东茛菪碱对无痛胃镜检查中呛咳的影响

目的观察无痛胃镜检查前应用东莨菪碱对患者呛咳发生率的影响。方法无痛胃镜检查患者随机分为对照组(n=192)和东莨菪碱组(n=200)。东莨菪碱组于静脉注射东莨菪碱10min后行无痛胃镜检查,对照组常规行胃镜检查。记录静注丙泊酚前HR、SpO2;胃镜检查过程中最高HR、最低HR、最低SpO2;麻醉恢复期最低HR、最低SpO2;记录呛咳发生的时间段及东莨菪碱相关不良反应。结果东莨菪碱组呛咳率低于对照组(P<0.05)。结论术前应用东莨菪碱可减少无痛胃镜检查中的呛咳发生,无明显不良反应发生。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果观察

目的研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎的临床效果。方法选取焦作市人民医院2014年8月至2016年12月急性支气管肺炎老年患者92例,按治疗方案不同分为两组,各46例。对照组接受氨溴索雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德+硫酸特布他林雾化吸入治疗。治疗7 d后,比较两组治疗效果、症状(咳嗽、胸闷、发热、肺部啰音)消失时间及住院天数、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院天数,咳嗽、发热、肺部啰音、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗老年急性支气管肺炎效果显著,可缩短症状消失时间,减少住院天数,加快康复进程,减少不良反应。     

无痛胃镜检查中应用丙泊酚的疗效观察

目的:探讨丙泊酚静脉麻醉下行无痛胃镜检查的安全性与可行性。方法:对400例患者行丙泊酚静脉麻醉下无痛胃镜检查,并与相同例数常规胃镜检查的患者在氧饱和度、心率、血压、耐受性等方面进行比较。结果:两组检查前及检查中SpO2最高值之间差异无统计学意义(P0.05),但无痛组SpO2最低值下降明显(P0.05);两组检查前及检查中HR最低值差异无统计学意义(P0.05),但无痛组检查中最高值低于对照组(P0.05);两组检查前和检查中收缩压最低值差异无统计学意义(P0.05),而无痛组检查中收缩压最高值低于对照组(P0.05)。无痛组检查时间与对照组差异无统计学意义(P0.05),但接受再检查率明显高于对照组(P0.05)。结论:无痛胃镜能减轻患者的痛苦,消除患者的紧张和不安心理,提高胃镜检查的适应证和接受率。     

无痛胃镜与普通胃镜的对比研究

目的:观察无痛胃镜与普通胃镜在消化道疾病检查中的价值与安全性。方法:180例胃镜检查患者按个人意愿分为无痛胃镜检查组(芬太尼+丙泊酚静注,观察组)和普通胃镜检查组(对照组),每组各90例。观察记录两组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),记录胃镜操作时间和不良反应情况等。结果:观察组患者术中、术后的MAP、HR、SpO2明显低于对照组,胃镜操作时间明显短于对照组,恶心呕吐、咳嗽、咽部不适、疼痛等不良反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用丙泊酚联合芬太尼的无痛胃镜检查安全、有效,患者不良反应少,值得临床推广应用。     

定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的效果

目的探讨定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月灵宝市第一人民医院收治的80例喘息性肺炎患儿,按治疗方案分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿接受雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察组患儿接受定喘口服液联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗。比较两组患儿治疗总有效率、症状和体征消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为80.0%(32/40)、97.5%(39/40)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状(咳嗽、喘息、湿啰音、发热)消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的效果显著,能有效缩短患儿症状消失时间和住院时间,减少不良反应的发生。     

基于KAP模式的护理干预在无痛胃镜联合肠镜检查中的应用效果

目的分析基于知信行(KAP)模式的护理干预在无痛胃镜联合肠镜检查中的应用效果。方法选取2018年1—6月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院接受无痛胃镜联合肠镜检查的790例患者,按照入院顺序分为对照组和观察组,各395例。对照组接受常规护理干预,观察组在对照组基础上接受基于KAP模式的护理干预,对比两组入院时、检查前1 min、麻醉诱导后5 min心率(HR)、平均动脉压(MAP)、负性情绪[抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分]以及护理满意度。结果检查前1 min,观察组HR、MAP均低于对照组,麻醉诱导后5 min HR、MAP均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不同时间点HR、MAP比较,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不同时间点HR、MAP比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。入室前,观察组SDS、HAMA评分均低于入院时,且SDS、HAMA评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组护理满意度(96.46%)高于对照组(76.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于KAP模式的护理干预能缓解无痛胃镜联合肠镜检查患者负性情绪,有利于保持血流动力学稳定,提高护理满意度。     

口腔含漱利多卡因复合丙泊酚用于肥胖患者行无痛胃镜检查的效果及安全性

目的:探究口腔含漱利多卡因复合丙泊酚用于肥胖患者行无痛胃镜检查的效果及安全性。方法:选取2017年1月-2018年7月就诊于本院拟行无痛胃镜检查的肥胖患者96例。按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,各48例。对照组给予常规丙泊酚静注麻醉,试验组给予利多卡因口腔含漱后行丙泊酚静注麻醉,比较两组围检查期指标(检查时间、丙泊酚用量、苏醒时间)、麻醉效果、血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)和不良反应发生情况。结果:两组胃镜检查时间比较差异无统计学意义(P0.05),试验组丙泊酚使用量和苏醒时间均显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);试验组的麻醉效果优于对照组(Z=-2.119,P=0.034);麻醉前,两组SpO2和MAP水平比较差异均无统计学意义(P0.05);检查时,两组SpO2和MAP水平均低于麻醉前,但试验组均高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);苏醒时,两组SpO2和MAP水平均高于检查时,但两组比较差异均无统计学意义(P0.05);试验组不良反应发生率为22.92%,显著低于对照组的62.50%(P0.05)。结论:在肥胖患者行无痛胃镜检查中应用口腔含漱利多卡因复合丙泊酚麻醉能显著减少丙泊酚用量,增加麻醉效果,降低麻醉对呼吸和循环系统的影响,安全性更好。     

口咽通气管型经口腔内镜检查装置在无痛胃镜检查中的应用效果

目的:探讨口咽通气管型经口腔内镜检查装置在无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取200例行无痛胃镜检查者为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组内镜检查口腔支撑采用常规牙垫并经鼻咽导管吸氧,观察组内镜检查口腔支撑采用口咽通气管型经口腔内镜检查装置。比较两组应用效果。结果:两组麻醉给药前(T0)、胃镜进入后2 min(T1)、检查后即刻(T2)时的呼吸频率、心率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组T0时的SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组T1、T2时的SpO2均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应事件发生率为4.0%,显著低于对照组的14.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组检查成功率为98%(98/100),显著高于对照组的90%(90/100),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口咽通气管型经口腔内镜检查装置用于无痛胃镜检查,能有效降低胃镜退镜率以及舌后坠发生率、稳定检查中血氧饱和度、提高检查成功率。     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察

目的:探讨分析治疗新生儿肺炎采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入的临床效果。方法:从肺炎新生患儿中随机选取100例作为观察对象,按单号、双号将之分为观察组50例和对照组50例。对照组患儿接受布地奈德治疗,观察组患儿接受氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患儿肺功能改善程度明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),同时在咳嗽消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失及住院时间上比较,观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗新生儿肺炎可采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,其能够提高治疗效果,使患者肺功能得到更明显的改善,同时还能缩短恢复时间,值得推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

综合性护理干预对首次无痛胃镜检查患者焦虑及不良反应的影响

目的：探讨综合性护理干预对首次无痛胃镜检查患者焦虑及不良反应的影响。方法选择我院2011年1月-2014年1月进行无痛胃镜检查患者120例作为观察对象,两组均行无痛胃镜检查,同时对照组实施常规护理,干预组在此基础上实施综合性护理干预,比较两组患者干预前后SAS评分、检查期间的不良反应情况。结果干预后,两组患者的SAS评分分别为（36.34±7.32）分、（41.78±8.26）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。且干预组患者检查后SAS评分显著低于对照组。干预组无一例出现谵妄,对照组有2例患者出现谵妄。干预组患者检查期间躁动、心率下降、呼吸抑制、恶心呕吐的发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对首次行无痛胃镜检查患者实施全程围术期的综合性护理干预措施,缓解了患者的焦虑心理,降低了检查期间不良反应的发生率,从而有利于确保检查安全有效顺利完成。     

无痛胃肠镜诊治消化内科疾病86例临床分析

目的探讨无痛胃肠镜诊疗术在消化内科疾病中的临床应用效果。方法选取我院2010年10月～2012年10月需进行胃肠镜操作诊疗的86例患者作为研究对象进行回顾性分析,依据处理方式不同分为两组。每组43例。观察组采用无痛胃肠镜诊疗术,先行麻醉镇痛,然后再给予胃肠镜治疗;而对照组则直接进行胃肠道检查治疗,观察两组操作的时间长度、患者的出院时间以及不良反应的发生率,比较两组患者的临床疗效以及询问患者对操作过程的满意程度。结果两组操作时间无显著性差异（P〉0．05）,但观察组患者的出院时间和不良反应的发生率均明显较对照组低,患者满意度较对照组高,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用无痛胃肠镜技术治疗消化内科疾病,不良反应发生率低,效果显著且患者满意度高,是一种安全舒适的诊疗方式,值得临床上推广使用。     

无痛消化内镜检查术后30min进食的可行性研究

目的探讨无痛消化内镜检查术后30min进食的可行性。方法选择2013年6～12月在消化内科住院行无痛消化内镜检查的患者600例,单月检查的患者列入实验组（n=300）,双月检查的患者列入对照组（n=300）。实验组给予术后30min进食,对照组给予术后2h进食。比较两组患者进食前焦虑、口渴及饥饿程度;进食前低血糖反应和低血容量发生率;检查前后大便隐血试验;进食后呛咳、误吸、腹痛、恶心、呕吐等不良反应发生率。结果实验组进食前焦虑、口渴、饥饿程度明显轻于对照组（P=0.0000）;实验组进食前低血糖反应低于对照组（P=0.0439）;两组检查前后大便隐血试验结果比较差异无统计学意义（P值分别为0.3191、0.5210）;两组患者进食后呛咳、误吸、腹痛、恶心、呕吐等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P=0.4537）。结论无痛消化内镜检查术后30min进食,可增加患者的舒适感,减轻焦虑、口渴、饥饿程度,降低低血糖反应发生率,且不增加因进食引起的不良反应和消化道出血症状,是安全、可行的,值得推广应用。     

阿芬太尼复合依托咪酯–丙泊酚混合液在老年患者无痛胃镜中的应用

目的 观察阿芬太尼复合依托咪酯–丙泊酚(EP)混合液在老年患者胃镜检查中的麻醉效果及术后恢复质量的影响。方法 选取2021年4月至2021年9月在嘉兴市第二医院内镜中心行无痛胃镜检查的223例老年患者作为研究对象,采用随机数字表法分为阿芬太尼复合EP混合液组(观察组,n=114)和EP混合液组(对照组,n=109)。记录诱导前(T0)、入镜前(T1)、胃镜过咽喉部(T2)、检查结束时(T3)、苏醒时(T4)以及苏醒后30min(T5),两组患者的麻醉心率、平均动脉压和氧饱和度。比较两组的胃镜操作时间、苏醒时间、定向力恢复时间、EP混合液用量、内镜医师满意度、患者满意度以及围术期不良反应等。结果 T1～T3时,观察组HR显著高于对照组(P<0.05);T1～T4时观察组MAP显著高于对照组(P<0.05);T1时观察组SpO₂显著高于对照组(P<0.05)。观察组EP混合液用量显著少于对照组(P<0.05),苏醒时间及定向力恢复时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的内镜医生满意度评分显著高于对照组(P<0.05),低氧血症、...     

民航医院无痛胃镜技术临床应用效果分析

目的探讨无痛胃镜临床应用价值。方法择期行无痛胃镜的患者120例,采用地左辛联合丙泊酚麻醉,同期行普通胃镜120例,比较两组间的检查前后生理指标、痛苦指标。结果两组患者均顺利完成检查,术中生命体征基本平稳,无痛组恶心、呕吐等并发症发生率低,患者满意率高,P<0.05。结论无痛胃镜是比较成熟、安全的检查方式,值得基层医院开展及普及。     

无痛胃镜检查辅助下微创胃造瘘术的配合及护理

目的:探讨无痛胃镜检查辅助下微创胃造瘘术的配合及护理效果。方法:将胃造瘘术患者80例根据入院顺序分为治疗组与对照组各40例,两组都在无痛胃镜检查辅助下行微创胃造瘘术,治疗组在此基础上给予积极的护理干预。结果:所有患者治疗后痊愈出院,同时两组的手术时间、住院时间与手术费用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后进行观察,治疗组的SAS得分明显少于对照组(P<0.05)。结论:无痛胃镜检查辅助下行微创胃造瘘术安全、可行,护理配合有利于缓解心理状况。     

丙泊酚在无痛苦胃镜检查术中对血流动力学和血气的影响

目的：研究丙泊酚在无痛苦胃镜检查术中的安全性。方法：胃镜检查患者50例给予丙泊酚镇静麻醉，56例常规操作，比较两组患者检查中的反应和感受、操作时间，观察检查前、中、后血压、心率、血氧饱和度以及镇静组动脉血pH值、氧分压(PaO2)，二氧化碳分压(PaCO2)的变化。结果：镇静组无明显不适，而对照组咽痛、恶心、呕吐，呛咳的发生率明显高于镇静组。镇静组血压下降，心率减慢，而对照组则血压升高，心率增快。但均为一过性，检查结束后迅速恢复至正常。检查中两组血氧饱和度均有下降，下降幅度对照组大于镇静组，可能与镇静组吸氧有关。镇静组有少数患者轻度CO2储留，但未出现低氧血症。结论：丙泊酚镇静麻醉行无痛苦胃镜检查，不会增加低氧血症的发生率，是一种安全，有效的方法。     

两种麻醉方法在无痛胃镜检查术中的临床对比研究

目的探讨布托啡诺复合丙泊酚和丙泊酚复合芬太尼在无痛胃镜检查术中的疗效。方法回顾分析2011年3月～2011年8月107例无痛胃镜检查患者的临床资料,其中布托啡诺复合丙泊酚麻醉56例(BP组),丙泊酚复合芬太尼麻醉51例(PF组),比较两组检查前、中、后的MAP、HR、RR、SpO2及麻醉效果、检查时间、术毕清醒时间和不良反应。结果两组麻醉有效率均为100%,各时点MAP、HR、RR、SpO2差异无统计学意义,P>0.05,检查时间和术毕清醒时间差异无统计学意义,P>0.05,两组均未出现明显不良反应。结论布托啡诺复合丙泊酚和丙泊酚复合芬太尼应用于无痛胃镜检查均安全有效,临床应根据医师经验选用。     

利多卡因胶浆表面麻醉复合小剂量丙泊酚在老年无痛胃镜检查中的应用

目的 探讨利多卡因胶浆表面麻醉复合小剂量丙泊酚静脉麻醉用于老年患者无痛胃镜检查及治疗的可行性.方法 156例自愿接受无痛胃镜检查的65岁以上老年患者采用数字表法随机分为：复合表面麻醉组（LP组,n=78）,胃镜检查前患者含服2%盐酸利多卡因胶浆10 mL,表面麻醉后缓慢静脉注射小剂量丙泊酚（0.8～1.5 mg/kg）,使患者进入麻醉状态,再进行胃镜检查;单纯丙泊酚麻醉组（P组,n=78）,静脉缓慢注射丙泊酚（1～1.8 mg/kg）,待患者进入麻醉状态后进行胃镜检查.记录胃镜检查前、检查中和检查后的血氧饱和度（oxyhemoglobin saturation,SpO2）、血压（blood pressure,BP）、心率（heart rate,HR）的变化,记录检查中呛咳反应和体动的发生率,以及检查后询问患者是否愿意接受再次检查（复检率）.结果 所有患者均顺利完成检查及治疗,未出现明显恶心呕吐、体动等症状,无呼吸抑制发生.2组患者检查前、检查中、检查后的血流动力学比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;LP组患者检查中出现呛咳反应和咽部不适明显少于P组（P〈0.05）;LP组愿意接受再次胃镜检查的患者数,明显高于P组（P〈0.05）;LP组丙泊酚用量明显低于P组（P〈0.05）.结论 利多卡因胶浆表面麻醉复合小剂量丙泊酚静脉麻醉用于老年患者无痛胃镜检查,安全、舒适,是一种较为可行的麻醉方法.     

小剂量芬太尼用于无痛胃镜检查的临床效果分析

目的观察小剂量芬太尼用于无痛胃镜检查的临床效果。方法选取2006年1月～2009年6月收治的216例无痛胃镜检查患者随机分为观察组（小剂量芬太尼＋丙泊酚组）和对照组（单纯丙泊酚组）各108例,观察比较两组患者的麻醉效果。结果两组患者均成功实施胃镜检查,观察组与对照组手术时间、术后清醒时间比较均无明显差异（P〉0.05）,但术中痛苦反应次数及患者满意度比较均有明显差异（P〈0.05）,具有统计学意义。结论小剂量芬太尼可提高无痛胃镜的麻醉效果,降低术中痛苦反应次数,提高患者满意度,值得临床推广使用。