正交试验优选滇桂艾纳香的提取工艺

目的:优选滇桂艾纳香的提取工艺。方法:以原儿茶酸总量为考察指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素优选滇桂艾纳香提取工艺。结果:最佳提取条件为加水煎煮2次,第1次15倍水,煎煮1.5h,第2次10倍水,煎煮1h。结论:该提取工艺合理、稳定,原儿茶酸有效成分的提取率高。     

响应面法优化滇桂艾纳香中绿原酸的提取工艺

目的 优化滇桂艾纳香中绿原酸的超声提取工艺.方法 根据Box-Benhnken中心组合设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度对绿原酸提取率的影响.结果与结论 最佳提取条件为提取温度80℃,时间31 min,乙醇浓度53%,固液比为1:20,提取结果与模型预测值基本相符.     

滇桂艾纳香不同部位对有效成分提取率的影响

以中药材滇桂艾纳香为实验对象,分别对其根、茎、小枝和叶等不同部位的提取率进行比较,以指导原料的采收。     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、山柰酚(6)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(7)、3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(8)、槲皮素(9)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(10)。结论化合物3~10为首次从该植物中分离得到。     

艾纳香中艾纳香素的提取工艺优化及抗菌消炎活性评价

目的 优化艾纳香中艾纳香素的提取工艺,并评价其抗菌消炎活性。方法 利用高效液相色谱法测定艾纳香提取液中艾纳香素的含量。在单因素实验的基础上,以艾纳香素得率为评价指标,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,采用BoxBehnken响应面法优化艾纳香素的提取工艺并进行验证。使用微量稀释法测定艾纳香素对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、变异链球菌、枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌的抗菌活性。通过小鼠耳廓肿胀实验和毛细血管通透性实验考察艾纳香素的消炎活性。结果 最优提取工艺为：乙醇体积分数90%,液料比15∶1,以80℃回流提取2 h;采用该提取工艺的艾纳香素得率为1.97mg/g。艾纳香素对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、变异链球菌、枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌的最低抑菌浓度分别为50.00、200.00、400.00、400.00、800.00、1 600.00μg/mL,对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌的最低杀菌浓度分别为400.00、1 600.00μg/mL;并能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸所致小鼠毛细血管的通透性(P<0.05或P<0.01)。结论 优化所得...     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定（Ⅱ）

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为：环（亮-脯）二肽（1）（、24S）豆甾-4-烯-3-酮（2）（、24S）豆甾-4-22-二烯-3-酮（3）、二氢槲皮素-4′-甲醚（4）、丁香酸（5）、没食子酸（6）、香草酸（7）、呋喃甲酸（8）、水杨酸（9）、咖啡酸（10）。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(亮-脯)二肽(1)(、24S)豆甾-4-烯-3-酮(2)(、24S)豆甾-4-22-二烯-3-酮(3)、二氢槲皮素-4′-甲醚(4)、丁香酸(5)、没食子酸(6)、香草酸(7)、呋喃甲酸(8)、水杨酸(9)、咖啡酸(10)。结论化合物1~10均为首次从该植物中分离得到。     

综合评分法优选丝瓜络中利尿成分的提取工艺

目的:优选丝瓜络中利尿成分的最佳提取工艺。方法:通过大鼠尿量选择合适的提取方法;以大鼠24h尿量、丝瓜络总提取物百分率的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、回流时间和乙醇用量为影响因素进行正交试验,优选提取丝瓜络利尿成分的最佳工艺。结果:醇回流法为最合适的提取方法。乙醇浓度对评价指标有显著影响,回流时间及乙醇用量对评价指标无显著影响。最佳提取工艺为用70%的乙醇回流提取2次,第1次加8倍量乙醇提取1.5h,第2次加8倍量乙醇提取1h。结论:该方法简便、科学,可为开发丝瓜络的药理作用、临床应用提供理论依据。     

壮药材滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香比较研究

目的:建立壮药材滇桂艾纳香专属性检验方法。方法:采用基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、分子生物学及特征图谱等方法对滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香进行对比研究。结果:三者的根、茎、叶性状基本相同,区别点在于滇桂艾纳香头状花序小(直径0.5～0.8 cm),东风草头状花序大(直径1.5～2 cm),高艾纳香头状花序具密集的长绒毛;三者的根、茎横切面,粉末显微特征基本相同,高艾纳香具基部膨大的非腺毛;薄层鉴别(1)中高艾纳香比滇桂艾纳香和东风草少1个斑点;薄层鉴别(2)中滇桂艾纳香比东风草和高艾纳香少1个特征斑点;ITS2序列N-J树聚类分析显示三者具有良好的单系性,三者种间最小遗传距离均大于种内最大遗传距离;与滇桂艾纳香对照图谱相比,东风草平均相似度为0.962,高艾纳香平均相似度仅为0.789。结论:高艾纳香与滇桂艾纳香区别较大,不宜混用,在日常使用中应注意甄别;东风草与滇桂艾纳香在性状、显微、薄层、分子生物学、特征图谱等方面相似度较高,在对二者进行充分的药理活性以及临床试验等基础上,可考虑作为滇桂艾纳香的替代品使用,以缓解药用资源不足的问题。     

多指标综合评分法优选舒筋通络颗粒提取工艺

目的 优选舒筋通络颗粒最佳提取工艺。方法 根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选最佳提取工艺。结果 舒筋通络颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5 h,提取3次,每次1.5 h。结论 优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产。     

中药漏芦提取工艺的优化

目的优化中药祁州漏芦的提取工艺。方法采用正交实验法,考察提取溶媒、提取次数和提取时间对提取效率的影响。以β-蜕皮甾酮含量为指标,采用HPLC法测定提取物含量。结果祁州漏芦的最佳提取工艺条件为用质量分数为70%的乙醇提取3次,第1次8倍量乙醇,提取1.5 h,第2次6倍量乙醇,提取1.0 h时,第3次4倍量乙醇,提取1.0 h。按照筛选出的最佳工艺条件进行了3次重复性实验,测得总β-蜕皮甾酮含量质量分数为0.84%,与预测值基本一致。结论所确定的最佳提取工艺可合理提取漏芦中的活性成分。     

桔梗中总黄酮的提取工艺优化

目的优选从桔梗根、茎、叶中提取总黄酮的最佳工艺,并在最佳提取条件下测定桔梗根、茎、叶中总黄酮的含量。方法以总黄酮含量为指标,采用正交实验,考察了乙醇体积分数、超声时间和超声次数对总黄酮得率的影响。结果提取总黄酮的最佳工艺为A3B3C3,即乙醇体积分数70%,超声时间50min,超声次数3次。在最佳实验条件下,分别测得桔梗根、茎及叶中总黄酮的含量分别为0.027%,0.039%和0.26%。结论该工艺简单可行,是提取桔梗中总黄酮的有效途径。     

超临界CO2萃取-气相色谱-质谱联用分析茅苍术挥发性成分

目的:研究茅苍术挥发性成分的萃取和分析方法,为建立茅苍术道地性的质量评价体系提供新方法和基础性研究依据。方法:采用超临界 CO_2萃取(SFE-CO_2)与气相色谱-质谱联用技术分析茅苍术药材中挥发性成分,并对 SFE-CO_2萃取压力、温度、时间及 SFE-CO_2流量等条件进行优化。结果:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,CO_2流量为3 L·min~(-1),萃取时间为3.5 h 时萃取效果最佳。测得 SFE-CO_2萃取物84个峰,鉴定出67种化合物。结论:本方法所得结果与传统的提取方法(水蒸气蒸馏法)比较,相对含量高的成分基本一致,且 SFE-CO_2萃取法具有萃取率高、萃取成分多、温度低、时间短、无溶剂残留等优点,可用于茅苍术挥发性成分的萃取和分析。     

射干的提取纯化工艺研究

目的优选射干的提取纯化工艺。方法运用正交试验,筛选最佳提取工艺;用大孔吸附树脂对提取液进行纯化;用HPLC法测定次野鸢尾黄素的含量并评价工艺。结果提取工艺以8倍量50%乙醇,提取3次,每次1 h最佳;纯化工艺以进样量为5BV(树脂床体积),用8BV的70%乙醇进行洗脱效果最佳。经纯化后射干次野鸢尾黄素可达40.9 mg.g-1。结论该法简单可行,分离效果好,适于工业化大生产。     

传统壮药滇桂艾纳香及其易混品种东风草品种考证及资源调查

目的：对传统壮药滇桂艾纳香及其易混品种东风草进行品种考证和资源调查，以正本清源，为合理利用该药材提供科学依据。方法：采用文献调查及实地考察相结合的方法，掌握滇桂艾纳香和东风草的药用历史沿革及资源分布现状。结果：滇桂艾纳香与东风草的来源于两种较为相似的植物，且两者功能主治亦相近，在文献记载及民间使用中常发生混淆；滇桂艾纳香资源分布范围窄，仅广西、云南部分地区有少量分布，东风草资源分布范围广，全国南方地区基本均有分布。结论：滇桂艾纳香与东风草基原相近、功能主治相似、资源分布重叠，两者极易发生混淆，在使用及研究中应注意甄别。     

正交试验优选枸橘的提取工艺

目的：对枸橘的提取工艺进行优选。方法：以乙醇浓度、提取时间、溶剂倍数为考察因素,枸橘苷、欧前胡素的转移率为评价指标,运用正交试验优化提取的最佳工艺条件,同时用方差分析对其进行评价。结果：枸橘最佳提取工艺条件为70%乙醇溶液提取两次,第1次6倍量,提取60 min,第2次4倍量,提取45 min。结论：优选出的提取工艺简单、科学、合理,为枸橘的开发利用奠定基础。