甲硝唑注射液配制工艺的改进

甲硝唑注射液是静脉滴注抗厌氧菌感染的首选药物，世界卫生组织将它定为抗厌氧菌感染的基本药物，《中国药典~[1]》也已将其收载。甲硝唑注射液在生产配制中，最难掌握的是甲硝唑含量的控制问题。虽然《中国药典~[1]》对其作了较宽的规定（含甲硝唑应为标示量的93．0～107．0％，其他输液均为标示量的95.0～105．0％），伯按有关文献~[2]制备，其含量仍然较难掌握，原因是甲硝唑在溶液中能部分被活性炭所吸附，且甲硝唑成分在注射液中浓度又低。为此，笔者改进了甲硝唑注射液的配制操作工艺，使甲硝唑注射液的配制一次投料合格率提高到100％…     

甲硝唑临床应用进展

甲硝唑(商品名灭滴灵)原为抗滴虫药，1962年发现其有抗厌氧菌作用，1978年世界卫生组织已将本药定为抗疑氧菌的基本药物，1985年版中国药典收载该药主要用于抗阿米巴及抗滴虫病，1990年版中国药典增加了用于抗厌氧菌感染．本文就有关它的制剂与临床照用及不良反应综述如下．     

鲎试验检测0.2%甲硝唑注射液热原的探讨

甲硝唑为公认的抗厌氧菌的首选药物,目前,甲硝唑注射液是临床常用的广谱抗菌素之一,用途十分广泛,1990年被正式收载于中国药典,中国药典规定,甲硝唑注射液的热原检查方法为家兔法,此法操作繁杂,所用时间较长。在此笔者对0.2%甲硝唑注射液鲎试验检测热原的     

三氮唑核苷涂膜剂的制备及其对儿童腮腺炎的疗效观察

甲硝唑是抗厌氧菌感染首选药物,临床上在用于抗厌氧菌感染时常和其他抗菌药物合用,本文就甲硝唑注射剂与常用注射用抗菌药物的配伍稳定性研究作一概述,以供临床安全、正确用药参考.1.与青霉素,氨苄青霉素配伍王晓华等分别将青霉素、氨苄青霉素和甲硝唑注射液配伍,观察配伍后物理与化学变化,并测定混合前后的微粒变化.结果表明,甲硝唑在24h内稳定,且微粒数未超过药典规定,青霉素加入甲硝唑注射液中于4h内滴完是可行的,但氨苄青霉素却不宜加入甲硝唑注射液中混合静注.     

甲硝唑G注射液和注射用苯唑青霉素钠的配伍观察

甲硝唑Ｇ注射液和注射用苯唑青霉素钠的配伍观察郑人俊，李上游，冉红兵（沙市第三人民医院４３４００１）甲硝唑注射液是一种广谱的抗厌氧菌药物，临床上常将其与其他抗生素联用、以治疗和预防术后感染，尤其是厌氧菌引起的感染。为此根据我院用药习惯选择对甲硝唑Ｇ注射...     

光线对甲硝唑葡萄糖注射液稳定性的影响

甲硝唑是一抗厌氧菌药,分子结构为2-甲基-5硝基咪唑-1-乙醇,遇光渐变黄色.<中国药典>2005版明确规定,甲硝唑的各类制剂均需遮光保存.但临床发现,病人在输注甲硝唑葡萄糖注射液时并没有使用遮光的棕色输液器,白天输液也没有拉上窗帘,那么在输液的1-2 h光线对药物是否有影响呢,针对上述问题做如下实验.     

复方甲硝唑含漱剂的制备与疗效

牙周炎、牙周脓肿,口腔溃疡等疾病,均系厌氧菌和G~+和G~-菌的混合感染所致。甲硝唑为一广谱抗厌氧菌药。1978年世界卫生组织已将本品定为抗厌氧菌感染的基本药物。我国1985年版药典正式收载甲硝唑为抗原虫和抗厌氧菌药物,并成为口腔科抗厌氧菌的基本常用药物之一。 复方甲硝唑含漱剂是根据口腔科常见病,多发病制备的一种具有消炎止痛、消肿止血,消除口臭的漱口液,经临床应用证明,对治疗牙周炎、牙槽脓肿、口腔溃疡等,疗效满意,现介绍如下。     

替硝唑注射液细菌内毒素检查法的建立

替硝唑注射液是抗生素类药，用于敏感厌氧菌所致的各种感染。《中国药典》2000年版二部规定用家兔法对其热原进行检查，本文通过实验，探讨以细菌内毒素检查法进行热原检查的可行性。     

甲硝唑滴丸剂的研制

甲硝唑(metronidazole,MTZ)为一广谱抗厌氧菌药,1978年世界卫生组织已将本品定为抗厌氧菌感染的基本药物.我国1985年版药典已正式收载了MTZ为抗原虫和抗厌氧菌药物,并成为口腔科抗厌氧菌的常用药物之一.     

鲎试验法检测甲硝唑注射液中内毒素

甲哨唑注射液作为一种强力抗厌氧菌药物在临床上得到广泛应用。其热原检查方法,药典规定为家兔法,因鲎试验法有快速、准确、省时、省力等优点,是家兔法无法比拟的。但甲硝唑注射液原液用鲎试     

甲硝唑G注射液制备工艺的改进

甲硝唑Ｇ注射液是抗厌氧菌感染的首选药物 ,主要用于革兰氏阴性和厌氧菌的感染 ,也用于预防外科和妇产科手术后的厌氧菌感染。临床应用效果较好 ,被《中国医院制剂规范》所收载 ,但我院按《中国医院制剂规范》的配制方法制备 ,甲硝唑含量往往偏低 ,且澄明度合格率也低 ,为此我院对甲硝唑Ｇ注射液制备工艺进行了改进 ,现介绍如下。1　处　方甲硝唑 2 .0ｇ ,葡萄糖 5.0ｇ ,氯化钠 2 .0ｇ ,稀盐酸适量 ,1ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ适量 ,活性炭适量 ,注射用水加至1 0 0 0 .0ｍｌ。2　配制方法取葡萄糖溶于适量注射用水中 ,使成 4 0 %～ 50 %浓度 ,加入…     

甲硝唑注射液与七种常用输液的配伍

甲硝唑是抗阿米巴药及抗滴虫药,对厌氧菌作用显著,是当今世界上公认的首选抗厌氧菌药物。甲硝唑注射液(内含甲硝唑0.5％、氯化钠0.9％)广泛应用于妇产科,腹部外科手术后预防感染。但临床上常需将本品与多种输液混合滴注,有关这类配伍的实验未见报道,为此我们将本品与七种输液进行配伍实验,现将结果报道如下:一、药物品种0.5％甲硝唑注射液批号860203配伍药物:1.5％葡萄糖注射液批号8411222.10％萄葡糖注射液批号8505073.复方乳酸钠注射液批号8602224.复方氯化钠注射液批号8602245.4％碳酸氢钠注射液批号8512266.1.4％碳酸氢钠注射液批号850507     

甲硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍观察

甲硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍观察马妍丽，张延雪（总后第三职工医院西安７１００７７）甲硝唑为抗厌氧菌感染的首选药物，临床上常将其与其它抗生素联合应用，以治疗和预防术后感染。本实验对甲硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍变化进行了考察，...     

甲硝唑及其片剂中有关物质检查方法的研究

目的：完善《中国药典》中收载的甲硝唑原料和片剂捏标准中有关物质检查项，方法：对现行版药典中甲硝唑及其片剂中有关物质检查方法进行了比较和研究。结论：建议是否采用片剂捏标准中的有关物质检查方法，对甲硝唑原料中的有关物质检查进行修订，从而使两个方法统一，使药典收载方法更加规范，科学，并建议对有关物质检查中的限度规定进行修订。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种注射用头孢菌素配伍变化

替硝唑（Tinidazole）是一种强力抗厌氧菌及抗原虫感染的药物，是继甲硝唑后研制成功的硝基咪唑类衍生物，抗厌氧菌疗效高，耐受性好，体内分布广，耐药性低[1]，是替代甲硝唑的更优良的新药。临床上常与其他抗生素同时应用，以治疗和预防术后感染，尤其是厌氧菌和需氧菌引起的混合感染。我们对替硝唑葡萄糖注射液与3种常用头孢菌素的配伍变化进行实验，旨在为临床药物配伍提供参考资料。1仪器与试药DU－70紫外分光光度计（美国贝克曼公司）；SPM－10A数字酸度计（浙江萧山仪器标准件厂）；替硝唑葡萄糖注射液（西安天元制药公司，批号96…     

甲硝唑与其它药物的配伍变化

甲硝唑与其它药物的配伍变化黄国平，梅军，程新娟，胡玉玲（安徽省黄山市人民医院黄山市２４５０００）甲硝唑是一种常用的广谱抗厌氧菌药物。近年来常将其注射液与其它药物注射液配伍使用。以提高疗效。本文就近年来甲硝唑注射液与其它药物注射液的配伍变化情况作一综述...     

甲硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍观察

甲硝唑为抗厌氧菌感染的首选药物,临床上常将其与其它抗生素联合应用,以治疗和预防术后感染。本实验对甲硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍变化进行了考察,现将结果报告如下。     

甲硝唑注射液灭菌后混浊原因探讨

甲硝唑注射液为抗厌氧菌的首选药物。1990年正式收载入中国药典的甲硝唑注射液,每100ml 含甲硝唑0.5g,并以适量氯化钠作等渗调节剂。我厂在生产250ml 规格注射液时,曾发现灭菌后偶有混浊现象,且混浊机率随灭菌温度升高及受热时间增加而增大。在配滤工序发现,滤机渗出的药液接触不锈钢材料时间较长后,     

甲硝唑注射液的配伍问题

甲硝唑为一广泛应用于临床的药物。它具有抗滴虫、阿米巴原虫及抗厌氧菌感染等作用。临床上用于抗厌氧菌感染时常和其他药物合用。1 与维生素C配伍有报道将2.5％甲硝唑注射液直接与维生素C注射液配伍,淡黄色立即加深,再用5％萄葡糖液稀释,超过8小时,混合液中甲硝唑含量明显下降,但甲硝唑(0.25％)在5％葡萄糖溶液中加入处方量的维生素C,放置24小时,含量和pH均无明显变化。因此,建议临床在配伍应用时,应先将高浓度的甲硝唑注射液稀释后再加维生素C。但亦有报道,甲硝唑(0.2％) 250ml加入10％     

奥硝唑与甲硝唑注射液对妇产科患者抗厌氧菌感染的疗效及其安全性比较

目的:比较奥硝唑与甲硝唑注射液对妇产科患者抗厌氧菌感染的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年4月—2017年4月间妇产科收治的厌氧菌感染患者80例资料,将其随机分为对照组(n=40)和治疗组(n=40);对照组患者给予甲硝唑注射液治疗,治疗组患者则给予奥硝唑注射液治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为82.50%高于对照组为60.00%(P<0.05),用药期间药物不良反应的发生率为7.50%略低于对照组为10.00%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥硝唑注射液对妇产科患者抗厌氧菌感染的治疗效果优于甲硝唑,且用药期间两组患者不良反应发生情况相当,安全性较高。