苯丁酸钠对人肝癌HepG2.2.15细胞凋亡及乙型肝炎病毒指标的影响

目的 探讨苯丁酸钠（SPB）对人肝癌HepG2.2.15细胞凋亡及乙型肝炎病毒指标HBsAg、HBeAg表达和HBV-DNA含量的影响。方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）测定不同浓度（1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L）SPB处理24、48h的HepG2.2.15细胞的增殖情况;采用流式细胞术分析（2.0、4. 0μmol/L）SPB处理24、48h的HepG2.2.15细胞的凋亡率和细胞周期;采用化学发光法检测8.0μmol／L SPB处理72h的HepG2.2.15细胞的上清液中HBsAg和HBeAg含量,RT-PCR法检测该上清液中HBV-DNA水平。结果SPB能够以时间和剂量依赖方式升高HepG2.2.15细胞的增殖抑制率（P＜0.05）,其作用24、48h HepG2.2.15细胞的早期和晚期凋亡率、G0/G1细胞比例均高于对照组,S期细胞比例低于对照组（P＜0.05）;同一浓度下,SPB处理48h HepG2.2.15细胞凋亡率均高于24h（P＜0.05）。8.0μmol/L SPB处理72h,HepG2.2.15细胞的上清液中HBsAg、HBeAg含量及HBV-DNA水平分别为40.22±1.57、69.46±1.75和9.34±0.54,均高于对照组的18.33±0.58、34.92±1.26和5.52±0.45,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论SPB对人肝癌HepG2.2.15细胞有诱导分化和促进凋亡的作用,并能刺激乙型肝炎病毒的复制,因此在乙型肝炎病毒指标阳性的肝癌患者中临床上应慎用,必要时与抗乙型肝炎病毒药物联合应用。     

miRNA通过Mcl-1基因调控HBV阳性肝癌细胞对索拉菲尼的敏感性

目的： 探讨干预 HBV 阳性肝癌细胞相关 miRNAs 对肝癌细胞索拉菲尼敏感性的影响。 方法： qPCR 检测 HepG2.2.15 （HBV阳性）和HepG2.vc （HBV阴性）肝癌细胞中miR-29、miR-101和miR-193b的表达,以HepG2.2.15细胞中低表达 的miRNA合成相应的miRNA mimics,并将目标miRNA mimics分别转染至HepG2.2.15和HepG2.vc细胞;qPCR检测两种细胞中 目标miRNA表达,Western blotting检测目标miRNA mimics转染前后Mcl-1蛋白表达。同时分别向转染和非转染的HepG2.2.15 和HepG2.vc细胞中分别加入（1×10 -9 ）~（1×10 -3 ）mol/L的索拉菲尼,72 h后测定索加菲尼对细胞作用的IC 50 值和细胞凋亡率。 结 果： 与HepG2.vc细胞比较,HepG2.2.15细胞中miR-193b的表达显著降低（P<0.05）;与miR-193b mimics转染前比较,HepG2.2.15 和HepG2.vc细胞中miR-193b的表达均有显著升高（P<0.05）。与HepG2.vc细胞比较,HepG2.2.15细胞中Mcl-1蛋白表达显著增 高（P<0.05）;miR-193b mimics转染后,HepG2.2.15和HepG2.vc细胞中Mcl-1蛋白表达较两者转染前均有显著降低（P<0.05）; miR-193b mimics 转染后,索拉菲尼可显著增加两组细胞的凋亡率（P<0.01）,同时其对两组细胞作用的 IC 50 值显著降低 [HepG2.2.15细胞： （0.215±0.028）vs (0.391±0.025) mol/L,HepG2.vc细胞： （0.315±0.027）vs (0.654±0.019) mol/L;均P<0.01]。 结 论： HBV相关肝癌细胞中miR-193b的低表达可能是癌细胞对索拉菲尼敏感性降低的原因,Mcl-1可能为miR-193b的靶点,miR- 193b mimics与索拉菲尼具有显著协同作用。     

银杏叶提取物（EGb761）对乙型肝炎病毒抗原分泌的抑制作用

目的探讨银杏叶提取物对乙型肝炎病毒分泌抗原的抑制作用。方法用不同浓度的银杏叶提取物作用于HepG2.2.15细胞。期间分不同的时间段用MTT法检测银杏叶提取物对HepG2.2.15细胞的毒性作用并收集细胞上清,用酶联免疫吸附法定量检测细胞上清中乙型肝炎表面抗原（HBsAg）及乙肝e抗原（HBeAg）。结果银杏叶提取物对HepG2.2.15细胞没有明显的毒性作用;经银杏叶提取物作用过的细胞,其培养上清中的乙肝表面抗原及乙肝e抗原明显少于未加该药作用者。结论银杏叶提取物可以抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg及HBeAg,且对细胞没有明显的毒性作用。     

MiR-132、miR-143、miR-638、AFP在104例乙肝相关肝癌中的表达分析

摘 要：［目的］ 探讨miR-132、miR-143、miR-638、AFP在乙肝相关肝癌中的表达及相关性。［方法］ 选取乙肝相关肝癌患者104例,取患者手术切除的癌组织及癌旁组织标本进行免疫组化染色,实时荧光定量PCR法检测miR-132、miR-143、miR-638表达,酶联免疫吸附实验法检测AFP水平。［结果］ 与癌旁组织比较,乙肝相关肝癌癌组织中miR-132、miR-638表达较低,miR-143、AFP表达水平较高（P<0.05）。与无淋巴结转移患者相比,有淋巴结转移患者miR-132、miR-638表达水平较低,miR-143、AFP表达水平较高（P<0.05）。与Ⅰ、Ⅱ期患者相比,Ⅲ、Ⅳ期患者miR-132、miR-638表达水平较低,miR-143、AFP表达水平较高（P＜0.05）。与高分化患者相比,中分化患者miR-132、miR-638表达水平较低,miR-143、AFP表达水平较高（P<0.05）;与中分化患者相比,低分化患者miR-132、miR-638表达较低,miR-143、AFP表达水平较高（P＜0.05）。乙肝相关肝癌患者miR-132与miR-638表达呈正相关,miR-132表达与miR-143、AFP表达呈负相关;miR-638表达与miR-143、AFP表达呈负相关;miR-143与AFP表达呈正相关。［结论］ MiR-132、miR-143、miR-638、AFP在乙肝相关肝癌组织中表达水平明显异常,可能共同参与乙肝相关肝癌的发生发展。     

银杏叶提取物(EGb761)对乙型肝炎病毒抗原分泌的抑制作用

目的 探讨银杏叶提取物对乙型肝炎病毒分泌抗原的抑制作用.方法 用不同浓度的银杏叶提取物作用于HepG2.2.15细胞.期间分不同的时间段用MTT法检测银杏叶提取物对HepG2.2.15细胞的毒性作用并收集细胞上清,用酶联免疫吸附法定量检测细胞上清中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及乙肝e抗原(HBeAg).结果 银杏叶提取物对HepG2.2.15细胞没有明显的毒性作用;经银杏叶提取物作用过的细胞,其培养上清中的乙肝表面抗原及乙肝e抗原明显少于未加该药作用者.结论 银杏叶提取物可以抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg及HBeAg,且对细胞没有明显的毒性作用.     

miR-26a对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响及初步机制的研究

目的:探讨miR-26a对人肝癌细胞株HepG2侵袭迁移能力的影响及可能机制。方法:将miR-26a表达质粒及对照质粒分别转染HepG2细胞,qRT-PCR检测转染后miR-26a的表达,细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测HepG2细胞迁移和侵袭能力的改变,qRT-PCR和Western blot检测转染后AEG-1 mRNA和蛋白的表达。结果:转染miR-26a表达质粒后,HepG2细胞miR-26a表达明显增高(P＜0．01),迁移和侵袭能力显著降低(P＜0.05),AEG-1 mRNA及蛋白表达水平明显下调(P＜0.05)。结论:过表达miR-26a,可抑制HepG2细胞迁移和侵袭,其机制可能与抑制AEG-1表达相关。     

lncRNA PTPRG-AS1通过靶向miR-124-3p调控肝癌细胞凋亡和放射敏感性的研究机制

目的:探讨lncRNA PTPRG-AS1对肝癌细胞凋亡和放射敏感性的影响及作用机制。方法:培养正常肝细胞L02和肝癌细胞HepG2、SMMC-7721和BEL-7402,qRT-PCR检测细胞中PTPRG-AS1和miR-124-3p表达水平。转染si-PTPRG-AS1、miR-124-3p mimics至HepG2细胞,抑制HepG2细胞中PTPRG-AS1表达或过表达miR-124-3p,流式细胞术检测细胞凋亡,克隆形成实验检测细胞放射敏感性,Western Blot法检测Bcl-2和Bax蛋白表达。生物信息学软件预测PTPRG-AS1与miR-124-3p存在互补的核苷酸序列,双荧光素酶报告基因实验验证PTPRG-AS1与miR-124-3p之间的调控关系。结果:与正常肝细胞L02相比,肝癌细胞HepG2、SMMC-7721和BEL-7402中PTPRG-AS1表达显著升高（P＜0.05）,miR-124-3p表达显著降低（P＜0.05）。抑制PTPRG-AS1或过表达miR-124-3p均可促进肝癌HepG2细胞的凋亡,增强肝癌HepG2细胞的放射敏感性,抑制Bcl-2蛋白表达,促进Bax蛋白表达。PTPRG-AS1负调控miR-124-3p表达。抑制miR-124-3p表达可部分逆转抑制PTPRG-AS1表达对肝癌HepG2细胞凋亡的促进作用以及放射敏感性的增强作用。结论:抑制PTPRG-AS1表达可能通过上调miR-124-3p表达促进肝癌细胞的凋亡并提高其放射敏感性,是肝癌治疗的潜在作用靶点。     

miR-18a对肝癌细胞侵袭及迁移能力的影响及其机制

目的 探讨miR-18a对肝癌患者血清肝癌细胞侵袭及迁移的影响及其作用机制.方法 细胞经培养、传代、冻存、复苏后采用脂质体介导转染法进行转染.肝癌细胞株HepG2.2.15及HepG2分别转染miR-18a inhibitor和miR-18a inhibitor阴性对照24 h后,应用transwell侵袭和迁移实验测定肝癌细胞的侵袭和迁移能力.肝癌细胞株HepG2和HepG2.2.15分别转染miR-18a inhibitor、miR-1 8a inhibitor阴性对照、共转染miR-18ainhibitor和Dicer siRNA以及共转染miR-18a inhibitor和Dicer siRNA阴性对照48 h后,应用Western blot法比较各组Dicer1蛋白表达的差异,应用transwell侵袭和迁移实验比较各组细胞侵袭以及迁移能力的差异.结果 转染miR-18a inhibitor 后,HepG2和HepG2.2.15细胞的侵袭和迁移能力均降低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).转染miR-18a inhibitor组Dicer1蛋白表达水平较转染miR-18a inhibitor阴性对照组升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).共转染Dicer siRNA+ miR-18a inhibitor组Dicerl蛋白表达水平较Dicer siRNA阴性对照+miR-18a inhibitor组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);细胞的侵袭和迁移能力均增强,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05).结论 miR-18a 促进肝癌细胞的侵袭和迁移能力,其机制可能与Dicer1蛋白表达抑制有关.     

微小RNA-373靶向调控LATS2的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响

目的 探讨微小RNA-373（miR-373）靶向调控大肿瘤抑制因子2（LATS2）的表达及其对肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响。方法 采用实时荧光定量PCR（QPCR）法检测HepG2细胞及正常肝细胞LO2中miR-373的表达水平,采用Lipofectamine脂质体法将miR-373抑制剂及阴性对照转染至HepG2细胞并分为抑制剂组和对照组,采用QPCR法检测两组的miR-373水平以评价转染效果,MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖及凋亡情况,Western blotting检测各组凋亡相关基因（Bax和caspase-3）及LATS2的表达情况,采用双荧光素酶报告实验验证miR-373与LATS2间的靶标关系。结果 与LO2细胞相比,HepG2细胞中miR-373的表达水平升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;转染后抑制剂组的miR-373水平低于对照组（P＜0.05）,提示抑制HepG2细胞miR 373表达成功;与对照组比较,抑制组的细胞增殖率降低,凋亡率及Bax、caspase-3和LATS2蛋白水平均升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;双荧光素酶报告基因实验表明miR-373可显著抑制野生型LATS2-3’UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性,而对突变型LATS2-3’UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性并无影响。结论 miR-373可靶向调控LATS2的表达,且抑制miR-373表达可抑制HepG2细胞增殖并诱导凋亡,为肝癌的靶向治疗提供一定参考。     

肝癌细胞系中miR-9和转录因子E2F1的表达及其与药物敏感性的关系

目的:研究肝癌细胞系中微小RNA（microRNA,miR）-9和转录因子E2F1的表达及其与药物敏感性的关系。方法:体外培养肝细胞系HL-7702，肝癌细胞系HepG2、Hep3B2.1-7，处理细胞分miRNA NC组、miR-9 inhibitor组、顺铂（CDDP）组、CDDP+miRNA NC组、CDDP+miR-9 inhibitor 组。实时荧光定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）检测miR-9表达水平；免疫印记（Western blot,WB）法检测E2F1蛋白水平；CCK-8法检测miR-9对细胞存活的影响；克隆计数检测miR-9对细胞数量的影响。结果:与正常肝细胞系HL-7702相比，肝癌细胞系HepG2、Hep3B2.1-7中miR-9、E2F1蛋白水平升高（P＜0.05）。在HepG2、Hep3B2.1-7细胞系中，与miRNA NC组相比，miR-9 inhibitor组、CDDP+miR-9 inhibitor组miR-9、E2F1蛋白表达水平、细胞克隆数量降低（P＜0.05）。与miR-9 inhibitor组相比，CDDP组、CDDP+miRNA NC组miR-9、E2F1蛋白表达水平、细胞克隆数量升高（P＜0.05）；CDDP+miR-9 inhibitor组细胞克隆数量、48 h细胞OD450降低（P＜0.05）；与CDDP组、CDDP+miRNA NC组相比，CDDP+miR-9 inhibitor组miR-9、E2F1蛋白表达水平、细胞克隆数量降低（P＜0.05）。在HepG2细胞系中，与miRNA NC组、CDDP组、CDDP+miRNA NC组相比，miR-9 inhibitor组、CDDP+miR-9 inhibitor组（12、24、48 h）细胞OD450降低（P＜0.05）。在Hep3B2.1-7细胞系中，与miRNA NC 组相比，miR-9 inhibitor组（12、24、48 h）、CDDP+miR-9 inhibitor组（6、12、24、48 h）细胞OD450降低（P＜0.05）；与CDDP组相比，miR-9 inhibitor组（12、24、48 h）、CDDP+miR-9 inhibitor组（3、6、12、24、48 h）细胞OD450降低（P＜0.05）；与CDDP+miRNA NC组相比，miR-9 inhibitor组（24、48 h）、CDDP+miR-9 inhibitor组（12、24、48 h）细胞OD450降低（P＜0.05）。结论:肝癌细胞系HepG2、Hep3B2.1-7中miR-9和E2F1表达上调；干扰miR-9可抑制E2F1表达，抑制细胞增殖、抑制细胞克隆形成，提高药物敏感性。     

肝癌细胞系HepG2细胞周期与端粒酶活性及HBV复制的关系

背景与目的:大量研究表明端粒酶活性与肿瘤细胞的发生、发展密切相关,而且乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)复制、端粒酶活性高低与细胞周期亦存在相关性。为进一步证实其内在联系,本实验探讨无血清培养、全反式维甲酸(all-trans-retinoicacid,RA)对HBVDNA转染的人肝癌细胞株HepG2细胞周期的影响以及细胞周期与端粒酶活性、HBV复制状态的关系。方法:分别用RA、无血清培养处理HepG2细胞并与对照组比较。细胞周期用流式细胞仪测定,端粒酶活性用TRAP-PCR-ELISA定量检测,HBVDNA分别用荧光PCR定量检测及斑点杂交半定量检测,HBsAg和HBeAg用ELISA方法定量检测。结果:RA、无血清培养使HepG2细胞生长受抑制,停滞在G0/G1期(RA组、无血清培养组G0/G1期时相百分比分别为68.3%、65.2%),端粒酶活性明显下降(RA组、无血清培养组代表端粒酶活性的吸光度A值分别为0.32、0.41),与对照组(G0/G1期时相百分比为43.1%,代表端粒酶活性吸光度A值为1.34)相比,两者之间有显著性差异(P<0.01);细胞培养液中HBVDNA、HBsAg和HBeAg含量显著增加(RA组分别为4.4×106copies/ml、3.5、19.8;无血清培养组分别为5.1×106copies/ml、3.7、22.5),与对照组(分别为1.2×106copies/ml、1.3、13.4)相比,两者之间有显著性差异(P<0.01)。结论:端粒     

Radiation-induced hepatitis B virus reactivation in liver mediated by the bystander effect from irradiated endothelial cells.

PURPOSE: Hepatitis B virus (HBV) reactivation is one unique pathogenesis in Asian carriers with liver toxicity after radiotherapy for hepatobiliary malignancies. This study attempts to delineate the biological mechanism of radiation-induced HBV reactivation. EXPERIMENTAL DESIGN: Primary cultures of hepatocytes (PCC) were prepared from the noncancerous liver tissue removed perioperatively from 12 HBV carriers with hepatocellular carcinoma (HCC). The conditioned medium of irradiated PCCs, HCC, and endothelial cells from patients was transferred to PCCs or HepG2.2.15 cells (a human hepatoblastoma cell line transfected with HBV DNA) before subsequent irradiation. Forty-eight hours after irradiation, HBV DNA was measured by real-time quantitative PCR. Specific cytokines were determined by cytokine array and ELISA analysis. Preradiotherapy and postradiotherapy sera from 10 HBV carriers and 16 non-HBV carriers were analyzed for viral loads and cytokine activities. RESULTS: Radiation induced HBV DNA replication in (a) irradiated PCCs cultured with the conditioned medium from irradiated PCCs (2.74-fold; P=0.004) and endothelial cells (9.50-fold; P=3.1x10(-10)), but not from HCCs (1.07-fold), and in (b) irradiated HepG2.2.15 cells (17.7-fold) cocultured with human umbilical vascular endothelial cells. Cytokine assay revealed increased expression of interleukin-6 (IL-6) in conditioned medium from irradiated human umbilical vascular endothelial cells. All 16 patients with liver irradiated had the increased serum IL-6 compared with 3 of 10 patients with irradiation excluding liver (P<0.001). All nine HBV carriers with liver irradiated had postradiotherapy increases in both HBV DNA and IL-6. CONCLUSIONS: Radiation-induced liver toxicity with HBV reactivation is from a bystander effect on irradiated endothelial cells releasing cytokines, including IL-6.     

miR-638在胃癌中的表达及其对胃癌细胞侵袭和迁移的影响

目的:探讨miR-638在胃癌中的表达,并阐释miR-638 对胃癌细胞侵袭和迁移的影响。方法:收集2013年9月至2014年9月在上海交通大学医学院附属新华医院收治的68例胃癌患者对应的癌组织及癌旁组织的成对标本,通过定量PCR检测miR-638在胃癌组织及癌旁组织中的表达情况,分析其与临床病理特征的关系。调节胃癌细胞miR-638的表达,分为增强表达组、干扰表达组和空白对照组。通过细胞划痕实验及Transwell侵袭实验,比较三组胃癌细胞的迁移及侵袭能力。结果:胃癌组织中miR-638的表达水平显著低于癌旁组织［5.637±1.214 vs 11.220±3.148（P＜0.05）］;细胞划痕实验及Transwell侵袭实验显示miR-638增强表达组较空白对照组明显抑制胃癌细胞的侵袭和迁移,而干扰组则促进胃癌细胞的侵袭和迁移（P＜0.05）。结论:miR-638在胃癌组织中的表达水平较癌旁组织显著下降,提示miR-638在胃癌组织中可能发挥抑制肿瘤的作用;miR-638的过表达抑制胃癌细胞的迁移及侵袭能力,而miR-638的下调则促进胃癌细胞的迁移及侵袭能力。     

miR-126通过靶向调控Crk基因抑制非小细胞肺癌细胞增殖及侵袭

目的:探究miR-126通过靶向调控Crk基因来调控非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖及侵袭.方法:应用实时定量PCR检测NSCLC组织及其癌旁肺组织中miR-126和Crk mRNA的表达.应用荧光素酶报告基因系统验证Crk是miR-126的靶基因.在NSCLC细胞转染miR-126 mimics或特异沉默Crk的s...