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目的观察长春西汀联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变(AION)的临床疗效;方法将临床确诊AION病例40例(44眼)随机分为对照组和治疗组,对照组予曲安奈德治疗,治疗组予长春西汀联合曲安奈德治疗,均以20d为1个疗程。每天观察视力、眼底视乳头水肿情况,治疗前后检查患者的视野。结果治疗组视力痊愈2例,有效16例,总有效率90%,对照组痊愈1例,有效13例,总有效率70%。治疗组视乳头水肿完全或者部分好转17眼,无明显变化5眼,有效率为81.8%,对照组视乳头完全或者部分好转12眼,无明显变化10眼,有效率54.5%。治疗组治疗前视野缺损22眼,治疗后视野好转19眼,占86.4%,无明显改变3眼;对照组治疗前视野缺损22眼,治疗后视野好转10眼,占45.5%,无明显改变者12眼。结论长春西汀联合曲安奈德治疗AION疗效满意,较单独使用曲安奈德效果更优。 相似文献
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目的观察曲安奈德联合川芎嗪注射液治疗前部缺血性视神经病变(AION)患者的临床疗效。方法将临床确诊AION病例42例(46眼)随机分为对照组和治疗组,对照组予曲安奈德20 mg经Tenon囊球后注射治疗,治疗组予川芎嗪注射液联合曲安奈德20mg经Tenon囊球后注射治疗,均以15d为1个疗程。每天观察视力、眼底视乳头水肿情况,治疗前后检查患者的视野。结果治疗组视力痊愈2例,有效17例,总有效率90.4%,对照组痊愈1例,有效14例,总有效率71.3%。治疗组视乳头水肿完全或者部分好转18眼,无明显变化5眼,有效率为85.7%,对照组视乳头完全或者部分好转13眼,无明显变化10眼,有效率56.5%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前视野缺损22眼,治疗后视野好转19眼,占86.4%,无明显改变3眼;对照组治疗前视野缺损23眼,治疗后视野好转11眼,占47.8%,无明显改变者12眼。2组视野变化比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德联合川芎嗪注射液治疗AION疗效满意,较单独使用曲安奈德效果更优。 相似文献
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目的对比和分析长春西汀联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变的最佳临床治疗效果。方法 100例前部缺血性视神经病变患者随机分为实验组和观察组,各50例。观察组主要应用曲安奈德进行治疗,实验组主要应用长春西汀联合曲安奈德进行治疗,以20 d为1个疗程,观察患者的临床恢复效果。结果观察组患者的视力康复率为84%,实验组患者的视力康复率为98%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论长春西汀联合曲安奈德能够有效治疗前部缺血性视神经病变,使患者尽快得到痊愈。 相似文献
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目的 观察小牛血去蛋白提取物(爱维治)联合曲安奈德注射液治疗前部缺血性视神经病变的疗效.方法 临床确诊的前部缺血性视神经病变28例30只眼,采用爱维治注射液1 200 mg/d静脉滴注治疗;曲安德注射液20 mg球后注射1次;用药后每天观察视力及眼底变化,治疗前有视野检查者复查视野.结果 通过爱维治联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变28例30只眼,有效者28只眼占93.3%,2眼无变化占6.7%;治疗前16只眼中治疗后视野好转14只眼占87.5%,1只眼无变化占12.5%.结论 爱维治联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变有效. 相似文献
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目的探讨前部缺血性视神经病变患者的治疗方案。方法将临床确诊AION病例60例(90眼)随机分为对照组(45眼)和治疗组(45眼)各30例,对照组予复方樟柳碱注射液2ml作患眼颞浅动脉旁皮下注射,治疗组予复方樟柳碱注射液2ml作患眼颞浅动脉旁皮下注射联合曲安奈德20mg经Tenon囊球后注射治疗,均以15d为1个疗程。每天观察视力、眼底视乳头水肿情况,治疗前后检查患者的视野。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率70.0%。比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论曲安奈德联合川复方樟柳碱注射液治疗AION疗效满意,较单独使用复方樟柳碱注射液效果较好。 相似文献
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目的:观察川芎嗪注射液联合曲安奈德注射液眼球筋膜鞘后注射对前部缺血性视神经病变(AION)患者视力改善及生活质量的影响.方法:选取我院2016年3月~2017年7月治疗的AION患者78例(84眼),以随机数字表法分为两组,各39例(42眼).对照组仅采用曲安奈德注射液眼球筋膜鞘后注射治疗,观察组采用川芎嗪注射液+曲安奈德注射液眼球筋膜鞘后注射治疗.统计对比两组视力改善情况及治疗前后日常生活能力量表(ADL)评分变化.结果:观察组视力改善优良率92.31%(36/39)较对照组的71.79%(28/39)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组ADL评分均较治疗前提升,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲安奈德注射液眼球筋膜鞘后注射联合川芎嗪注射液治疗前部缺血性视神经病变,可明显改善视力,并提高生活质量. 相似文献
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爱维治联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察爱维治联合曲安奈德治疗前部缺血性视神经病变(AION)的疗效。方法临床确诊的AION患者58例,60只眼,其中28例30只眼接受爱维治1200mg/d静脉滴注治疗,曲安奈德20mg球后注射1次(治疗组),另外30例30只眼采用爱维治1200mg/d静脉滴注治疗(对照组);均以15d为1个疗程。2组患者用药后每天观察视力和视神经水肿消退情况,治疗前有视野者复查视野。结果治疗组视力提高程度明显高于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.01),用药后第3天,2组视力提高程度差异无统计学意义(P>0.05),第7天、15天治疗组的视力提高程度明显高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01);治疗组有视野检查的16只眼中,14只眼治疗后好转占87.5%,2只眼无变化占12.5%;对照组有视野检查的15只眼中,6只治疗后视野好转占40%,9只眼无变化占60%,2组视野变化比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论爱维治联合曲安奈德治疗AION优于单纯爱维治治疗。 相似文献
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目的 探讨球后注射曲安奈德治疗缺血性视神经病变的效果.方法 选取2019年1月至12月南康区第一人民医院收治的88例非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各44例.对照组予以颞浅动脉旁注射曲安奈德,观察组予以球后注射曲安奈德治疗.比较两组临床疗效、视力恢复情况及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前的视力水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的视野MS水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的最佳矫正视力水平、视网膜神经纤维层厚度、眼压低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 球后注射曲安奈德治疗NAION安全可靠,可改善患者视力水平. 相似文献
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缺血性视神经病变(AION),它是视力突然减退,视盘水肿和视野损害为特点的一组综合征,在以往的报道中,青光眼患者并发AION少见,本院自1995年12月至2008年12月间收治的青光眼患者1121例2214只眼均为原发青光眼中,5例5只眼并发AION,现将临床分析如下。 相似文献
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目的观察中西医结合对于治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法选取我院近期收治的前部缺血性视神经病变患者45例,将其分为两组,分别给予西医治疗和中西医结合治疗。经过治疗之后,对患者的眼底状况以及视野的变化和疗效评价进行观察。结果采用中西医结合治疗组的患者,总有效率高达93.3%,采用西医治疗组的患者,总有效率为84.21%,两组患者的差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗前部缺血性视神经病变具有良好的效果,对于患者视功能有较好的改善效果,缩短了治疗的疗程,治愈率与单纯的西医治疗也明显较好。 相似文献
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缺血性视神经病变是视乳头供血不足引起视力功能损害的眼病,临床无特殊治疗.我们对2002年7月-2005年7月期间,应用复方樟柳碱治疗52只眼,收到良好的效果. 相似文献
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目的 探讨糖尿病视神经病变与糖尿病视网膜病变(DR)分期之间的关系.方法 回顾已确诊的293例(526眼)糖尿病视网膜病变患者的荧光素眼底血管造影(FFA)、检眼镜及视野检查.分析糖尿病视神经病变与糖尿病视网膜病变分期之间的关系.结果 DR79例102眼有糖尿病视神经病变(27.0%),其中前部缺血性视神经病变45眼,视盘水肿47眼,视神经萎缩10眼.Ⅰ期DR糖尿病视神经病变发生率1.6%,Ⅱ期DR糖尿病视神经病变的发生率12.4%,Ⅲ期DR糖尿病视神经病变的发生率22.2%,Ⅳ期DR糖尿病视神经病变的发生率45.3%,Ⅴ期DR糖尿病视神经病变的发生率66.7%.结论 糖尿病视神经病变是糖尿病视网膜病变患者视力下降的常见原因,糖尿病视神经病变发生率随糖尿病视网膜病变的加重而增加. 相似文献
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目的观察分析高压氧联合葛根素治疗前部缺血性神经病变的临床效果。方法选择42例前部缺血性视神经病变患者随机分组,对照组20例(20眼)接受常规药物葛根素治疗,治疗组22例(22眼)在接受药物葛根素治疗的同时配合高压氧治疗。随访观察6个月,以视力、视野、眼底改变为疗效判断指标,对比疗效。结果 6个月后随访治疗组总有效率86.4%;对照组总有效率为55.5%,两组比较(χ2=5.05,P<0.05)统计学上有显著意义。结论高压氧联合葛根素治疗前部缺血性视神经病变能提高疗效、缩短病程。 相似文献
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金特佳治疗前部缺血性视神经病变的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察金特佳治疗前部缺血性视神经病变(AION)的疗效。方法:临床确诊的AION患者30例30只眼,其中15例15眼应用金特佳15mL/d静脉滴注(治疗组);另15例15眼应用溶栓抗凝剂静脉滴注(对照组)。15d为1个疗程。两组患者用药后每天观察视力、眼底变化,复查视野。结果:治疗组视力提高程度明显好于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01);用药第3天,两组视力提高程度差异无统计学意义(P>0.05);第5天开始,治疗组视力程度明显好于对照组,其差异有统计学意义(P<0.01);治疗组视野检查中,12只眼治疗后视野好转,占80%。对照组视野检查中,8眼治疗后视野好转,占53%。两组视野变化的差异比较有统计学意义(P<0.01)。结论:金特佳治疗AION有效。 相似文献
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目的 研究长春胺缓释胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的效果及安全性。方法 选取沈阳市兴齐眼科医院及沈阳市第四人民医院2017年1月至2021年1月收治的44例44眼非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者进行研究,按治疗时间分为对照组与研究组,两组患者均22例22眼。对照组(2017年1月至2019年12月)患者采取常规药物治疗,研究组(2020年1月至2021年1月)患者在对照组的基础上加用长春胺缓释胶囊治疗。观察两组患者治疗前后的视力、视野平均缺损、电生理指标、形态学指标。结果 两组患者治疗前的最佳矫正视力(BCVA)、视野平均缺损、图形视觉诱发电位(PVEP)振幅及潜时值、盘周神经纤维层厚度(RNFL)、视网膜神经节细胞复合体厚度(GCC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后的PVEP振幅及潜时值比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的视力、视野平均缺损、RNFL、GCC均低于治疗前,研究组治疗后的视力、视野平均缺损、PVEP振幅及潜时值均低于对照组,且研究组治疗后的PVEP振幅及潜时值均低于治疗前,差异均有统计学意义(... 相似文献
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目的:观察复方樟柳碱注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法:将确诊为前部缺血性视神经病变的58例患者随机分为治疗组29例和对照组29例,治疗组采用复方樟柳碱注射液2ml患眼颞浅动脉旁皮下注射2个疗程,对照组采用舒血宁注射液20ml静脉滴注2个疗程,以视力,眼底情况,视野作为观察与评估指标,比较两组疗效。结果:治疗组显效18例(62%),有效7例(24%),无效4例(14%),总有效率为86.2%;对照组显效3例(10.3%),有效10例(34.5%),无效16例(55.2%),总有效率为44.8%。治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变是一种安全,简便,有显著疗效的理想药物。 相似文献
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灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:3
目的观察灯盏细辛治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法将38例非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者随机分为A组和B组,分别给予灯盏细辛和丹参治疗。结果2组视力都有不同程度提高,A组的视野改善优于B组。结论灯盏细辛对非动脉炎性前部缺血性视神经病变的视野具有一定的改善和保护作用。 相似文献
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吴萍 《中国现代药物应用》2011,5(3):114-115
目的探讨复方樟柳碱联合长春西汀注射液对前部缺血性视神经病变的疗效。方法随机将前部缺血性视神经病变的患者86例随机均分为对照组和治疗组。对照组采用复方樟柳碱注射液2ml做患眼颞侧颞浅动脉旁皮下注射;治疗组在对照组基础上加用长春西汀,两组均1次/d,疗程为20d。观察疗效及不良反应。结果治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率67.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方樟柳碱联合长春西汀注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效显著,安全性高。 相似文献