番珠安痫片的急性毒性实验研究

目的探讨番珠安痫片的急性毒性反应,为其临床用药安全提供依据。方法采用一次性给予小鼠最大浓度(35%)、最大体积(40ml/kg)测定番珠安痫片最大给药量;再以1∶0.8的间距选择11.2 g/kg、8.96 g/kg、7.168 g/kg、5.7344 g/kg、4.58752 g/kg等5个剂量为近似最大耐受量给予动物;又以1∶0.9的间距选择6 g/kg、5.4 g/kg、4.86 g/kg等3个剂量为最大耐受量给予动物。结果番珠安痫片以最大给药量14 g/kg给药,动物死亡12只;近似最大耐受量5个剂量从高到低依次死亡动物为11只、11只、2只、0只、0只;最大耐受量3个剂量从高到低依次死亡动物为1只、0只、0只。结论番珠安痫片一次性给予小鼠的最大耐受量是5.4 g/kg,相当于人用量的120倍。     

首乌生发颗粒对小鼠的急性毒性实验研究

目的 :观察将首乌生发颗粒经口灌胃小鼠后产生的急性毒性实验 ,考察该制剂临床用药的安全性。方法 :采用灌胃给药后 ,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数 ,按生药量计算的小鼠最大耐受量。结果 :试验期间小鼠活动状况良好 ,未出现不良反应和死亡情况。结论 :试验结果表明小鼠对本品最大耐受量 >186g·kg-1,约相当于临床给药剂量的 2 34倍。说明本品毒性极低 ,安全性好。     

连翘叶提取物对小鼠氧化损伤的保护作用

本文研究了连翘叶提取物(FSE)对小鼠氧化损伤的保护作用,并对其安全性进行初步评价.结果表明,连翘叶提取物可以降低小鼠因四氧嘧啶所致氧化损伤而引起的肝脏、心脏、股四头肌、脑组织、红细胞中MDA、SOD、POD以及小鼠血清中ALT、AST、AKP的异常升高,提示FSE对小鼠的氧化损伤有保护作用.小鼠对FSE的最大耐受量为62.5g/kg体重,相当于人日常用量(5g)的750倍.     

脑安片治疗脑梗塞的有效性和安全性评价研究

目的：评价脑安片治疗脑梗塞的有效性和安全性。方法：通过测定最大耐受量来评定该药安全性。采用大鼠为实验对象,分别分别以空白组,阳性对照组,脑安片高、中、低剂量组,灌胃给药连续10d,末次给药后1h体内血栓法测定血栓形成。采用家兔为实验对象,观察给药后家兔血压和脑血管阻力的变化。结果：小鼠最大耐受量为24g／kg,相当于临床840倍。脑安片高、中剂量组对血栓形成的抑制率分别为39．2％和47．7％。差异显著,能明显降低家兔椎动脉阻力,差异显著（P〈0．05）,对家兔血压无影响。结论：实验研究表明,脑安片未见明显毒性反应,具有明显的抗血栓作用,能显著降低脑血管阻力,对脑血管有选择性扩张作用,能够增加脑血流量,改善脑循环。     

温经止痛巴布剂对痛经模型小鼠的影响

目的评价温经止痛巴布剂的止痛效果。方法建立小鼠痛经模型,考察温经止痛巴布剂对小鼠扭体次数和扭体潜伏期的影响,从而评价其疗效。结果温经止痛巴布剂可显著地减少痛经小鼠的扭体次数,且随剂量的增加而增强,凝胶膏剂中的挥发油经β-环糊精包合与未包合组的疗效无明显区别。结论温经止痛巴布剂具有明显的止痛作用,可用于痛经的治疗,处方中挥发油可采用β-环糊精包合,以增强稳定性和改善气味。     

肾炎清片急性毒性的实验研究

目的：探讨肾炎清片的急性毒性，为临床提供依据。方法：肾炎清片小鼠灌胃，测定其最大耐受量。结果：实验小鼠最大耐受量为16．62g／ks，为临床成人日用剂量的166倍。结论：临床应用肾炎清片安全可靠。     

银杏达莫治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的疗效观察

目的:观察银杏达莫治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法:将100例椎-基底动脉供血不足眩晕患者随机分为银杏达莫治疗组50例与复方丹参注射液20ml+低分子右旋糖酐500ml静点对照组50例,均为每日1次,7天观察疗效。结果:总有效率:治疗组为90%,对照组为70%,差异有显著性(P<0.05),提示治疗组优于对照组,并无过敏及其他不良反应。结论:银杏达莫治疗椎-基底动脉供血不足眩晕安全有效。     

补髓生血冲剂对小鼠造血功能的实验研究

为了探讨补髓生血冲剂对再生障碍性贫血患的药物作用机理，对失血性贫血模型小鼠及环磷酰胺（CY）导致骨髓抑制模型小鼠进行治疗观察。对小鼠外周血WBC，RBC，Hb，网织红细胞（RC）及骨髓有核细胞（BMC），脾脏重量和多能造血干细胞（CFU－S）等指标进行检测，并与目前临床上常用的省优部优产品再障生血片进行了对比，以探讨补髓生血冲剂对小鼠造血系统的影响。结果表明补髓生血冲剂具有明显促进骨髓造血和脾脏髓外造血的作用，并且对升高WBC、RC、BMC及CFU－S等方面明显优于再障生血片。     

紫参血康片对贫血小鼠的补血作用

目的 :观察紫参血康片对小鼠失血性及化学药物性贫血模型的补血作用。方法 :分别用鼠尾放血法或腹腔注射环磷酰胺 (Cy)造成小鼠贫血模型 ,观察紫参血康片对小鼠血象及免疫器官重量的影响。结果 :1紫参血康片对失血性贫血小鼠的 RBC、WBC、PLT和 Hb具有明显升高作用 ;2对 Cy造成的小鼠免疫功能减退和血细胞下降有明显保护作用。结论 :紫参血康片有一定的补血作用     

西红花酸抗凝血和抗血栓形成作用的实验研究

目的研究西红花酸的抗凝血和抗血栓作用。方法分别通过毛细管、剪尾法研究西红花酸对小鼠凝血时间、尾出血时间的影响,用Chandler法及下腔静脉结扎法研究西红花酸对大鼠体外血栓和下腔静脉血栓形成的影响;同时通过对凝血指标:复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的观察,研究西红花酸对血瘀大鼠凝血功能的影响。结果西红花酸40、80mg/kg能明显延长小鼠凝血时间;20、40、80mg/kg均能明显延长小鼠尾出血时间;25、50mg/kg能明显抑制大鼠体外血栓和下腔静脉血栓的形成,在同样剂量下,可以明显抑制血瘀大鼠的凝血功能。结论西红花酸具有抗凝血和抗血栓形成作用。     

芪桂痛风片对痛风性关节炎动物模型的镇痛研究

目的 观察芪桂痛风片对大鼠关节炎模型、小鼠热板和醋酸致小鼠扭体模型的影响。方法 给予芪桂痛风片5 d后,观察芪桂痛风片对尿酸钠致大鼠关节炎模型痛阈改变的影响;采用小鼠热板模型,观察小鼠给予芪桂痛风片后舔足潜伏期的变化;小鼠ip 0.7%醋酸,观察给予芪桂痛风片后对小鼠扭体反应次数和扭体潜伏期的影响。结果 大鼠关节炎模型造模1 h后,芪桂痛风片8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率与模型组比较差异具有显著性（P〈0.01）;造模3、5 h后,芪桂痛风片4.05、8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率较模型组低,且差异均具有显著性（P〈0.05、0.01）。末次给药60、90、120 min后,芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠舔足潜伏期均比模型组延长。芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠扭体次数和扭体率均低于模型组,小鼠扭体潜伏期高于模型组。结论 芪桂痛风片能够减轻尿酸钠注射引起的大鼠关节痛阈降低,并减轻小鼠热板和醋酸引起的疼痛,提示芪桂痛风片具有抗实验性痛风性关节炎作用。     

缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用研究

目的研究缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用。方法采用小鼠体外凝血时间及家兔血浆凝血酶原时间(PT),家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)及家兔血浆凝血酶时间(TT),大鼠血清NO水平,ADP诱导的家兔血小板聚集实验来观察缩醛基毛冬青化合物R4的抗血栓作用。结果缩醛基毛冬青化合物R4 1,2,4 mg/kg能显著延长小鼠体外凝血时间;缩醛基毛冬青化合物R4 0.625,1.25,2.5 mg/kg能明显延长家兔PT、KPTT及TT,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集;缩醛基毛冬青提取化合物R4 0.75,1.5,3.0 mg/kg能显著增加大鼠血清NO水平。结论缩醛基毛冬青化合物R4具有明显的抗血栓形成作用,机制可能与干扰内源性凝血系统因子的活性、抗血小板聚集及促进NO释放等有关。     

红花籽粕对小鼠的急性毒性及抗溃疡性结肠炎作用研究

目的 评价红花籽粕(红花Carthamus tinctorius的种子经过压榨提取红花籽油后的副产品)对小鼠的急性毒性及抗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)作用。方法 C57BL/6小鼠ig不同剂量的红花籽粕,7 d后计算脏器指数,采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝、脾、肾组织病理变化,测定血清中肝功能、肾功能及血脂水平,以评价红花籽粕的急性毒性。建立葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)诱导的UC小鼠模型,每天记录小鼠体质量,测定疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分、结肠长度以及脏器指数,采用HE染色和阿利新蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)染色评价结肠组织病理学变化,采用qRT-PCR和Western blotting检测结肠组织中炎症和黏膜屏障相关因子表达。结果 急性毒性实验中,与对照组比较,红花籽粕组小鼠脏器指数、血液生化指标没有显著差异,脏器病理切片也未见异常。红花籽粕对DSS诱导的UC小鼠具有较好的保护作用,可以显著改善体质量减轻、DAI评分升高、结肠长度缩短等临床症状(P<0.01),减轻结肠组织病理损伤,抑制肠道炎症细胞的浸润,保护杯状细胞,提高紧密连接蛋白和黏蛋白的表达(P<0.05、0.01、0.001),改善肠道屏障完整性。结论 红花籽粕具有较高的安全性,且对DSS诱导的UC小鼠具有显著的治疗作用。     

清眩降压片治疗高血压的疗效观察

目的：评价清眩降压片治疗高血压病的临床疗效。方法：选择高血压病患者160例,随机分为4组,分别服用清眩降压片（0．6g-1.5g,3/d),硝苯地平控释片（5mg-10mg,2/d)、卡托普利（12.5mg,25mg,3/d)及阿替洛尔（6．25mg-25mg,3/d),连续30d,每5d1次观察临床疗效、降压幅度和心率变化。结果：清眩降压片组降压有效率为82．5％,低于硝苯地平控释片组（94．6％）和卡托普利组（91．5％）,高于阿替洛尔组（75．0％）。清眩降压片组降压到正常范围的时间迟于硝苯地平控释片和卡托普利组,早于阿替洛尔组,无明显副作用。结论：清眩降压片治疗高血压疗效确切,较硝苯地平控释片、卡托普利及阿替洛尔适用范围广。     

水蛭、脉血康对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血功能的影响

目的：观察水蛭和脉血康对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响,以及对凝血功能的作用。方法：大鼠连续给药两周后,采用皮下注射盐酸肾上腺复合冰浴的方法复制大鼠急性血瘀模型,通过测定全血黏度,血浆黏度,红细胞压积（Hct）,红细胞变形指数和红细胞聚集指数,观察水蛭和脉血康对血液流变学的影响;通过测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原（Fibg）的含量,血小板聚集率,凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅩ的活度来观察对凝血系统的影响。结果：水蛭能够显著降低血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率,抑制FⅡ的活度,延长APTT和TT;脉血康能够降低全血黏度和血小板聚集率,延长凝血时间APTT和TT。结论：水蛭和脉血康均有显著改善血液流变学和凝血功能的作用。     

消瘀片降血脂作用研究

采用新西兰兔和Wistar大鼠高脂血症模型，观察了消瘀片的降血脂作用。结果表明，本品可使实验性高脂血症兔血清TC和LDL－C明显下降，而对高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL－C和apoB含量的降低作用更为显著，且同时可降低高脂膳食所致肝脂肪变性的程度及肝脏重量系数。     

Silymarin potentiates the antinociceptive effect of morphine in mice

Silymarin is a natural flavonoid found in the seeds of the milk thistle (Silybum marianum). Accumulating evidence indicates that silymarin exerts preventive/protective effects in animals and humans against many diseases. This study aimed to evaluate the antinociceptive effect of silymarin in the tail flick and writhing reaction assays. To understand the mechanism of the antinociceptive effect, the interaction of silymarin and morphine on acetic acid‐induced reaction was examined. Moreover, the effect of naloxone as a narcotic receptor antagonist on silymarin‐induced antinociception was studied. The antioxidant potency of silymarin was assessed by measuring the level of total thiol molecules in serum and the free radical scavenging activity. Silymarin lowered significantly (P < 0.05) the latency time in the tail flick test in a dose‐dependent fashion. In the writhing reaction assay, silymarin dose‐ and time‐dependently decreased the number of acetic acid‐induced contractions. Silymarin also enhanced the morphine produced antinociceptive effect, while pretreatment with naloxone resulted in antagonism of the silymarin‐induced antinociceptive effect, significantly (P < 0.05). Additionally, silymarin elevated the total thiol molecule level in the serum, which latter antioxidant property was confirmed by the concentration‐dependent radical scavenging activity. The data suggest that the silymarin antinociceptive effect may be attributed to its interaction with the opioid system and its antioxidant capacity. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

Acute toxicity and gastrointestinal irritant effect of Croton penduliflorus seed oil in mice

The effects of three dosage levels (250 mg/kg, 600 mg/kg, 800 mg/kg per os) of Croton penduliflorus seed oil were studied in mice. The mice were dosed with the oil suspension in 5% Tween 20 through oral intubation. Five mice from each dosage group were slaughtered at 3 h, 9 h and 24 h post-treatment with the oil. Various segments of the gastro-intestinal tract and visceral organs including the liver, lung, kidney, spleen, testis, adrenal glands and heart were examined grossly and tissue sections were collected for histopathological examination. Croton oil initiated hypersecretions in all segments of the gastro-intestinal tract. It also produced oedema in the stomach and mild inflammatory reactions in the jejunum, ileum and colon. The liver, lung and myocardium were the most affected of the visceral organs when mice were dosed with high levels (600 mg/kg and 800 mg/kg) of croton oil.