微小RNA与人类肿瘤

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA。目前认为miRNA在多种生物学过程中起着至关重要的作用,包括细胞增殖、分化、凋亡等。近年研究表明miRNA表达异常能导致疾病甚至肿瘤的发生,有类似于抑癌基因或癌基因的功能。因此,对miRNA的进一步研究为肿瘤的诊断和治疗开辟了新的路径。     

微小RNA相关调控通路与肿瘤发生发展

 研究表明,微小RNA（miRNA）在多数肿瘤中存在异常表达。miRNA相关调控通路,包括miRNA与蛋白编码基因及miRNA与长链非编码RNA（lncRNA）间的相互调控,与肿瘤的发生发展密切相关。miRNA有望成为临床肿瘤治疗的新靶点。     

人类癌症中长链非编码RNA与miRNA相互作用的研究进展

人类基因组中大部分为非编码区,转录产生非编码RNA（ncRNA）。这些ncRNA可以在表观遗传学水平及转录后水平调控癌基因和抑癌基因的表达,影响肿瘤的发生和发展,是肿瘤诊断、治疗及预后判断的潜在靶标。微小RNA（miRNA） 和长链非编码RNA（lncRNA） 是ncRNA的两个重要分类。其中,lncRNA通过多种机制在不同水平进行基因表达调控,发挥其生物学功能,这些机制包括基因印迹、染色质重塑、细胞周期调控、选择性剪接、mRNA降解和翻译调控等。近年来,miRNA和lncRNA在癌症发生发展中相互作用的分子机制引起了人们的注意。本文主要就这两者在癌症发生发展过程中的相互作用机制及研究方法进行综述。     

ceRNA在肿瘤中的研究进展

竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)是一类能与miRNA结合位点（miRNA response element,MRE）结合从而抑制miRISC形成,并能进一步增加相应mRNA的表达来达到RNA间相互沟通及转录后调控基因表达的一类非编码RNA。ceRNA主要包括长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）、环状RNA（circular RNA,circRNA）、假基因、人工合成miRNA抑制剂及病毒miRNA抑制剂等。目前越来越多的研究表明ceRNA在肿瘤的基因调控及肿瘤细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭和转移等各种生物过程中发挥重要作用。本文从ceRNA分类、调控网络及ceRNA在不同肿瘤中的研究进展作一综述。     

microRNA在非小细胞肺癌中的研究进展

microRNA（miRNA）是一类单链、短序列、非编码RNA,主要在转录后水平调控靶基因的表达,它几乎参与所有的细胞生物学过程,包括个体发育、细胞分化、增殖、凋亡等。大量研究表明,miRNA参与多种肿瘤的发生、发展和预后,起到肿瘤抑制因子或者致癌基因的作用。全文主要介绍miRNA在非小细胞肺癌中的研究进展以及对诊断和治疗的重要意义。     

微小RNA对肺癌化疗敏感性的影响

研究发现多种微小RNA （miRNA）的异常表达可以影响肺癌细胞对化疗的敏感性,并且一些miRNA的表达可作为预测化疗敏感性和耐药性的生物标志物,包括miR-125、miR-497、miR-21等.目前已经发现一些信号通路参与miRNA对一些肿瘤化疗敏感性的调节,但大量miRNA的调控机制还未明确,仍需深入研究.     

微小RNA与人类肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA.目前认为miRNA在多种生物学过程中起着至关重要的作用,包括细胞增殖、分化、凋亡等.近年研究表明miRNA表达异常能导致疾病甚至肿瘤的发生,有类似于抑癌基因或癌基因的功能.因此,对miRNA的进一步研究为肿瘤的诊断和治疗开辟了...     

微小RNA与肾癌

微小RNA(miRNA)是进化保守的非编码RNA分子,通过与靶mRNA的3’-非编码区互补结合介导基因的转录后调控,参与调节个体发育、细胞分裂、分化、凋亡、脂肪代谢等多种生物进程.miRNA参与包括肾癌在内的多种肿瘤的发生发展,在肾癌的发生发展过程中通过调控其靶基因参与的信号通路,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能.     

微RNA与肿瘤

微RNA（miRNA）是一类非编码的小RNA分子,通过直接抑制基因转录或蛋白质的表达而在器官发育,细胞增殖、分化和凋亡等多种生理过程中发挥关键作用.miRNA异常表达往往导致包括肿瘤在内的多种疾病.研究发现,miRNA在肿瘤发生发展、侵袭转移及肿瘤的诊治中起着重要作用.     

系统性鉴定长非编码RNA MALAT1调控的微小RNA

背景与目的长非编码RNA（long non-coding RNA, lncRNA）在肿瘤的发生、侵袭转移等过程中发挥着重要的调控作用。本研究通过实验和生物信息学手段系统性研究lncRNA MALAT1调控的微小RNA（microRNA, miRNA）。方法设计特异性敲减MALAT1的反义寡核苷酸（antisense oligonucleotides, ASO）,在A549细胞中敲减MALAT1,通过TqaMan Low Density Array（TLDA）芯片研究敲减MALAT1后miRNA表达变化;使用基因集富集分析（gene set enrichment analysis, GSEA）方法分析敲减MALAT1之后差异表达基因,寻找富集的miRNA。结果 ASO有效降低了MALAT1表达,敲减MALAT1之后153个miRNA表达显著变化,其中131个miRNA表达上调,22个miRNA表达下调。在A549细胞中敲减MALAT1后,458个基因发生显著差异表达,GSEA分析发现多个miRNA在差异表达基因中被显著富集。对TLDA和GSEA数据取交集并进一步分析确认28个被MALAT1调控的miRNA。结论本研究系统鉴定了MALAT1对miRNA的调控,为进一步研究提供了基础。     

骨肉瘤miRNA的研究进展

骨肉瘤是一种起源于间叶组织的原发性恶性骨肿瘤,好发于青少年,发病率约为百万分之三[1],恶性度高,早期易转移,对化疗易产生耐受性,预后差.目前研究证实肿瘤实质上是一种基因疾病[2],肿瘤的发生发展涉及多个基因的改变,包括正常基因的突变或缺失、癌基因的异常扩增和表达以及多个调节基因的协同作用,加之基因本身多效性和机体免疫因素,最终决定肿瘤表型的表达与否[3].     

miR-126在急性髓系白血病中的研究进展

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是血液系统恶性肿瘤中常见的疾病,尽管化学治疗可以清除骨髓中白血病细胞,多数患者的最终结局仍是复发,甚至死亡。miRNAs对急性髓系白血病的诊断、分型及预后往往有指导性意义,其表达水平对化疗敏感性的影响可以提示是否存在化疗耐药。其中,miR-126作为在造血干细胞及内皮细胞均有特异性表达的miRNA,虽然在干细胞中已有详尽的研究,但在AML分化细胞水平尚无完整和确切定论。本文讨论目前miR-126在急性髓系白血病中研究进展及其对干细胞功能的调控。     

微小RNA与结直肠癌

微小RNA （miRNA）在细胞生长、分化、凋亡和肿瘤发生中发挥重要的调控作用.研究显示,miRNA调控目的基因表达与结直肠癌的发生发展、化疗敏感性及预后密切相关.检测miRNA有望为结直肠癌患者制定更详细的个体化化疗方案,并改善其预后.     

ｍｉｃｒｏＲＮＡ与神经胶质瘤的研究进展

ｍｉｃｒｏＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）是近年来发现的一类长度为１９～２５个核苷酸的非编码小分子ＲＮＡ。它主要通过与靶基因ｍＲＮＡ３′ＵＴＲ完全或不完全配对,导致靶标ｍＲＮＡ降解或转录后翻译抑制,从而参与个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生理过程。最近的研究表明,ｍｉＲＮＡｓ可通过调控其靶基因参与的信号通路,调节肿瘤的形成和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能。多种不同类型的ｍｉＲＮＡｓ在胶质瘤细胞中都有表达,可通过上调或下调相应的ｍｉＲＮＡｓ诱导胶质瘤细胞的凋亡或抑制其增殖。因此,研究胶质瘤细胞ｍｉＲＮＡｓ的表达谱,可能为胶质瘤的诊断和治疗提供新的策略。本文主要对神经胶质瘤ｍｉＲＮＡｓ的表达及其诊断和治疗领域的进展作一综述。     

miRNA在骨肉瘤中的研究进展

骨肉瘤是一种恶性程度很高的原发性骨肿瘤,其发生率约为0．04～0．05／万,多数起源于骨间叶细胞,好发部位为长骨,一般为股骨远端或胫骨近端,其次为肱骨近端。好发于10～20岁的青少年,占骨恶性肿瘤的20％左右,肺转移是其主要死亡原因,随着新辅助化疗、保肢手术等的开展,5年生存率提高到近60％～70％。但由于化疗耐药性等问题的存在,患者仍面临着复发及肺转移的困扰。基因治疗、免疫治疗和分子靶向治疗等生物治疗技术的发展也为骨肉瘤的治疗开辟了新的道路,为骨肉瘤患者带来希望。     

miR - 519 在肿瘤中的研究进展

肿瘤的发生发展为复杂的多基因事件,microRNAs（miRNAs）参与其中并发挥重要作用。miR—NAs是由长度为18—25个核苷酸组成的的非编码单链小RNA分子,通过与特定的靶mRNA结合来抑制靶基因转录或蛋白翻译从而沉默靶基因的表达,作为抑癌或致癌因子与靶基因共同作用参与肿瘤发生、发展。本文从miR-519的生成与组织分布、靶基因及相关肿瘤作用机制等方面进行综述。     

miR-181d对骨巨细胞瘤生物学行为的影响

目的:观察miR-181d在骨巨细胞瘤中的表达及其对骨巨细胞瘤生物学行为的影响。方法:收集20例骨巨细胞瘤病理标本及瘤旁组织,利用RT-PCR和荧光原位杂交技术检测肿瘤组织及瘤旁组织中miR-181d的表达。以原代培养的骨巨细胞瘤基质细胞（giant cell tumor stromal cell,GCTSC）转染miR-181d的仿生剂和抑制剂,通过CCK8实验检测miR-181d对GCTSC增殖活性的影响;通过萤光素酶活性实验及western blot检测miR-181d对细胞周期分裂蛋白37（CDC37）调控作用。结果:RT-PCR检测骨巨细胞瘤中miR-181d的表达量显著低于瘤旁组织［（1.09±0.12） vs （3.07±0.43）,P<0.05］;荧光原位杂交显示肿瘤组织内荧光值明显低于瘤旁组织。GCTSC转染miR-181d agomir后,细胞增殖活性显著低于对照组［（0.51±0.11） vs （0.95±0.12）,P<0.05］;而转染miR-181d antagomir后,细胞增殖活性显著高于对照组［（1.63±0.15） vs （0.89±0.09）,P<0.05］;萤光素酶活性实验及western blot显示miR-181d可以抑制CDC37表达。结论:miR-181d可通过调控CDC37抑制骨巨细胞瘤细胞增殖。     

RANKL在骨巨细胞瘤发病及诊治中作用的研究进展

骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone,GCTB)是一种好发于长骨干骺端的局部侵袭性生长的原发性骨肿瘤,是交界性肿瘤,极少发生转移,但有恶变可能,常会导致严重骨质破坏,治疗难点是手术后极易复发。细胞核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)是蚀骨细胞初成、发挥功能所必需的跨膜及可溶性蛋白。RANKL过表达引发骨质溶解破坏,导致GCTB瘤体逐步膨胀性、局部侵袭性生长。     

microRNA在急性白血病中表达谱与作用的研究

微小RNA（microRNAs,miRNAs）是一类内源性的长约22个核苷酸的非蛋白编码的单链RNA分子,通过转录后水平调节基因的表达,参与细胞分化、增殖、凋亡及肿瘤等疾病的调节。本文主要综述了近年来miRNA在急性白血病中表达谱与作用的研究,并总结了miRNA有望成为急性白血病的潜在的治疗靶点或工具。为进一步深入了解急性白血病的发病机制与治疗靶点提供借鉴作用。