去甲长春花碱联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:评价去甲长春花碱联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法:对89例晚期乳腺癌患者给予国产去甲长春花碱(NVB)加表阿霉素(EPI)化疗。结果:89名患者总有效率约64.04%,主要毒副反应为骨髓抑制。结论:NVB联合EPI治疗晚期乳腺癌疗效肯定,毒副反应可耐受。     

盖诺联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌

目的探讨盖诺联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法26例女性晚期乳腺癌患者均采用颈内静脉置管给药,盖诺(NVB)25mg/m2,静脉滴注,第1天,第8天;表阿霉素(EPI)60mg/m2,静脉滴注,第1天。21~28天为1个疗程,4个疗程后评价疗效。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)5例,进展(PD)3例,总有效率69.2%,随访1年生存率为76.9%。结论盖诺联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌有效,毒副作用主要为骨髓抑制,应用粒细胞集落刺激因子可以缓解,无心脏毒性反应,予深静脉给药可以明显降低局部静脉炎发生率。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察异长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：运用NVB（25mg/m^2,dl,8)加DDP（30mg/m^2,d1-3)治疗转移性乳腺癌45例。结果：取得CR7例，PR19例，总有效率达57．8％（26／45）；中位缓解期5个月（2－16个月）；主要毒副反应为白细胞减少，发生率为100％。其中Ⅲ-Ⅳ度减少占64．4％。结论：NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌疗效确切，不良反应可耐受。     

诺维本治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察诺维本（NVB）联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效，方法：26例患者分别为NA（NVB＋ADM）方案和NP（NVB＋DDP）方案治疗，结果：NA组有效率66．7％（8／12），NP组有效率64＝3％（9／14），两组疗效无显著差异（P＞0．5），最显著的毒性反应为骨髓抑制及静脉炎，NA组和NP组白细胞减少发生率分别为75％和71．4％，静脉炎的总发生率38．5％，其它副反应有胃肠反应，脱发及神经毒性反应，结论：NA方案和NP方案治疗晚期乳腺癌疗效相近，毒性反应可以耐受。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法46例IIIb期及Ⅳ期非小细胞肺癌,采用NP方案化疗:去甲长春花碱(NVB)25mg/m2,iv,d1,8;顺铂(DDP)80mg/m2,iv,d1～3。21天为一周期,至少治疗两周期以上。结果总有效率为46%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、静脉炎及脱发。结论去甲长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。     

去甲长春花碱联合草酸铂治疗非小细胞肺癌的近期疗效

目的 观察去甲长春花碱(NVB)联合草酸铂(L-OHP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法 应用NVB L-OHP方案治疗30例晚期NSCLC。结果 总有效率46．7％，其中初治组56．3％，复治组35．7％。结论 该方案是治疗晚期NSCLC较好方法。     

NP方案治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察异长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法：选用异长春花碱（25mg/m^2 id1,8)加顺铂（50mg/m^2 iv drip.d2,3)治疗转移性乳腺癌32例。结果：取得CR2例，PR16例，总有效率（CR＋PR）达56．2％，主要毒副反应为白细胞减少，发生率84．7％，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占53．1％。结论：异长春花碱加 后方案对转移性乳腺癌疗效确定。     

冷冻免疫配合表阿霉素为主联合化疗晚期乳腺癌探讨

目的：探讨晚期乳腺癌有效的治疗手段。方法：对31例晚期乳腺癌采用冷冻免疫配合以表阿霉素为主联合化疗（治疗组）和31例晚期乳腺癌采用生物免疫制剂配合传统的CAF方案化疗（对照组）在疗效，毒副反应，免疫水平进行比较分析。结果：治疗组化疗有效率67．7％，显著优于对照组化疗有效率51．6％（P＜0．05），冷冻免疫治疗的患者在化疗一周后免疫水平继续提高，和单纯生物免疫制剂化疗一周后明显下降相比较有显著差异（P＜0．05），治疗组化疗骨髓抑制低于对照组，结论：冷冻免疫配合表阿霉素为主联合化疗的综合治疗晚期乳腺癌可以达到预期的最佳疗效。     

诺维本联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的：探讨以诺维本（NVB）联合化疗治疗晚期复发乳腺癌的临床疗效。方法：采用以诺维本为主的化疗方案对17例晚期复发乳腺癌患者进行临床治疗。结果：完全缓解（CR）2例、部分缓解（PR）7例、总有效率（CR＋PR）为52.9%,中位缓解期6个月,中位生存期9个月,主要毒副反应为白细胞下降,白细胞下降率为64.7%。结论：含诺维本化疗方案治疗晚期复发乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例疗效观察

目的 观察异长春花碱（NVB）加顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法 NVB DDP治疗晚期NSCLC23例，采用NVB25mg/m^2静注，第1、8天，DDP30mg/m^2静滴，第3、4、5天，每21天为一周期，连用2-3周期。结果 全组总有效率为43.5%；主要毒副反应是白细胞下降和局部静脉炎，白细胞下降占100.0%，其中Ⅲ、Ⅳ度占56.5%。静脉炎发生率为39.1%。结论 NVB DDP方案治疗NSCLC有较好疗效，毒副反应可以耐受，是一个较好的联合化疗方案。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的评价含紫杉醇（Taxol）化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法选择应用紫杉醇联合化疗方案治疗晚期乳腺癌患者76例,其中Taxol＋表阿霉素（EPI）25例,Taxol＋吡喃阿霉素（THP）22例,Taxol＋EPI＋环磷酰胺（CTX）8例,Taxol＋THP＋CTX12例,Taxol＋希罗达9例。结果76例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）4例,占5．26％;部分缓解（PR）49例,占64．47％,总有效率69．74％。稳定（SD）14例,占18．42％;进展（PD）9例,占11．84％。中位TTP为8．3个月,中位生存期为9.8个月。主要毒副反应为白细胞减少69例（90．79％）,脱发70例（92．11％）,肌肉关节酸痛61例（80．26％）等,无严重超敏反应。结论对于晚期乳腺癌患者使用以紫杉醇为主的联合化疗方案具有较好的临床疗效,同时其不良反应可以耐受,是治疗晚期乳腺癌较好的一线化疗方案。     

多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的：探讨多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：31例晚期乳腺癌患者中,以多西他赛注射剂70 mg/m2加入葡萄糖液500 mL静滴3 h,第1天,表阿霉素60 mg/m2第2天静脉滴注。21d为1周期,2周期后评价疗效。结果：31例患者中,治疗后完全缓解（CR）5例,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）7例,进展（PD）4例,有效率为64.5%。主要不良反应为骨髓抑制（主要为白细胞下降）。结论：多西紫杉醇为主的联合方案治疗转移性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可耐,值得临床进一步研究和使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的观察去甲长春瑞滨（NVB,诺维本）联合顺铂（NP方案）治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和毒副反应。方法对38例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用诺维本联合顺铂方案。长春瑞滨25mg/m2d1,d8;顺铂30mg/m2静脉滴注,d1-3,21天为1周期。本组中位化疗周期为3个（2-4周期）。结果38例患者中总有效率（CR＋PR）为57.9（22/38）,其中CR 4例,PR 18例。中位缓解期6.8个月（1-17个月）。主要不良反应为骨髓抑制;其次为消化道反应;偶有静脉炎的发生。无治疗相关死亡病例。结论长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒副反应可以耐受,是蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效解救方案。     

长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的观察长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 49例经病理学或组织细胞学证实的晚期乳腺癌患者,分为NC组24例和NE组25例,分别给予NVB/CAPE和NVB/EPI方案治疗,每3周重复为1周期,均至少治疗2周期以上。结果 NC组有效率为58.3%,中位TTP12.5个月,1年生存率66.7%;NE组有效率为60.0%,中位TTP13.5个月,1年生存率64.0%。疗效比较差异均无显著意义（P〉0.05）。NC组的Ⅰ＋Ⅱ度白细胞减少、恶心呕吐、脱发、局部静脉炎、心电图异常和肝功能异常发生率显著低于NE组（P〈0.05）。NC组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞减少和恶心呕吐发生率均显著低于NE组（P〈0.05）。NC组Ⅰ＋Ⅱ度手足综合征发生率显著高于NE组（P〈0.05）。结论 NC方案和NE方案治疗晚期乳腺癌有相似的较好的近期疗效。NC方案治疗毒副作用明显较轻,治疗耐受良好,易于患者接受。     

NP方案治疗晚期乳腺癌45例分析

用NP方案治疗晚期乳腺癌45例。A组：NVB25～30mg／m^2d1、8静脉滴注，DDP80mg／m^2d1静脉筋注；B组：NVB5—10mh／m^2静脉注射，继以30mg／m^2维持静脉滴注120h，DDP20mg／m^2d1～5。两组均以28天为一周期，连续2～4周期后评价疗效及毒副反应。结果A组有效率(PR CR)50．0％(12／24)；B组有效率(PR CR)47．6％(10／21)。毒副反应主要为骨髓抑制，消化道反应，脱发及静脉炎。认为去长春花碱联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌有效率较高，毒副反应可以耐受。     

表阿霉素分别联合用药治疗复治乳癌临床对比

目的 观察表阿霉素联合紫杉醇与表阿霉素联合诺维本治疗复治的晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 46例晚期乳腺癌患者随机分为TE方案组(紫杉醇联合表阿霉素)23例,紫杉醇135mg/m2第1天静脉滴注,表阿霉素60mg/m2第2天静脉推注;NE方案组(诺维本联合表阿霉素)23例,诺维本25mg/m2第1、8天静脉滴注,表阿霉素60mg/m2第1天静脉推注,21d为-个周期,治疗3个周期后进行评价.结果 TE方案总有效率56.5%,高于NE组39.1%.毒副反应以骨髓抑制和胃肠反应为主,大多为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无显著性差异(P>0.05),TE组关节肌肉酸痛发生率相对较高,NE组静脉炎发生率高于TE组,但均可耐受.结论 表阿霉素联合紫杉醇和表阿霉素联合诺维本对晚期乳腺癌均有较好疗效和耐受性,但TE组对晚期复治患者疗效更好,可作为复治的晚期乳腺癌患者首选方案.     

去甲长春花碱联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效

目的 观察去甲长春花碱（NVB）和顺铂（DDP）联合方案治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法 NVB联合DDP治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者40例。化疗剂量：NVB25mg/m^2,第1、8d;DDP80mg/m^2,分3d给药（第3～5d）同时水化,21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果 共完成156个周期,中位数4个周期。完全缓解（CR）4例（10.0%）,部分缓解（PR）17例（42.5%）,稳定（SD）14例（35.0%）,进展（PD）5例（12.5%）,总有效率（CR＋PR）52.5%,中位肿瘤进展时间（TTP）6.5个月。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐、白细胞下降及血小板下降的发生率分别为12.5%、32.5%及5.0%。结论 NVB联合DDP对蒽环类及紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应小,是蒽环类及紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的有效解救方案。     

多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及副作用,并对安全性进行评估。方法：用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌患者30例。其中初治患者14例,复治患者16例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡式评价身体状况变化。结果：在30例患者中,5例达到完全缓解,13例部分缓解,8例病情稳定,4例出现进展。其中有效率达60%,初治和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以骨髓抑制为主,大多为I°~II°。结论：多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌具有较好的疗效和耐受性,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌18例临床报告

我科于2002年1月至2004年1月采用去甲长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌18例现报告如下：     

泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺(TEC方案)治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法对28例晚期乳腺癌患者采用泰索帝75mg/m2.d1,静脉滴注3小时;表阿霉素50mg/m2.d1,静脉滴注;环磷酰胺500mg/m2.d1,静脉推注,每21天为1周期,连用两周期后评价近期疗效。结果28例乳腺癌患者中CR4例,PR11例,SD7例,PD6例,总有效率为53.57%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、脱发、肌肉及关节疼痛,未见过敏反应出现。其副反应经扶正、止吐、升白治疗后,均未影响下一周期治疗。结论TEC方案治疗晚期乳腺癌有较好疗效,因其毒副反应可耐受并易于防治,故可作为晚期乳腺癌的一线治疗方案。