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1.
目的对聪耳开窍合剂中的药材进行鉴别。方法采用薄层色谱法(TLC法)对方中的赤芍、葛根、当归进行鉴别。结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,阴性对照色谱中无此斑点。结论该鉴别方法专属性强、重现性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:制订角膜炎合剂的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对角膜炎合剂中大黄、麻黄和黄芩3味中药材进行研究。结果:确定了3味中药材的薄层鉴别方法。结论:该方法对3味药材的分离鉴别效果较好,且操作简便,重现性好,可作为该制剂质量控制的定性鉴别方法。 相似文献
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目的建立生化合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别生化合剂中的当归、川芎和阿魏酸。结果薄层色谱中,供试品与对照品或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所选择的方法可以用于生化合剂的质量控制。 相似文献
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目的对独活寄生合剂中当归、川芎、茯苓、熟地黄的定性鉴别方法进行研究。方法采用薄层色谱法鉴别。结果薄层斑点清晰、结果可靠。结论薄层色谱法可用于独活寄生合刺的定性鉴别。 相似文献
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刘移兰 《中国现代药物应用》2013,(17):228-229
目的鉴别壮腰止痛合剂中的当归、川芎,防风。方法采用薄层色谱(TLC)鉴别制剂中的当归,川芎,防风。结果薄层色谱法鉴别制剂中的当归,川芎,防风,专属性强,分离度好,色谱斑点清晰。结论本方法简便灵敏,结果准确可靠,为本品的质量控制提供了简便的方法。 相似文献
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目的采用薄层色谱(TLC)法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯(19:1)为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇(2:1)和苯-乙醇(4:1)为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。 相似文献
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痔康合剂质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立痔康合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法,对方中的黄芩、金银花进行鉴别。用高效液相色谱法对处方中所含的大黄素、大黄酚进行含量测定。采用Shim pack VP ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇 0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长为254 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30 ℃。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。大黄素、大黄酚分别在0.076 4~1.910 0 μg(r=0.999 8),0.083 2~2.080 0 μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系。回收率大黄素为101.1%(RSD=1.75%),大黄酚为97.12%(RSD=2.37%)。结论该方法能较好地控制痔康合剂的质量。 相似文献
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目的建立骨复康胶囊的质量标准。方法将骨复康胶囊分别用不同的方法处理后,以大黄酸、大黄素、延胡索乙素为对照品,以白术为对照药材,用薄层色谱法进行试验。结果在薄层色谱(TLC)中能够检出骨复康胶囊大黄、延胡索、白术,阴性对照无干扰。结论方法简便、快捷,重现性好,专属性强,可对骨复康胶囊进行定性鉴别。 相似文献
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目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。 相似文献
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肠炎Ⅱ号合剂的薄层色谱鉴别 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 鉴别肠炎合剂中的党参,白术、甘草。方法 采用薄层色谱(TLC)鉴别。结果 建立了简便、灵敏、可靠的TLC。结论 可用于本品的质量控制。 相似文献
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目的建立参芪苓术合剂中主要成分的薄层色谱鉴别法.方法采用薄层色谱法鉴别参芪苓术合剂中的黄芪和黄连.结果在薄层色谱中可检出黄芪和黄连的特征斑点,且阴性对照无干扰.结论该方法简便、可行、可靠,可有效地控制参芪苓术合剂的质量. 相似文献
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目的:建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法,控制制剂的质量:方法:采用薄层层析法(TLC)鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果:薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论:该法准确,鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰,能有效地控制益智合剂的质量。 相似文献
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目的建立玉朗伞的薄层鉴别方法。方法采用不同的展开系统对玉朗伞进行了薄层鉴别的研究。结果以正己烷-醋酸丁酯-无水乙醇(12∶7∶1)为展开剂,分离效果较好。结论此法具有简便、专属的特点,可用于玉朗伞药材的鉴别。 相似文献