EMMPRIN在原发性胆囊癌中的表达及意义

目的：研究细胞外基质蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）在原发性胆囊癌中的表达及临床病理意义。方法：应用免疫组化二步法检测EMMPRIN蛋白在44例原发性胆囊癌和12例慢性胆囊炎组织中的表达。结果：EMMPRIN蛋白在原发性胆囊癌中的阳性表达率为81.8%（36/44）,而在慢性胆囊炎中阳性率为8.3%（1/12）,具有显著差异（P〈0.05）。胆囊癌组织中EMMPRIN蛋白表达与肿瘤分化程度,AJCC分期有关（P〈0.05）,与性别、年龄、结石、病理类型均无关（P〉0.05）。结论：EMMPRIN蛋白在原发性胆囊癌组织中呈高水平表达,可作为判断原发性胆囊癌分化程度和预后的指标。     

原发性胆囊癌中ILK和E-cad的表达及意义

  目的  研究整合素连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)在原发性胆囊癌中的表达及相互关系,探讨二者表达与胆囊癌临床生物学行为的关系。  方法  应用免疫组织化学S-P法检测48例胆囊腺癌、25例胆囊腺瘤和25例慢性胆囊炎组织中ILK和E-cad的表达情况,结合患者临床病理资料进行分析,并探讨二者间表达的相关性。  结果  胆囊癌组织中ILK阳性表达率为66.7%(32/48)明显高于胆囊腺瘤组36.0%(9/25)和慢性胆囊炎组24.0%(6/25);而E-cad阳性表达率为45.8%(22/48)则明显降低(均P < 0.05);随着胆囊癌的浸润深度增加和淋巴结转移发生,ILK阳性表达显著升高,而E-cad则显著降低(均P < 0.05);胆囊癌组织中ILK与E-cad表达呈负相关(r= -0.411,P < 0.05)。  结论  ILK、E-cad与胆囊癌侵袭、转移等生物学行为密切相关,二者表达呈负相关。联合检测二者有助于判断胆囊癌的发展趋势及评估预后。      

磷酸化mTOR在胆囊癌中的表达及其临床意义

目的: 探讨磷酸化雷帕霉素哺乳动物靶标（phosphorylatemammalian target of rapamycin,pmTOR）在人胆囊癌组织中的表达及其临床意义。方法: 应用组织芯片技术和免疫组织化学（EnVision）方法检测来自上海市浦东新区人民医院外科和第二军医大学长征医院肿瘤科20042007年间6例慢性胆囊炎、7例癌旁组织和59例胆囊癌组织中pmTOR的表达, 并分析其与胆囊癌浸润深度、分化、Nevin分期等病理特征之间的相关性。结果: pmTOR在慢性胆囊炎组织、癌旁组织和癌组织中表达的阳性率分别为0、0和47.5%，表达差异有统计学意义（P<0.01）。pmTOR在分化高、中和低/未分化的胆囊癌组织中阳性表达率分别为21.4%、48.1%和66.7%（P<0.01）；在浸润至黏膜层/肌层、浆膜层和周围组织的胆囊癌组织中，pmTOR的阳性表达率分别为30.0%、35.7%和71.4%（P<0.01）；pmTOR在Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ/Ⅳ期和Ⅴ期胆囊癌组织中的阳性表达率分别为11.1%、46.4%和66.7%，呈明显上升趋势（P<0.01）。结论: pmTOR的表达与人胆囊癌的浸润深度、组织分化和Nevin分期密切相关，pmTOR可能参与人胆囊癌的发生发展过程。     

抑癌基因PTEN蛋白在胆囊癌中的表达及临床病理意义

目的:研究抑癌基因PTEN蛋白在胆囊癌组织中的表达及临床病理意义。方法:应用免疫组化检测PTEN在20例慢性胆囊炎,30例胆囊癌中的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果:PTEN蛋白在20例胆囊炎中全都呈阳性表达,而癌组织中PTEN的表达率为70.0%,癌组织中PTEN蛋白阳性表达与患者性别及年龄无明显相关性,但与组织分化程度明显相关。结论:PTEN蛋白在胆囊癌组织中阳性表达率降低,说明该基因表达下调可能在胆囊癌的发生发展中起重要作用。     

原发性胆囊癌CD44v6表达的免疫组化研究

目的　研究CD44v6在胆囊癌中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组织化学Elivision二步法测定 40例原发性胆囊癌和 1 2例慢性胆囊炎 ,6例胆囊腺瘤、4例胆囊腺肌症等良性病变CD44v6表达。结果　CD44v6在胆囊癌组织中阳性表达率为 72 .5 % ,胆囊良性病变阳性表达率为 0 % ,胆囊癌组织与胆囊良性病变CD44v6表达水平之间有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,且CD44v6表达与胆囊癌淋巴结转移、临床分期、分化程度有关。结论　CD44v6基因的表达 ,有望成为判断胆囊癌淋巴结转移、病变发展以及评估预后的指标     

CD147在胃癌组织中的表达及临床意义

目的：了解CD147在胃癌组织中的表达,探讨CD147在胃癌进展中的作用及临床意义.方法：应用免疫组化SP法检测123例胃癌组织中CD147的表达.结果：CD147在黏液腺癌、乳头状腺癌、管状腺癌、低分化腺癌和印戒细胞癌中的表达率分别为62.5%、81.48%、81.48%、86.21%和95.83%,印戒细胞癌的阳性表达率明显高于黏液腺癌,P=0.011.表达强度与临床分期、淋巴结有无转移有关,Ⅲ～Ⅳ期阳性表达率（94.44%）明显高于Ⅰ～Ⅱ期阳性表达率（51.52%）,P=0.000;淋巴结转移组阳性表达率（89.69%）与无淋巴结转移组阳性表达率（57.69%）差异有统计学意义,P=0.000;CD147高表达与患者术后生存期＜3年相关,P=0.036.结论：CD147与胃癌的侵袭、转移密切相关,CD147的检测可作为评价胃癌恶性程度和判断预后的重要指标.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义

目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.     

PKD2与GOLPH3在胆囊癌组织中的表达及意义

目的:探讨蛋白激酶D2(PKD2)与高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3)在胆囊癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学的方法测定并比较68例胆囊癌、20例正常胆囊组织PKD2、GOLPH3的表达,分析它们与胆囊癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:胆囊癌组织PKD2、GOLPH3阳性表达率均明显高于正常胆囊组织（均P＜0.05）;PKD2在胆囊癌组织中的表达与患者肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05),而GOLPH3的表达与肿瘤TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关(P＜0.05)。相关性分析显示胆囊癌中PKD2与GOLPH3表达呈正相关(r=0.500,P＜0.05);生存分析显示PKD2、GOLPH3表达阳性胆囊癌患者生存率明显低于各自阴性者（均P＜0.05）。结论:PKD2与GOLPH3可能在胆囊癌的发生、发展过程中起重要作用,且PKD2、GOLPH3的阳性表达为胆囊癌的不良预后因素。     

胆囊癌组织中热休克蛋白90α的表达及意义

目的:探讨热休克蛋白90α（heat shock protein 90α,HSP90α）在胆囊癌组织中的表达及意义。方法:用免疫组织化学染色的方法测定HSP90α在48例胆囊癌及43例胆囊良性病变中的表达水平,并分析HSP90α与胆囊癌临床病理参数的关系。结果:热休克蛋白90α（HSP90α）在胆囊癌中的表达率为85.4%（41/48）,明显高于其在胆囊良性疾病组织中的表达率32.6%（14/43）,两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。统计学分析示:HSP90α表达与胆囊癌组织的分化程度、临床分期有关（P＜0.05）,而与胆囊癌患者的性别、年龄及胆囊癌的组织学分型无关（均 P＞0.05）。结论:胆囊癌组织中HSP90α表达增高,提示其可能在胆囊癌发生、发展过程中起重要作用。     

沉默SDC1通过ERK信号通路促进胆囊癌细胞的侵袭和迁移

目的:观察沉默黏结蛋白聚糖1（syndecan-1,SDC1）对胆囊癌细胞侵袭和迁移能力的影响,并探讨其分子机制。方法:采用RNA干扰技术敲低胆囊癌细胞系GBC-SD中SDC1的表达,Western blot和qRT-PCR验证转染效果;Transwell侵袭实验、划痕愈合实验检测细胞侵袭和迁移能力;Western blot分析ERK1/2、p-ERK1/2、Snail、E-cadherin和N-cadherin蛋白表达。结果:成功构建SDC1低表达的胆囊癌细胞系;转染后各组细胞SDC1 蛋白和mRNA表达水平显著低于shNC组（P＜0.05）;与BC组和NC组相比,shSDC1组细胞侵袭和迁移能力明显提高（P＜0.01）;与BC组和NC组相比,shSDC1组细胞p-ERK1/2、Snail、N-cadherin蛋白表达水平显著上调,而E-cadherin蛋白表达水平显著降低。结论:沉默SDC1可能通过ERK信号通路促进胆囊癌细胞的侵袭和迁移。     

上皮间质转换相关蛋白E-cadherin、Twist表达与子宫颈上皮恶变发生发展关系的研究

目的：探讨E-cadherin、Twist表达与子宫颈癌局部浸润及临床病理参数之间的关系.方法：应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测宫颈浸润癌34例、微小浸润癌30例、子宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasias,CIN）Ⅲ30例、子宫颈慢性炎症30例E-cadherin、Twist的表达,并与临床病理资料进行 分析.结果：E-cadherin在子宫颈慢性炎症、CINⅢ、微小浸润癌、浸润癌中的阳性表达率分别为87％（26/30）、60％（18/30）、40％（12/30）、18％（6/34）,其阳性表达率随病变级别升高而明显减少;而且浸润癌中E-cadherin在高分化组及TNMⅢ、Ⅳ期组明显高于中低分化组和Ⅰ、Ⅱ期组（P＜0.05）,与肿瘤体积、淋巴结转移无关（P＞0.05）;Twist在子宫颈慢性炎症、CINⅢ、微小浸润癌、浸润癌中的阳性表达率分别为30％（9/30）、40％（12/30）、70％（21/30）、79％（27/34）其阳性表达随病变级别增加而上升;Twist表达水平在肿瘤直径＞ 2cm组及中低分化组明显高于≤2cm和高分化组（P＜0.05）,有无淋巴结转移组和不同TNM分期组间差别无统计学意义无关（P＞0.05）;E-cadherin、Twist表达水平在子宫颈慢性炎症和浸润癌中两者的表达无相关性（P＞0.05）,在CINⅢ以及微小浸润癌中表达存在明显负相关（r=-0.6693,P＜0.05和r=-0.7946,P＜0.05）.结论：Twist和E-cadherin参与子宫颈上皮内病变进展和局部浸润癌的发展,Twist表达升高和E-cadherin表达缺失是子宫颈癌恶性进展的重要指标.     

乳腺浸润性微乳头状癌组织中Twist和E-cadherin的表达及其意义

目的:探讨乳腺浸润性微乳头状癌（IMPC）组织中Twist和E-cadherin的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学方法检测56例乳腺IMPC和100例乳腺浸润性导管癌（IDC）组织中Twist和E-cadherin的表达,分析其与乳腺IMPC临床病理特征之间关系及其相互关系。结果:乳腺IMPC脉管侵犯和淋巴结转移阳性率分别为91.1%（51/56）和82.1%（46/56）,明显高于IDC组的43.0%（43/100）和51.0%（51/100）,差异有统计学意义（P＜0.05);而年龄及肿块大小乳腺IMPC与IDC组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。乳腺IMPC和IDC组织中Twist表达阳性率分别为76.8%（43/56）和61.0%（61/100）,差异有统计学意义（P＜0.05）,而E-cadherin的阳性表达率分别为73.2%（41/56）和68.0%（68/100）,差异无统计学意义（P＞0.05)。Twist在乳腺IMPC组织中阳性表达与脉管侵犯、淋巴结转移及ER表达相关,差异有统计学意义（P＜0.05）;而与年龄、民族、肿块大小、组织学类型、微乳头比例、PR及Her-2表达无关,差异均无统计学意义（P＞0.05）。E-cadherin在乳腺IMPC组织中阳性表达与淋巴结转移和ER表达相关,差异有统计学意义（P＜0.05）;而与年龄、民族、肿块大小、组织学类型、微乳头比例、脉管侵犯、PR及Her-2表达无关,差异均无统计学意义（P＞0.05）。Spearman 相关性分析表明,Twist与E-cadherin在乳腺IMPC组织中的表达呈负相关（P＜0.05）。结论:乳腺IMPC组织中Twist与E-cadherin均高表达,且其表达对肿瘤细胞的上皮间质转化（EMT）有重要意义,促进了肿瘤细胞的侵袭和转移,对乳腺IMPC的发生、发展及判断预后有指导作用。     

Midkine、MMP-2在胆囊癌中的表达及其临床意义

目的：探索中期因子（Midkine）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在胆囊癌中的表达水平及两者的相关性。方法：采用免疫组织化学方法检测40例胆囊癌和15例慢性胆囊炎中Midkine、MMP-2的表达,并结合临床特征分析两者的表达,数据统计采用SPSS 13.0统计软件完成。结果：Midkine、MMP-2在胆囊癌和慢性胆囊炎组织中的表达呈显著性差异（P〈0.05）;在胆囊癌组织中有无淋巴结转移、分化程度、远处转移组高表达率方面具有显著性差异（P〈0.05）,而在年龄、性别、肿瘤浸润程度组则无显著性差异（P〉0.05）。结论：Midkine、MMP-2共同参与了胆囊癌的发生、发展,促进肿瘤细胞的增殖、迁徙,临床上联合检测有利于胆囊癌的早期诊断及判定胆囊癌的生物学行为。     

Podoplanin在胆囊癌组织中的表达及意义

目的:探讨Podoplanin在胆囊癌组织中的表达及对预后的影响.方法:免疫组织化学法检测Podoplanin在65例胆囊癌组织、10例胆囊炎组织中的表达水平.结果:胆囊炎组织中仅淋巴管表达Podoplanin,胆囊癌组织中Podoplanin不仅淋巴管表达,还有11例(16.9％)表达于胆囊癌间质;Podoplanin高表达于胆囊癌肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs);Podoplanin高表达组与淋巴转移(P＜0.05)、肿瘤分期(P＜0.05)和生存时间短相关.结论:Podoplanin高表达影响胆囊癌的预后,Podoplanin有望成为胆囊癌靶向治疗新的靶点.     

PDGF-BmRNA在108例胆囊腺癌中的表达及其临床病理意义

[目的1研究胆囊腺癌组织中PDGF-BmRNA的表达及其与临床病理特征的关系。[方法]108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例腺瘤性息肉和35例慢性胆囊炎组织采用原位杂交法检测PDGF-B mRNA。[结果]胆囊腺癌PDGF—B mRNA表达阳性率（60．2％）明显高于癌旁组织（21．7％）、腺瘤性息肉（20．0％）和慢性胆囊炎（11.4％）（P〈0．01）；胆囊中、低分化腺癌、肿块最大径≥2．0cm、有淋巴结转移和有胆囊外器官侵犯病例PDGF-B mRNA表达阳性率明显高于高分化腺癌、肿块最大径〈2．0cm、无淋巴结转移和无胆囊外器官侵犯病例（P〈0．01）。[结论]胆囊腺癌PDGF—B mRNA表达可能是反映胆囊腺癌发生、进展、生物学行为及预后的重要生物学标志物。     

LIMD2蛋白及E钙黏素在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨含LIM域2（LIM domain containing 2,LIMD2)蛋白及E钙黏素（E-cadherin）在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化法对141例NSCLC肿瘤组织和25例癌旁组织中的LIMD2蛋白及E钙黏素进行检测。SPSS 21进行统计学分析,P＜0.05认为差异有统计学意义。结果:LIMD2在肿瘤组织中高表达71例（50.4%）,低表达70例（49.6%）;在癌旁组织中高表达7例（28.0%）,低表达18例（72.0%）,LIMD2在肿瘤组织中高表达较癌旁组织常见。E钙黏素在肿瘤组织中高表达75例（53.2%）,低表达66例（46.8%）;在癌旁组织中高表达13例（52.0%）,低表达12例（48.0%）,E钙黏素在两种组织中表达无差异。肿瘤组织中LIMD2表达水平在不同N分期、TNM分期及肿瘤分化程度方面存在差异,LIMD2高表达常见于术后无病生存期（DFS）短的患者中（P=0.033）。E钙黏素表达水平在不同的T分期、N分期及TNM分期中存在差异,E钙黏素高表达在术后DFS较长的患者中常见（P=0.000）。在癌组织中LIMD2表达水平与E钙黏素表达水平呈负相关（P=0.000）。多因素回归分析表明性别、T分期、TNM分期、肿瘤分化程度、LIMD2及E钙黏素表达与NSCLC术后DFS相关。结论:在NSCLC中LIMD2与E钙黏素表达呈负相关,LIMD2在肿瘤组织中表达越高术后DFS越短,LIMD2或许可以作为预测NSCLC术后复发的生物标志物。     

Prediction of prognosis in gallbladder carcinoma by CD147 and MMP-2 immunohistochemistry

Aim To investigate whether the presence of CD147 and MMP-2 in cancerous gallbladder tissues might help us to predict the patients’ prognosis. Methods Tissue samples from 168 patients with gallbladder carcinomas and 37 patients with chronic cholecystitis were stained with anti-CD147 and anti-MMP-2 antibodies for immunohistochemical analysis. Then, the association of their expression with clinicopathologic characteristics and 108 patients’ prognosis was analyzed. Results CD147 and MMP-2 were detected mainly in cancerous tissues, but also expressed in some chronic cholecystitis patients. Out of 168 patients with gallbladder carcinoma 121 (72.02%) and 136 (80.95%) patients showed CD147 and MMP-2 positive expression, whereas the 37 patients with chronic cholecystitis only 5 (13.51%) and 3 (8.11%) patients expressed them, respectively. Pathologic findings demonstrated that the intensity of CD147 and MMP-2 staining in cancerous tissues was associated significantly with histological types (P = 0.03), distant metastasis (P < 0.01), and Nevin stages (P = 0.02) of gallbladder carcinomas. Using a proportional hazard model, the survival rate of the patients with CD147+/MMP-2+ expression was the lowest (P < 0.01), and including information on CD147 and MMP-2 staining patterns within cancerous tissues along with clinical cancer staging may improve the accuracy of predicting patients’ prognosis. Conclusion The results suggest that the expression of CD147 and MMP-2 may be an important feature of gallbladder carcinomas. The detection of these two markers combined with cancerous staging may increase the ability of investigators to predict the prognosis of patients with gallbladder carcinomas.