乌司他丁联合生长抑素在急诊SAP患者中的应用效果

目的 探讨乌司他丁联合生长抑素在急诊重症急性胰腺炎（SAP）患者中的应用效果。方法 选取2021年3月至2023年4月经莆田九十五医院急救医学科收治的SAP患者78例,按照随机数表法分为两组,每组各39例。对照组予以生长抑素单药泵注,观察组基于对照组用药条件施加乌司他丁治疗,比较两组患者疗效、症状缓解时间、用药前后机体炎症指标[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]以及并发症。结果 观察组方案疗效（总有效率为94.87%）优于对照组（76.92%）（χ2=5.185,P=0.022）。观察组各症状（腹痛、腹胀、发热及恶心呕吐）缓解时间均短于对照组（P <0.05）。用药后,观察组患者3项机体炎症指标（CRP、IL-6及IL-1β）检测值均低于对照组（P <0.05）。观察组并发症总发生率（7.69%）低于对照组（25.64%）（χ2=4.523,P=0.033）。结论 乌司他丁与生长抑素配伍用于急诊SAP患者的治疗效果显著,并可加快症状控制,减轻机体炎症反应、减少并发症发生。     

乌司他丁与生长抑素联合治疗重症胰腺炎疗效观察

我们应用乌司他丁与思他宁联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)18例,报告如下。     

生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效分析

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 92例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,各46例。观察组和对照组均给予常规处理。对照组患者在上述基础上给予生长抑素,观察组患者同时给予生长抑素和乌司他丁治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者住院时间为(26.4±4.9)d,死亡1例(2.2%),总有效率95.7%;对照组患者住院时间为(32.1±4.1)d,死亡8例(17.4%),总有效率80.4%。观察组住院时间和死亡率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效显著,缩短住院时间,降低死亡率,值得借鉴。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的临床研究

目的:研究乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的临床价值。方法:选取某院2017年5月～2018年4月期间收治的急性胰腺炎患者60例,应用随机数字表法分为实验组和参照组,各30例。参照组使用生长抑素治疗,实验组在此基础上使用乌司他丁治疗,对比两组患者的临床价值。结果:参照组的总有效率显著低于实验组,参照组的WBC、AMS、CRP改善显著差于实验组,参照组的腹痛消失时间、腹胀缓解时间和住院时间显著长于实验组,具有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素可有效缓解重症急性胰腺炎患者的病情,治疗效果十分显著,值得进一步推广应用。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的研究分析乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床效果及对血清炎症因子水平的影响。方法 86例急性重症胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予基础治疗,观察组给予乌司他丁治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗后7 d的急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)降低程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1、7 d的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎症因子水平均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁治疗急性重症胰腺炎效果显著,能够显著提高治疗效果,改善血清炎症因子水平,值得推广。     

生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者炎症反应和免疫功能的影响

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床疗效以及对患者炎症反应和免疫功能的影响.方法:选取2014年4月～2019年4月本院普外科接收的80例确诊为重症急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各40例.对照组给予注射用乌司他丁治疗,研究组在对照组基础上予以注射用生长抑素治疗.比...     

乌司他丁对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子的影响

目的:观察乌司他丁对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子的影响。方法:60例溃疡性结肠炎患者随机均分为观察组和试验组,同时选择20名健康志愿者作为健康对照组。试验组患者给予营养补充、维持水电解质平衡、5-氨基水杨酸等常规治疗;观察组患者在试验组治疗基础上加用乌司他丁20万U静脉注射,q12h。两组患者均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平及结肠髓过氧化物酶(MPO)活性和病情活动指数(CAI)评分,并与健康对照组进行比较,同时记录不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前后TNF-α、IL-1β、IL-8、CRP水平及MPO活性显著高于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-1β水平和MPO活性、CAI评分及观察组IL-8、CRP水平显著低于同组治疗前,且观察组TNF-α、IL-8、CRP水平显著低于试验组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上加用乌司他丁可有效抑制溃疡性结肠炎患者多种血清炎症因子的表达,缓解结肠炎症反应与损伤,且安全性较好。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎及对血流动力学的影响

目的 研究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效及对血流动力学的影响.方法 60例急性胰腺炎患者,分成观察组和对照组.对照组给予醋酸奥曲肽.观察组给予乌司他丁联合醋酸奥曲肽.结果 观察组总有效率93.33%优于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血流动力学参数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醋酸奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效可靠,能改善患者的血流动力学指标.     

联用生长抑素与乌司他丁治疗急性胰腺炎患者40例临床疗效

目的:探讨联合应用生长抑素与乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果.方法:所有患者均为2018年1月至2019年6月期间我院收治的,均为重症SAP患者,共计80例.采用随机数字表法的原则将所有患者分为2组:研究组(40例)、对照组(40例),应用生长抑素治疗的患者作为对照组,联合应用生长抑素与乌司他丁治疗的患者...     

生长抑素与乌司他丁联合肠内营养治疗重症急性胰腺炎患者的临床研究

目的观察生长抑素与乌司他丁联合肠内营养对重症急性胰腺炎(SAP)患者血管内皮功能及肠黏膜屏障的影响。方法将102例SAP患者,随机分为对照组和试验组,各51例。2组均予生长抑素6 mg,用微量泵进行24 h持续静脉滴注,乌司他丁起始剂量每次10万单位,溶于5%葡萄糖注射液或0.9%NaCl注射液500 mL中静脉滴注,每次1~2 h,每天1~3次,根据患者状况改善情况逐渐减量。对照组给予常规静脉营养支持;试验组给予肠内营养支持。2组均治疗2周。比较2组患者治疗前后炎性因子、血管内皮功能、肠黏膜屏障指标、白蛋白、淀粉酶及急性生理与慢性健康评分(APACHE-Ⅱ)。结果治疗后,试验组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血栓素B2(TXB2)、血管性血友病因子(vWF)、内皮素(ET)、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、果糖/甘露醇(L/M)、淀粉酶及APACHE-Ⅱ、白蛋白(ALB)和一氧化氮(NO)水平分别为(18.94±4.05)pg·mL^-1,(22.73±4.29)pg·mL^-1,(15.53±3.31)pg·mL^-1,(211.52±11.24)pg·mL^-1,(103.73±14.83)%,(102.51±11.06)pg·mL^-1,(5.27±6.51)μg·mL^-1,(2.05±0.96)U·mL^-1,0.13±0.05,(428.59±52.35)U·L^-1,6.63±2.11,(4.24±1.18)g·L^-1,(10.71±3.94)U·mL^-1。对照组的上述指标分别为(27.51±6.27)pg·mL^-1,(36.58±5.61)pg·mL^-1,(19.15±4.08)pg·mL^-1,(274.94±13.08)pg·mL^-1,(151.62±14.85)%,(122.82±12.59)pg·mL^-1,(8.14±7.29)μg·mL^-1,(3.41±1.02)U·mL^-1,0.22±0.09,(861.81±74.83)U·L^-1,8.54±2.28,(2.65±1.09)g·L^-1,(5.62±2.08)U·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为3.92%和0,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生长抑素与乌司他丁联合肠内营养可以有效抑制SAP患者体内炎症反应,促进血管内皮功能的恢复和肠黏膜屏障的修复。     

乌司他丁对急性胰腺炎患者疗效及炎性因子的影响观察

目的 探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效及对其炎性因子的影响.方法 选取2013年6月至2015年6月收治的90例急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组予以常规治疗,观察组加用乌司他丁,比较2组患者APACHEⅡ评分以及Glasgow评分、各生化指标以及IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α等方面的差异.结果 治疗后2周观察组的APACHEⅡ评分以及Glasgow评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后2周,观察组的血清淀粉酶、CRP水平明显低于对照组,而白蛋白水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者在治疗后1周以及2周的IL-6、IL-8、TNF-α指标水平均显著低于对照组,而IL-10水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乌司他丁能能显著降低急性胰腺炎患者的IL-6、IL-8、TNF-α水平,而升高其IL-10水平,显著改善其生化指标,提高临床治疗效果.     

谷氨酰胺联合生长抑素对急性胰腺炎患者肝功能的影响观察

目的 研究谷氨酰胺联合生长抑素对急性胰腺炎患者肝功能的影响。方法 选择2015年1月-2017年12月安徽省第二人民医院急诊医学科收治的50例急性胰腺炎患者,随机分为对照组（n=25）和观察组（n=25）。对照组将6 mg生长抑素加入至500 mL生理盐水中进行静脉滴注,每天1次。观察组在对照组基础上联合静脉滴注谷氨酰胺,每次20 g,每天1次。两组均给药7 d。记录两组的机械通气时间、APACHE Ⅱ评分及住院时间,比较两组肝功能和血清炎性细胞因子水平。结果 观察组的有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组机械通气时间、APACHE Ⅱ评分及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组以上指标明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-8（IL-8）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组以上指标明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 谷氨酰胺联合生长抑素可以有效改善急性胰腺炎患者的肝功能,抑制炎症反应,效果明显优于单用生长抑素。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效的临床观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将38例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组。所有患者均给予常规治疗并使用生长抑素,观察组联合使用乌司他丁。观察组两组患者治疗前和治疗后TNF-α和IL-6水平改变情况及。结果治疗后观察组TNF-α和IL-6水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为68.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者能够有效抑制炎症反应,改善临床症状。     

清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的探讨清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在海南医学院附属医院接受治疗的急性胰腺炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组给予注射用乌司他丁,10万U微量泵24 h持续输入;同时给予注射用生长抑素,6 mg/d,微量泵24 h持续输入。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、炎性因子、淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)和对氧磷酶1(PON1)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹胀、腹痛、恶心呕吐及腹膜刺激征消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的水平均显著降低,而白细胞介素-10(IL-10)的水平明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者AMS和LPS水平显著降低,而PON1水平明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

乌司他丁对急性重症胰腺炎患者血清ZO-1、occludin、IL-18水平影响的多中心研究

目的 通过多中心研究,探究乌司他丁对急性重症胰腺炎患者血清ZO-1、occludin、IL-18水平的影响.方法 选取2012年4月～ 2014年6月河北省承德医学院附属医院、隆化县医院以及平泉县医院内科收治的急性重症胰腺炎患者150例,采用随机数字表法分为2组.对照组76例,予西医常规治疗;实验组74例,在常规药物治疗的基础上,加用乌司他丁治疗,比较2组患者治疗前后血清ZO-1、occludin、IL-18水平的变化以及患者疼痛、发热等临床症状.结果 治疗后,2组患者血清ZO-1蛋白均有所增加,且实验组(+++)显著高于对照组(+),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组患者血清occludin含量均有所升高,且实验组(128.36±18.21) ng/L显著高于对照组(115.21±12.51)ng/L,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组患者血清IL-18水平均有所下降,实验组为(36.79±10.31) ng/L,显著优于对照组的(42.69±12.35) ng/L,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组患者腹痛、发热症状均有所改善,实验组有效率分别为90％、88％,显著高于对照组的83％、80％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乌司他丁可有效改善急性重症胰腺炎患者血清ZO-1、occludin、IL-18水平,改善患者腹痛、发热症状,是治疗急性重症胰腺炎的有效药物.     

乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的疗效及血流变学观察

目的 探讨乌司他丁和奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者疗效及血流变学的影响.方法 将福建医科大学附属第二医院收治的92例重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者分对照组和治疗组(n=46),2组均采用常规治疗,对照组加用奥曲肽,治疗组加奥曲肽联合乌司他丁治疗,观察治疗前后2组C-反应蛋白、血流变学及临床疗效、并发症.结果 治疗后治疗组全血粘度、血浆比粘度、血小板粘附率下降明显,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组C反应蛋白在治疗后第5d和第10d下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组并发症减少,治疗组的总有效率(89.13％)明显高于对照组的总有效率(69.57％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乌司他丁联合奥曲肽能改善血流变学,降低C反应蛋白,利于重症急性胰腺炎的恢复.     

血必净、乌司他丁联合治疗对老年重症急性胰腺炎患者动脉血乳酸水平和预后影响的临床研究

目的:观察血必净、乌司他丁联合治疗对老年重症急性胰腺炎患者动脉血乳酸和预后的影响。方法:58例老年重症急性胰腺炎患者随机分为2组,A组(28例)进行常规治疗+静脉滴注血必净100 mL,bid,连用10 d;B组(30例)在A组治疗的基础上加用乌司他丁60万U,静脉滴注,bid,连用10 d,2组患者分别于治疗前及治疗后第3,7,10天行动脉血乳酸检测,并于治疗后第10天进行APACHEⅡ评分、观察10 d内死亡率。结果:2组患者治疗后动脉血乳酸水平与同组治疗前比较显著降低,差异有显著性(P<0.01),治疗7 d后B组动脉血乳酸水平与A组比较下降更加明显,差异有显著性(P<0.05),治疗后第10 d APACHEⅡ评分及10 d内死亡率比较,B组显著优于A组,差异有显著性(P<0.05)。结论:血必净、乌司他丁联合治疗可以显著降低老年重症急性胰腺炎患者动脉血乳酸水平,改善预后。     

丹参酮ⅡA 磺酸钠联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者炎症及血管内皮功能的影响

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞NF-κB炎症信号通路和血管内皮功能的影响。方法选取2014年1月至2016年1月收治的重症急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组在常规治疗基础上给予乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,疗程1周,服用2周。采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测血清白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、一氧化氮（NO）、血管性血友病因子（vWF）、血栓素A2（TXA2）、前列环素I2（ PGI2）变化。采用 Real time-PCR和Western-blot检测外周血单个核细胞NF-κB炎症信号通路关键蛋白（ NF-κB、IκB）表达变化。采用半自动血液流变仪检测血液流变学指标（血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数）变化。根据急性生理与慢性健康评分系统（ APACHEⅡ）、急性胰腺炎分级评分系统（ Baltha-zar CT）评估2组预后。结果与治疗前比较,治疗后2组IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP、NF-κB mRNA和蛋白表达、vWF、TXA2、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数及APACHEⅡ、Balthazar CT评分均显著降低,IκB mRNA和蛋白表达、NO、PGI2均显著增加,差异有统计学意义（ P ＜0缮．05）,但观察组改善程度更明显,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合乌司他丁能够抑制重症急性胰腺炎患者外周血单个核细胞NF-κB炎症信号通路的激活和炎性因子释放,改善血管内皮功能和血液流变学指标,这可能是丹参酮ⅡA磺酸钠的作用机制之一。     

丹参注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效及其对血清CRP、MCP-1、NLR的影响

目的 探讨丹参注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取2018年1月—2021年2月阜阳市人民医院收治的94例急性胰腺炎患者作为研究对象,根据治疗方法患者分为对照组和观察组,每组各47例。对照组静脉滴注注射用生长抑素,0.25 mg加入500 mL的生理盐水充分稀释,以250 μg/h速度进行滴注,1次/d。观察组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液,20 mL加入250 mL的生理盐水充分稀释后静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效、症状和体征恢复时间,同时比较两组治疗前后的血清C反应蛋白（CRP）、人巨噬细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）和淀粉酶的水平及血液流变学指标水平。结果 治疗后,观察组患者总有效率为95.74%,明显高于对照组的82.98%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组淀粉酶、电解质恢复时间、腹痛消失时间、腹胀消失时间均较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的CRP、MCP-1、NLR、血清淀粉酶水平均显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组的CRP、MCP-1、NLR、淀粉酶水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的全血高切黏度、血浆比黏度、血小板聚集率显著下降（P<0.05）;且观察组各项血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丹参注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效确切,能进一步减轻临床症状,减轻炎症反应和改善血液流变学,安全性良好。