高效液相色谱法测定锦灯笼药材中木樨草素的含量研究

目的测定锦灯笼药材中木樨草素的含量。方法木樨草素含量测定采用HPLC色谱法,色谱柱Ec lipseXDB-C18流动相为甲醇-水(100∶100),流速为1.0 m l/m in。结果木樨草素在0.014 3~0.128 7μg线性关系良好(r=0.999 1),锦灯笼药材中木樨草素含量平均值为0.102 7 mg/g。结论该方法简便易行,对于中药材锦灯笼的内在质量评价有了提高。     

高效液相色谱法测定酸角果实不同部位木樨草素的含量

目的建立酸角中木樨草素高效液相色谱测定方法。方法色谱柱Sh im adzu C18柱,流动相为甲醇-0.05%H3PO4溶液(55∶45),流速1.0 m l.m in-1检测波长350 nm,柱温:室外。结果在0.026~0.091μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.04%,RSD=1.13%。结论该方法测定酸角中木樨草素简便,快速,线性关系良好。     

高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量。方法：采用Diamonsil C18(2)色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,以甲醇-0.4%磷酸（42∶58）为流动相,检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1,进样量为20 μL。结果：槲皮素、木犀草素浓度分别在3.588-35.880 μg·mL-1（R2=0.9996）,1.294-12.940 μg·mL-1（R2=0.9994）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为99.51% （RSD=0.31%）、99.74%（RSD=2.28%）。不同产地的鼠曲草中槲皮素和木犀草素的含有量范围分别为0.39- 0.58 mg·g-1、0.17-0.27 mg·g-1。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可作为鼠曲草中槲皮素和木犀草素含量的测定方法,对鼠曲草的质量控制有一定的参考价值。     

高效液相色谱法测定薛草茎中木樨草素的含量

目的:建立释草茎中木樨草素的定量检测HPLC方法,考察律草茎的木樨草素含量.方法:高效液相色谱法中固定相为Kromasil C18分析柱(200 × 4.6 mm,5m),流动相为甲醇:0.2％磷酸水溶液(55:45),检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃.结果:木樨草素在0.03～0.46 μg范围内浓度与峰面积呈良好线性关系.线性方程为Y=2 607 187X-19 694,r=0.999 4,平均回收率为98.8％,RSD=1.77％ (n=5).结论:所建立的方法简便,准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于葎草中木樨草素的含量测定.     

高效液相色谱法测定抱茎苦荬菜中木樨草素及芹菜素的含量

目的建立了同时测定抱茎苦荬菜中木樨草索和芹菜素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法Nucleosil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（56：44）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为349nm;柱温为25℃。结果木樨草素在0．0344～0．172mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,半均回收率为98．23％,RSD为1．17％;芹菜素在0．01～0．16mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,平均回收率为97．16％,RSD为1．36％。结论此法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于药材中木樨草素与芹菜素含量的同时测定。     

HPLC测定独一味叶中木樨草素的含量

目的:建立独一味叶中木樨草素的含量测定方法,并用建立的方法测定不同产地独一味叶木樨草素的含量。方法:采用RP HPLC法测定独一味叶木樨草素的含量。色谱条件为:甲醇:水(55∶45,v/v,水用乙酸调pH=2. 7),检测波长:350nm,C18柱(5μm, 250nm×4. 6mmid),流速: 1. 0mL·min-1,进样量20μL。结果:木樨草素进样量在0. 0188~18. 8μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0. 9998,平均回收率为98. 8 ,RSD为1. 67 ,n=5。结论:方法操作简便快捷,结果准确可靠,可为控制和评价独一味及其制剂提供参考。     

高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量

目的:用高效液相色谱法测定蔓荆子中木犀草素的含量。方法:采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇0.2%H3PO4溶液(50∶50),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定蔓荆子中木犀草素的含量。结果:木犀草素的线性范围0.0325～0.39μg,r=0.9999,回收率101.13%,RSD2.13%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可用于蔓荆子木犀草素的含量测定。     

高效液相色谱法测定地耳草中槲皮素的含量

地耳草又名田基黄为藤黄科植物地耳草HypericumjaponicumThunb .的干燥全草。具有清利湿热,散瘀消肿的作用。用于急、慢性肝炎,疮疖痈肿。田基黄注射液对CCl4所致的肝损伤有明显保护作用[1] 。田基黄注射液能抑制CCl4所致的SGPT升高和肝脂质过氧化,尤其对CCl4引起的肝细胞色素P 4 5 0含量的降低具有明显保护作用[2 ] 。地耳草还对肿瘤细胞有抑制作用,而对正常细胞无抑制作用[3 ] 。地耳草的化学成分主要有黄酮、黄烷醇及其苷类     

菟丝子中槲皮素含量的高效液相色谱法测定

目的优化并建立以高效液相色谱法测定菟丝子中槲皮素含量的方法。方法采用超声法从菟丝子中提取得到槲皮素,经薄层层析法、紫外分光光度法等方法进行定性分析并采用高效液相色谱法(HPLC)测定槲皮素的含量。色谱柱为YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇,检测波长256 nm,柱温为30℃,流速为1 ml.min-1。结果用该方法测定槲皮素线性范围为8～24μg.ml-1。相关系数r=0.999 6,平均加样回收率为98.96%。RSD为2.47%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为菟丝子中槲皮素的含量测定方法。为菟丝子的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据。     

锦灯笼药材木樨草苷含量测定

目的:对80个来源的锦灯笼药材木樨草苷的含量进行比较,为今后锦灯笼药材质量的系统评价及最适宜生长环境的研究奠定基础。方法:采用高效液相色谱法对锦灯笼木樨草苷含量测定,Agilent TC-18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水为流动相,检测波长为350 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:木樨草苷在(0.148μg～0.74μg)成良好的线性关系,Y=32.778X+5.11,r=0.9998,加样回收率为100%,RSD=2.76%(n=5)。结论:不同产地的锦灯笼药材木樨草苷含量存在差异,并与生长环境存在一定关系。     

高效液相色谱柱前衍生法测定金银花中氨基酸的含量

目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定金银花中17种氨基酸含量的方法,为金银花药性物质基础研究提供实验依据。方法:水解金银花总蛋白,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,用HPLC测定金银花中氨基酸峰面积并计算其含量。结果:各种氨基酸均能达到基线分离。结论:高效液相色谱柱前衍生法可作为金银花药材中初生成分的测定手段之一。     

HPLC法测定5种1变种金银花中绿原酸含量

目的以绿原酸含量为指标,评价测定川渝产金银花的质量.方法采用HPLC法.结果四川旺苍和成都产正品中绿原酸的含量分别为0.64%和0.58%,远低于2000年版<中国药典>(一部)规定的标准(≥1.5%),约为河南密县道地金银花3.02%的1/5.其余川渝所产金银花样品(4种1变种)的绿原酸含量大多在1%以上,其中淡红忍冬L. acuminata Wa11.、峨眉忍冬L. similis Hemsl.var.oneiensi s Hsu et H.J.Wang中绿原酸含量为首次用HPLC法测定报道.康定产的淡红忍冬L.acuminata Wa11.绿原酸含量0.47%约为沐川3.01%的1/6.结论同种忍冬不同产地花蕾样品的绿原酸含量差异很大,等于甚至大于不同品种间的差异,四川正品金银花远不及河南.说明提倡和发展金银花道地药材生产是完全必要的.     

HPLC同时分析金银花中绿原酸和黄酮类成分的方法建立及其应用

 目的建立应用反相高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和4种黄酮类成分——芦丁、木犀草素7-O-β-D-半乳糖苷、忍冬苷、槲皮素含量的方法。方法色谱柱为Aglient Zorbax 80A(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1,检测波长为355nm。结果绿原酸、芦丁、木犀草素7-O-β-D-半乳糖苷、忍冬苷、槲皮素的线性范围分别为0.275～22μg(r=0.9998),7.725～772.5ng(r=0.9997),8.025～802.5ng(r=0.9999),7.725～772.5ng(r=0.9999),3.338～333.8ng(r=0.9999),平均回收率(n=9)分别为99.42%,99.11%,101.46%,98.61%,100.65%。结论本法准确、快速、重现性好,适合于同时测定各种金银花中绿原酸和黄酮类成分的含量。     

分散液液微萃取-高效液相色谱法测定金银花中拟除虫菊酯类农药残留

目的:建立分散液液微萃取-高效液相色谱法测定金银花中氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、高效氟氯氰菊酯、氯菊酯、联苯菊酯5种拟除虫菊酯类农药残留的方法。方法:以乙腈为分散剂,三氯甲烷为萃取剂富集金银花中5种菊酯类农药,并优化影响富集效率的因素;采用HPLC测定,Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1 mL·min-1。结果:氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、高效氟氯氰菊酯、氯菊酯、联苯菊酯在0.05~5.0 mg·L-1线性关系良好(r>0.999 0),富集倍数在18.6~29.7,高、中、低3种浓度平均加样回收率在72.1%~110.4%。结论:该方法操作简便、准确性好,灵敏度高,可满足菊酯类农药残留分析的要求。     

基于总量统计矩分析法的金银花、山银花HPLC指纹图谱评价

目的:以总量统计矩分析法为分析手段,以金银花与山银花为模型药物,采用总量统计矩分析法对金银花与山银花HPLC指纹图谱进行评价,研究二者整体化学成分性质的异同性,旨在为阐述二者"异源同效"现象本质提供助力。方法:分别建立不同批次的金银花、山银花HPLC指纹图谱,采用总量统计矩法对不同批次金银花、不同批次山银花、金银花与山银花之间的统计矩参数及相似性进行评价。结果:10批金银花样品总量统计矩参数AUCT,λ_T,σ_T~2的RSD分别为27. 537%,1. 685%,8. 346%; 10批山银花样品总量统计σ珚2T矩参数的AUCT,λ_T,σ_T~2的RSD分别为14. 752%,2. 155%,2. 882%。10批金银花指纹图谱相似度均在0. 92以上,10批山银花指纹图谱均在0. 93以上。然后进行10批金银花与10批山银花指纹图谱两两比较,其相似度在0. 84以上。结论:金银花与山银花的指纹图谱相似度很高,表明金银花与山银花整体化学成分性质及构成比存在相似性,这便为研究二者"异质同效"现象的本质奠定了实验基础。     

山东不同栽培品种金银花HPLC指纹图谱的比较

目的:建立并比较山东不同栽培品种金银花的HPLC指纹图谱,为考察其质量并对其品种鉴定与划分建立图谱标准。方法:采用HPLC,以乙腈和1%醋酸水溶液进行梯度洗脱。使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"和SPSS软件进行数据处理,对不同栽培品种金银花的HPLC指纹图谱进行了相似度和聚类分析。结果:建立了山东不同栽培品种金银花的HPLC对照指纹图谱。结论:山东产不同栽培品种金银花的指纹图谱有一定差异,可为金银花的质量考察、品种鉴定及划分提供一定的参考依据。     

金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱.方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1%醋酸溶液-甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性.结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价.     

金银花与山银花化学成分及其差异的研究进展

金银花与山银花是忍冬科忍冬属不同种植物来源的干燥花蕾或带初开的花,二者为2味药材,而其功效均为"清热解毒,疏散风热",由于种种原因,二者争议很大。该文综述了金银花与山银花的药效物质基础——化学成分及其差异的研究进展,在有机酸类、黄酮类、三萜皂苷类、环烯醚萜类、挥发油类及微量元素等化学成分组成及含量上,二者有相同或相似之处,但也存在一定差异。二者主要差异:金银花较山银花含有较丰富的环烯醚萜类和黄酮类化合物,而山银花中三萜皂苷类化合物种类较多;山银花中绿原酸含量明显高于金银花;金银花中芦丁、木犀草苷、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、忍冬苷含量远高于山银花;金银花中铁(Fe)与镍(Ni)含量较山银花中高,而山银花中锰(Mn)含量较金银花中高。该文最后提出在化学成分研究方面,金银花与山银花存在的主要问题及建议。     

Comparison of anti-inflammatory effects of Lonicerae Japonicae Flos and Lonicerae Flos based on network pharmacology

Objective In TCM history, Lonicerae Japonicae Flos and Lonicerae Flos were used clinically as one drug, but now they are admitted as two herbal medicines in Chinese Pharmacopoeia (2010 edition). This study used network pharmacology to investigate whether the two can be used interchangeably for the treatment of inflammatory diseases in TCM clinical practice. Methods Lonicerae Japonicae Flos and Lonicerae Flos were compared in the inflammation mechanism including core targets, Gene Ontology (GO), pathway and principle chemical components by the method of network pharmacology. Results Both herbs shared in six targets accounting for 66.7% of the entire core targets and more than half of the GO terms and pathways are similar. Organic acids are dominent compounds responsible for anti-inflammatory effects. Three of the compounds that bind to core targets including luteolin, quercetin and kaempferol, are shared in both herbs. Conclusion Due to high similarity between Lonicerae Japonicae Flos and Lonicerae Flos, we believe that they can be used interchangeably for the inflammation in clinical treatment.     

泸州山银花及其提取物高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立泸州山银花及其提取物的指纹图谱检测标准。方法以绿原酸为参照物,采用Lichrosorb C18(10μm,250mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(38∶62)为流动相,流速为0.8 ml.min-1,检测波长为326 nm。结果药材、提取物分别有6个和9个共有峰,共有峰的技术参数和相似度符合国家药品监督管理局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》和国家药典委员会颁布的《中药注射剂指纹图谱实验研究技术指南(试行)》的有关规定。结论该方法准确,重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可作为山银花及其提取物质量评价与品种鉴别的重要依据。