美沙拉嗪、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合用于轻、中度溃疡性结肠炎患者的疗效观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、美沙拉嗪联合治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)患者的临床价值。方法选择2017年3月至2018年1月入我院治疗的74例轻、中度UC患者,随机分为对照组37例(美沙拉嗪治疗)和观察组37例(美沙拉嗪+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗),观察两组患者症状缓解、相关检验指标改善等情况。结果治疗后,观察组患者IL-17、IL-23、TNF-α、CRP、IgG、IgA水平均显著低于对照组(P<0.05),腹痛、腹泻、黏液脓血便缓解时间均显著短于对照组,Rachmilewitz评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(97.30%)显著高于对照组(81.08%)(χ~2=5.045,P<0.05),两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.16,P>0.05)。结论联合使用美沙拉嗪、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗轻、中度UC,可有效减轻炎症反应,改善机体免疫功能,使患者临床症状获得更快改善,总疗效更优。     

益生菌对溃疡性结肠炎大鼠IL-1β、CD44的作用

目的：观察和探讨大鼠结肠促炎症性细胞因子IL-1β和细胞黏附分子CD44在UC大鼠模型中的表达,并分析和探讨枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊在UC中的作用及对这两个因子的影响.方法：用乙酸溶液制备UC大鼠模型,将清洁级Wistar大鼠32只随机分成正常对照组、溃疡性结肠炎模型组、美沙拉嗪治疗组、美肠安和美沙拉嗪联合治疗组.7d后各组大鼠结肠标本行HE染色,观察镜下结肠病理变化,并通过酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定各组大鼠血清中细胞因子IL-1β、CD44的表达水平.结果：模型组大鼠结肠黏膜可见脓性分泌物、糜烂及溃疡,两组治疗组显著改善UC大鼠结肠黏膜的病理变化,并且明显降低大鼠血清中细胞因子IL-1β、CD44的表达,其中美肠安联合美沙拉嗪治疗组的降低较美沙拉嗪治疗组更明显.结论：美肠安和美沙拉嗪联合使用可以明显降低IL-1β和CD44的表达,疗效优于单独使用美沙拉嗪.     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的：分析美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法随机选取本院2013年1月~2013年6月收治的72例溃疡性结肠炎患者,按照数字随机表分为治疗组（36例）和对照组（36例）,对照组采取美沙拉嗪颗粒治疗,治疗组在对照组基础上采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,分析两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为75%,两组间对比（P〈0.01）。治疗组无复发,对照组复发率为13.9%;两组间对比（P〈0.05）,患者治疗期间无严重不良反应。结论美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:分析美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌在治疗溃疡性结肠炎中的临床疗效.方法:选取2014年7月~2015年6月我院收治的50例溃疡性结肠炎患者,将所有患者随机分为两组,各25例.对照组采用单纯美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗的基础上加用枯草杆菌二联活菌,比较两组治疗前后指标及治疗有效率.结果:治疗前,两组血清IL-6、IL-8、IL-10及Sutherland肠功能指数比较无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组较对照组血清IL-10指数上升,IL-6、IL-8及Sutherland肠功能水平下降,差异显著(P<0.05);观察组治疗有效率为96.00%,显著高于对照组的68.00%,差异显著(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,可有效改善患者肠道内菌群状态,并调节细胞因子水平,有助于患者身体的康复,在临床具有推广价值.     

美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活茵肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的 探讨美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取收治的84例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,观察组行美沙拉嗪颗粒治疗,对照组行美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,对两组患者的治疗总有效率、复发率、治疗前后临床症状积分进行对比.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组患者的复发率明显低于对照组（P＜0.05）,两组患者治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义,治疗后两组患者均有不同程度下降,但观察组患者临床症状积分降低程度明显优于对照组（P＜0.05）.结论 给予溃疡性结肠炎患者美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,减少复发,临床效果显著,值得推广和应用.     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:评价美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疗性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择66例轻、中度UC患者,随机分为2组:治疗组33例,口服美沙拉嗪肠溶胶囊联合双歧三联活菌胶囊;对照组33例,口服美沙拉嗪肠溶胶囊。分别统计2组总有效率、完全缓解、有效及无效病例数。结果:2组总有效率均为93.94%,但治疗组的72.73%完全缓解率明显优于对照组的51.52%(P<0.05),且未见明显不良反应。结论:在治疗轻、中度UC中,美沙拉嗪联合双歧三联活菌临床疗效优于单用美沙拉嗪,完全缓解率高。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者中的应用及对炎症因子的影响研究

<正>研究表明~([1]):枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者中的应用,取得了良好的临床治疗效果,但是,关于枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎患者中的应用及对炎症因子的影响研究较少~([2])。因此,本文以溃疡性结肠炎患者作为对象开展研究,     

美沙拉嗪联合双歧三联活菌对溃疡性结肠炎NF-κB和TNF-α的影响

探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌胶囊对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC） NF-κB和TNF-α的影响,以研究两者联合治疗的作用机理。将160例轻中度UC患者随机分为观察组和对照组。对照组80例患者餐前口服1 g美沙拉嗪肠溶片,3次/d;观察组患者同时联合餐前口服0.63 g双歧三联活菌胶囊,2次/d。观察8周后,评估总体疗效。记录2组患者治疗前后结肠镜及黏膜组织学评分,酶联免疫法检测肿瘤坏死因子（TNF-α）水平,免疫组化法检测肠黏膜核转录因子κB（NF-κB）水平。8周后,观察组和对照组总有效率分别为96.25%和85.00%,观察组优于对照组（χ2=12.845,P＜0.05）;组间不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）;治疗后,2组结肠镜评分、黏膜组织学评分、TNF-α水平、NF-κB水平较治疗前降低,且观察组均显著优于对照组（P＜0.05）。美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗UC的临床疗效确切,主要通过下调TNF-α和NF-κB表达来发挥肠黏膜保护作用。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌片对溃疡性结肠炎患者脂质过氧化损伤保护作用的观察

摘 要 目的:探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌片对溃疡性结肠炎（UC）患者脂质过氧化损伤的保护作用。方法：72例轻中度活动期UC患者随机分为试验组和对照组各36例。对照组患者予美沙拉嗪肠溶片1.0 g,po  qid。试验组患者在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,po tid。两组均连用6周后,比较两组治疗前后血清丙二醛(MDA)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、过氧化脂质(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)水平变化,评估其临床疗效及药物不良反应。结果：治疗6周后,两组患者的血清MDA、ox LDL和LPO水平均较前明显下降,SOD水平较前明显上升(P<0.05或P<0.01),且试验组明显优于对照组(P<0.05)。试验组临床总有效率为93.75%,明显高于对照组的73.53%(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌片治疗UC疗效较显著,其作用机制与其降低血清MDA、ox LDL和LPO水平,升高SOD水平,保护脂质过氧化损伤的作用密切相关。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效 及对氧化应激、炎症指标的影响

目的：观察美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及对氧化应激、炎症指标的影响。方法： 择取本院诊治的 130 例溃疡性结肠炎患者为观察对象,依循单双号编号法分为对照组及观察组,每组 65 例。对照组予 以美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合双歧杆菌四联活菌治疗,比较两组治疗后的疗效、氧化应激因子水平及炎症 指标。结果：治疗后,总有效率观察组为 95.38%,对照组为 80.00%,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组超氧化 物歧化酶（SOD）水平高于对照组,脂质过氧化物（LPO）水平低于对照组,差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察 组白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论：美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效确切,氧化应激大为改善,炎症反应显著降低。     

美常安与思密达治疗抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 探讨美常安联合思密达治疗抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 将80例抗生素相关性腹泻患者按照数字表法分为研究组和对照组.研究组采用美常安(每次2粒,每天3次)与思密达(3.0g溶解于50 ml温开水在两餐间服用,每天3次)治疗,对照组仅给予美常安(每次2粒,每天3次)治疗.对比两组主要症状(腹泻、腹胀、乏力)缓解时间、大便次数和成形时间以及霉菌检出情况、治疗有效率及药物不良反应.结果 研究组治疗有效率显著高于对照组(x2=4.021,P＜0.05).研究组治疗后腹泻、腹胀、乏力等临床症状缓解时间均显著短于对照组(t=-3.471,P＜0.01;t=-15.460、-10.086、-6.555,P＜ 0.01).研究组大便成形时间、大便次数及大便霉菌检出率均显著小于对照组(t=-3.471,P＜0.01;t=-1.903,P＜ 0.05;x2=7.440,P＜0.01).两组均无严重不良反应.结论 思密达联合美常安治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效确切,可以迅速改善患者临床症状,且无药物不良反应,安全可靠,具有临床应用价值.     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的：观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：204例便秘型IBS患者随机分为4组,分别给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖（A组）、单纯枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊（B组）、单纯乳果糖（C组）及酚酞片（D组）口服,4周后比较4组患者的疗效和症状改善情况及不良反应。结果：A组临床总有效率高于其他3组,且对患者症状改善情况优于其他3组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗便秘型IBS,临床总有效率和总体症状改善率均较高,且安全性较好。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将诊断SS肠易激综合征(IBS)腹泻型的117例患者随机分成3组,其中A组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第2、4周随访,6、8周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为83.3%,B组临床总有效率为52.3%,C组临床总有效率为40.9%,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的协同作用,临床疗效确切。     

马来酸曲美布汀与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合对肠易激综合症的疗效及对白细胞介素-6的影响

目的观察马来酸曲美布汀与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合对肠易激综合症的疗效及对血清白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法收集162例肠易激综合症的患者,依入院顺序,分为观察组与对照组(均81例),对照组口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(500 mg,每日3次);观察组口服马来酸曲美布汀(0.1 g)联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(500 mg),每日3次,疗程均8周,比较2组疗效及对IL-6的影响。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组患者;2组IL-6均下降,但是观察组的下降值更明显。结论马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合症的效果明显,并能有效调节IL-6的含量。     

美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床观察

目的观察美常安（枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊）联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效。方法65例肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组33例予美常安、马来酸曲美布汀,对照组32例予补脾益肠丸、谷维素,疗程均为8周,观察2者疗效及不良反应。结果治疗组腹痛的缓解、大便性状次数的改善均明显优于对照组,治疗组显效11例,有效17例,总有效率（84.8%）明显高于对照组（43.8%）,经统计分析（P〈0.01）差异有统计学意义,且未发现明显不良反应。结论美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效满意,不良反应轻微,且携带服用方便。     

枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的 探讨枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的效果.方法 收集本院2014年1月至2015年6月收治的100例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组与实验组.对照组给予美沙拉嗪治疗,实验组加服枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊,比较两组整体治疗效果、复发率、缓解与维持时间、ESR、CRP与不良反应.结果 实验组治疗总有效率(94％)与维持时间[(0.69±0.24)年]显著高于对照组[74％, (0.51±0.16)年],缓解时间[(50.14±9.15)d]显著低于对照组[(57.47±9.84)d],差异有统计学意义(x2=7.440,t=3.922、3.857,P＜0.01);实验组治疗后ESR[(14.71± 7.04)mm/h]与CRP水平[(10.15± 3.53)mg/L]显著低于对照组[(20.15± 8.25)mm/h, (19.53±4.39)mg/L],差异有统计学意义(t=3.547、11.774,P＜0.01),复发率(14％)明显低于对照组(32％),差异有统计学意义(x2=4.534,P＜0.05);两组总体不良反应发生率差异无统计学意义(16％ vs.10％,x2=0.796,P＞ 0.05).结论 枯草杆菌、肠球菌二联活菌肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,且安全性较高,具有借鉴性.     

我院微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用评价

目的评价我院微生态制剂在慢性肝病治疗中的应用情况。方法以双歧三联活菌胶囊、口服双歧杆菌嗜酸乳杆菌肠球菌三联活菌散剂、口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片、枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊为关键词,通过医院计算机系统检索出我院感染科、肝胆外科2010年1-12月住院病历171份,对年龄、性别、临床诊断、用药目的等项目进行统计、分析。结果使用微生态制剂的所有病例中,以枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊使用率最高(87.13%);与抗菌药物联用率为63.16%;非适应证使用率为15.79%。结论微生态制剂在我院感染科、肝胆外科应用广泛,对慢性肝病引起的肠道功能紊乱疗效显著,但也有使用不合理之处。通过药物利用评价,严格适应证,减少经验用药,有利于提高微生态制剂的利用水平。     

四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效评价

目的探讨四联活菌肠溶胶囊（双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、芽孢杆菌）治疗慢性腹泻的临床疗效及安全性。方法将284例慢性腹泻患者随机分为两组,其中观察组142例接受四联活菌肠溶胶囊治疗;对照组142例接受双歧三联活菌肠溶胶囊（长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌）治疗。所有患者的疗程均为14d。结果 （1）观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组患者之间治疗效果的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）观察组与对照组不良反应发生率分别为9.9%（14/142）、8.5%（12/142）,两组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效确切,是治疗慢性腹泻的理想手段。     

双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效及安全性分析

目的探讨双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效及安全性。方法将80例慢性腹泻患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各为40例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组临床疗效、腹泻缓解时间、粪便形状变化情况、粪检结果及不良反应发生率。结果①对照组临床治疗总有效率为72．50％,显著低于观察组（95．00％）（P〈0．05）;②两组腹泻缓解时间、粪便成形及糊状便相比,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;③两组患者杆球比例倒置、细菌计数减少及真菌感染相比,差异均具有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;④两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效显著,安全性相对较高,值得在临床上加以推广及应用。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊＋蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析

目的 研究分析枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊＋蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取本院2011年12月～2012年11月收治的56例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号奇偶数分为治疗组（28例）和对照组（28例）,对照组患者采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊进行治疗,治疗组患者采用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊＋蒙脱石散进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者治疗的总有效率（96.43％）显著高于对照组（71.43％）,治疗组患者随访4周后复发率（7.14％）显著低于对照组（32.14％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊＋蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征具有持续性的效果,可以显著改善患者的腹泻,并不易复发.