纳米磁靶向药物载体在肿瘤治疗中的研究进展

纳米磁靶向药物载体是靶向治疗的一种载体形式,粒径在1~1000nm之间,它借助于磁场使药物载体聚集在靶部位,平稳释放药物,提高靶部位药物浓度,增强治疗效果,同时减少其它部位的药物分布,降低药物的毒副作用。该药物载体一方面具有磁靶向药物载体的一般特性,结合固定磁场或交变磁场而具有靶向性或产热性,携带化疗药物或放射性物质,能杀灭肿瘤细胞;另一方面粒径达到纳米级,并具有体内长循环等特性。本文介绍纳米磁靶向药物载体在肿瘤治疗(包括化疗、放疗、热疗等)领域的研究进展。1纳米磁靶向药物载体在肿瘤化疗中的应用纳米磁靶向药物载体能携…     

靶向释放智能纳米载体的研究进展

随着材料科学的进步,智能纳米载体在药物和基因靶向治疗方面取得了巨大的研究进展。智能纳米载体被化学信号、温度、pH等"触发器"激发后,能在特定部位响应性地释放药物或基因。该文从智能纳米载体的定义,不同类型靶向释放的智能纳米载体在药物和基因中的研究进展,靶向释放的智能纳米载体的不足及发展前景等方面进行综述。     

紫杉醇纳米制剂的研究进展

紫杉醇是微管抑制剂,临床用于治疗乳腺癌、卵巢癌等癌症的一线药物,溶解度较低为其临床应用带来诸多难题。纳米载体在药物递送中具有独特的优势,包括提高药物溶解度、增加药物循环时间、靶向运输至肿瘤部位、降低全身毒性等。本文综述了近几年紫杉醇纳米制剂的研究进展,为紫杉醇的进一步研究提供思路。     

纳米药物联合多肽介导肿瘤靶向研究进展

癌症发病率逐年提高,已超越心血管疾病成为许多国家人口死亡的首要原因。目前上市的许多治疗药物最大弊端之一是缺乏肿瘤靶向性,药物不良反应大。纳米药物联合多肽介导肿瘤靶向能有效地克服药物被机体吞噬清除,能定向地将药物运送到靶部位,有效提高到达癌症部位和肿瘤细胞的药物量,实现药物的主动靶向,增加药物抗肿瘤效果,实现精准治疗,是较新的研究方向。本文根据纳米药物中多肽在肿瘤部位的靶向机制和作用特点,介绍几种靶向性多肽及其应用和前景,包括细胞靶向肽、细胞穿膜肽和靶向穿膜双功能肽。     

纳米微粒靶向治疗脑癌研究进展

抗肿瘤药物的发展已进入新时期,纳米技术、新型靶向制剂的研究日趋成熟。由纳米技术与现代药物学结合形成的载药纳米微粒是一种新型的药物输送体系。本文通过检索大量相关文献,对纳米粒和靶向制剂在脑癌中的应用进行分析总结。     

纳米晶体技术及其靶向递药应用研究进展

纳米晶体混悬液是药物纳米胶态分散体系,其制备工艺简单、载药量较高、稳定性好,若对药物纳米晶体进行粒径控制或表面修饰还可以靶向某些特定部位,如肝、脾、脑或肿瘤等组织,为改善难溶性药物的溶出度以及体内靶向分布提供了新的方法。本文重点围绕纳米晶体的靶向给药应用以及影响纳米晶体靶向性能的关键影响因素方面展开综述,期望为纳米晶体制剂技术的发展提供借鉴与思考。     

肝靶向水溶性药物纳米化的研究进展

目前,水溶性药物的肝靶向性研究一般有网状内皮细胞吞噬的被动靶向和基于肝受体识别的主动靶向。被动靶向主要依赖于微粒的大小及表面性质,主动靶向利用分子和受体的特异性配体的识别,肝实质细胞中的去唾液酸糖蛋白作为肝靶向的有效靶点而受到广泛研究。主动靶向制剂是利用肝受体的识别,使药物具有高度靶向性、缓控释性;被动靶向主要是利用纳米粒的小尺寸效应使其具备奇特的物理、化学特性。药物适合于制成哪种类型,要根据靶向部位要求和药物理化性质具体而定。     

抗艾滋病药物靶向递送系统的研究进展

抗艾滋病药物的发现及使用有效地延长了患者的生命,提高了患者的生活质量,但其治疗针对性不强,不能有效清除体内特定部位的HIV病毒。为此,人们采用多种技术手段,制备各种形式的抗艾滋病药物递送载体,如纳米粒、脂质体、树状大分子等,希望针对不同细胞和解剖学的病原体库进行靶向药物递送。本文对近年来有关抗艾滋病药物靶向制剂研究的进展做一综述。     

阿霉素磁靶向药物制剂研究进展

磁靶向给药系统在肿瘤治疗方面已越来越受到关注,其先将药物负载到磁性聚合物微球上,然后通过外加磁场作用使载药微球定位至病灶部位,药物通过脱附作用或载体降解等途径在病灶部位释放产生疗效。该文在磁靶向制剂的发展背景基础上,探讨阿霉素磁性靶向制剂的发展及研究概况,并对其发展前景进行展望。     

口服结肠靶向纳米载体的研究进展

通过对近年来有关口服结肠靶向给药纳米载体的文献进行归纳和总结,列出了常用的新型口服结肠靶向纳米给药载体如纳米粒、纳米乳、胶束、脂质体纳米凝胶和纳米混悬液等。结肠靶向纳米载体可使药物选择性到达结肠部位,减少给药剂量、降低药物毒副作用,从而提高药物口服生物利用度,发挥治疗结肠相关疾病的作用。     

Role of Metabolically Active Drugs in the Management of Ischemic Heart Disease

This article reviews the fundamentals of myocardial energy metabolism and selectively outlines the use of several metabolically active drug therapies in the treatment of ischemic heart disease. These drugs — ranolazine, trimetazidine, dichloroacetate (DCA), glucose-insulin-potassium (GIK) solutions, and L-carnitine — have mechanisms of action distinct from traditional anti-ischemic drugs. These agents work by shifting myocardial energy metabolism away from fatty acids toward glucose as a source of fuel. Because these agents are well tolerated and do not affect heart rate or blood pressure, they conceivably could supplement traditional anti-ischemic drug therapy with little risk. The background, rationale for use, and published literature on each agent is reviewed, and the outcomes of pertinent clinical trials are discussed. In the case of ranolazine, data suggest benefit in the treatment of stable angina pectoris, particularly with sustained release formulations. Trimetazidine appears to have similar physiologic effects to ranolazine, and it is effective as monotherapy and as additive therapy in patients with chronic ischemic heart disease. DCA improves acidosis in critically ill patients and, likewise, improves myocardial hemodynamics in those with chronic coronary artery disease and congestive heart failure; however, its metabolism is variable and clinical data on its use in chronic ischemic heart disease are limited. GIK solutions have been shown to be beneficial in animal and human models of ischemia and acute myocardial infarction, and they offer an inexpensive means by which to improve the oxidation of glucose in the heart. Lastly, a large body of literature suggests a benefit with L-carnitine in a number of cardiovascular illnesses, including ischemic heart disease. Clinical trial data in acute myocardial infarction are promising and have prompted the initiation of a large-scale mortality trial.     

表观遗传调控在心肌缺血作用机制中的研究进展

随着现代生活方式的转变,缺血性心脏病已成为全球心血管疾病患者的主流死亡因素。迅速恢复血流灌注是治疗心肌缺血的重要途径,然而血流再灌注会诱发心肌梗死,甚至会引起无法逆转的心肌细胞死亡,因此寻找新的途径治疗心肌缺血迫在眉睫。DNA甲基化、组蛋白乙酰化与非编码RNA等表观遗传调控是后基因时代的重点研究对象,越来越多的证据表明表观遗传学调控直接影响心脏的发育,参与多种缺血性心脏病的发生与发展过程,对心肌缺血的诊断和治疗具有重要意义。对近年来DNA甲基化、组蛋白乙酰化与非编码RNA在心肌缺血中的作用机制做一综述。     

无症状性心肌缺血的动态心电图分析

目的 探讨动态心电图对无症状心肌缺血的诊断价值.方法 应用holter对238例冠心病患者进行检测.结果 218例有缺血型ST改变（91.6％）,其中72.48％的缺血性ST改变阵次为无症状心肌缺血.有症状心肌缺血发生占27.52％.结论 holter是检测无症状心肌缺血的重要方法,临床上应高度重视无症状心肌缺血的发生并积极治疗.     

动态心电图无症状心肌缺血的诊断价值研究

目的对动态心电图无症状心肌缺血的诊断价值进行研究与探讨。方法2012年10月。2013年11月我院共收治了112例无症状心肌缺血患者,采用回顾性的分析方式,对这112例患者的病例进行研究与分析。结果79例患者符合心肌缺血性ST段压低发作的要求,约占总例数的70．5％。在这79例患者中,共发生缺血性ST-T改变362阵次,其中症状性心肌缺血发生率明显低于SMI发生率,两者差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论在临床治疗无症状心肌缺血的过程中,使用动态心电图对患者进行检查,可以收到较为理想的效果,是比较好的检查方法,在临床诊断与治疗冠心病中具有非常重大的意义,值得大力推广使用。     

Pre-emptive conditioning of the ischemic heart

Ischemic heart disease remains one of the most frequent causes of morbidity and mortality worldwide. Although the prognosis of myocardial ischemia has been dramatically improved by the techniques of early reperfusion, the prevention of irreversible ischemic damage remains a critical aspect of the treatment. An appealing novel therapeutic avenue for the prevention of myocardial ischemia relates to the possibility of a pre-emptive conditioning of the heart, in which an activation of survival pathways could be achieved in patients with ischemic heart disease who are at risk for a subsequent lethal ischemia. These patients would include those with unstable angina, or with severe and repetitive ischemic episodes, and patients scheduled for surgical revascularization. In these situations, the pre-emptive activation of survival signaling mechanisms would confer a prophylactic cardioprotection during the following ischemic stress. During the last twenty years, it became clear that the heart can trigger survival mechanisms when submitted to stress, in such conditions as myocardial stunning, hibernation and preconditioning. The goal of the pre-emptive conditioning is to activate such survival pathways as a prophylactic measure to prevent myocardial cell death when the heart is threatened by potentially lethal ischemia. Based on the experimental data collected at the bench side, we review how this approach could be applied in the clinical setting.     

2017—2019年天津市第五中心医院重症肺炎病原菌分布及耐药性分析

冠心病是常见缺血性心血管疾病的一种,因冠状动脉粥样硬化导致的心肌缺血、缺氧所致,可引发心绞痛,致使患者病情进一步加重。冠心病、心绞痛的治疗以药物为主,注射用丹参多酚酸是用丹参提取物制成的中药注射剂,具有抗氧化应激、减轻心肌缺血损伤、抗炎等多个方面的药理作用,可有效缓解冠心病、心绞痛症状,促进患者预后改善。对近年来注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病、心绞痛的作用机制与临床疗效的研究进展进行综述。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病无症状心肌缺血的临床疗效

目的分析评价单硝酸异山梨酯对冠心病无症状心肌缺血患者的治疗疗效和安全性,供临床参考使用。方法将我院2011年8月至2012年8月间收治的冠心病无明显心肌缺血症状表现的患者30例分为观察组和对照组,每组15例,在尽量保证其他治疗措施一致的基础上对观察组患者加用单硝酸异山梨酯,连续治疗72h,并每隔24h进行一次心电图检查,比较两组患者的疗效,结果做统计学分析。结果观察组治疗总有效13例,有效率86.67%;对照组治疗总有效9例,有效率60.0%;观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论应用单硝酸异山梨酯治疗无症状心肌缺血性冠心病疗效优于一般治疗措施,可作为治疗无症状心肌缺血的辅助药物,值得临床进一步推广使用。     

48例心肌缺血的临床诊治分析

目的研究心肌缺血在临床上的诊断以及治疗方法。方法选择48例心肌缺血患者进行研究,采用动态心电图检查方法进行检查,将动态心电图的记录结合患者的生活日志进行详细诊断,最后得出相应诊断结果。结果对患者持续进行24h的动态心电图检测后,发现缺血性ST-T发生改变的有35例,占72.9%。缺血性ST-T发生改变为98阵次,而无症状心肌缺血发生75阵次,占76.5%,有症状心肌缺血为23阵次,占23.5%。无症状心肌缺血与有症状心肌缺血在发生率方面相比,无症状心肌缺血明显较高(P<0.05),二者之间存在着明显差异性,具有统计学意义。而在心肌缺血时患者心率方面,无症状心肌缺血发作时平均心率明显高于有症状心肌缺血,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心肌缺血这一病症来说,动态心电图检测是非常有效的检查方法,其对心肌缺血的临床诊断以及治疗具有非常重要的意义。     

Clinical Application of Ischemic Preconditioning in the Elderly

A mild stress such as brief ischemic episodes may protect the heart from a successive and more prolonged myocardial ischemia (ischemic preconditioning). This phenomenon is considered a typical “hormetic mechanism” by which the heart is immunized from pathological insults such as myocardial ischemia. This mechanism is reduced with aging and it may be restored and/or preserved by drugs such as adenosine or nicorandil, a mitochondrial K_ATP channels, and lifestyle interventions such as physical activity and/or hypocaloric diet. Moreover, since the mechanisms involved in cardiac ischemic preconditioning have been established basic and clinical investigators are encouraged to test several drug in well-controlled animal and human studies in order to prevent and/or restore the age-related reduction of ischemic preconditioning.