生长因子在正畸牙移动牙周组织改建中的作用

正畸牙移动是在机械应力作用下多种因子介导的牙周组织改建。随着现代试验技术的发展,研究者们开始在分子和基因水平研究正畸牙移动的生物学特征。在各种参与牙周组织改建的细胞因子中,生长因子是重要的调节因子之一。了解其在正畸牙移动过程中对牙周组织改建的具体作用机制,有助于正畸医师更好地理解正畸牙移动的生物学行为,指导其在正畸临床上的应用。本文就正畸牙移动的生物学基础、正畸牙移动过程中牙周组织的变化、生长因子在牙周组织改建中的作用等研究进展作一综述。     

正畸牙移动中牙周血管内皮祖细胞在骨改建中的作用机制探讨

目的 探讨正畸牙移动中牙周血管内皮祖细胞在骨改建中的作用机制。方法 首先建立实验性大鼠牙移动模型,分离和培养血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells EPCs),用10 μmol/L Brdu标记EPCs并通过尾静脉注入模型大鼠,观察EPCs在牙周组织的分布情况。将VEGF加入EPCs细胞培养液,MTT法测细胞增殖能力,显微镜下观察细胞黏附情况,Transwell实验观察细胞迁移能力。制作不同时间点模型大鼠的VEGF免疫组织化学染色切片,与显微镜下观察不同时间点牙周组织VEGF的表达情况。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果 成功建立了大鼠牙移动模型,从心脏血中分离EPCs,显微镜下观察到有些为梭形,将Brdu标记的EPCs经尾静脉注入模型大鼠中,观察到随着时间的增加,荧光强度逐渐增加,在3 d的标本中荧光强度达到最强。各个时间点上颌第一、二磨牙之间的间隙均为实验组低于对照组,且具有显著性差异（P<0.05）。VEGF免疫组织化学染色结果显示,无论是张力侧还是压力侧,实验组表达量均高于对照组。在成骨细胞和破骨细胞,VEGF均有表达,14 d时达到最大值。EPCs增殖、黏附能力实验表明,VEGF促进EPCs增殖,使其黏附力增强。Transwell实验表明,VEGF促进EPCs的趋化作用,VEGF对EPCs的生物作用具有调控作用。结论 EPCs能够聚集于牙周组织,参与牙周组织骨改建。EPCs趋化到牙周组织后,通过VEGF等因子的相互调控作用,参与牙周组织的改建程,促进牙周组织修复和骨改建。     

正畸牙移动中骨改建的分子基础

牙移动生物学机理的研究是口腔正畸学的重要基础研究之一。本文综述了几年在机械力信号传递方面的进展，对机械力施加于移动牙上，牙周围组织中的生物活性大分子的产生，及些信息分子如何进行跨膜信息传递，导致细胞的形态及物质代谢的改变了初步的阐述。     

正畸牙齿移动中牙周组织改建研究新进展

正畸牙移动中,牙周组织的改建对于正畸力的传导、牙齿在骨组织中移动及固定都具有重要的意义。本文从正畸力作用下牙周膜的合成与降解、成纤维细胞的多种功能,牙槽骨的细胞连接、影响骨代谢的生长因子,牙骨质抗吸收的最新研究进展进行综术。     

大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织VEGF的表达

目的 :观察血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF )在大鼠正畸牙齿移动中牙周组织内的表达和分布 ,探讨VEGF在正畸牙齿移动中的作用机制。方法 :3 0只雄性SD大鼠 ,随机分为 6组 ,每组 5只 ,分 1、3、7、14、2 1d正畸加力组和正常对照组。采用免疫组织化学方法检测牙周组织VEGF的表达 ,并采用计算机图像分析方法对各组VEGF的表达强度进行半定量分析。结果 :VEGF在正畸加力组大鼠牙周组织中的表达明显强于正常对照组 ,加力 3d组的压力侧VEGF表达增强 ,其张力侧也有VEGF的表达 (略低于压力侧 ) ,7、14d为表达高峰期 (P <0 .0 1) ,2 1d组 ,VEGF表达有所减弱。VEGF的表达位于血管内皮细胞、成纤维细胞、成骨细胞和破骨细胞胞浆内。结论 :正畸牙齿移动中VEGF表达的变化 ,说明VEGF参与了牙齿移动过程中的牙周组织改建 ,可能对正畸牙齿移动修复具有重要意义。     

细胞凋亡与正畸牙移动骨改建

正畸牙移动是伴随着牙槽骨改建而发生的生物机械移位过程；而细胞凋亡是近些年的研究热点，研究证实细胞凋亡与人体许多部位的骨改建有密切关系。本文就细胞凋亡与正畸牙移动骨改建作一综述。     

外泌体在骨改建中的功能及其在正畸牙移动中的作用

骨改建的动态平衡对于维持骨稳态有着至关重要的作用。骨改建是维持正常骨骼结构的重要环节,也是正畸牙移动和保持的生理基础。正畸力作用过程中,对牙周组织一方面产生了压力,另一方面又形成牵张力。牙周组织在压力侧和张力侧的信号通路和代谢反应截然不同,同时涉及以成骨细胞、破骨细胞、骨细胞为主的骨稳态和牙周组织、周围神经血管等组织参与的复杂过程。而外泌体在正畸牙移动的微环境中,不同细胞分泌特定蛋白质、小分子核糖核酸及其他生长因子,在细胞间通信中起必不可少的中介作用。文章就骨改建相关外泌体的功能及其在正畸牙移动中的作用做一阐述。     

外泌体在骨改建中的功能及其在正畸牙移动中的作用

 骨改建的动态平衡对于维持骨稳态有着至关重要的作用。骨改建是维持正常骨骼结构的重要环节,也是正畸牙移动和保持的生理基础。正畸力作用过程中,对牙周组织一方面产生了压力,另一方面又形成牵张力。牙周组织在压力侧和张力侧的信号通路和代谢反应截然不同,同时涉及以成骨细胞、破骨细胞、骨细胞为主的骨稳态和牙周组织、周围神经血管等组织参与的复杂过程。而外泌体在正畸牙移动的微环境中,不同细胞分泌特定蛋白质、小分子核糖核酸及其他生长因子,在细胞间通信中起必不可少的中介作用。文章就骨改建相关外泌体的功能及其在正畸牙移动中的作用做一阐述。     

活性氧介质在骨改建中作用的研究进展

活性氧介质在骨改建中作用的研究进展唐卫忠综述林珠孙淑芬段银钟审校自１９９０年Ｇａｒｅｔ［１］首次报导了活性氧介质（Ｒｅａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｉｎｔｅｒ－ｍｅｄｉａｔｅ，ＲＯＩ）对骨吸收的促进作用后，人们开始将新发展的自由基生物学理论引入骨改建的研究...     

正畸牙移动中骨改建的分子基础

牙移动生物学机理的研究是口腔正畸学的重要基础研究之一。本文综述了近几年在机械力信号传递方面的进展,对机械力施加于移动牙上,牙周围组织中的生物活性大分子的产生,及这些信息分子如何进行跨膜信息传递,导致细胞的形态及物质代谢的改变进行了初步的阐述。     

正畸力作用下大鼠牙周组织中表皮生长因子的表达

目的 检测正畸力作用下大鼠牙周组织中表皮生长因子（epidermal growth factor,EGF)及其受体的表达与分布，探讨EGF在正畸牙移动过程中的作用及机制。方法 建立大鼠正畸牙移动模型，分别在受力24h及168h处死，制备左侧上颌第一磨牙及牙周组织的石蜡标本，采用免疫组化HI－SABC法进行检测。结果 EGF与EGFR在正畸组大鼠牙周组织中的表达明显强于对照组（P＜0.01)，受力168h组EGF及EGFR表达的强度高于受力24h组（P＜0.01)；同时间组中，张力侧EGF及EGFR的表达高于压力侧（P＜0.01)；EGF、EGFR在正畸组中的表达主要是位于近远中向的张、压力侧，而生理状态下主要位于根尖及根分叉区的牙周膜。结论 正畸牙移动过程中EGF、EGFR的表达有所增强，提示EGF可能参与了正畸牙移动，并且更多地促进了正畸牙骨改建中的骨形成过程。     

正畸牙移动过程中血小板源性生长因子-BB在牙周组织中的表达

目的观察正畸牙移动过程中血小板源性生长因子（platelet—derived growth factor,PDGF）．BB在牙周组织中的表达分布情况,探讨其与牙周组织改建的关系。方法36只Wistar大鼠随机分为加力1d、3d、7d、14d、21d组及对照组。建立正畸牙移动模型,采用苏木素-伊红染色和免疫组化法,对PDGF—BB半定量、定位分析。结果PDGF-BB主要定位于成纤维细胞、成骨细胞、破骨细胞、血管内皮细胞,施力后表达显著增强,压力侧加力第7天达峰值,张力侧加力第14天达峰值,此后表达下降。结论PDGF-BB作为局部调控因子参与了正畸牙周组织改建过程。     

大鼠正畸牙移动过程中牙周组织NGF的表达变化

目的了解大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的变化,探讨NGF在正畸牙移动过程中的作用。方法将85只雄性SD大鼠随机分为17组,其中空白对照组(0d组)、实验加力和对照不加力组各6h、12h、24h、3d、5d、7d、14d、21d组。选择左上第一磨牙作为实验牙,制备大鼠正畸牙移动不同时间牙周组织切片,进行免疫组织化学研究。结果正畸牙移动过程中,牙周组织内NGF表达发生改变。NGF表达量在正畸模型加载后迅速上调,实验组和对照组分别于5d、1d时表达水平达到最高,所有观察区域牙周膜内NGF表达显著增加,且实验组明显高于对照组。结论NGF在正畸牙移动过程中牙周组织改建的多个阶段起作用,参与了牙周膜早期的炎症反应及修复和晚期的改建。     

实验性牙齿移动过程中Osterix在牙周膜的表达

目的 观察实验性牙齿移动过程中,牙周膜内成骨转录因子Osterix（Osx）的表达变化,初步探讨Osx与牙齿移动过程中牙周组织骨改建的关系.方法 选用6周龄雄性Wistar大鼠55只,随机分为空白对照组、实验加力1、2、4、8、12 h和1、3、5、7、14 d组.采用拉簧加力法于上颌右侧第一磨牙建立实验性牙齿移动动物模型,制备牙周组织切片.采用免疫组化及图像分析方法半定量分析Osx在牙周膜的表达变化.结果 在正常对照组,Osx呈弱阳性均匀表达.加力后,Osx着色强度和分布发生一定改变.时间上,加力4h后张力区和压力区牙周膜Osx表达即明显增强（P＜0.01）,并逐渐增高至加力5d,双侧Osx表达水平达到最高,后逐渐降低.分布上,在张力区靠近牙骨质和牙槽骨表面及压力区靠近牙骨质表面的牙周膜逐渐呈现强阳性表达,而在发生明显骨吸收的牙槽骨侧无明显着色;自加力3d起,张力区阳性强度明显高于压力区.结论 机械力作用下,Osx表达变化具有一定时空规律性,与牙周组织骨吸收和骨形成过程相一致.Osx可能参与了体内正畸牙周组织的骨改建过程,发挥其成骨调控作用.     

Expression of vascular endothelial growth factor and the effects on bone remodeling during experimental tooth movement

Vascular endothelial growth factor (VEGF) has an ability to induce functional osteoclasts as well as neovascularization. We recently reported that the number of osteoclasts was enhanced by the injection of recombinant human VEGF (rhVEGF) with the application of mechanical force for experimental tooth movement. In this study, the expression of VEGF was detected in osteoblasts on the tension side of the alveolar bone. Moreover, the rate of tooth movement was significantly increased in the rhVEGF injection groups compared with the controls. These results suggested that VEGF, highly expressed by mechanical stimuli, enhances the number of osteoclasts as a paracrine factor, and that the amount of tooth movement is accelerated by both endogenous VEGF and injected rhVEGF.     

蛇床子素对大鼠正畸牙牙周组织改建的影响

目的 探讨灌服蛇床子素对大鼠正畸牙移动过程中牙周组织改建的影响。方法 72只8周龄雄性SD大鼠随机分3组,高浓度（40 mg/kg）、低浓度（20 mg/kg）蛇床子素组和对照组。建立大鼠正畸牙移动模型,分别灌服蛇床子素溶液和等量溶剂,加力7、14、21、28 d后分批处死,获取包含上颌磨牙的上颌骨,测量第一磨牙近中移动距离。分别采用H-E、抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察牙周组织变化及对破骨细胞进行计数,采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果 加力后7、14、21、28 d,上颌第一磨牙近中移动距离逐渐增大。加力第7天,低浓度组与对照组无显著差异（P>0.05）,其余各时间点实验组牙移动距离均较对照组显著增加（P<0.05）;高浓度组与低浓度组之间也有显著差异（P<0.05）。组织学观察可见,张力侧成骨细胞出现,实验组较对照组明显。压力侧破骨细胞计数于加力第7天达到高峰,与对照组有显著差异（P<0.05）,高浓度组较低浓度组多,且有显著差异(P<0.05);加力第14天,3组均减少,实验组仍较对照组多,有显著差异（P<0.05）,高、低浓度组间无显著差异（P>0.05）;21 d和28 d时继续减少,组间无显著差异（P>0.05）。结论 灌服蛇床子素能加快正畸牙移动,在早期阶段增加牙周组织中破骨细胞数量,加快牙周组织改建,其作用受剂量影响。     

大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内转化生长因子β1的变化

目的 了解大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒβ１,ＴＧＦ－β１）在牙周组织内的变化,探讨ＴＧＦ－β１在正畸牙移动过程中的作用。方法 对大习正畸牙移动不同阶段的牙及牙周组织联合切片,进行免疫组织化学研究。结果 正畸牙移动过程中,牙周膜内ＴＧＦ－β１表达增加。强力第５～１０天,张力区ＴＧＦ－β１表达增加的幅度明显大于压力区。结论 ＴＧＦ－β１在正