较哌拉西林／舒巴坦、氨苄西林／舒巴坦、哌拉西林／三唑巴坦低8－16倍；亚胺培南／西司他丁比较哌拉西林/舒巴坦、氨苄西林／舒巴坦、头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／三唑巴坦更强的抗菌活性。结论 哌拉西林／舒巴坦、氨苄西林／舒巴坦、头孢哌酮／舒巴坦、哌拉西林／三唑巴坦及胺培南／西司他丁对临床常见产酶菌均有很好的抗菌活性。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗老年重症社区获得性肺炎临床分析

目的 评价哌拉西林/他唑巴坦治疗老年重症礼区获得性肺炎的疗效.方法 76例老年重症社区获得性肺炎患者随机分为哌拉西林/他唑巴坦治疗组和头孢曲松对照组,治疗前后行痰培养.结果 治疗组与对照组总有效率、细菌清除率分别为92.11%和88.89%、73.68%和58.82%,差异均有统计学意义.结论 哌拉西林/他唑巴坦是治疗老年重症社区获得性肺炎安全有效的药物.     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗重症肺炎的评价

目的评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星对老年重症社区获得性肺炎的治疗效果。方法回顾性分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗156例老年重症社区获得性肺炎的临床疗效。结果平均疗程11.5d,细菌清除率达84.4%,临床有效率为92.9%,不良反应发生率7.0%,不良反应轻微,主要包括:胃肠道症状、皮疹、白细胞减少及肝功能异常等,均经停药或对症处理后缓解。结论哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗老年重症社区获得性肺炎临床效果肯定,不良反应小,可作为治疗老年重症社区获得性肺炎的经验性用药。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效观察

目的 评价哌拉西林／他唑巴坦治疗呼吸机相关性肺炎的安全性和有效性。方法 对33例呼吸机相关性肺炎患者采用哌拉西林／他唑巴坦治疗，每次4．5g,q8h～q12h静脉滴注，疗程7～14d。结果 治疗总有效率84．85％，细菌清除率88．23％，不良反应率3．03％。结论 哌拉西林／他唑巴坦具有安全、低毒、抗菌谱广的特点，是治疗呼吸机相关性肺炎的良效药物。     

哌拉西林/三唑巴坦治疗终末期肝病并发自发性腹膜炎的疗效分析

目的 评价哌拉西林/三唑巴坦治疗终末期肝病并发难治性自发性腹膜炎的临床疗效.方法 对32例曾应用抗菌药无效的自发性腹膜炎患者采用哌拉西林/三唑巴坦治疗,剂量为每次4.5g,每8h静脉滴注1次,疗程10-14d.结果 临床治疗总有效率为87.50%(28/32).结论 哌拉西林/三唑巴坦可以有效地控制自发性腹膜炎,是目前对终末期肝病并发难治性自发性腹膜炎经验性抗菌治疗的主要药物.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗重症社区获得性肺炎

为观察哌拉西林/他唑巴坦治疗重症社区获得性肺炎(SCAP)的临床疗效,作者采用哌拉西林/他唑巴坦治疗SCAP 34例,并与国产头孢他啶作比较,报告如下.     

亚胺培南/西司他丁治疗重症医院获得性肺炎临床观察

目的探讨亚胺培南/西司他丁治疗重症医院获得性肺炎的临床效果,为临床诊治提供参考依据。方法选择2011年1月-2015年1月80例重症医院获得性肺炎患者,按照数字表法随机分为观察组与对照组,各40例;观察组使用亚胺培南/西司他丁治疗,对照组使用哌拉西林/他唑巴坦治疗,对比两组患者治疗有效率及细菌清除率,数据采用SPSS 21.0软件进行统计分析。结果观察组患者治疗有效率为85.00%,明显高于对照组的65.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组细菌清除率为68.18%,对照组为60.00%,两组比较差异无统计学意义。结论亚胺培南/西司他丁治疗重症医院获得性肺炎临床效果好,优于哌拉西林/他唑巴坦。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗急性卒中相关性肺炎临床分析

目的 研究哌拉西林/他唑巴坦治疗急性卒中相关性肺炎的临床疗效.方法 83例因急性卒中而并发经病原学证实的卒中相关性肺炎患者,随机分为哌拉西林/他唑巴坦治疗组和头孢他啶对照组,疗程均为14 d,治疗后复查痰培养.结果 治疗组与对照组临床有效率、细菌清除率分别为90.48%、92.86%和70.73%、75.61%,两组临床有效率与细菌清除率差异有统计学意义(P<0.05).结论 哌拉西林/他唑巴坦治疗急性卒中相关性肺炎效果好,可作为治疗急性卒中相关性肺炎患者的经验用药.     

哌拉西林/他唑巴坦在危重病患者感染治疗中的应用

目的 观察哌拉西林／他唑巴坦用于危重病患者感染治疗的疗效及不良反应。方法 对26例人住医院ICU的重症感染患者采用哌拉西林／他唑巴坦治疗，静滴剂量为每次4．5g，q8h，其中12例加用阿米卡星0．2gql2h，疗程平均5d。结果 治疗总有效率为80．8％，细菌总清除率为77．3％，不良反应率低。结论 哌拉西林／他唑巴坦可作为重症患者抗感染治疗的经验性用药。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎36例

目的 评价哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎的疗效与安全性.方法 36例因急性脑卒中而并发经病原学证实的卒中相关性肺炎患者经验性选择哌拉西林/他唑巴坦治疗,疗程为14 d,治疗后复查痰培养,并观察临床改善情况.结果 哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎治疗有效率91.7％,细菌清除率89.0％,不良反应率2.8％.结论 哌拉西林/他唑巴坦治疗急性脑卒中相关性肺炎疗效显著,具有高效安全的特点.     

哌拉西林/他唑巴坦治疗多发性骨髓瘤患者医院感染的疗效与安全性分析

目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗多发性骨髓瘤患者医院获得性感染的疗效和安全性。方法回顾性分析多发性骨髓瘤患者医院感染的病原菌分布、哌拉西林/他唑巴坦的疗效和不良反应,并与同期接受头孢吡肟或三代头孢菌素治疗者进行比较。结果 223例次住院患者中共发生87例次医院感染,细菌培养共获得35株病原菌;哌拉西林/他唑巴坦治疗总有效率为82.35%,不良反应发生率为2.94%,头孢吡肟组总有效率为77.78%,两组疗效相当(P=0.655),三代头孢菌素组总有效率为55.56%,较前两组为低(P=0.034);各组间不良反应差异无统计学意义。结论哌拉西林/他唑巴坦治疗多发性骨髓瘤患者医院获得性感染高效、安全,可作为一线的经验性用药。     

亚胺培南/西司他丁治疗重症医院获得性肺炎的临床效果分析

目的 探讨将亚胺培南/西司他丁用于重症医院获得性肺炎感染的治疗中的效果,旨在为临床治疗该疾病提供参考.方法 选择我院2016年5月-2019年5月收治的80例重症医院获得性肺炎感染者为本次研究对象,按随机对照原则分成对照组(n=40例)与观察组(n=40例),对照组给予哌拉西林/他唑巴坦治疗,观察组给予亚胺培南/西司他...     

铜绿假单胞菌对哌拉西林/三唑巴坦MIC累积分布的10年监测

目的 了解临床分离的铜绿假单胞菌对哌拉西林/三唑巴坦(他唑巴坦)累积最低抑菌浓度(MIC)分布变迁情况,为临床的抗感染与治疗提供借鉴.方法 用WHONET5软件统计分析我院10年铜绿假单胞菌临床分离菌株,用bioLIAISON统计分析哌拉西林/三唑巴坦累积MIC分布变迁情况.结果铜绿假单胞菌的分离率呈逐年上升趋势,从1999年的1.01%上升至2008年的1.46%.哌拉西林/三唑巴坦累积MIC值从1999年至2008年向高值漂移.结论 铜绿假单胞菌的临床分离率在逐年上升,且耐药率呈整体上升趋势,应引起重视,合理使用抗菌药物以降低耐药性已经非常重要.     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗下呼吸道医院感染的疗效评价

目的评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗心脏重症监护病房(CCU)中下呼吸道医院感染的疗效和安全性。方法回顾性分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗52例CCU中下呼吸道医院感染的临床疗效。结果临床总有效率为92.3%,平均疗程11.5 d,细菌清除率达84.4%,不良反应发生率7.6%。结论哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗CCU中下呼吸道医院感染临床疗效好,细菌清除率高,可作为CCU中下呼吸道医院感染的经验性用药。     

复方B-内酰胺类抗生素对临床常见产酶菌的体外抗菌活性比较

目的　比较哌拉西林 /舒巴坦、氨苄西林 /舒巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林 /三唑巴坦联合制剂与哌拉西林、氨苄西林及亚胺培南 /西司他丁对 471株临床分离产酶菌的体外抗菌作用。方法　以琼脂平皿两倍稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果　哌拉西林 /他唑巴坦的体外抗菌作用稍强于哌拉西林 /舒巴坦 ,两者比较哌拉西林显示出较强的抗菌活性。氨苄西林 /舒巴坦与氨苄西林比较显示出较强的抗菌活性 ;头孢哌酮 /舒巴坦对产酶G-杆菌的 MIC90 值 ,较哌拉西林 /舒巴坦、氨苄西林 /舒巴坦、哌拉西林 /三唑巴坦低 8～ 16倍 ;亚胺培南 /西司他丁比较哌拉西林 /舒巴坦、氨苄西林 /舒巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林 /三唑巴坦具有更强的抗菌活性。结论　哌拉西林 /舒巴坦、氨苄西林 /舒巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林 /三唑巴坦及亚胺培南 /西司他丁对临床常见产酶菌均有很好的抗菌活性。