多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒副作用。方法对42例应用多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行临床分析。结果多西紫杉醇联合奥沙利泊治疗晚期非小细胞肺癌的总有效率为54.76%,其中鳞癌有效率为53.85%,腺癌有效率为56.00%,主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,绝大多数患者耐受性良好。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效、值得临床推广应用的方法。     

用药物经济学优化晚期非小细胞肺癌治疗方案

目的探讨晚期非小细胞肺癌治疗方案。方法根据文献资料,应用药物经济学方法对四种不同治疗方案进行分析评价。结果成本效果分析显示四种不同治疗方案成本效果比(C/E)分别为:紫杉醇顺铂组415.00,多西紫杉醇卡铂组473.50,健择顺铂组965.16,健择卡铂组955.40。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌优于其他三种治疗方案。     

多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价多西紫杉醇＋顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为：多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30 mg/m2,第1～3天静脉滴注,治疗非小细胞肺癌。结果：3组总有效率（ CR＋PR）分别为,非小细胞肺癌为49．5％;其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应,脱发、面色潮红、乏力、肌痛等。结论：国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法对经相关检查证实的56例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗。结果对所有的患者的治疗效果进行客观评价,其中完全缓解的患者有3例,部分缓解的患者有18例,稳定的患者有20例,进展的患者有15例,总有效率为37.5%。所有患者均为发生过敏反应,发生毒副反应的程度较轻。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗采用多西紫杉醇联合顺铂具有较好的疗效,毒性反应较轻,值得临床进一步推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞癌35例的临床观察

目的 观察多西紫彬醇（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法自2003年8月～2008年8月对35例晚期非小细胞肺癌采用多西紫杉醇（艾素）联合顺铂的化疗方案治疗。结果全组35例,部分缓解14例,总有效率为40％。主要毒性反应为骨髓抑制,其中主要为白细胞下降,发生率为76％。结论 多西紫彬醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。     

多西紫杉醇联合顺铂与联合奈达铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂化疗方案与多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及不良反应.方法:62例中晚期非小细胞肺癌患者,其中多西紫杉醇联合顺铂化疗方案组(A组)32例,多西紫杉醇联合奈达铂方案组(B组)30例.结果:A组有效率(37.5%)B组有效率(38.7%)无显著差异(P>0.05);A组胃肠道反应(77.4%)发生率明显高于B组(60%)(P<0.01);两组肾脏毒性无明显差异;两组白细胞下降发生率分别为50%和76.67%,奈达铂组明显(P<0.05);血小板下降A组(6.3%)较B组(26.67%)显著(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合奈达铂方案治疗中晚期(ⅢB、Ⅳ期)非小细胞肺癌的有效率不低于多西紫杉醇联合顺铂方案,胃肠道毒性较轻,不良反应主要为骨髓抑制及过敏反应.     

多西紫杉醇联合洛铂二线治疗进展期非小细胞肺癌近期疗效观察

含铂两药化疗模式是进展期非小细胞肺癌的重要治疗手段,但由于顺铂、卡铂易产生耐药,毒副反应亦大,疗效受到一定的限制。我们2010年开始采用多西紫杉醇联合新型含铂药物洛铂二线治疗经一线治疗失败后的非小细胞肺癌30例,取得较好疗效,现将结果报告如下。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效评价

目的探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾分析2005年5月-2011年3月间在我科接受多西紫杉醇联合卡铂治疗的57例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,并对出院患者进行1年随访。结果①57例晚期非小细胞肺癌患者,治疗后部分缓解28例,疾病稳定25例,疾病进展4例,治疗有效率为49.1%;治疗后Karnofsky评分增加39例,增加率为68.4%。②在随访期内,16例存活,41例患者死亡,1年生存率为28.1%。③57例晚期非小细胞肺癌患者,治疗过程中48例(84.2%)患者脱发,37例(64.9%)患者不同程度的骨髓抑制,33例(57.9%)患者恶心、呕吐,其余毒副反应均可耐受。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,毒副反应较轻。     

多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌

目的：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及副反应.方法：我院2002年10月至2004年2月确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌45例,分成治疗组25例（多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1,顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,21d一周期）;对照组20例（盖诺25mg/m2,d1、d8,静脉滴注,顺铂80mg/m2,d1静脉滴注,21d一周期）.结果：治疗组总有效率72%,对照组总有效率40%,两组有显著性差异.静脉炎发生率对照组明显高于治疗组.结论：多西紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌是安全有效的.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:36例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,21天为1个周期,两个周期后评价近期疗效,并观察化疗不良反应。结果:总有效率为38.9%,其中完全缓解(CR)占5.6%(2例),部分缓解(PR)占33.3%(12例),疾病稳定(SD)占36.1%(13例),疾病进展(PD)占25.0%(9例)。毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐等胃肠道反应,无治疗相关性死亡病例。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

多西他赛联合顺铂对中晚期非小细胞肺癌疗效分析

分析多西他赛合并顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的效果及对PTEN和Survivin水平的影响。选取本院2015年6月～2017年6月期间诊治的中晚期非小细胞肺癌患者临床资料。分析顺铂(对照组,n=100)和多西他赛合并顺铂(观察组,n=100)治疗中晚期非小细胞肺癌的效果,检测治疗前后患者血清中PTEN和Survivin及MMP2和MMP9的变化。结果显示:观察组研究对象的总有效率为80.0%,明显高于对照组64.0%(P<0.05);治疗后两组患者血清中PTEN水平明显升高(P<0.05),而Survivin、MMP2和MMP9水平明显降低(P<0.05),且观察组变化更显著(P<0.05)。因此,多西他赛联合顺铂有效治疗中晚期非小细胞肺癌可能与降低血清PTEN和Survivin及MMP2和MMP9蛋白水平有关。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:对我院2009年1月~2010年6月收治的43例晚期非小细胞肺癌患者使用多西他赛联合顺铂进行治疗。其中多西他赛于第一日给予1次,每次75mg/m2,顺铂每(1~3)日给予1次,每次25mg/m2。每21日为一个周期,观察患者经过2个周期的治疗后的治疗效果及不良反应的发生。结果:43例患者经过治疗后,2例患者完全缓解,16例患者部分缓解,19例患者无明显变化,6例患者病情进展。其总有效率为51.16%。患者主要的不良反应为骨髓抑制。结论:采用多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可取得较好的疗效,患者不良反应轻,值得在临床推广。     

多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效及毒副作用。方法:中晚期非小细胞肺癌43例和乳腺癌32例,应用多西他赛联合顺铂方案(多西他赛70 mg/m2 d₁,顺铂40 mg d_2~4,3周为1疗程)化疗2个疗程以上评价疗效。结果:非小细胞肺癌的缓解率(完全缓解+部分缓解)为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和恶心、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和安全性均较好,毒副反应可以耐受。     

多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(三维适形放疗)和观察组(多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗),对两组近期疗效、局部控制率、复发率,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,平均随访1年,生存率明显升高,复发率显著降低(P<0.05)。治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应。结论多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能有效控制局部病灶,提高患者的生存率。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:评价分析27例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者予以多西他赛联合顺铂治疗,多西他赛75mg/m2,第1天静脉滴注;顺铂75mg/m2,第1天静脉滴注;28d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及毒副作用。结果:27例中,总有效率为40.74%,中位生存时间38周,一年生存率40%;主要毒副反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论:多西他赛联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的较好方案之一,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺泊治疗晚期非小细胞肺癌46列临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经细胞学或组织学证实的46例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇+顺铂联合化疗。结果全组完全缓解2例,部分缓解19例,稳定18例,进展7例,总有效率为45.65%,最常见的不良反应为骨髓抑制,不良反应均可耐受。结论艾素(多西他赛)联合顺泊治疗NSCLC疗效好,不良反应可以耐受,有生存优势,值得推广应用。     

多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的研究多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法76例Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分为两组,多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗组(同步组), 多西紫杉醇/顺铂化疗序贯放疗组(序贯组);两组放疗方法相同,放疗剂量DT 60～70Gy,每次2Gy,每周5次,化疗方案为多西紫杉醇40mg/m²,第1、8天用药,顺铂20mg/d,第1、5天用药。21天为一周期。同步组化疗第1天即开始放疗,序贯组在化疗2周期后放疗。结果同步组和序贯组的有效率分别为65.7%和41.5%(P＜0.05),两组的完全缓解率分别为17.1%和7.3%(P＞0.05) ,放射性肺炎及食管炎发生率同步组高于序贯组(P＜0.05)。结论放疗同步多西紫杉醇/顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于序贯化放疗方法,副反应虽增加,但可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及生活质量改善情况。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例,根据化疗方案不同分为观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用多西他赛联合顺铂治疗,对照组采用丝裂霉素联合顺铂进行治疗,治疗2个疗程后,对两组的临床疗效及生活质量变化情况进行评价,并对比分析两组常见的毒副反应发生情况。结果观察组的有效率为50.0%(15/30),明显高于对照组的30.0%(9/30),两组临床疗效比较有显著性差异(P0.05)。观察组的生活质量改善+稳定率为90.0%(27/30),明显高于对照组的50.0%(15/30),两组生活质量改善情况比较有显著性差异(P0.05)。两组患者化疗期间的毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应等,其他毒副反应如脱发、过敏反应等,但两组的毒副反应发生率组间比较,未见明显差异。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果确切、生活质量明显改善,且毒副反应少,安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

三维适形放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果

目的探讨三维适形放疗联合多西他赛和顺铂同步化疗治疗不可手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和毒副反应。方法将52例局部晚期NSCLC病人随机分为2组,各26例。单放组采用三维适形放疗,每日单次剂量DT2Gy,总剂量DT60-64Gy。化放组给予多西他赛30mg／m^2和顺铂20mg／m^2化疗,第1、8、22、29天分别在放疗前进行,放疗方法同单放组。结果化放组和单放组有效率分别为92．3％、76．9％,两组比较差异有显著性（χ^2=10．8,P〈0．05）。两组急性毒副反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论三维适形放疗联合多西他赛和顺铂同步化疗治疗不可手术的局部晚期NSCLC的效果和病人耐受性较好。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2～5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。