共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
马英 《中国现代应用药学》1997,(Z1):66-67
以二氯乙烷和硝基甲烷代替硝基苯作为制备6-甲氧基-2-丙酰基萘(1)的溶剂,革除了毒性较大的硝基苯.改进后的工艺操作方便,产物收率高,质量也有明显提高.是一种适合工业生产的方法。 相似文献
3.
4.
采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙丙酰脲作催化剂,在丙酮溶剂中,以盐酸作催化剂,于室温快速(8min)、高收率(96%)地对2-甲氧基萘的萘环进行溴化,再经乙酰化、Bucherer-Berg环化和水解反应,制得萘普生中间体2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸。并对环化反应的条件进行了优化,反应总收率68%。 相似文献
5.
6-甲氧基-2-乙酰萘的醋酐合成法 总被引:1,自引:1,他引:1
陈天瑞 《中国医药工业杂志》1986,(8)
6-甲氧基-2-乙酰萘是合成萘普生、萘普酮等非甾体消炎药的重要中间体,其合成方法是在无水三氯化铝存在下,用硝基苯作溶媒,进行Friedel-Crafts反应,在2-萘甲醚 相似文献
6.
通过滴加溴化铜的甲醇溶液,6-甲氧在-2-丙酰萘在均相体系中回流,可高选择性地溴化,得到合成非甾体消炎镇痛药萘普生的关键中间体1-氧代-1-(6-甲基氧-2-萘基)-2溴丙烷,收率92.8%。 相似文献
7.
对紫草素合成中间体1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛的制备工艺进行了改进,由萘茜在溴化四丁基铵催化下进行还原甲基化的收率由文献报道的44%提高到90%,标题化合物总收率72%(以对二甲氧基苯计). 相似文献
8.
2—甲氧基荼通过溴化、丙酰化和脱溴三步反应合成了6—甲氧基—2—萘丙酮。研究并优化了溴化反应中溶剂的用量和丙酰化的工艺条件。结果表明,经优化工艺能明显减少溴化反应的溶剂用量,6—甲氧基—2—萘丙酮的得率达到87.8%。 相似文献
9.
4-溴-2-氟甲苯经溴代、水解得4-溴-2-氟苯甲醛,再经氰化、甲氧基化、水解和酯化等反应制得4-溴-2-甲氧基苯甲酸甲酯,总收率约47%,纯度99.8%(GC法)。 相似文献
10.
宋静霞 《中国医药工业杂志》1986,(8)
6-甲氧基-2-乙酰萘(以下简称乙酰萘)是合成解热镇痛药萘普生的主要中间体之一,其含量测定曾有资料用重量法以2,4-二硝基苯肼与酮生成2,4-二硝基苯腙沉淀来测 相似文献
11.
12.
13.
14.
南柱石 《中国医药工业杂志》1994,(3)
6-甲氧基-2-萘乙酮制备的改进南柱石(湖北制药厂药物研究所,襄樊441023)IMPROVEDPREPARATIONOF6-METHOXY-2-ACETONAPHTHONE¥NANZhu-Shi(InstituteofPharmacetutics,... 相似文献
15.
16.
17.
用对氟硝基苯为原料,经N-溴代丁二酰亚胺溴代制得3-溴-4-氟硝基苯,经甲醇钠醚化制得3-溴-4-甲氧基硝基苯后,再经硫化钠还原制得3-溴-4-甲氧基苯胺,总收率约63%。 相似文献
18.
6-甲氧基萘满酮-[1](Ⅳ)是口服避孕药18-甲基炔诺酮的中间体。其合成工艺路线如下:由(Ⅰ)至(Ⅳ)三步连乘重量收率为52%。其中,β-萘甲醚(Ⅱ)于醋酸水溶液中用Raney镍氢化后,分出油层6-甲氧基四氢萘(Ⅲ),仅以折光率控制质量,不加纯化直接投入下步氧化而得Ⅳ。由于中间体缺乏合适的质量分析和控制,所以Ⅳ的收率、质量有时不很稳定,给生产带来一定问题。事实上,Ⅱ的氢化还原产物还是较复杂 相似文献
19.
非甾体抗炎、镇痛、解热药萘普酮(Nabumetone,1)[本刊1985,16:147],由于使用易燃易爆以及腐蚀性强的乙醚、氢化钠和乙酰氯等原料合成,难以实现工业化。我们对酰化、缩合的工艺条件进行了较大改进,使原料易得、成本降低,收率与前相仿而质量有所提高。合成路线如下(括号内为原工艺使用的试剂): 相似文献
20.
目的探索2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺改进方法。方法以2-甲基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经酯化反应,铁粉/醋酸还原,重氮化水解反应,甲基化反应等4步反应制得2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯。结果还原反应中,用廉价的铁粉/醋酸替代文献采用的昂贵的钯碳/氢气还原体系,收率达95%;甲基化反应中,以碳酸钾替代文献中的NaH,收率达89.1%,新合成工艺的收率由文献收率的63.21%提高到76.33%。结论本方法提出了一条操作简便、条件温和、成本较低并适合放大制备的2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺路线。 相似文献