新会陈皮化学成分的综合分析测定研究

目的：建立HPLC法同时测定新会陈皮中橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘皮素、5-羟基-6,7,8,3',4'-五甲氧基黄酮、辛弗林、柠檬苦素和没食子酸的含量,并结合UV法测定其总黄酮、多甲氧基黄酮和总酚酸的含量。方法：超声法提取,利用HPLC法,采用DIKMA Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,使用A相（磷酸水,pH 3.7）-B相（甲醇∶乙腈=1∶1）为流动相进行梯度洗脱,分别测定新会陈皮中8种成分的含量;利用UV法测定总黄酮（283 nm）、多甲氧基黄酮（330 nm）和总酚酸（765 nm）的含量。结果：HPLC法测定结果显示黄酮类成分中以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素含量较高,此外,辛弗林、没食子酸和柠檬苦素的含量分别为0.278 6%、0.000 6%和0.099 8%;UV法测定结果显示总黄酮、多甲氧基黄酮及总酚酸的含量分别为5.213 7%、1.242 4%和2.112 1%。结论：该法简便易行,可为新会陈皮质量的有效控制和开发应用提供科学依据。     

基于聚类和主成分分析的不同产地黄精主要成分比较

目的 对35份不同产地黄精原植物（多花黄精、鸡头黄精和滇黄精）的主要成分进行测定,为黄精种质资源保护及综合开发利用提供理论基础。方法 测定还原糖、总蛋白质、总氨基酸和淀粉4种营养成分,浸出物、黄精多糖、总黄酮、总皂苷、总酚5种药用成分,并采用相关性分析、聚类分析和主成分分析进行综合评价。结果 35份黄精还原糖、总蛋白质、总氨基酸和淀粉含量分别为10.127～48.697mg/g、32.334～49.667mg/g、8.675～21.229mg/g、18.978～57.842mg/g,其中鸡头黄精的营养成分总含量相对较高,辽宁鞍山的蛋白质和氨基酸含量最高、河北承德的淀粉和还原糖含量最高。药用成分浸出物、黄精多糖、总皂苷、总黄酮和总酚含量分别为47.291%～76.335%、6.883%～20.326%、0.857%～2.265%、0.293%～0.735%和0.127%～0.559%。湖南洪江的多花黄精浸出物含量最高,为（76.335±0.948）%;湖南新晃的多花黄精多糖含量最高,为（20.326±0.346）%;湖南安化的多花黄精总皂苷含量最高,为（2.265±0.049）%;河北遵...     

不同干燥方法对三叶青活性成分含量的影响

目的 探讨不同干燥方法对三叶青活性成分含量的影响。方法 选取三叶青中总黄酮、总多酚和多糖3种主要活性成分作为评价指标,分析测定三叶青鲜品及冷冻干燥、真空干燥、热风干燥3种不同干燥方法的三叶青总黄酮、总多酚和多糖含量。结果 三叶青鲜品和3种干燥方法的总黄酮含量分别为7.68,7.73,6.65,6.36 mg/g,总多酚含量分别为8.69,8.88,8.32,6.51 mg/g,多糖含量分别为6.39%,6.52%,4.87%,5.11%;传统的热风干燥方法对总黄酮、总多酚和多糖造成的含量损失分别为17.18%,25.09%,20.03%,真空干燥对总黄酮、总多酚和多糖造成的含量损失分别为13.41%,4.25%,23.79%,冷冻干燥的三叶青活性成分含量与三叶青鲜品相当,几乎没有损耗。结论 不同的干燥方法对三叶青活性成分含量影响很大,冷冻干燥能最大程度地保留三叶青活性成分,适合作为三叶青干燥加工方法。     

藤茶不同部位制茶后功能性成分的含量比较

目的 比较藤茶不同部位制茶后的功能性成分总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖的含量。方法 以70%的乙醇溶液提取藤茶中的总黄酮,以二氢杨梅素为对照品在紫外分光光度仪292 nm测定藤茶不同部位总黄酮含量;采用Hypersil BDS C₁₈柱,流动相为甲醇-水-磷酸（35：65：0.1）,流速为1.0 mL·min^-1,HPLC 292 nm处测定藤茶不同部位二氢杨梅素含量;以蒸馏水为溶剂提取藤茶中的总糖,用80%乙醇醇沉得到多糖,采用硫酸-苯酚法显色,以葡萄糖为对照品在紫外分光光度仪490 nm测定藤茶不同部位总糖和多糖含量。结果 藤茶不同部位制茶后总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量差别比较明显,其中藤茶芽尖粉末的总黄酮和二氢杨梅素含量最高,分别为53.64%,50.24%;藤茶老叶中的总糖含量最高为13.12%;藤茶嫩叶中的多糖含量最高为2.03%,而茶梗中总黄酮、二氢杨梅素、总糖、多糖含量均为最低。结论 实验所建立的测定藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量的分析方法可行,结果可靠,能明确藤茶不同部位制茶后的功能性成分含量,为藤茶资源的利用提供相应的依据。     

不同提取方法对石斛多糖含量测定的影响

目的:研究不同提取方法对石斛多糖含量测定的影响。方法:分别采用回流提取、改进回流提取、超声波提取与超声辅助热回流提取法对石斛多糖进行提取,通过苯酚-硫酸法检测其多糖含量。结果:4种提取方法所测得的多糖含量分别为(13.473±0.634)%、(15.692±0.743)%、(11.87±0.536)%、(16.29±0.407)%。结论:不同提取方法对石斛多糖含量测定影响较大,采用超声辅助热回流提取法所得含量最高,而且提取时间短、提取较为彻底,适合于石斛多糖含量测定的样品前处理。     

药桑中黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的从维药药桑中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法采用超声波乙醇浸提法提取药桑总黄酮和多糖成分,紫外分光光度法测定样品中黄酮和多糖含量。结果以芦丁和葡萄糖为对照品,测定波长分别选择510和490nm,样品中黄酮和多糖平均含量为0.578g·L-1和63.26%。结论超声波提取法是提取药桑黄酮成分的有效途径,紫外分光光度法测定药桑黄酮和多糖含量准确、稳定,简单易行且重复性好,可作为药桑黄酮和多糖的检测方法。     

红瑞木叶化学成分探讨

目的:检测红瑞木叶中有效成分,为红瑞木的开发研究提供理论依据.方法:利用超声波提取法对红瑞木叶进行水、95%乙醇、石油醚提取;采用试管试验法、纸色谱法和薄层色谱法对其检液中有效成分进行检测.结果:红瑞木叶含有氨基酸、多糖、还原糖、苷类、酚性物、蒽醌、黄酮、鞣质、挥发油、叶绿素等化学成分,未检测出蛋白质、有机酸、香豆素、生物碱、皂苷类成分.结论:红瑞木叶中含有丰富的天然有效成分,红瑞木具有开发利用价值.     

海马糖蛋白结构的初步鉴定及其抗氧化特性分析

目的 从大海马中提取和纯化糖蛋白,并对其结构进行初步鉴定,为大海马糖蛋白抗氧化特性研究提供依据。方法 采用Sevage法从大海马中提取粗糖蛋白,并用DEAE-52阴离子交换柱和葡聚糖G-100进行粗糖蛋白纯化,采用苯酚硫酸法和考马斯亮蓝法测定纯化后的组分中糖和蛋白质含量,并对纯化后的组分进行单糖成分、氨基酸组成、糖肽键和初级结构的鉴定及清除自由基的能力的测定。结果 从大海马粗糖蛋白中纯化得到2个海马糖蛋白组分HG-11和HG-21,其糖和蛋白质含量分别为56.80 % 和30.55 %、39.48 % 和51.75 %,HG-11和HG-21中单糖主要是甘露糖、核糖、葡萄糖和半乳糖,糖和蛋白质组分是通过O-糖苷键连接的,HG-11检测出15种氨基酸,HG-21检测出16种氨基酸,通过红外光谱两者都发现了糖和蛋白的特征吸收峰,并且多糖含有α型吡喃糖,蛋白质的二级结构具有α螺旋结构。讨论 海马糖蛋白对自由基的清除能力是由多糖和蛋白质共同决定的,与葡萄糖,半乳糖、疏水性氨基酸、芳香族氨基酸、糖和蛋白质之间的链接方式及空间结构都有着密切的关系。     

新会陈皮多糖的体外抗氧化作用及总糖含量测定

目的研究新会陈皮多糖的体外抗氧化作用并测定其总糖含量。方法苯酚-硫酸比色法测定陈皮多糖的总糖含量;Fenton法、DPPH（1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl）法和FRAP（Ferric Reducing Antioxidant Powder）法,以抗坏血酸为阳性对照、比色法测定,共同评价新会陈皮多糖的抗氧化作用。结果新会陈皮多糖在体外能明显清除羟自由基、DPPH自由基和还原Fe^3＋,并且体外抗氧化作用均随其浓度的增大而增大;总糖含量为7．20％。结论新会陈皮多糖具有明显的体外抗氧化作用。     

促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定

目的:建立促孕合剂(CYHJ)中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量测定方法。方法:总黄酮的含量采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法在505 nm波长处测定,总皂苷采用5%香草醛冰醋酸-高氯酸比色法在540 nm波长处测定,总多糖采用苯酚-浓硫酸比色法在490 nm波长处测定。结果:促孕合剂中总黄酮、总皂苷、总多糖的含量分别为33.78%,40.42%,9.36%;平均回收率分别为99.63%,99.51%,99.86%;相对标准偏差分别为1.36%,2.35%,0.69%。结论:该法简便准确,可用于促孕合剂的质量控制。     

超微粉碎对提取葛根药材中总黄酮、多糖的影响

目的探讨超微粉碎对提取葛根中总黄酮、多糖及粗多糖含量的影响。方法用醇提法提取黄酮类成分，用水提醇沉法提取多糖类成分，用紫外分光光度法及蒽酮-硫酸法分别测定总黄酮含量、多糖含量。结果总黄酮含量无明显差异（P〉0.05），而多糖含量（P〈0.001）及粗多糖量（P〈0.001）差异非常显著。结论超微粉碎对总黄酮提取没有差别，若提取多糖，则以超微粉碎为佳。     

人工培植雪莲黄酮含量测定及其抗炎作用的研究

目的提取人工培植雪莲中的总黄酮,并研究其抗炎作用。方法采用醇提的方法获得雪莲总黄酮,以硝酸铝作为显示剂,以芦丁为对照品,利用分光光度计测定其波长在510nm处的吸光度值,测定其总黄酮的含量 采用角叉菜胶致足肿胀法和棉球致肉芽肿造成大鼠炎症动物模型,观察人工培植雪莲黄酮抗大鼠炎症的影响。结果人工培植的雪莲总黄酮提取含量达3.59%,同时该黄酮对炎症早期出现的渗出、水肿有明显的抑制作用。结论人工培植雪莲花的总黄酮对炎症大鼠模型有明显的抗炎症作用。     

Qualitative and Quantitative Analysis of the Phenolic Constituents from Orthosiphon aristatus

ORTHOSIPHON ARISTATUS (Orthosiphonis folium DAB 9) was studied with regard to its phenolic constituents. Twenty compounds were isolated and identified on the basis of their spectral characteristics. The compounds included nine lipophilic flavones, two flavonol glycosides, and nine caffeic acid derivatives. The presence of the recently reported methylripariochromene A could not be confirmed. All compounds identified were quantified by HPLC. The caffeic acid derivatives including the major compounds rosmarinic acid and 2,3-dicaffeoyltartaric acid (67% of total identified phenolics) predominated over the flavones (33%) in an aqueous MeOH extract. The predominance of the caffeic acid derivatives was even more pronounced in a hot water extract (94.5% of total identified phenolics) that was comparable to a herbal tea.     

聚酰胺-大孔树脂联用纯化樱花叶总黄酮及其抗炎活性

目的:以聚酰胺-大孔树脂联用纯化樱花叶超临界CO₂(SFE-CO₂)萃取液中总黄酮及其抗炎活性研究.方法:采用SFE-CO₂提取樱花叶中总黄酮成分,以聚酰胺吸附,以水洗脱至无色.再加到大孔树脂柱中,以乙醇洗脱,测定总黄酮含量.同时,初步检测总黄酮的抗炎作用.结果:供试液(ml)-聚酰胺(g)比例为1.5:1,选择AB-8型树脂,树脂(g)-提取液(ml)为3:1,以80%乙醇作为洗脱剂.色谱柱径高比1:20,洗脱液收集量为20 BV,总黄酮纯度达83.04%.药理实验证明,超临界萃取的樱花叶总黄酮能够明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和降低冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性(P <0.01),其抑制率较超声提取的樱花叶总黄酮抑制率分别高出27.11%,53.62%.结论:聚酰胺-大孔树脂联用纯化SFE-CO₂萃取液工艺稳定,其纯化后的总黄酮具有一定的抗炎活性优势.     

溪黄草口服液制备工艺研究

目的：制备质量稳定,澄清的溪黄草口服液。方法：以口服液中总黄酮含量为指标,用正交试验优选撮提取工艺,用甲壳质与乙醇作澄清工艺比较优选澄清工艺。结果：溪黄草加水１５倍,提取３次,每次１ｈ,用３５０ｐｐｍ浓度甲壳质吸附澄清,总黄酮含量高、稳定性好。结论：用水提聚、甲壳质吸附澄制备的口服液质量稳定、澄明度好。     

柱前衍生RP-HPLC法测定桑叶中16种游离氨基酸的含量

目的:建立柱前衍生法测定桑叶中游离氨基酸的含量。方法:以水超声提取桑叶中的氨基酸,以异硫氰酸苯酯柱前衍生,采用反相高效液相色谱法测定氨基酸的含量。结果:桑叶中含有苏氨酸、缬氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、天门冬氨酸、γ-氨基丁酸、丙氨酸、组氨酸、胱氨酸、色氨酸、异亮氨酸等16种游离氨基酸;其中人体必需氨基酸有7种,人体半必需氨基酸有1种,含量占氨基酸总量的20%左右。结论:本法不需要专门的氨基酸分析仪,操作简便、灵敏度高,结果准确、可靠。桑叶中氨基酸的种类齐全、含量丰富,具有很高的开发利用价值。     

灰绿葡萄孢发酵液中天然型脱落酸的分离纯化

对脱落酸产生菌灰绿葡萄孢(Botrytis cinerea)发酵生产脱落酸的分离纯化工艺进行了初步探索。发酵液经过滤、浓缩、去杂、乙酸乙酯萃取、NaHCO3反萃取、硅胶柱层析、结晶等步骤进行分离纯化可得脱落酸，测定总收率可达39.7％。产品经光谱测定、旋光测定证实为天然型脱落酸，纯度在98%以上。     

云南琵琶甲药材的质量标准研究

目的:建立云南琵琶甲药材的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对云南琵琶甲中胆甾醇成分进行鉴别,按《中国药典》方法检测其重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物含量;采用紫外分光光度法测定游离氨基酸的含量。结果:TLC斑点清晰,专属性强;重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分含量分别不超过百万分之十、10.0%、4.0%、0.5%,水(冷浸和热浸)浸出物、95%乙醇冷浸浸出物、95%乙醇热浸浸出物、稀乙醇冷浸浸出物、稀乙醇热浸浸出物不得少于21.0%、17.0%、20.0%、20.0%、25.0%;游离氨基酸的含量不得少于35.00mg.g-1。结论:所建标准可用于云南琵琶甲药材的质量控制。     

茯苓及其不同炮制品中总糖及多糖的含量分析

目的:考察茯苓生品及不同炮制品中总糖及多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对总糖及多糖含量的影响。方法:硫酸-苯酚显色后用分光光度计测定吸收度,测定波长491nm。按照回归方程计算含量。结果:茯苓的不同炮制品中,总糖及多糖含量从高到低顺序依次为米汤制>明矾米汤制>土炒>朱砂制1>朱砂制2>生品。结论:不同的炮制方法对茯苓总糖及多糖的含量较生品有显著性增加。