Fibulin蛋白家族在肿瘤发生、发展及化疗耐药中的研究进展

人纤维蛋白家族是一类广泛在各组织中表达的细胞外基质（ECM）蛋白,并在ECM的形成及稳定中发挥重要作用。越来越多的研究发现,Fibulin蛋白家族在不同的肿瘤组织中可分别起到抑癌或促癌的作用,从而影响肿瘤的增殖、侵袭、转移,并与肿瘤的化疗耐药密切相关,有希望成为临床抑制甚至逆转肿瘤化疗耐药的靶点。文章就Fibulin蛋...     

Fibulin蛋白家族在肿瘤发生、发展及化疗耐药中的研究进展

人纤维蛋白家族是一类广泛在各组织中表达的细胞外基质(ECM)蛋白, 并在ECM的形成及稳定中发挥重要作用。越来越多的研究发现, Fibulin蛋白家族在不同的肿瘤组织中可分别起到抑癌或促癌的作用, 从而影响肿瘤的增殖、侵袭、转移, 并与肿瘤的化疗耐药密切相关, 有希望成为临床抑制甚至逆转肿瘤化疗耐药的靶点。文章就Fibulin蛋白家族在肿瘤发生、发展及化疗耐药中的作用、靶点及分子机制进行综述, 旨在为肿瘤化疗耐药找寻新的研究方向。     

Fibulin-2与肿瘤发生的相关性研究进展

Fibulin-2是FBLN2基因编码的细胞外基质蛋白Fibulin家族一员,是细胞外基质、基底膜和弹性基底纤维的重要组成部分.Fibulin-2与细胞基质蛋白及整合素等表面受体相互作用而在细胞吸附和迁移中扮演重要作用.Fibulin-2基因发生变异往往会导致人类疾病.根据在肿瘤组织中大量研究数据发现Fibulin-2在肿瘤的发生发展中扮演了促肿瘤或抑肿瘤双刃剑的作用,Fibulin-2在鼻咽癌、乳腺癌、儿童急性淋巴细胞白血病和卡波西肉瘤中能够抑制肿瘤的迁移和侵袭;相反,Fibulin-2却能够促进肺腺癌中细胞的迁移和侵袭.本文就Fibulin-2在肿瘤中的表达、功能及作用机制等研究进展作一综述.     

S100蛋白家族成员与肿瘤关系的研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤的标志,是肿瘤细胞和周围正常组织相互作用的结果。钙离子结合蛋白S100蛋白家族在肿瘤发生发展中起着重要作用,S100成员至少有20个,其中很多成员都与肿瘤有关。本文对近年来国内外S100与肿瘤发生、发展的关系研究进展进行简要综述。     

S100蛋白家族成员与肿瘤关系的研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤的标志,是肿瘤细胞和周围正常组织相互作用的结果.钙离子结合蛋白S100蛋白家族在肿瘤发生发展中起着重要作用,S100成员至少有20个,其中很多成员都与肿瘤有关.本文对近年来国内外S100与肿瘤发生、发展的关系研究进展进行简要综述.     

群体性侵袭与肿瘤的研究进展

群体性侵袭是肿瘤细胞重要的运动形式之一,其在肿瘤侵袭转移过程中的作用日益受到关注。群体性迁移是胚胎发育过程中重要的运动模式。与此相似,近年来研究显示癌细胞以群体方式侵袭转移在恶性肿瘤中普遍存在。群体性侵袭参与癌细胞播散和转移的机制正逐渐被揭示。对肿瘤群体性侵袭的深入研究,有助于发现新的抑制肿瘤侵袭转移的干预途径。     

Ets家族转录因子及其与肿瘤浸润转移的关系

Ets家族是最大的信号依赖转录调控因子家族之一，其成员的共同特点是蛋白序列中含有Ets域。在细胞、组织和器官水平Ets家族转录因子参与多种哺乳动物的生长发育过程，包括细胞增殖、分化、迁移、凋亡和细胞间相互作用。Ets家族成员在肿瘤局部浸润过程中，通过转录激活一些参与细胞外基质(ECM)降解的酶，如丝氨政蛋白酶、基质金属蛋白酶(MMP)等，使肿瘤细胞得以分解并穿透周围结缔组织屏障而向深部组织发生浸润转移。     

基质金属蛋白酶与肿瘤侵袭转移的研究进展

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)是一个蛋白水解酶家族,可降解细胞外基质成分。近年来随着分子生物学的进展,对MMPs的结构、功能,调控及生理病理作用已进行了较为深入的研究,对MMPs在肿瘤侵袭、转移中的作用越来越重视。大肠癌侵袭和转移的分子调控机制研究是日     

SPOCK1蛋白结构和功能与肿瘤的研究进展

睾丸蛋白聚糖1(SPOCK1)是一种细胞外基质糖蛋白,能够抑制组织蛋白酶的活性及促进低亲和力钙的结合。SPOCK1对哺乳动物的发育至关重要,它不仅调节细胞之间以及细胞与基质之间的相互作用,还与细胞的迁移和增殖有关。目前证实SPOCK1的过表达可以促进肿瘤的发生和发展,提示它有可能成为一个新的抗肿瘤治疗靶点。本文现对SPOCK1分子结构、生物学功能及其与肿瘤的关系等方面进行综述。     

细胞外基质与肿瘤干细胞相互作用的研究进展

细胞外基质(extracellular matrix,ECM)是由蛋白质与糖类等生物大分子在细胞表面或细胞间构成的复杂网络结构.细胞外基质的过量沉积或结构形态异常是肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的重要特征之一.肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)指肿瘤内部一类具有...     

核内不均一核糖核蛋白(hnRNPs)与肿瘤关系的研究进展

核内不均一核糖核蛋白（heterogeneous nuclear ribonucleoprotein,hnRNP）是一类RNA结合蛋白,与pre-mRNA结合以hnRNP-RNA复合体形式调控mRNA的表达。hnRNPs不仅在维持正常生命活动中起重要作用,而且与各种疾病尤其肿瘤的发生发展也紧密联系。hnRNPs影响肿瘤细胞增殖、侵袭转移、凋亡、端粒、能量代谢等方面。本文就hnRNPs与肿瘤间的关系予以综述,旨在为肿瘤的诊断与预后寻找新的肿瘤标志物。     

tsRNAs与肿瘤关系的研究进展

转运RNA(transfer RNA,tRNA)衍生的小RNAs(transfer RNA-derived small RNAs,tsRNAs)是来源于成熟tRNA或tRNA前体的一类新兴的非编码单链RNAs,主要包括tRNA衍生片段(tRNA-derived RNA fragments,tRFs)和tRNA半分子(tRNA halves,tiRNAs)两类。tsRNAs在多种肿瘤中存在差异性表达,并且影响肿瘤的增殖、侵袭或转移过程,尽管其背后的机制尚未完全阐明,但有成为肿瘤新的生物标志物及治疗靶点的潜力。本文对tsRNAs与常见肿瘤的关系进行综述,以期为肿瘤的诊断、治疗及预防提供新思路。     

高迁移率族蛋白A2与肿瘤关系的研究进展

高迁移率族蛋白A2(HMGA2)是一种非组蛋白,本身不具有转录活性,但它可通过与染色质结合改变其结构,继而调节其他基因的转录,从而促进肿瘤的侵袭和转移。相关RNA基因能够调控HMGA2在肿瘤中的作用,同时肿瘤的侵袭性与上皮间质转化密切相关,可以通过靶向HMGA2基因治疗相关肿瘤。文章主要介绍HMGA2与肿瘤之间关系的研究进展。     

生长因子Midkine家族与恶性肿瘤

生长因子是控制细胞分裂和增殖的重要因素,与肿瘤的发生和发展密切相关.Midkine家族是生长因子家族的新成员,研究表明其在肿瘤的发生和发展中具有重要作用.     

毛发鼻指(趾)综合征-1基因与肿瘤关系的研究进展

毛发鼻指(趾)综合征-1基因(TRPS1)是GATA转录因子家族成员之一,在多种组织中广泛表达,在调节细胞的增殖分化和组织的生长发育中发挥重要作用。TRPS1基因缺失可导致毛发鼻指(趾)综合征。近年来研究发现,TRPS1在乳腺癌、前列腺癌、骨肉瘤等多种肿瘤组织中异常表达,并且与肿瘤的发生、淋巴结转移、病理分级和临床分期有关。因此,TRPS1被认为是一种潜在的抑癌因子,其表达异常可能是导致肿瘤发生和发展的作用机制之一。本综述将阐述TRPS1基因在肿瘤发生发展中的研究进展,为肿瘤的临床诊断和预测肿瘤患者预后提供一个新的参考指标。     

miR-149与肿瘤关系的研究进展

miRNAs是一类长度约为20~25个核苷酸,参与基因调控表达的内源性非编码RNA。miR-149作为miRNAs的重要成员,在多种肿瘤中表达异常,其表达水平与肿瘤细胞增殖、转移、凋亡、耐药、患者的早期诊断及预后密切相关。因此,miR-149有望成为新一类抗肿瘤治疗的靶点。     

MicroRNA-7与肺癌关系的研究进展

MicroRNA-7(miR-7)首先在果蝇(Drosophila melanogaster)体内被发现,参与果蝇翼、卵子等形成. 在人类体内miR-7不但参与细胞增殖、分化等,还参与肿瘤的发生发展,尤其在肺癌中起重要作用. 多数研究报道肺癌组织和肺癌细胞株中miR-7呈低表达,低表达组患者预后差,提高miR-7的表达能抑制肿瘤生长. miR-7作为肿瘤抑制因子,负性调控BCL-2、EGFR等的表达,调节肿瘤细胞对放化疗和靶向治疗的敏感性,有望成为肺癌治疗的新靶点.     

p27Kip1与消化系肿瘤关系的研究进展

p27Kipl定位于染色体12p13,含2个外显p27-方面抑制CDK激活,另一方面尚可抑制激活后的cyclin-CDK的活性,p27不仅在细胞周期增殖调控中起关键作用。而且与细胞的分化发育及凋亡也有关系。p27蛋白缺失或低表达在消化系恶性肿瘤中是一个较为普遍的现象。且低表达预示不良结局。     

DLL4蛋白在恶性肿瘤中的研究进展

诱导血管的生成能力是恶性肿瘤能生长、浸润与转移的前提之一。DLL4(delta-like ligand 4)配体蛋白是其上游血管内皮生长因子(VEGF)信号的Notch通路组成成分,特异性参与肿瘤血管的发生及生长的调控。近年来许多研究发现,DLL4蛋白在多种实体肿瘤血管内皮细胞中的表达显著升高。而且与肿瘤组织的浸润程度、转移程度和疾病的预后情况有密切关联。成为肿瘤靶向治疗的新靶点,尤其是在对抗血管生成疗法如抗VEGF-A和抗VEGF-2R受体治疗耐药的肿瘤治疗方面。因此对于DLL4在恶性肿瘤中的过度表达已成为近几年来的研究热点之一。     

USP22与肿瘤关系的研究进展

USP22作为泛素特异性加工酶家族中的一员,位于人类17号染色体,编码蛋白产物约66kDa,是hSAGA复合物的一个亚单位,主要通过去泛素化修饰调节细胞内的一系列生化反应,包括细胞的生长分化、肿瘤形成、调控细胞周期、转录激活和信号转导等。目前研究发现USP22主要通过调控Bmi-1及MYC、FBP1、TRF1等因子参与肿瘤发生发展,这一特点使其可能成为肿瘤干细胞标志物之一。基于USP22的上述作用,针对USP22设计的特异性抑制因子有可能在将来成为肿瘤治疗新的切入点。