舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效观察

目的:探讨舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的价值。方法:96例CVA患者采用随机数字表随机分为观察组和对照组,每组48例,其中观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗,而对照组仅用舒利迭治疗,疗程均为8周。评价比较2组临床疗效,观察2组治疗前后临床症状、肺功能等指标及不良反应。随访6个月分别观察其复发率。结果:治疗8周后观察组总有效率为95.8%(46/48)高于对照组的83.3%(40/48)(P<0.05);治疗后观察组咳嗽缓解及消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗8周后2组肺功能均改善(P<0.05),观察组改善更明显(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应率为12.5%(6/48)高于对照组的6.3%(3/48)(P>0.05)。随访6个月后疾病复发率观察组为4.3%(2/46)低于对照组的22.5%(9/40)(P<0.05)。结论:对于CVA患者,舒利迭联合孟鲁司特治疗CVA有效,可以改善患者临床症状和肺功能,且不良反应少,复发率低。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果,探索治疗小儿CVA的最佳治疗方案。方法将符合要求的76例患儿随机分成治疗组和对照组,每组38例。对照组单独使用酮替芬治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合酮替芬,观察并比较两组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为94．74％,对照组为73．68％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单独给予酮替芬相比,孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿CVA更为有效,值得深人研究。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：78例CVA患儿随机分成两组，对照组常规给予博利康尼、酮替芬口服；观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片，至临床症状消失后12周停药。停药后随访6个月观察复发情况。结果：治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P〈0．01），复发率较对照组明显降低（P〈0．01）。结论：孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法：80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以特布他林5 mg雾化吸入,bid,急性期后停止使用,并予以酮替芬片0.5～1 mg,po bid,连用4周。观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5～5 mg,qd,连用4周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善情况,评价两组疗效及安全性。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间及消失时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗前肺功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后,两组患儿肺功能均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P〈0.05或0.01）;观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组患儿均未出现药品不良反应。结论：孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童变异性哮喘能迅速的缓解患儿的咳嗽症状,改善肺功能,提高疗效,且安全性好。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性。方法：160例感冒后咳嗽患者随机分为对照组和实验组,对照组给予复方甘草口服溶液和氯雷他定片治疗,实验组内服孟鲁司特钠片和酮替芬治疗,对比两组治疗效果、咳嗽情况和不良反应情况。结果：实验组治疗有效率（97.5%）明显高于对照组（87.5%）,咳嗽评分明显小于对照组,不良反应发生率（3.75%）明显低于对照组（11.25%）,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽,疗效明显、安全性高。     

孟鲁司特钠与氢化可的松琥珀酸钠联合在小儿喘息性支气管炎中的应用分析

目的：探讨小儿喘息性支气管炎（PAB）应用孟鲁司特钠与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗的临床效果。方法：选取某院2014年1月-2016年1月收治的114例喘息性支气管炎患儿,随机均分为2组。对照组：常规治疗+氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注;观察组：在对照组基础上联合孟鲁司特钠口服。记录比较2组患者湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽等临床症状与体征消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、免疫球蛋白E（IgE）白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-8（IL-8）水平,临床疗效与治疗结束后3个月内复发情况,以及治疗期间不良反应。结果：观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽等症状与体征消失时间均显著短于对照组（P<0.01）;与治疗前比较,治疗后2组炎症因子TNF-α、IgE、IL-6 及IL-8水平均显著改善（P<0.01）,且观察组改善幅度更为显著（P<0.01）;观察组总有效率、复发率依次为96.49%,5.26%,均显著优于对照组的84.21%,17.54%（P<0.05）;2组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：PAB应用孟鲁司特钠与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗能短期内控制患儿症状,改善炎症因子水平,复发率低,疗效切实,安全性高,具有较高临床参考价值。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特(montelukast)在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床治疗中的应用价值。方法将240例CVA患儿按照随机原则分为观察组与对照组各120例,观察组给予孟鲁司特咀嚼片及口服酮替芬和美普清,对照组仅给予口服酮替芬和美普清,不加用任何孟鲁司特制剂,两组患儿均连续服药3个月,疗程结束后对疗效进行评估,并于3个月、6个月、1年后进行随访,记录复发例数。结果观察组总有效率91.67%,复发率16.67%;对照组总有效率65.00%,复发率46.67%,经卡方检验,两组比较总有效率和复发率,差异均具有统计学意义,两组患儿服药过程中均未见严重不良反应。结论孟鲁司特用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,具有疗效显著,复发率低,不良反应少等优点,具有重要的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合酮替芬在小儿支气管炎中的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬在小儿支气管炎中的临床疗效。方法将98例小儿支气管炎患儿随机分为两组,对照组49例采用孟鲁司特钠治疗,观察组49例在对照组基础上给予酮替芬治疗,观察两组的临床疗效和体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间。结果观察组总有效率为95.92%,对照组为83.67%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间及肺部喘鸣音消失时间均低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎能明显改善患儿的临床症状及体征,快速退热,缩短病程,减少住院时间,值得临床应用和推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法将80例支气管炎患儿随机分为2组,一组设为治疗组(n=40),一组设为对照组(n=40)。其中,对照组,给予孟鲁司特钠治疗,而治疗组,联合孟鲁司特钠与酮替芬治疗,评价2组患儿临床疗效,比较患儿不良反应情况。结果比较疗效,治疗组,21例显效,16例有效,3例无效,总有效率为92.5%(37/40);对照组,13例显效,19例有效,8例无效,总有效率为80%(32/40),据此分析,治疗组总有效率高于对照组(P <0.05)。关于不良反应,治疗组发生率为5%,低于对照组的17.5%(P <0.05)。结论小儿支气管炎,联合孟鲁司特钠与酮替芬治疗,疗效显著,安全性高。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比研究

目的:比较分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择我市儿童医院近期就诊的小儿咳喘变异性哮喘的患儿80例,随机分成两组,每组40例。设观察组给予孟鲁司特钠治疗,对照组给予酮替芬治疗。观察对比两组的治疗效果、复发率及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的70%;观察组发生1例不良反应,对照组发生6例不良反应;观察组治疗后无复发患儿,对照组有5例复发患儿。两组患儿的三种指标经过统计学检验差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳喘变异性哮喘较酮替芬治疗的效果显著,且不良反应发生率低,复发少,安全性较高,值得临床上推广使用。     

孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:评价孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:病例均常规口服博利康尼至临床缓解,治疗组42例加服孟鲁司特,对照组36例加服酮替酚,疗程12wk。停药后随访9mo,观察复发情况。结果:治疗组与对照组在急性期使临床缓解所需的时间分别为(5.3±3.7)、(6.9±3.4)d(P>0.05);治疗组复发率和哮喘发生率分别为19.04%和11.90%,均明显低于对照组的41.67%和33.33%(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效控制CVA咳嗽症状,显著降低CVA的复发率和哮喘的发生率。     

吉非替尼联合沙利度胺一线治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者的临床应用研究

目的：探讨吉非替尼联合沙利度胺一线治疗晚期EGFR突变阳性肺腺癌患者的临床效果。方法：选取某院收治的50例EGFR基因敏感突变晚期肺腺癌患者,采用数字随机分组方法将其随机分为观察组以及对照组,每组25例,其中对照组应用吉非替尼单药治疗,观察组联合应用吉非替尼和沙利度胺治疗,比较2组患者的肿瘤治疗效果、生存情况以及毒副作用。结果：观察组的总体有效率为68.00%（17/25）,对照组为32.00%（8/25）,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的疾病控制率为80.00%（20/25）,对照组为52.00%（13/25）,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。随访过程中,观察组的生存曲线较对照组明显抬高,观察组PFS为（20.21±1.32）个月,对照组PFS为（10.21±1.32）个月,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。2组中相关不良反应的发生率比较差异均无统计学意义（P<0.05）。结论：针对EGFR基因敏感突变型肺腺癌的治疗,采用吉非替尼联合沙利度胺治疗效果较好,不良反应并无明显增加,值得进一步临床研究探讨。     

清肺贴联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨清肺贴联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2019年3月～2020年1月北京市大兴区妇幼保健院收治的120例CVA患儿,随机分为研究组与对照组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组给予清肺贴联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗3个月。评价两组治疗前后的中医症候积分、临床疗效、血清炎症因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组中医症候积分均降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。研究组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的治疗总有效率85.00%(51/60)(P <0.05)。治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。研究组与对照组不良反应发生率分别为8.33%(5/60)、6.67%(4/60),差异无统计学意义(P> 0.05)。结论清肺贴与孟鲁司特钠联合治疗儿童CVA在改善患儿临床症状,降低血清PCT、CRP水平方面均具有一定效果,且不良反应发生率低,安全性良好。     

头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎症反应的影响

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者炎症反应的影响。方法：将70例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者分为2组,每组35例。对照组给予替加环素治疗;研究组在对照组基础上给予头孢哌酮舒巴坦治疗;采用急性生理与慢性健康评分Ⅱ（APACHE Ⅱ）及临床肺部感染评分（CPIS）评估患者病情发展情况;对比2组疗效、细菌清除率及治疗前后炎症反应变化。结果： 2组治疗后的APACHE Ⅱ评分、CPIS评分较治疗前均明显降低（P<0.05）;治疗后,研究组的APACHE Ⅱ评分、CPIS评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗后的总有效率明显高于对照组（77.14%vs. 37.14%）,差异具有显著性意义（P<0.05）;研究组患者细菌清除率达到65.71%,明显高于对照组37.14%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,2组降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）水平均显著降低（P<0.05）;研究组治疗后PCT、CRP、WBC的水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎,能显著提高细菌清除率,进一步减轻炎症反应。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的比较舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)、舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将58例CVA患者随机分成观察组和对照组,分别给予舒利迭、舒利迭联合孟鲁司特治疗3个月,观察疗效。结果观察组总有效率为93.1%,对照组总有效率为79.3%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组(P0.05);两组治疗前后肺功能指标均有改善(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特较单用舒利迭治疗CVA能更好改善临床症状及肺功能。     

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3～6岁每次4 mg,qd,6～12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3～6岁每次0...     

波生坦联合西地那非治疗先天性心脏病合并肺动脉高压患儿的临床疗效及安全性评价

目的：探讨波生坦联合西地那非治疗先天性心脏病合并肺动脉高压患儿的临床疗效及不良反应发生情况。方法：选择2015年1月到2016年1月某院收治的90例先天性心脏病合并肺动脉高压患儿,随机分为对照组和试验组,各45例。对照组患儿给予西地那非治疗,试验组患儿给予波生坦联合西地那非治疗,两组患儿均治疗3个月。评价并比较两组患儿的临床疗效。检测并比较两组患儿治疗前后WHO肺动脉高压功能分级。采用右心导管检测测量并比较两组患儿治疗前后平均肺动脉压（mPAP）和肺血管阻力（PVR）。观察并比较两组患儿治疗期间不良反应的发生情况。结果：治疗后,试验组患儿的总有效率为95.56%,明显高于对照组患儿的73.33%,差异具有统计学意义（χ²=8.46,P=0.003 6）。治疗前,两组WHO肺动脉高压功能分级比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组WHO肺动脉高压功能Ⅱ级患儿均明显多于治疗前,WHO肺动脉高压功能Ⅲ级、Ⅳ级患儿均明显少于治疗前,差异均具有统计学意义（P<0.05）,同时试验组WHO肺动脉高压功能Ⅱ级患儿均明显多于对照组,WHO肺动脉高压功能Ⅲ级、Ⅳ级患儿均明显少于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患儿的mPAP、PVR比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患儿的mPAP、PVR均明显小于治疗前,并且试验组患儿的mPAP、PVR均明显小于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（χ²=1.01,P=0.908）。结论：波生坦联合西地那非治疗先天性心脏病合并肺动脉高压患儿临床疗效显著,且安全性较好,值得在临床上推广应用。