高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚含量

目的建立高效液相色谱法测定海狗丸中丹皮酚的含量.方法选用C18色谱柱,甲醇-水(55:45)为流动相,检测波长为274 nm,柱温30℃.结果丹皮酚线性范围为0.02～0.50μg(r=0.9999),平均回收率为98.90%,RSD=1.2%(n=5).结论该法简便实用,分析结果准确稳定,适用于海狗丸中丹皮酚的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量

目的采用HPLC法测定复方元胡止痛片中丹皮酚的含量。方法采用外标一点法,Hypersil BDS C18柱,甲醇-水（1：1）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=274nm。结果丹皮酚在0．103～0．824μg范围内呈良好线性,回归方程为：Y=5043．7749X＋275．5915,r=0．9997,平均加样回收率98．59％,RSD=0．68％（n=6）。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为复方元胡止痛片中丹皮酚的定量分析提供了科学有效的方法。     

高效液相色谱法测定徐长卿药材、丹皮酚注射液及生物样品中丹皮酚含量

目的:建立完整的中药徐长卿及其注射液中丹皮酚的体外和体内HPLC含量测定方法。方法:采用HPLC法对中药徐长卿中丹皮酚、注射液中丹皮酚以及家兔血液中丹皮酚进行含量测定。色谱柱:Venusil XBP-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(70:30,v/v);流速:1.000mL.min-1;检测波长:274.0nm;AUFS:0.6000;柱温:室温(30℃);进样量:20.00μL。结果:徐长卿药材中丹皮酚在0.032 25～12.90μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,检测浓度为0.0250μg.mL-1,平均回收率为97.80%,RSD为1.200%(n=3);丹皮酚注射液的平均回收率为98.60%,RSD为1.300%(n=3);血浆中的丹皮酚在0.030 25～12.10μg.mL-1范围内呈良好线性关系,检测浓度为0.015μg.mL-1,日内、日间RSD均≤15.00%(n=6)。结论:此方法灵敏、准确、重现性、稳定性良好,能准确地测定出丹皮酚的含量。     

高效液相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量

目的 :建立RP HPLC测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量的方法。方法 :采用RP HPLC方法 ,固定相为Nova pak C₁₈反相柱 ,流动相为甲醇-水-(60∶40) ,测定波长为 274nm ,柱温 30℃。结果 :线性范围为 25.02～250 .2μg·mL^-1,r=0.9997,平均回收率为 97.2% ,RSD =2.8% (n =6 )。结论 :本法简便 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可作为桂枝茯苓胶囊的质量控制方法。     

丹皮炭中丹皮酚含量的高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法,对不同工艺条件所炮制丹皮炭中丹皮酚的含量进行测定。结果表明,随着炮制温度的增高和时间的延长,丹皮酚的含量逐渐降低。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量

采用ＨＰＬＣ法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量,流动相为７０％ 甲醇,检测波长２７４ ｎｍ ,平均回收率９９．４８％ 。方法简便,准确,重现性好     

液相色谱法测定养阴清肺颗粒中丹皮酚的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定养阴清肺颗粒中丹皮酚的含量。[方法]采用C18(4 6mm×250mm,10μm)色谱柱 ,甲醇 -水(75∶25)为流动相 ,流速1 00mL/min ,检测波长274nm ,外标法定量。[结果]丹皮酚在0 0413～0 2065μg范围呈线性 ,回收率为98 8% ,峰面积(RSD)为1 02 % (n=6)。[结论]液相色谱法简便可行 ,专一性强 ,能够有效控制该制剂的质量     

高效液相色谱法测定徐长卿注射液中丹皮酚的含量

目的:为徐长卿注射液建立一种含量测定方法.方法:RP-HPLC法,采用Hypersil C18柱(5 μm,3.9×150 mm),甲醇-水-冰醋酸(76: 18: 1)为流动相,流速0.7 ml/min,紫外检测波长274 nm.结果:线性范围0.034～0.408 μg,r＝0.9997,回收率在99%以上.结论:以本法测定徐长卿注射液中丹皮酚的含量,操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量

目的：研究蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200×4．6mm5μm）;流动相：甲醇-水（45：55v／v）;检测波长为UV274nm;流速为1．0mL/min;结果：该方法的线性范围为0．541—2．703μg（r=0．9998）,平均回收率为98．63％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于蒲黄止血口服液的成分含量测定。     

HPLC测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量。方法：采用C18柱，乙晴-水（45：55）为流动相；检测波长为254nm。结果：线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD为1．0％。结论：本方法精密度高，分离度良好，可用于小儿退热口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚的含量

桂枝茯苓胶囊是由牡丹皮、桂枝、茯苓等精制而成的纯中药制剂.本品可降低大鼠血液黏度,抑制家兔血小板聚集,对大鼠子宫平滑肌有一定松弛作用,并对小鼠有镇痛和抗炎作用.桂枝茯苓胶囊能活血化淤,缓消症块.本实验用于治疗妇女血淤所致下腹宿有症块,月经量多或漏下不止,血色紫暗,多血块,小腹隐痛或腹痛拒按,舌暗有淤斑,脉涩或细.丹皮酚是其有效成分之一,用反相高效液相法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量.     

高效液相色谱法测定加味逍遥丸中丹皮酚的含量

本文报道了一种快速、灵敏的测定加味逍遥丸中丹皮酚含量的方法。使用反相色谱柱,流动相为水—乙腈—冰醋酸(52:46:2),紫外线检测波长275nm,外标法计算含量,线性范围0.04μg—0.20μg,测得丹皮酚的含量为0.113%,回收率达100.30%。     

高效液相法测定六味地黄口服液中丹皮酚的含量

目的采用HPLC法测定六味地黄口服液中丹皮酚的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(50∶50)为流动相;检测波长为274 nm。结果丹皮酚含量在0.06 mg.mL-1~0.31 mg.mL-1线性范围为内,r=0.999 9,平均加样回收率为96.51%,RSD=0.59%(n=5)。结论实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄口服液中丹皮酚的含量

应用高效液相色谱法测定杞菊地黄口服液中丹皮酚的含量。样品用乙醚提取,RP-18柱,流动相为甲醇—水(80:20),峰面积定量。本法较为简便,重现性好。变异系数为0.64％,回收率为98.69％。     

高效液相色谱法测定金嗓清音丸中丹皮酚含量

目的:建立金嗓清音丸的含量测定方法。方法:采用大连依利特C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%乙酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果:丹皮酚质量浓度的线性范围为0.688~22.0μg/ml,r=0.9998,平均回收率98.5%,RSD=1.61%(n=6)。结论:所用方法简单、准确、重现性好,适用于金嗓清音丸的质量控制。     

气相色谱法测定中成药中丹皮酚含量

本文建立了用气相色谱法测定六味地黄丸等7种中成药中丹皮酚含量的方法。实验表明,本法操作简便,回收率为99.4～100.1％,灵敏度高,检测下限可达20ng.     

高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

气相色谱法测定六味地黄颗粒中丹皮酚的含量

目的：测定六味地黄颗粒中丹皮酚的含量。方法：采用毛细管气相色谱法，以正十六烷为内标。结果：丹皮酚在2.2μg-11.0μg范围内呈线性关系，测得平均回收率为102．14％，RSD为1．98％。结论:该方法灵敏、准确、可靠，可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定复方龙胆大黄口服液中大黄酚的含量

目的建立HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄酚含量的方法。方法采用OSD-2HYPERSILC18色谱柱,甲醇—0.1%磷酸(85:15)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长254nm。结果大黄酚在9.220～14.752μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.93%,RSD=0.51%(n=5)。结论本方法可将大黄酚从复方制剂中充分的提取分离,专属性强,结果准确,可用于复方龙胆大黄口服液的质量控制。