原发性肺滑膜肉瘤2例并文献复习

目的阐述原发性肺滑膜肉瘤的相关内容并复习文献。方法结合我院收治的2例原发性肺滑膜肉瘤患者的临床资料,分析该病的临床特征、诊断、治疗和预后的相关情况。结果与结论原发性肺滑膜肉瘤预后差,总的5年生存率为50%。但因其为罕见病,症状无特异性且组织结构复杂,易误诊为其他软组织肉瘤或炎症。而加强多中心协助,对于明确其病因、发病率、提高其诊断水平、制定标准、治疗方案等方面有所帮助。     

胸膜肺母细胞瘤2例并文献复习

目的:探讨胸膜肺母细胞瘤临床病理学特征、诊断及鉴别.材料与方法:对2例小儿胸膜肺母细胞瘤进行组织形态学和免疫组织化学检查,结合临床资料进行分析并随访.结果:胸膜肺母细胞瘤是一种间质性的恶性肿瘤,常见于儿童及婴幼儿,肿瘤细胞为起源于肺、胸膜或纵膈的原始细胞;镜下表现:肿块包括囊性变及实性肿块,囊性主要为原始间叶性小细胞,结节状实性区主要为未分化的卵圆形及星芒状细胞成分.结论:胸膜肺母细胞瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,主要依靠病理学形态及免疫组化进行诊断,应与肺母细胞瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别.     

肺肉瘤样癌的诊治分析并文献复习

目的 探讨肺肉瘤样癌的临床特点及诊断、治疗措施.方法 结合相关文献回顾性分析我院收治的2例肺肉瘤样癌的临床资料.结果 例1因咳嗽、痰中带血2个月入院,例2因发现肺占位病变10 d入院.2例均行外科手术治疗,术后病理检查诊断为肺肉瘤样癌.例1术后3周开始化疗,共化疗4个周期,术后5个月复查胸部CT发现局部复发及肾脏转移.例2术后要求出院,后失访.结论 肺肉瘤样癌是一种罕见疾病,多发于老年男性,诊断主要依靠术后病理检查,预后差,早期容易出现复发、转移,应引起临床高度重视.     

肺肉瘤样癌的诊治分析并文献复习

目的 探讨肺肉瘤样癌的临床特点及诊断、治疗措施.方法 结合相关文献回顾性分析我院收治的2例肺肉瘤样癌的临床资料.结果 例1因咳嗽、痰中带血2个月入院,例2因发现肺占位病变10 d入院.2例均行外科手术治疗,术后病理检查诊断为肺肉瘤样癌.例1术后3周开始化疗,共化疗4个周期,术后5个月复查胸部CT发现局部复发及肾脏转移....     

肺肉瘤样癌的诊治分析并文献复习

目的 探讨肺肉瘤样癌的临床特点及诊断、治疗措施.方法 结合相关文献回顾性分析我院收治的2例肺肉瘤样癌的临床资料.结果 例1因咳嗽、痰中带血2个月入院,例2因发现肺占位病变10 d入院.2例均行外科手术治疗,术后病理检查诊断为肺肉瘤样癌.例1术后3周开始化疗,共化疗4个周期,术后5个月复查胸部CT发现局部复发及肾脏转移.例2术后要求出院,后失访.结论 肺肉瘤样癌是一种罕见疾病,多发于老年男性,诊断主要依靠术后病理检查,预后差,早期容易出现复发、转移,应引起临床高度重视.     

左心房多发滑膜肉瘤1例

目的 探讨左心房多发滑膜肉瘤患者的临床特点和治疗方法。方法 回顾性分析1例左心房多发滑膜肉瘤患者的临床资料。结果 活动后出现胸闷、气促伴腹泻4 d为急诊就诊症状,以“急性左心衰竭”入院,心脏彩超示左心房多发实质性占位病变,阻塞二尖瓣口致二尖瓣重度狭窄;增强胸部电子计算机断层扫描(CT)显示肿物轻度均匀强化,经多学科会诊讨论后,行手术切除肿瘤及累及的二尖瓣,植入一枚人工生物二尖瓣;术后病理诊断心脏滑膜肉瘤。结论 原发性心脏滑膜肉瘤临床上较为罕见,临床表现复杂多样,在无远处转移的情况下,手术切除肿瘤为治疗首选。     

滑膜肉瘤6例临床病理分析及文献复习

目的探讨滑膜肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断并文献复习。方法回顾性分析本院6例滑膜肉瘤患者的临床资料、病理观察和免疫组织化学观察。结果 6例滑膜肉瘤中5例为双相型,1例为单相型。组织病理学观察表现为具有一定程度上皮分化的间叶组织梭形细胞肿瘤,免疫组化上皮和间质标记阳性。结论滑膜肉瘤是一种临床和遗传学上独特的病变,确诊需要常规病理学观察并经免疫组织化学染色结果证实。     

膀胱癌肉瘤2例报告并文献复习

目的结合文献复习,提高膀胱癌肉瘤的诊治水平。方法回顾分析2例膀胱癌肉瘤患者的临床和病理资料。结果1例行经尿道肿瘤电切术,术后病理示癌肉瘤,3个月后复发行根治性膀胱全切术;1例行根治性膀胱切除术,显微镜下为鳞癌和梭状细胞肉瘤成分,免疫组化显示CK及Vimentin反应均为阳性。结论膀胱癌肉瘤是一种高度恶性肿瘤,好发于老年男性,对分期较晚的病例,根治性切除是最佳治疗方案。膀胱癌肉瘤的预后与肿瘤分期密切相关,而与组织学表现关系不大。     

卵巢髓系肉瘤1例报道并文献分析

髓系肉瘤是一种恶性程度高、预后差的肿瘤, 可发生于身体的任何部位, 但累及卵巢尤为罕见。妇科医生对其认识相对较少、术前不易诊断, 术后主要依靠病理及免疫组化明确诊断。现报道聊城市东昌府区妇幼保健院1例以盆腔包块为主要表现, 术后诊断为卵巢髓系肉瘤的患者并进行相关文献复习, 以提高对卵巢髓系肉瘤的认识。     

原发性卵巢恶性黑色素瘤合并成熟性畸胎瘤一例并文献复习

原发性卵巢恶性黑色素瘤临床罕见，恶性程度高、预后差。本文回顾性分析了1例原发性卵巢恶性黑色素 瘤合并成熟性畸胎瘤病例，患者表现为腹胀，盆腔核磁示盆腔内可见巨大囊实性肿块，盆腹腔大量积液。给予手术 处理，病理证实为原发性卵巢恶性黑色素瘤伴成熟性畸胎瘤，随访4个月，患者因多器官功能衰竭死亡。同时复习了 该病相关文献资料，以提高对本病的认识。     

1例上皮样肉瘤临床病理分析并文献复习

目的：探讨上皮样肉瘤的临床、病理特征。方法：通过光镜和免疫组化对1例左前臂上皮样肉瘤进行病理组织学观察．并复习相关文献。结果：本例肿瘤由上皮样细胞和梭形细胞构成，呈结节状排列，浸润性生长；免疫组化示细胞角蛋白（Cytokeratin，CK），上皮膜抗原（epithelial membrane antigen,EMA），波形蛋白（vimentin，Vim），和S-100蛋白（S-100）阳性。结论：上皮样肉瘤是一种较罕见恶性肿瘤，形态学复杂多样，免疫组化有利于明确诊断。本瘤部分病例虽然生存期长，但预后并不好，目前上皮样肉瘤治疗首选广泛切除。     

原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤病例报道并文献复习

目的分析原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理特征和免疫组化表型及其鉴别诊断。方法报道1例原发性心脏恶性纤维组织细胞瘤,并结合文献对该类肿瘤的临床病理表现及诊断与鉴别诊断进行讨论。结果本类肿瘤多见于左心房,大体呈结节状,以炎性纤维组织细胞为主,分深浅两层分布,免疫组化肿瘤细胞波形蛋白,CD68,AACT阳性表达;结合蛋白、S-100蛋白、LCA、肌红蛋白、细胞角蛋白、肌动蛋白阴性表达,CD34阳性。结论原发性心脏MFH非常罕见,免疫组化标记有助于肿瘤诊断,早期发现和肿瘤全切除,对治疗和预后有重要意义。     

肾脏双原发恶性肿瘤1例并文献复习

目的探讨肾脏原发的乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤的诊断和治疗。方法结合文献回顾分析1例原发性肾脏乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤患者的临床表现、组织学形态、免疫组化及治疗随访情况。结果患者在笔者所在医院行右肾癌根治术、病理诊断为肾双原发恶性肿瘤(乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤)。行免疫治疗及生物反馈免疫化疗,门诊随访11个月无复发。结论原发性乳头状透明细胞癌和梭形细胞肉瘤少见,起病隐匿,无明显临床症状,一般以腰部疼痛为主,可伴肉眼血尿,但不易诊断,需借助免疫组织化学染色确诊。根治性肾切除是目前有效的治疗措施,化疗对患者的生存期有一定的影响,具体机制尚不明确。     

胸膜间皮瘤致多年胸腔积液1例并文献复习

目的研究生存期长的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的特点。方法报告2010年1月大连市中心医院呼吸科收治的1例病程达10年之久并发胸腔积液的MPM病例并相关文献复习。结果患者男,77岁,反复活动后呼吸困难10年,加重2月,每年行2～4胸膜腔穿刺术检查,缓解症状,否认石棉接触史,肺CT:右胸腔积液伴包裹,余未见异常。胸腔镜检查镜下见脏层胸膜、壁层胸膜广泛半透明小结节样凸起,病理明确为上皮细胞型MPM。结合此例患者和文献复习,病理类型为高分化上皮细胞型和无石棉接触史的MPM患者生存期长。结论病理类型为上皮细胞型和无石棉接触史的MPM患者生存期长,研究生存期长的MPM患者的特点对识别影响肿瘤侵袭和生存期相关的独特的因素是有价值的。     

Cervical follicular dendritic cell sarcoma: a case report and review of the literature

Follicular dendritic cell (FDC) sarcoma is a rare tumour with a low-to-intermediate grade of malignancy. It frequently occurs in cervical, mediastinal and axillary lymph nodes. In approximately 30% of cases an extranodal localization has been reported (tonsils, oral cavity, mediastinum, liver, and spleen). Very little is known about possible treatment options and overall prognosis. This case reports a 66 year-old patient, who underwent surgical removal of a persistently enlarged right cervical lymph node. The histopathological examination revealed a spindle cell tumour with lymphocyte and plasma cell infiltrates. Neoplastic cells stained positive for CD21, CD23 and CD35, thus confirming the diagnosis of FDC sarcoma. The neoplasm recurred two years later and partial regression was achieved by IGEV rescue therapy. We briefly discuss clinical history, histopathological differential diagnosis and treatment options of FDC sarcoma.     

Standard treatment and emerging drugs for managing synovial sarcoma: adult’s and pediatric oncologist perspective

Introduction: in this review we discuss the standard of care for both pediatric and adult synovial sarcoma (SS), the prognostic differences between them, and the treatments available for localized and advanced diseases. We also overview the biology and the recent drugs under consideration in clinical trials on SS.

Areas covered: we focus on new targeted therapies being investigated for advanced SS, especially anti-angiogenic drugs, and immunotherapy. We review all the published data and ongoing trials dedicated to SS or to soft tissue sarcoma in general, paying particular attention to the results obtained in SS patients.

Expert opinion: we expect new treatment strategies to become available for SS in the near future. The ongoing and published trials on targeted therapies and immunotherapy mainly concern adult patients, but the somatic biology of pediatric SS has some similarities as in adult disease. A stronger cooperation between adult and pediatric oncologists in recent years has led to a more shared effort to find new treatment strategies for advanced SS patients, regardless of their age.     

原发性浆细胞白血病1例并文献复习

目的:复习原发性浆细胞白血病(PPCL)临床表现、诊断、治疗及预后判断。方法:报道1例原发性浆细胞白血病病例并复习相关文献。结果:原发性浆细胞白血病临床上较为罕见,发病时,在外周血中有大量异常的浆细胞,一些脏器和组织也广泛浸润。临床症状表现为贫血、出血、发热、骨痛等。结论:目前临床上对原发性浆细胞的治疗方法有多种,主要为按照急性白血病治疗的方案和按照多发性骨髓瘤进行治疗的方案,或前两种方案综合治疗的方案,但是其疗效均不是很理想,预后较差。     

比卡鲁胺致肝损害一例并文献复习

目的 提高对比卡鲁胺肝脏毒性的认识.方法 报告1例因应用比卡鲁胺引起肝脏损害的病例,并进行文献复习.结果 患者应用比卡鲁胺2周后出现肝脏损害,停药并经治疗后好转.结论 虽然比卡鲁胺引起肝损害的发生率不高,但临床医师一定要关注该药潜在的肝脏毒性,一旦确认药物性肝损害,立即停用并做出相应处理.