精液常规参数初检合格后不同时间点再分析结果及其与精子DNA损伤的关系

目的:探讨完全液化且常规参数初检合格的精液标本,于不同时间再分析的结果差异,及精子DNA碎片化指数(DFI)与精子活动力改变的相关性。方法:选取127份符合纳入标准的精液标本,分别于取样后15、30、60 min时采用计算机辅助精液分析(CASA)系统进行分析。精子形态分析采用Shorr染色法,吖啶橙试验(AOT)检测DFI。结果:3个时间点精子浓度、a级和b级精子百分率均无统计学差异(P>0.05)。取样15 min时a+b和a+b+c级精子百分率显著高于30和60 min时的结果(P<0.05),后两者间无统计学差异(P>0.05)。不同时间精子活动力各项指标中,至少有1项由"正常组"变为"异常组"的发生率为25.2%,两组间DFI和形态学无统计学差异(P>0.05)。取样后15到60 min变化的精子活动力指标中,a、a+b、a+b+c级下降值与DFI存在正相关性(P<0.05)。结论:取样后15 min内完全液化并初查参数合格的精液标本,30～60 min内复查时,a级和b级精子百分率波动并无显著差异,而a+b级及a+b+c级精子则可能显著下降,精子活动力指标可能出现异常。故应至少进行2次精液分析,综合评估生育力。如2次结果差异较大,尤其是a级精子百分率下降幅度较大,则可能与精子DNA损伤有关,需进一步行精子DNA损伤检测。     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1.统计研究设计:需说明统计研究设计的名称和主要做法。如:调查设计应说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应说明具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应说明属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要做法应围绕重复、随机、对照及均衡4个基本原则概要说明,尤其要说明如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2.资料的表达与描述:x-±s表达近似服从正态分布的定量资料,M(QR)表达呈偏态分布的定量资料。统计表要合理安排纵横栏目,将数据的含义表达清楚;如用统计图,其类…     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1.统计研究设计:需说明统计研究设计的名称和主要做法。如:调查设计应说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应说明具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应说明属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要做法应围绕重复、随机、对照及均衡4个基本原则概要说明,尤其要说明如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2.资料的表达与描述:x-±s表达近似服从正态分布的定量资料,M(QR)表达呈偏态分布的定量资料。统计表要合理安排纵横栏目,将数据的含义表达清楚;如用统计图,其类…     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1.统计研究设计:需说明统计研究设计的名称和主要做法。如:调查设计应说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应说明具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应说明属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要做法应围绕重复、随机、对照及均衡4个基本原则概要说明,尤其要说明如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2.资料的表达与描述:x-±s表达近似服从正态分布的定量资料,M(QR)表达呈偏态分布的定量资料。统计表要合理安排纵横栏目,将数据的含义表达清楚;如用统计图,其类…     

《中国普外基础与临床杂志》对来稿中统计学处理的有关要求

1.统计研究设计:需说明统计研究设计的名称和主要做法。如:调查设计应说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应说明具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应说明属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要做法应围绕重复、随机、对照及均衡4个基本原则概要说明,尤其要说明如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2.资料的表达与描述:x-±s表达近似服从正态分布的定量资料,M(QR)表达呈偏态分布的定量资料。统计表要合理安排纵横栏目,将数据的含义表达清楚;如用统计图,其类…     

中华医学会系列杂志关于伦理委员会的审批以及知情同意的规范

在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会.则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)的要求。通常情况下,涉及人的研究包括以下几种:(1)针对个体采取干预措施,获得相关安全性和(或)有效性的信息:如药物、医疗器械、手术疗法、健康宣教等。     

中华医学会系列杂志关于伦理委员会的审批以及知情同意的规范

在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)的要求。通常情况下,涉及人的研究包括以下几种:(1)针对个体采取干预措施,获得相关安全性和(或)有效性的信息:如药物、医疗器械、手术疗法、健康宣教等。     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1.统计研究设计:需说明统计研究设计的名称和主要做法。如:调查设计应说明是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应说明具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应说明属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要做法应围绕重复、随机、对照及均衡4个基本原则概要说明,尤其要说明如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2.资料的表达与描述:x-±s表达近似服从正态分布的定量资料,M(QR)表达呈偏态分布的定量资料。统计表要合理安排纵横栏目,将数据的含义表达清楚;如用统计图,其类…     

中华医学会系列杂志关于伦理委员会的审批以及知情同意的规范

在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30pulick.ations/10policies/b3/index.html)的要求。     

中华医学会系列杂志关于伦理委员会的审批以及知情同意的规范

在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)的要求。通常情况下,涉及人的研究包括以下几种:(1)针对个体采取干预措施,获得相关安全性和(或)有效性的信息:如药物、医疗器械、手术疗法、健康宣教等。(2)与个体直接接触,通过采血或组织标本、访谈或调查问卷等形式收集个人信息。(3)收集既往保存的个人信息,涉及隐私且可辨别个人身份。     

中华医学会系列杂志关于伦理委员会的审批以及知情同意的规范

在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.neV/en/30publicaions/l0polcies/b3/index.html)的要求。     

中华医学会系列杂志关于伦理委员会的审批以及知情同意的规范

在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审查委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)的要求。     

中华医学会系列杂志关于伦理委员会的审批以及知情同意的规范

在临床试验研究中涉及人体数据的研究时,应该在文中说明所采用的试验程序是否已经通过伦理审査委员会(单位或国家)的评估,并著录其审批文号;如果没有正式的伦理委员会,则应在文中描述该研究是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》(WWW.wma.net/en/30publications/10policies/b3/index.html)的要求。     

成都地区549例大学生精子质量调查

目的 :了解成都地区大学生精子质量现状。　方法 :用计算机辅助精子分析 (CASA)技术 ,检查成都地区 14所高校 5 4 9例志愿学生的精子密度、a级精子、b级精子、精子活率及精子运动功能。以精子密度≥ 2 0× 10 6/ml,a +b级精子≥ 5 0 %或a级精子≥ 2 5 %为参考标准 ,将受试者分为正常组和异常组来统计调查结果 ;同时 ,以精子的密度和活率与国内文献报道的结果进行对比。　结果 :5 4 9例志愿者的精子密度、a +b级精子、a级精子及精子活率分别为(5 0 .90± 2 7.31)× 10 6/ml、(42 .2 1± 15 .38) %、(2 9.4 8± 13.71) %及 (5 6 .4 0± 14 .77) % ,其中正常组 345例(6 2 .84 % ) ,异常组 2 0 4例 (37.16 % )。正常组精子的曲线速度 (VCL)、路径速度 (VAP)及直线速度 (VSL)均大于 2 5μm/s,VCL、VAP、VSL及运动的直线性 (LIN)、运动前向性 (STR)均显著大于异常组 (P <0 .0 1)。异常组中 ,187例精子活力异常 (91.6 7% ) ,39例精子密度异常 (19.12 % ) ,2 2例精子密度和精子活力异常 (10 .78% ) ,未发现无精子症者。 5 4 9例志愿者的精子的密度和活率均低于国内文献报道的结果。　结论 :成都地区大学生精子质量异常的情况比较突出 ,其精子的密度和活率与国内文献报道的结果相比呈下降趋势。     

海产品摄入量对不育症患者精液质量的影响及健康教育

目的 探讨海岛不育症患者海产品撮入量对精液质量的影响,为男性不育症患者的诊治提供更多、更有价值的信息.方法 采用自行编制的调查表对228倒不育症男性患者进行问卷调查及精液常规分析.结果 精液质量正常94例,异常134例;精子密度(25.39±16.21)×106/ml,正常形态的精子比例(57.40±17.45)%,异常形态的精子比例(40.73±7.23)%,精子活动度a级(35.16±15.85)%、b级(9.38±4.15)%、c级(13.07±6.89)%、d级(32.57±13.78)%.食物结构中摄入较多海产品者b级、d级精子的比例分别为(10.46±2.86)%和(40.41±6.94)%,与海产品摄入一般及较少或无者比较,差异有显著性意义(均P＜0.05).海产品不同烹调方法对精液质量的影响无显著性差异(均P＞0.05).结论 不育症患者精液质量异常比例较大,过多摄入海产品对精液质量有影响.需对不孕症患者做好饮食指导,控制海产品的摄入,合理营养,倡导平衡膳食.     

本刊文内引用参考文献的标注

<正>1采用顺序编码制,即按文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码,并将序号置于方括号中。可根据具体情况分别按下述3种格式之一标注。a.薛杜普等[1]指出棉酚从体内排泄缓慢。b.麦胶敏感性肠病的发病有3种机制参与[2,4~6]。c.间质细胞c AMP含量测定方法见文献[7]。正文指明原始文献作者姓名时,序号标注于作者姓名之后(如例a):正文未指明作者或非原始文献作者时,序号标注于句末(如例b);正文直接述及文献序号时,不用角码标注(如例c)。     

不育病人精浆前列腺特异性抗原的检测及意义

目的 :探讨不育病人精浆前列腺特异抗原 (PSA)检测的意义。　方法 :随机选择 85例不育病人 ,采用ELISA法检测不育病人精浆PSA水平 ,并分析其与精浆酸性磷酸酶 (ACP)、精子密度、活率之间的关系。　结果 :35例不液化病人、30例液化不全病人精浆PSA水平、ACP浓度、精子活率 (a +b +c级精子百分率 )均显著低于 2 0例液化正常病人 (P <0 .0 1) ;而精子密度则无差异 (P >0 .0 5 )。精浆PSA水平与精浆ACP浓度、精子活率显著正相关 (P<0 .0 1)。　结论 :精浆PSA水平与精液液化密切相关 ,其质和量的异常会使精子活率降低 ,从而导致男性生育力下降     

本刊文内引用参考文献的标注

正1采用顺序编码制,即按文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码,并将序号置于方括号中。可根据具体情况分别按下述3种格式之一标注。a.薛杜普等[1]指出棉酚从体内排泄缓慢。b.麦胶敏感性肠病的发病有3种机制参与[2,4～6]。c.间质细胞cAMP含量测定方法见文献[7]。正文指明原始文献作者姓名时,序号标注于作者姓名之后(如例a):正文未指明作者或非原始文献作者时,序号标注于句末(如例b);正文直接述及文献序号时,不用角码标注(如例c)。     

本刊文内引用参考文献的标注

正1采用顺序编码制,即按文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码,并将序号置于方括号中。可根据具体情况分别按下述3种格式之一标注。a.薛杜普等[1]指出棉酚从体内排泄缓慢。b.麦胶敏感性肠病的发病有3种机制参与[2,4～6]。c.间质细胞cAMP含量测定方法见文献[7]。正文指明原始文献作者姓名时,序号标注于作者姓名之后(如例a):正文未指明作者或非原始文献作者时,序号标注于句末(如例b);正文直接述及文献序号时,不用角码标注(如例c)。     

本刊文内引用参考文献的标注

正1采用顺序编码制,即按文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码,并将序号置于方括号中。可根据具体情况分别按下述3种格式之一标注。a.薛杜普等~([1])指出棉酚从体内排泄缓慢。b.麦胶敏感性肠病的发病有3种机制参与~([2,4～6])。c.间质细胞cAMP含量测定方法见文献~([7])。正文指明原始文献作者姓名时,序号标注于作者姓名之后(如例a):正文未指明作者或非原始文献作者时,序号标注于句末(如例b);正文直接述及文献序号时,不用角码标注(如例c)。