基于PCA和PLS-DA算法的不同生长阶段贯叶金丝桃药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立不同生长阶段贯叶金丝桃HPLC指纹图谱,并结合相似度计算和化学模式识别技术对其进行质量评价.方法:采用Waters Sunfire ODS(250 mm×4.6 mm,5tm)色谱柱;乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长254 nm,建立18批贯叶金丝桃的指纹...     

决明子的化学成分及药理作用研究

总结近几年的决明子文献,从其化学成分和药理作用对决明子做阐述,为决明子的药用开发发展提供科学依据。本文还阐述了决明子的良好开发前景,为合理用药提供依据,临床用药安全提供保证。     

决明子润肠通便的化学成分及临床应用研究

目的了解决明子的化学成分及临床应用的国内外研究状况,为决明子的研究和应用提供参考。方法通过参考国内外相关研究文献,总结分析决明子泻下的化学成分、炮制及其临床应用。结果决明子在临床上用于润肠通便疗效好。结论决明子具有很好的药用价值和保健作用。     

HPLC多指标成分联合PCA和OPLS-DA法的复方儿茶胶囊综合质量评价

目的 建立HPLC法同时检测复方儿茶胶囊中儿茶素、表儿茶素、槲皮素和山奈酚的含量,并结合主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）法构建其质量控制体系。方法 采用Waters Symmetry C18色谱柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长分别为280 nm（检测儿茶素和表儿茶素）、360 nm（检测槲皮素和山奈酚）;用外标法计算各成分含量,并联合PCA、OPLS-DA进行品质分析。结果 4种成分分别在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 2）;平均加样回收率96.85%～99.54%(RSD<2.0%);经PCA法得2个主成分的累积贡献率达到87.463%;OPLS-DA法显示12批复方儿茶胶囊样品聚为3类;儿茶素和表儿茶素是影响复方儿茶胶囊产品质量的主要潜在标志物。结论 所建方法结果准确、操作便捷,可用于复方儿茶胶囊的综合质量评价。     

代谢组学数据处理方法——主成分分析

代谢组学在生命科学领域得到了越来越广泛的应用并展现出良好的前景。代谢组学分析产生的含有大量变量的数据难以用常规方法进行分析,如何正确分析和解释代谢组学的数据是研究的关键。本文主要介绍了在代谢组学数据分析中占主导地位的主成分分析基本方法,旨在加强代谢组学数据分析的基础知识并规范数据分析的方法。     

天麻清蒸过程中7种化学成分变化规律研究及分析

目的:探讨天麻清蒸过程中7种化学成分的动态变化规律。方法:采用HPLC同时测定天麻生品及清蒸不同时间炮制品中天麻素(GA)、柠檬酸(CA)、对羟基苯甲醇(HA)、巴利森苷A(PA)、巴利森苷B(PB)、巴利森苷C(PC)、巴利森苷E(PE)的含量,从各化合物结构初步推断其可能存在的变化途径,并用SPSS 16.0、SIMCA 13.0软件对不同炮制品进行聚类分析(HCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果:天麻蒸制60min后各成分含量趋于稳定,在蒸制过程中,PA、PE发生不完全水解,GA、CA、PB含量逐渐增加,HA、PC含量几乎不变,初步推断PA、PE水解可形成GA、CA、PB;HCA分析表明天麻蒸制样品可大致聚成4类;PLS-DA分析可以区分天麻不同蒸制样品,GA和PB对样品区分具有较大的贡献率。结论:蒸制影响天麻中天麻素类成分含量,为揭示天麻的炮制原理与天麻饮片的规范化炮制提供实验依据,为天麻饮片质量标志物(Q-Marker)的研究奠定基础。     

偏最小二乘回归与主成分回归的比较

多元回归的建模与分析中 ,变量间存在多元共线性的现象十分普遍。另外 ,实际工作中由于种种原因会造成自变量个数 p较多而观察时点数 n并不多 ,甚至出现 n相似文献   

基于多元数据分析研究中药制剂原料吸湿性与其他物理特性的相关性

测定16种中药制剂原料的吸湿特性参数和物理特性参数,采用主成分分析和偏最小二乘回归分析中药制剂原料的吸湿行为以及中药制剂原料的吸湿性与其他物理特性的关系。结果表明,含水量、粒径分布、水溶特性和黏聚力与平衡吸湿量、吸湿初速度、吸湿加速度均有较好的相关关系。其中平衡吸湿量与含水量、粒径分布、水溶特性和黏聚力呈正相关;吸湿初速度与含水量、粒径分布、凸起度呈负相关,与水溶特性和黏聚力呈正相关;吸湿加速度与含水量、粒径分布呈正相关,与水溶特性和黏聚力呈负相关。从物理因素角度分析了中药制剂原料的吸湿特性。     

川芎的氢核磁共振-模式识别法研究

目的 建立鉴别芎真伪的方法.方法 以1HNMR法测定川芎乙醚提取物,将图谱转化为数据矩阵,分别采用PCA、PLS-DA两种模式识别方法分析数据.结果 1HNMR-PCA或1HNMR-PLS-DA两种方法均能有效地区分川芎正品、伪品及次品;后者还能进一步区分川芎与近似品日本川芎.结论 基于全成分的1HNMR-PRA是一种有效的鉴别川芎正品、次品、伪品的新方法,对其他中药药材的鉴别亦具有参考价值.     

飞蛾藤属植物的多指标含量测定及化学模式识别研究

目的 建立HPLC测定飞蛾藤属植物多指标含量的方法,为飞蛾藤属植物的质量控制提供参考。方法 采用Agilent 5 TC-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长345 nm;并结合聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析评价飞蛾藤属植物中9种成分的差异。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),精密度、稳定性及重复性试验结果的RSD均<3.00%,平均加样回收率为97.29%~103.21%。聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析结果显示,16批飞蛾藤属植物可明显分开,组内样品有很强的相似性,而组间样品差异较大。通过PLS-DA中变量重要性投影分析发现4个差异性指标成分,分别为绿原酸、异绿原酸A、N-反式-阿魏酰酪胺和东莨菪内酯。结论 建立了简便、精密的飞蛾藤属植物多指标含量测定方法,且通过统计方法证明绿原酸、异绿原酸A、N-反式-阿魏酰酪胺和东莨菪内酯为飞蛾藤属植物质量差异性评价的指标成分,为飞蛾藤属植物的区分及质量控制提供参考。     

Fisher成分分析法用于决明子化学指纹特征相似性研究

目的:探求Fisher成分分析法用于大、小决明子化学指纹特征相似的研究,为大、小决明子的分类提供依据。方法:对获得的指纹图谱进行数字化处理并得到大、小决明子的标准指纹图谱,然后用Fisher成分分析法提取大、小决明子化学指纹图谱中的隐含化学特征,对大、小决明子进行质量模式分类,并与主成分分析法及标准图谱法进行分类效果对比研究。结果:Fisher成分分析法能更好地表征大、小决明子的化学模式特征,分类准确性高。结论:根据Fisher成分分析法可识别大、小决明子的化学指纹特征的内在差异,可用于鉴别中药材真伪。     

基于指纹图谱通便灵胶囊的化学计量学分析

目的 通过HPLC建立通便灵胶囊指纹图谱,并借助化学计量学分析,对其进行系统、科学的质量评价。方法 采用JADE-PAK ODS柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以流动相为甲醇（A）-0.1%甲酸溶液（B）,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^–1,柱温30℃,检测波长340 nm,建立通便灵胶囊的指纹图谱,通过ChemPattern软件确立共有峰,利用UPLC-Q/TOF-MS对共有峰进行成分确认,并进行化学计量学分析。结果 通过建立的通便灵胶囊指纹图谱确定14个共有峰,主成分分析得分图显示4个厂家的样品能够明显区分开,偏最小二乘判别分析载荷图显示化学成分松果菊苷、山柰酚-3-O-β-D-槐糖苷和异鼠李素-3-O-龙胆二糖苷对4个厂家样品的区分有较大贡献。结论 不同厂家样品存在较大差异,有可能会造成药效的不一致,此方法可为通便灵胶囊的质量控制提供参考依据。     

Detection of Lipitor counterfeits: a comparison of NIR and Raman spectroscopy in combination with chemometrics

Research has been carried on the feasibility of near infrared (NIR) and Raman spectroscopy as rapid screening methods to discriminate between genuine and counterfeits of the cholesterol-lowering medicine Lipitor. Classification, based on partial least squares discriminant analysis (PLS-DA) models, appears to be successful for both spectroscopic techniques, irrespective of whether atorvastatine or lovastatine has been used as the active pharmaceutical ingredient (API). The discriminative power of the NIR model, in particular, largely relies on the spectral differences of the tablet matrix. This is due to the relative large sample volume that is probed with NIR and the strong spectroscopic activity of the excipients. PLS-DA models based on NIR or Raman spectra can also be applied to distinguish between atorvastatine and lovastatine as the API used in the counterfeits tested in this study. A disadvantage of Raman microscopy for this type of analysis is that it is primarily a surface technique. As a consequence spectra of the coating and the tablet core might differ. Besides, spectra may change with the position of the laser in case the sample is inhomogeneous. However, the robustness of the PLS-DA models turned out to be sufficiently large to allow a reliable discrimination. Principal component analysis (PCA) of the spectra revealed that the conditions, at which tablets have been stored, affect the NIR data. This effect is attributed to the adsorption of water from the atmosphere after unpacking from the blister. It implies that storage conditions should be taken into account when the NIR technique is used for discriminating purposes. However, in this study both models based on NIR spectra and Raman data enabled reliable discrimination between genuine and counterfeited Lipitor tablets, regardless of their storage conditions.     

千金子制霜前后提取物在体外对人正常肝细胞LO2的毒性作用研究

目的 比较千金子制霜前后提取物对LO2细胞毒性的影响并探究千金子制霜减毒的作用机制.方法 将人肝LO2细胞分为7组:千金子生品低、中、高3个剂量组、千金子霜品低、中、高3个剂量组和阴性对照组.将细胞培养48 h后,分别予以100,200,400μg·mL-1的千金子生品、千金子霜品供试品溶液和等体积的无血清细胞培养液,...     

基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究

目的:研究基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学。方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,利用UPLC-MS检测尿液样本,以总离子流色谱为毒性表达变量,运用PRLDA和PCA分别建立APAP肝毒性代谢组学模型。结果:在PRLDA代谢组学模型中,APAP组明显偏离正常组,可以直观看出正常组与模型组的类间差异,具有较强的分类能力;而PCA的分类能力较差。结论:PRLDA代谢组学模型的建立能准确、灵敏地表达药物毒性,并且该方法优于PCA模型。     

基于主成分分析和判别分析对头茬茸和二茬茸化学成分的对比研究

目的:为研究头茬茸和二茬茸化学成分的差异,以多种化学成分为指标,综合评价头茬茸和二茬茸的品质,并通过判别分析进一步探讨其分类方法.方法:采用多种分析技术手段,测定并比较了头茬茸和二茬茸中多糖、粗蛋白、胶原蛋白、硫酸软骨素、氨基酸、脂肪酸、矿质元素、生物胺、核苷9类化学成分的含量差异,并用SPSS进行主成分分析和判别分析...     

基于指纹图谱、化学模式识别及多成分定量评价十一方药酒质量

目的:基于HPLC指纹图谱、化学模式识别及多指标同时定量的方法研究不同批次十一方药酒,为该制剂的质量评价提供参考。方法:建立11批十一方药酒样品的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价、主成分分析(principal component analysis,PCA),采用偏最小二乘-判别分析(partial least square-discriminate analysis,PLS-DA)考察不同批次十一方药酒的差异性成分。采用HPLC多波长法对6种化学成分进行含量测定。结果:建立的指纹图谱标定33个共有色谱峰,相似度0.977~0.997,共指认12个色谱峰。PCA将样品分成2类,通过PLS-DA,表明差异性成分共16个,包含定量分析的6个成分。含量测定中各色谱峰分离度较好,线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率95.34%~102.41%,RSD≤2.90%。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法准确、简单,可为十一方药酒提供质量评价。     

阴干过程中黄芪活性成分和抗氧化能力的增长与下降趋势

目的 新鲜药材尤其是宿根类药材在采后干燥过程中可能会启动抗干旱胁迫机制,从而诱导活性成分的产生和升高.为进一步验证这一假设,对黄芪阴干过程中活性成分和抗氧化能力的动态变化进行了研究.方法 采用高效液相色谱法测定了自然阴干过程中,新鲜黄芪根中毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮-7-O-β-葡萄糖苷、黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ四种主要成分的含量.同时对阴干过程中药材总酚含量以及相应的抗氧化活性进行了测定.结果 在整个阴干过程中四种活性成分及总酚含量均呈现出先升高后降低的变化趋势;同时,清除自由基（DPPH和O-2♂）和抑制脂质过氧化能力在阴干初期均显著升高,后期缓慢降低,但仍然比新鲜样品有显著升高.结论 在干燥初期由于黄芪根启动抗干旱胁迫机制,诱导活性成分的大量升高,同时抗氧化能力也大大升高.     

不同方法提取的芹菜子挥发油的GC-MS分析及其抗肝纤维化作用

目的 分析比较2种不同方法提取的挥发油对TGF-β1诱导的HSC-LX2增殖和肝纤维化指标的影响。方法 分别采用索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取芹菜子挥发油,通过GC-MS对其挥发油成分进行分析,实验数据通过主成分分析法进行综合评价。CCK-8法检测2种方法提取的芹菜子挥发油对TGF-β1诱导的HSC-LX2增殖的影响;酶联免疫吸附法测定HSC-LX2细胞上清液中肝纤维化指标人层黏连蛋白、人透明质酸、Ⅲ型前胶原肽含量。结果 索氏提取法提取的挥发油成分共鉴定出36种,水蒸气蒸馏法为26种,其中共有成分13种。CCK-8法结果显示索氏提取法提取的芹菜子挥发油对TGF-β1诱导的HSC-LX2增殖抑制作用强于水蒸气蒸馏法。酶联免疫吸附法测得水蒸气蒸馏和索氏提取的芹菜子挥发油高剂量组细胞上清液中肝纤维化指标,与模型组相比含量显著性降低（P<0.01）,而索氏提取法组肝纤维化指标更接近于阴性对照组的正常细胞。主成分分析结果显示,选用第一个作为主成分,包含原指标95.277%信息量,芹菜子挥发油中2-丁炔基-1,4-二醇基双醋酸酯、5-甲基-1-己醇、2,5-二氢-1-亚硝基吡咯、2-羟基-反式环己甲腈、2-甲基-1,6-庚二烯这几个成分对抗肝纤维化作用贡献比较大。结论 2种方法提取的芹菜子挥发油在类别和含量上存在较大差异,体外抗肝纤维化作用强弱也有所不同,为后续深入研究芹菜子挥发油成分及其抗肝纤维化机制奠定基础。     

基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别的黄蛭益肾胶囊质量控制

目的 建立黄蛭益肾胶囊HPLC指纹图谱,采用指纹图谱并结合化学模式识别技术对黄蛭益肾胶囊进行质量控制。方法 采用Waters XBridge^® Shield RP18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。采用HPLC串联四极杆飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF-MS/MS）对共有峰定性分析,采用聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）及偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）统计分析。结果 16批样品中共标定24个共有峰,相似度评价均大于0.9,鉴定了其中24个峰并归属于7味药;HCA及PCA识别方法将样品分为3类;PLS-DA筛选出包括黄芪异黄烷苷、人参皂苷Rg₁、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、7,2''-二羟基-3'',4''-二甲氧基异黄烷、松脂醇二葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、绿原酸在内的8种主要差异成分。结论 建立的HPLC指纹图谱可最大程度反映黄蛭益肾胶囊的药味组成信息,较全面反映其质量,应用的评价分析技术可合理评价其质量差异并准确寻找出差异成分,为其质量合理控制和标准完善提供依据。