抑制Notch和PI3K/Akt信号通路对食管腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响

目的 探讨Notch和PI3K/Akt两条信号通路对人食管腺癌细胞OE33增殖、侵袭及迁移能力的影响及两条信号通路之间的联系。方法 应用Notch信号通路阻滞剂DAPT和PI3K/Akt信号通路阻滞剂LY294002分别单独和联合处理OE33细胞,设置对照组;Western blot和实时定量PCR法检测OE33细胞中NICD、Hes1、p-Akt、PTEN蛋白和mRNA的表达变化;CCK-8法检测细胞的增殖抑制率;划痕实验用于检测细胞迁移能力的变化;Transwell细胞侵袭实验用于检测细胞的侵袭能力变化。结果 Notch1通路阻滞剂DAPT能减低Notch1通路相关蛋白NICD和Hes1的表达,并能提高p-Akt蛋白的表达;PI3K/Akt路阻滞剂LY294002不仅使p-Akt的蛋白表达水平减低,还能降低Hes1的蛋白表达水平,同时使NICD的蛋白和Hes1的mRNA表达水平增高。DAPT和LY294002联合处理组的NICD、Hes1、p-Akt的蛋白表达均较空白对照组和单药处理组降低,同时细胞的增殖、迁移和转移能力亦明显减弱。各处理组中PTEN的蛋白和mRNA表达水平较对照组均有一定程度的升高。结论 Notch和PI3K/Akt两条信号通路在食管腺癌细胞OE33中可能存在串话, 同时抑制这两种信号通路能有效的抑制OE33的增殖、侵袭及迁移。     

Numb蛋白及Numb/Notch信号通路对人胰腺癌细胞株放疗敏感性的影响

目的 探讨Numb蛋白及其Numb/Notch信号通路对人胰腺癌细胞株放疗敏感性的影响.方法 人胰腺癌细胞MIA PaCa-2经辐射处理.MTT法检测各组细胞生长活力;流式细胞术检测各组细胞总凋亡率.细胞划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力.Western blot方法检测Numb/Notch信号通路Numb蛋白及下游分子Notch1、Hes1和Hes5的mRNA和蛋白表达.结果 MTT实验显示随着辐射剂量的增加,MIA Pa-Ca-2细胞吸光度值均低于未受辐射细胞的吸光度值(P﹤0.05).细胞凋亡实验显示随着辐射剂量的增加,MIA PaCa-2细胞总凋亡率均高于未受辐射细胞的总凋亡率(P﹤0.05).细胞划痕实验和Transwell实验显示随着辐射剂量的增加,MIA PaCa-2细胞的迁移和侵袭能力减弱,其在1、3、5 Gy的放射剂量下迁移侵袭能力低于未受辐射细胞(P﹤0.05).qRT-PCR和Western blot方法检测显示,细胞随着辐射剂量的增加,Numb的mRNA和蛋白表达量增加,Notch1、Hes1和Hes5的mRNA和蛋白表达量较未受辐射的细胞的表达量降低(P﹤0.05).结论 Numb蛋白表达增高,Numb/Notch信号通路在胰腺癌细胞中呈激活状态,Numb/Notch信号通路在胰腺癌细胞中的强弱与X射线放射剂量的大小有关.     

血管内皮细胞通过Notch信号通路对胶质瘤细胞侵袭性生长的影响

目的 探讨血管内皮细胞对胶质瘤细胞侵袭力的影响及其与Notch信号通路之间的关系。 方法 在体外采用Transwell共培养系统将人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVEC）和U87胶质瘤细胞进行间接共培养;抑制剂DAPT（N-[N-(3,5-di-fluorophenacetyl)-L-alanyl]- S-phenylglycinet-butylester）抑制Notch信号通路; Transwell小室快速检测各组U87细胞的侵袭力;Real-time PCR检测各组U87细胞中Notch1、Notch2、Hes1、Delta样配体4（Dll4）、Cathepsins B、MMP-9、MMP-2 mRNA的表达情况;Western blot检测各组U87细胞中MMP-9、MMP-2蛋白、Cathepsins B的表达情况。结果 共培养组较单纯组U87细胞生长旺盛,DAPT处理后生长受抑制;共培养组穿过Matrigel膜的U87细胞数目明显多于单纯组,DAPT处理组较共培养组穿膜细胞数目减少。共培养组U87细胞的Notch1、Notch2、Hes1、Dll4、Cathepsins B、MMP-9 mRNA的表达及各组U87胶质瘤细胞中MMP-9、Cathepsins B蛋白的表达水平明显升高,DAPT处理组较共培养组相关的mRNA和蛋白水平降低。结论 血管内皮细胞可以通过Notch信号通路增强U87胶质瘤细胞的侵袭力,DAPT抑制Notch信号通路可以降低血管内皮细胞对U87胶质瘤细胞侵袭力的增强效果,Notch信号通路在血管内皮细胞对U87胶质瘤细胞的侵袭力的增强过程中起重要的调控作用。     

阿霉素通过激活Notch信号通路促进骨肉瘤细胞干性特性

  目的   骨肉瘤干细胞具有化疗耐药性。本文拟探讨耐阿霉素细胞干细胞样特性的改变，以及Notch通路在其中的调控作用。   方法   采用2 μM的阿霉素处理骨肉瘤细胞143B 24 h，去药继续培养5 d，检测干细胞样特性的改变，包括形态学的改变、Stro-1+/CD117+双阳性细胞比例、干细胞相关基因表达、悬浮成球的能力、EMT特性。qPCR及Western blot检测Notch通路受体及靶基因表达情况。利用Notch抑制剂DAPT预处理，检测其对耐阿霉素骨肉瘤细胞的干细胞样特性的影响。构建裸鼠移植瘤模型，检测Notch抑制剂对体内成瘤的影响。   结果   耐阿霉素骨肉瘤细胞中Stro-1+/CD117+比例增高，干细胞相关基因Oct4、Sox2表达量增加，悬浮成球能力增强，EMT特性上调。qPCR及Western blot结果显示阿霉素耐药的骨肉瘤细胞中Notch受体胞内段NICD1及靶基因Hes1、Hey1等表达量上调。Notch信号抑制剂能够增强骨肉瘤对阿霉素的化疗敏感性，抑制体外阿霉素对骨肉瘤干细胞的富集作用。动物实验表明，Notch抑制剂DAPT能够抑制体内成瘤。   结论   阿霉素能够富集骨肉瘤干细胞，Notch信号通路参与其中调控机制，抑制Notch通路能够靶向杀伤骨肉瘤细胞，增加化疗药物敏感性。      

乳腺癌细胞条件培养基对成骨细胞增殖抑制作用的机制探讨

目的:探讨MDA-MB-231、MCF-7乳腺癌细胞条件培养基对hFOB1.19成骨细胞的增殖抑制作用与Notch信号通路的相关性。方法:MTT法检测MDA-MB-231、MCF-7乳腺癌细胞条件培养基对hFOB1.19细胞的增殖抑制效果;Western Blot与qRT-PCR分别检测hFOB1.19细胞的Notch1、Jagged1、Hes1蛋白与mRNA的表达。结果:MDA-MB-231、MCF-7条件培养基抑制hFOB1.19细胞增殖,DAPT（Notch阻断剂）可明显降低MDA-MB-231、MCF-7条件培养基对hFOB1.19细胞增殖的抑制作用。MDA-MB-231、MCF-7条件培养基上调hFOB1.19细胞Notch1、Jagged1、Hes1的mRNA和蛋白的表达,并随着条件培养基浓度的增加,以上指标的表达呈先上升而后下降的趋势。Notch阻断剂DAPT明显抑制两细胞条件培养基对hFOB1.19细胞的Notch1、Jagged1、Hes1 mRNA和蛋白表达的上调作用。结论:MDA-MB-231、MCF-7条件培养基对hFOB1.19细胞增殖抑制作用的机制与Notch信号通路相关。     

肿瘤坏死因子受体相关因子6第331位泛素化位点突变对结直肠癌细胞生物学特征的影响及其机制

目的探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)第331位泛素化位点突变对结直肠癌细胞生物学特征的影响及其相关机制。方法将带有绿色荧光蛋白标签的TRAF6基因表达质粒的慢病毒(pCDH-3×FLAG-TRAF6)和突变质粒慢病毒(pCDH-3×FLAG -TRAF6-331mut)分别感染结直肠癌细胞SW480和HCT116, 荧光显微镜观察细胞感染情况, Western blot检测TRAF6和TRAF6-331mut在细胞中的表达。采用细胞计数试剂盒8法和平板克隆实验检测TRAF6组和TRAF6-331mut组结直肠癌细胞的增殖能力, 细胞划痕实验检测细胞的迁移能力, Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭能力, 免疫共沉淀方法检测TRAF6和TRAF6-331mut与泛素的赖氨酸结合位点K48和K63的泛素化作用, Western blot检测过表达TRAF6和TRAF6-331mut对核因子κB(NF-κB)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/激活蛋白1(AP-1)信号通路的影响。结果荧光显微镜下观察到病毒成功感染结直肠癌细胞。Western blot检测显示, TRAF...     

Notch信号阻断剂抑制鼻咽癌细胞增殖的作用及机制

目的探讨Notch信号阻断剂抑制鼻咽癌细胞增殖的作用及其机制。方法应用Notch信号特异性抑制剂GSI抑制Notch信号的表达,MTT法检测癌细胞的生长增殖变化;流式细胞及Hoechst 33258染色检测癌细胞凋亡;应用Western blot检测Notch信号受抑制后AKT、MEK信号通路的变化。结果应用Notch抑制剂GSI作用后,癌细胞Notch1、2、4表达明显下降,而Notch3无明显变化。GSI作用后癌细胞增殖明显受到抑制,凋亡增加;该作用有浓度及时间双重依赖性（P<0.05）。Notch信号阻断后磷酸化AKT、GSK3β和ERK1/2显著下降,而总AKT、总GSK3β及总ERK1/2无明显变化。结论阻断鼻咽癌细胞Notch信号可以显著抑制鼻咽癌细胞增殖及诱导癌细胞凋亡。该作用可能与下调AKT及MEK信号通路有关。     

DAPT对食管鳞癌细胞株增殖与凋亡影响机制探讨

目的：观察γ-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch信号通路对食管鳞状细胞癌细胞株增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法：采用γ-分泌酶抑制剂DAPT处理培养的食管鳞癌Eca109和TE-1细胞株以阻断Notch信号,分别应用CCK-8试剂和流式细胞术检测两种食管鳞癌细胞株的增殖与凋亡情况;同时采用定量PCR检测细胞Notch受体及靶基因Hes-1mRNA的表达,蛋白质印迹法检测与细胞增殖、凋亡相关蛋白Cyclin D1和Bcl-2的表达。结果：DAPT处理明显抑制了食管鳞癌Eca109和TE-1细胞株增殖,5μmol/L DAPT处理Eca109细胞株72h、TE-1细胞株96h后增殖抑制率分别为（61.8±5.3）%和（59.8±2.9）%,与DMSO对照组（17.2±2.6）%和（7.0±2.1）%相比差异有统计学意义,P=0.000 2和P〈0.000 1,且抑制作用呈时间和浓度依赖关系。DAPT可诱导Eca09和TE-1细胞株凋亡,5μmol/L DAPT处理组Eca109细胞凋亡率在24和48h分别为（18.24±2.60）%和（21.77±5.82）%,与相应对照组（10.49±2.27）%和（9.74±3.38）%相比凋亡率增加,差异有统计学意义,P值分别为0.017 8和0.036 4;处理组TE-1细胞凋亡率在24和48h分别为（20.21±5.90）%和（32.14±5.92）%,与相应对照组（8.00±2.84）%和（12.59±3.72）%相比凋亡率增加,差异有统计学意义,P值分别为0.032 1和0.008 4。DAPT处理下调两种细胞株Notch2受体、Notch信号靶基因Hes-1及Cyclin D1的表达水平。DAPT处理可上调Eca109细胞Bcl-2水平,但下调了TE-1细胞中Bcl-2水平。结论：γ-分泌酶抑制剂DAPT可抑制食管鳞癌细胞株增殖并促进其凋亡,其机制可能与DAPT阻断Notch信号活化、调控Cyclin D1和Bcl-2的表达有关,阻断Notch信号通路有望成为食管鳞状细胞癌治疗的新靶点。     

伽马-分泌酶抑制剂下调Notch1可诱导卵巢癌细胞A2780生长抑制及凋亡

目的 探讨γ-分泌酶抑制剂对Notch1的抑制作用及对卵巢癌细胞生长抑制及凋亡的影响。方法 采用Western blot及实时定量PCR检测四株卵巢癌细胞（A2780, SKOV3, HO-8910, HO-8910PM）及一株卵巢上皮细胞（IOSE144）Notch1及其下游基因hes1的表达情况;采用MTT、流式细胞术、ELISA及克隆形成实验检测γ-分泌酶抑制剂（DAPT）对卵巢癌细胞的影响。结果 Notch1、hes1在IOSE 144及四株卵巢癌细胞系中均有表达,且在A2780细胞系中的表达最高;DAPT下调Notch1可抑制A2780细胞生长、诱导细胞G1期阻滞、诱导细胞凋亡并呈现时间和剂量依赖性,同时A2780细胞中DAPT 下游hes1基因的表达也呈现时间和剂量依赖性。结论 γ-分泌酶抑制剂DAPT可抑制卵巢癌细胞A2780生长、诱导细胞凋亡,γ-分泌酶抑制剂下调Notch1可能是卵巢癌治疗的潜在靶点。     

Notch信号通路在肝癌细胞迁移过程中的作用及机制

目的:探讨Notch信号通路在肝癌细胞迁移过程中的作用及相关机制。方法:体外培养肝癌细胞系SMMC-7721、MHCC97H和正常非肿瘤肝细胞系HL-7702,利用Transwell小室检测细胞的迁移能力,Western blot检测Notch1、Snail、E-cadherin、COX-2(环氧化酶-2)蛋白的表达。分别采用5μmol/L DAPT（3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S苯基甘氨酸t-丁酯,γ-分泌酶抑制剂）阻断Notch信号通路和50μmol/L NS-398阻断COX-2,比较对细胞迁移能力的影响以及对肝癌细胞中Snail、E-cadherin表达的影响。结果:Notch1、Snail、E-cadherin、COX-2参与了肝癌细胞迁移过程,DAPT通过阻断Notch显著上调E-cadherin,影响细胞的迁移（P<0.05）,下调Snail和COX-2,NS-398通过阻断COX-2影响细胞的迁移（P<0.05）。结论:Notch信号通路在肝癌细胞迁移过程中起着非常重要的作用,其机制初步认为与Snail、E-cadherin、COX-2的表达有关。     

Downregulation of the Notch signaling pathway inhibits hepatocellular carcinoma cell invasion by inactivation of matrix metalloproteinase-2 and -9 and vascular endothelial growth factor

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignancies. The main cause of death in HCC patients is tumor progression with invasion and metastasis. However, the underlying mechanisms of HCC invasion and metastasis are still not fully understood. Some studies show that the Notch signaling pathway may participate in tumor invasion and metastasis. However, the mechanisms by which the Notch signaling pathway mediates tumor cell invasion, especially in hepatocellular carcinoma, are not yet known. In the current study, we investigated the anti-invasion effect of the downregulation of the Notch signaling pathway by DAPT in HCC cells. The Notch signaling pathway inhibitor could suppress invasion of HCC cells via the extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2) signaling pathways, resulting in the downregulation of matrix metalloproteinase-2 and -9 (MMP-2 and -9) and vascular endothelial growth factor (VEGF). These observations suggested that inhibition of the Notch signaling pathway by DAPT would be useful for devising novel preventive and therapeutic strategies targeting invasion of HCC.     

TRAF4 Regulates Migration,Invasion, and Epithelial–Mesenchymal Transition via PI3K/AKT Signaling in Hepatocellular Carcinoma

Overexpression of the tumor necrosis factor receptor-associated factor 4 (TRAF4) has been detected in many cancer types and is considered to foster tumor progression. However, the role of TRAF4 in hepatocellular carcinoma (HCC) remains elusive. In this study, we found that TRAF4 was highly expressed in HCC cell lines and HCC tissues compared with normal liver cell lines and adjacent noncancerous tissues. TRAF4 overexpression in HCC tissues was correlated with tumor quantity and vascular invasion. In vitro studies showed that TRAF4 was associated with HCC cell migration and invasion. An in vivo study verified that TRAF4 overexpression facilitated metastasis in nude mice. In addition, overexpressed TRAF4 promoted the phosphorylation of Akt and induced Slug overexpression, leading to downregulated E-cadherin and upregulated vimentin, while silencing TRAF4 moderated the phosphorylation of Akt and repressed the expression of Slug, which resulted in upregulated E-cadherin and downregulated vimentin. These effects were inversed after pretreatment of the PI3K/Akt inhibitor LY294002 or overexpression of constitutively active Akt1. Our study demonstrated that TRAF4 was involved in promoting HCC cell migration and invasion. The process was induced by the EMT through activation of the PI3K/Akt signaling pathway.     

白藜芦醇对卵巢癌细胞增殖活力、增殖基因mRNA表达及Wnt信号通路的影响

目的研究白藜芦醇对卵巢癌细胞增殖活力、增殖基因mRNA表达及Wnt信号通路的影响。方法培养卵巢癌SKOV3细胞株,并随机分为四组,对照组用不含药物的DMEM处理,白藜芦醇组用含有不同剂量(20、40、80 μmol／L)的白藜芦醇处理。处理24 h后,使用酶标仪检测表示细胞增殖活力的光密度(OD490)值,荧光定量PCR检测细胞周期基因c myc、细胞周期蛋白A(cyclin A)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21及上皮间质转化基因N 钙黏蛋白(N cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、E钙黏蛋白(E cadherin)的mRNA表达水平,Western blotting法检测Wnt信号通路分子糖原合成激酶 3β(GSK 3β)和β 连环蛋白(β catenin)的蛋白表达水平。结果20、40、80 μmol／L白藜芦醇组SKOV3细胞的OD490值、细胞中c myc、cyclin A、cyclin D1、N cadherin、Vimentin的mRNA表达水平及β catenin的蛋白表达水平均明显低于对照组,细胞中p21、E cadherin的mRNA表达水平及GSK 3β的蛋白表达水平均明显高于对照组,且随着白藜芦醇剂量的升高,SKOV3细胞的OD490值、细胞中c myc、cyclin A、cyclin D1、N cadherin、Vimentin的mRNA表达水平及β catenin的蛋白表达水平逐渐下降,细胞中p21、E cadherin的mRNA表达水平及GSK 3β的蛋白表达水平逐渐升高,差异均有统计学意义(P<005)。结论白藜芦醇能够以剂量依赖性的方式降低卵巢癌细胞的增殖活力、调节增殖基因的表达,且这一作用与Wnt信号通路激活的受抑制有关。     

Endothelial Delta-like 4 (DLL4) promotes renal cell carcinoma hematogenous metastasis

The Notch ligand Delta-like 4 (DLL4) plays an important role in tumor angiogenesis, which is required for tumor invasion and metastasis. Here we showed that DLL4 was elevated in endothelium and Notch signaling was activated in renal cell carcinoma (RCC). Exogenous DLL4 induced RCC cell migration and invasion by activating intercellular Notch signaling. Importantly, the DLL4/Notch/Hey1/MMP9 cascades connecting the endothelium to the cancer cells in metastasis were identified. Knockdown of Hey1 decreased expression of MMP9 and attenuated tumor invasion. The clinical investigation on 120 cases of RCC specimens indicated that expressions of Hey1 and MMP9 correlated with DLL4 density. Moreover, univariate and multivariate analyses showed that tumor hematogenous metastasis not only was depended on microvessel density but was also associated with tumor size and DLL4 density. During 4-year surveillance, high-level of DLL4 density was associated with a higher probability of developing metastasis and being sensitive to target therapies. Our data suggest that RCC progression is caused in part by activated DLL4/Notch signaling, interaction of endothelium and cells, which can be therapeutically targeted.