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相似文献
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1.
目的:观察基质金属蛋白酶3、9(MMP-3、MMP-9)在舍格伦综合征患者唇腺中的定位及表达强度,探讨其在舍格伦综合征发病机制中的作用.方法:选取舍格伦综合征患者(病变组)和下唇黏液囊肿患者(对照组)唇腺组织标本各20例,通过免疫组织化学染色方法,观察MMp-3、MMP-9在2组唇腺组织中的表达;采用图像分析软件,定量分析MMP-3、MMP-9在2组唇腺组织中的表达强度,采用Mann-Whitney U检验进行统计学分析.结果:MMP-3、MMP-9表达于腺泡细胞及导管上皮细胞.MMP-9在病变组表达强度值为0.48±0.25,对照组为0.30±0.10,病变组表达显著高于对照组(P<0.05);MMP-3在对照组无表达,在病变组强表达.结论:MMP-3、MMP-9在舍格伦综合征病变唇腺组织中的表达强度明显增强,特别是MMP-3;它们可能对淋巴细胞在腺实质细胞间的分布以及对腺体破坏发挥作用,参与腺泡及腺体基质的破坏过程,从而导致疾病的发生.  相似文献   

2.
目的:观察基质金属蛋白酶3、9(MMP-3、MMP-9)在舍格伦综合征患者唇腺中的定位及表达强度,探讨其在舍格伦综合征发病机制中的作用。方法:选取舍格伦综合征患者(病变组)和下唇黏液囊肿患者(对照组)唇腺组织标本各20例,通过免疫组织化学染色方法,观察MMP-3、MMP-9在2组唇腺组织中的表达;采用图像分析软件,定量分析MMP-3、MMP-9在2组唇腺组织中的表达强度,采用Mann-WhitneyU检验进行统计学分析。结果:MMP-3、MMP-9表达于腺泡细胞及导管上皮细胞。MMP-9在病变组表达强度值为0.48±0.25,对照组为0.30±0.10,病变组表达显著高于对照组(P<0.05);MMP-3在对照组无表达,在病变组强表达。结论:MMP-3、MMP-9在舍格伦综合征病变唇腺组织中的表达强度明显增强,特别是MMP-3;它们可能对淋巴细胞在腺实质细胞间的分布以及对腺体破坏发挥作用,参与腺泡及腺体基质的破坏过程,从而导致疾病的发生。  相似文献   

3.
目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者唇腺组织中IL-7的表达及其与临床血清学参数间的关联。 方法收集2015年1月至2017年12月汕头市中心医院pSS患者135例,以及同期唇外伤正常对照个体12例。免疫组织化学法检测两组个体唇腺组织中IL-7的表达,分别评估腺上皮细胞与浸润淋巴细胞IL-7的表达情况。Pearson相关分析唇腺组织IL-7的表达与抗核抗体(ANA)、C3、C4、C反应蛋白(CRP)、IgG等血清学指标间的关联性。 结果IL-7在唇腺组织内淋巴细胞、腺泡导管及上皮细胞均可表达。浸润的淋巴细胞IL-7表达阳性率在pSS患者(88.14%,119/135)显著高于正常对照个体(8.3%,1/12),差异有统计学意义(χ2 = 46.82,P<0.001)。pSS患者唇腺组织中腺泡与导管上皮细胞与浸润淋巴细胞IL-7的表达相关(r = 0.27,P = 0.0012),未发现有浸润淋巴细胞IL-7表达与血清指标间的相关性。 结论pSS患者唇腺组织中腺体上皮细胞、淋巴细胞IL-7异常高表达,且两者表达情况紧密相关,提示IL-7的表达可能参与了pSS腺体与淋巴细胞的相互作用,可作为pSS唇腺干预一个新的治疗靶点。  相似文献   

4.
舍格伦综合征患者唇腺组织中骨桥蛋白的表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究原发性舍格伦综合征(Primary SS)和继发性舍格伦综合征(Secondary SS)患者唇腺组织中骨桥蛋白(OPN)的表达。方法:经病理学检查确诊的SS患者40例,其中原发性SS患者15例,继发性SS患者25例,应用免疫组织化学方法检测患者唇腺组织中的OPN表达量,20例健康志愿者作为正常对照。结果:舍格伦综合征(SS)患者唇腺组织中OPN表达较正常健康人增强。SS患者唇腺组织中,OPN染色阳性率为65.38%,其中,原发性SS阳性率为73.3%,继发性SS阳性率为60.0%,与正常对照的10%比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),但SS二类型之间比较无统计学意义(P〉0.05)。结论:OPN表达在SS患者唇腺组织中均明显增加,提示OPN可能参与了SS疾病的发生和发展过程。  相似文献   

5.
目的:检测原发性舍格伦综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)患者血细胞中Toll样受体(TLR)7、8、9的表达水平,并检测TLR7、9在pSS患者腮腺组织中的表达.方法:采用实时定量PCR,对37例pSS患者和24例对照组患者血细胞中TLR7、8、9的水平进行检测,分析2组之间的差异.应用免疫荧光法和免疫组化分别检测TLR7和TLR9在pSS患者腮腺组织中的表达.应用SAS6.12软件包,对数据进行t检验.结果:实时定量PCR显示,pSS组的TLR7、9的mRNA表达量显著高于对照组,2组之间有显著差异(P<0.05),pSS组的TLR7是对照组的2.17倍,pSS组的TLR9是对照组的2.33倍.而TLR8在2组之间无显著差异(p>0.05).免疫荧光和免疫组化发现,TLR7、9在pSS组患者腮腺组织中的导管上皮细胞、淋巴细胞和上皮岛均为阳性;而对照组腮腺组织中仅导管上皮细胞为阳性.结论:TLR7和TLR9在原发性舍格伦综合征患者中存在表达异常.  相似文献   

6.
目的:检测原发性舍格伦综合征患者唇腺组织中IFN-α的表达水平,探讨IFN-α在原发性SS发病中的作用。方法:对37例原发性SS患者和24例非SS患者的唇腺组织进行IFN-α免疫组化染色,比较分析其在两组之间的差异。使用SAS6.12统计软件包对数据进行t检验。结果:37例原发性SS患者中,22例(59.46%)表达阳性,15例(40.54%)表达阴性;24例非SS组患者中3例(12.5%)表达阳性,其余21例(87.5%)均表达阴性。2组之间有显著差异。结论:IFN-α在原发性舍格伦综合征患者唇腺组织中存在表达异常。  相似文献   

7.
目的:检测原发性舍格伦综合征(primary Sjgren's syndrome,pSS)患者血细胞中干扰素调节因子(IRF)1、3、7的表达水平,并检测IRF1在pSS患者腮腺组织中的表达。方法:采用实时定量PCR,对37例pSS患者和24例对照组患者血细胞中IRF1、3、7的水平进行检测,比较分析其在两组之间的差异。采用免疫组化和免疫荧光法检测IRF1在pSS患者腮腺组织中的表达。应用SAS6.12软件包对数据进行t检验。结果:实时定量PCR法检测结果发现,pSS组的IRF1mRNA表达量显著高于对照组,两组之间有显著差异(P=0.00001),pSS组的IRF1是对照组的2.17倍,而IRF3和IRF7在两组之间无显著差异(P=0.3813,0.4501)。免疫组化和免疫荧光发现,pSS组患者腮腺组织中的导管上皮细胞、淋巴细胞和上皮岛均为IRF1阳性;而对照组腮腺组织中仅导管上皮细胞为IRF1阳性。结论:IRF1在原发性舍格伦综合征患者中存在异常表达。  相似文献   

8.
目的:检测miR-146a在原发性舍格伦综合征患者外周血淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的表达水平.方法:采用实时定量PCR方法,对初诊组17例、治疗组28例原发性舍格伦综合征患者和14例对照组患者外周血淋巴细胞中的miR-146a表达量进行检测.应用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:初诊组与对照组相比,miR-146a显著高表达(P=0.0002),而治疗组与对照组相比,miR-146a表达无显著差异(P=0.2701);初诊组与治疗组相比,miR-146a显著高表达(P=0.0025).结论:miR-146a在未接受药物治疗的原发性舍格伦综合征患者外周血淋巴细胞中表达增高.  相似文献   

9.
目的 研究淋巴细胞共同分化抗原(1ymplaocyte common antigen-44H,CD44H)及细胞间粘附分子01(intercellular adhesion molecules-1,CD54)在舍格伦综合征(Sjogren’s Syndrome,SS)患者唇腺组织中的表达,以探讨CD44H、CD54在SS炎性病变中的作用。方法 通过HE染色观察淋巴细胞的浸润,采用免疫组织化学法检测CD44H、CD54在患者唇腺组织上的表达,运用图像分析技术对结果进行定量分析。结果 CD44H、CD54均呈阳性表达于病变唇腺组织,在淋巴细胞、腺泡上皮细胞、导管上皮细胞、血管内皮细胞上其表达的数量及强度依次递减。结论 CD44H、CD54参与了SS的发病过程。  相似文献   

10.
目的:检测miR-146a在原发性舍格伦综合征患者外周血淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中的表达水平。方法:采用实时定量PCR方法,对初诊组17例、治疗组28例原发性舍格伦综合征患者和14例对照组患者外周血淋巴细胞中的miR-146a表达量进行检测。应用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:初诊组与对照组相比,miR-146a显著高表达(P=0.0002),而治疗组与对照组相比,miR-146a表达无显著差异(P=0.2701);初诊组与治疗组相比,miR-146a显著高表达(P=0.0025)。结论:miR-146a在未接受药物治疗的原发性舍格伦综合征患者外周血淋巴细胞中表达增高。  相似文献   

11.

Objective

The objective of this study was to analyze bone marrow stromal antigen-2 (BST-2) levels in labial glands, total peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and PBMC subpopulations from primary Sjögren's syndrome (pSS) patients and determine the correlation between BST-2 expression and clinical characteristics.

Materials and methods

PBMC subsets were positively separated using magnetic microbeads. BST-2 mRNA levels in labial glands, total PBMCs and PBMC subsets of 30 pSS and 30 healthy control (HC) subjects were investigated using real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). Distribution of BST-2-positive cells in the labial glands was assessed by immunohistochemistry.

Results

BST-2 was significantly increased in pSS labial glands and was positively correlated with the VAS value for parotid gland swelling and rheumatoid factor and β2-microglobulin serum levels. BST-2 levels were statistically different between pSS patients with positive and negative expression of anti-SSA antibody. Positive focal infiltrating lymphocytes and adjacent ductal epithelial cells were observed in labial glands from pSS patients, while there were a few scattered positive ductal epithelial cells in controls. BST-2 was also up-regulated in CD19+ B cells and the remaining CD4-CD8-CD19- PBMCs.

Conclusion

BST-2 was aberrantly expressed in pSS patients, and expression in labial glands was positively correlated with important clinical characteristics; thus, it may be a potential biomarker of pSS activity.  相似文献   

12.
目的检测原发性干燥综合征(primary Sj?gren's Syndrome,pSS)患者唇腺组织中Caspase-3的表达水平,探讨其在pSS发病中的作用。方法分别采用免疫组化法和Western blot法对60例pSS患者和25名正常人唇腺组织中Caspase-3蛋白进行检测,分析并比较两组间的差异。使用SPSS17.0软件对数据进行分析。结果免疫组化结果显示:60例pSS患者唇腺组织中,8例Caspase-3表达阴性,52例表达阳性,阳性表达率86.7%;25名正常人唇腺组织中,Caspase-3阳性表达仅2名,阳性表达率为8.0%。两组间Caspase-3阳性表达率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。Western blot结果显示:Caspase-3蛋白在pSS患者唇腺组织中的表达(33.55±3.12)明显高于正常人唇腺组织(71.62±5.31),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 Caspase-3在pSS患者唇腺组织中存在高表达。  相似文献   

13.
Abstract: The proliferative status of lymphoepithelial islands in the labial salivary glands of primary Sjögren’s syndrome (pSS) patients was investigated by counting the number of argyrophilic nucleolar organizer regions (AgNORs) in epithelial cells constituting the islands. The islands were classified into four groups and evaluated in terms of total area and three discrete zones of the islands. In each pSS group, the mean AgNOR number per total island epithelial cell nucleus was significantly higher than in control ductal epithelial cells. The zonal AgNOR number fluctuated during the process of island formation but became more uniform as the islands developed. Furthermore, statistically significant trends among the four pSS groups were observed in the ratio of T lymphocytes, B lymphocytes and plasma cells surrounding the islands. The results indicated that the islands are highly proliferative once island formation begins and that zonal island cell proliferation may be associated with the inflammatory cells.  相似文献   

14.
目的检测原发性干燥综合征患者唇腺组织中细胞色素C(CytC)的表达水平,探讨CytC在原发性干燥综合征发病中的作用。方法分别采用免疫组化和逆转录-聚合酶链式方法对40例原发性干燥综合征患者和22例非干燥综合征患者的唇腺组织中CytC蛋白和mRNA进行检测,比较分析其在2组之间的差异。使用SPSS14.0软件对数据进行t检验。结果原发性干燥综合征患者组织中CytC蛋白和mRNA的表达高于非干燥综合征患者,2组之间具有显著性差异。结论 CytC在原发性干燥综合征患者唇腺组织中存在表达异常。  相似文献   

15.
目的:探讨原发性干燥综合征(pSS)患者唇腺细胞凋亡的发生机制。方法:收集临床患者,将其分为pSS组和非干燥综合征组。采用免疫组化的方法检测两组患者唇腺细胞Bcl一2蛋白的表达及含量;制备唇腺组织匀浆及提取线粒体,检测CytC的含量。使用SPSSl4.0软件对两组数据进行统计学分析。结果:pSS患者唇腺细胞中Bc1-2蛋白的表达和线粒体CytC的含量显著低于非干燥综合征组;pSS患者唇腺细胞胞浆CytC含量显著高于非干燥综合征组。结论:pSS的发病机制与Bcl-2蛋白及CytC诱导的细胞凋亡有关。  相似文献   

16.
Objective:  To identify the global protein expression (the proteome) in the minor salivary glands from primary Sjögren's syndrome (pSS) patients and non-SS controls.
Materials and methods:  Minor labial salivary glands were obtained from six pSS patients and from six age-matched non-SS controls, lysed in SDS buffer and pooled into two groups, respectively. The lysates were analysed by liquid chromatography electrospray ionization combined with tandem mass spectrometry. Also, the proteins were separated by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis and protein spots were subjected to mass spectrometry.
Results:  Heat shock proteins, mucins, carbonic anhydrases, enolase, vimentin and cyclophilin B were among the proteins identified. The differences in the proteomes of minor salivary glands from pSS patients and non-SS controls were mainly related to ribosomal proteins, immunity and stress. Alpha-defensin-1 and calmodulin were among six proteins exclusively identified in pSS patients.
Conclusion:  We have identified several minor salivary gland proteins that may have implications for clarifying the SS pathophysiology. This experiment adds to the knowledge of proteins produced in salivary glands in health and disease, and may form the basis of further studies on biomarkers of prognostic and diagnostic value.  相似文献   

17.
目的: 通过CBCT研究成人安氏Ⅱ类患者上切牙不同位点的唇侧牙槽骨厚度。方法: 选取符合纳入标准的150例CBCT片,其中安氏Ⅱ1 组、安氏Ⅱ2组、个别正常牙合组各50例,在牙体长轴矢状面上对上切牙唇侧牙槽骨厚度进行测量,然后计算唇侧牙槽骨占总牙槽骨厚度的百分比。结果: 1)不同位点的唇侧牙槽骨厚度,个别正常牙合组最大,安氏Ⅱ1组次之,安氏Ⅱ2组最小;其中在根尖部位安氏Ⅱ1组最大,个别正常牙合组次之,安氏Ⅱ2组最小。2)根尖部唇侧牙槽骨厚度最大,根中部和根颈部较小,有统计学差异。结论: 上切牙唇侧牙槽骨厚度与错牙合的类型有关,除中切牙根尖区外,其它部位唇侧牙槽骨厚度均小于2 mm,唇侧牙槽骨占总牙槽骨厚度的百分比不足20%。  相似文献   

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