白头翁体外抗阴道毛滴虫的效果及扫描电镜观察

目的 探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。方法 利用不同浓度白头翁水提液(PWE)进行体外抗滴虫实验，并用光镜及扫描电镜观察白头翁作用后滴虫的形态变化。结果 随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加，滴虫死亡率增高。5mg／ml药物作用8h，滴虫死亡率达到100％。白头翁水提液24h杀灭滴虫的最低有效浓度为1．25mg／ml。药物作用后虫体内空泡增多，颗粒堆积，虫体裂解。扫描电镜显示，虫体表面皱褶加深，表膜凹陷、剥脱、破裂，鞭毛和波动膜受损。结论 白头翁可直接作用于虫体表膜，具有较强的抗滴虫作用。     

白头翁体外抗阴道毛滴虫透射电镜观察

目的 探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。方法 用浓度1．25mg／ml白头翁水提液进行体外抗滴虫实验，并用透射电镜观察白头翁作用后滴虫的超微结构变化。结果 在约物作用下，滴虫粗面内质网排列紊乱、脱颗粒，核糖体解聚，虫体内空泡增多、变大。随着药物作用时间的延长，高尔基复合体肿胀变形，细胞核核质疏松，核膜不完整，最终虫体破裂，内部结构不能分辨。结论 白头翁具有较强的抗滴虫作用，可损伤虫体内部结构，多种细胞器受损。     

中草药白头翁对阴道毛滴虫蛋白的影响

采用浓度为0.625mg/ml白头翁水提液进行体外抗阴道毛滴虫(简称滴虫)实验,药物作用2h和4h后,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测白头翁作用后滴虫可溶性蛋白组成和含量变化。结果显示,正常滴虫蛋白图谱共有28条蛋白带。药物作用2h,与对照组比较,5条蛋白带含量增加,4条蛋白带含量明显降低。药物作用4h,与对照组比较,5条蛋白带含量增加,5条蛋白带含量明显降低,另出现一条新蛋白带。     

白头翁提取物体外抗猪三毛滴虫作用研究

目的探讨白头翁4种提取物对猪三毛滴虫的杀灭效果,为临床用药提供依据。方法利用不同浓度白头翁4种提取物进行体外抗猪三毛滴虫试验,绘制虫体生长曲线,分析猪三毛滴虫对白头翁4种提取物的敏感性。结果白头翁4种提取物在0.312 5～5.0mg/ml浓度时均具有抑制或杀灭猪三毛滴虫的作用,且作用效果随着药物浓度的增加而增强。白头翁4种提取物抑杀猪三毛滴虫效果水浸膏>乙酸乙酯>正丁醇>皂苷。结论白头翁水浸膏和乙酸乙酯成分具有较强的抗猪三毛滴虫作用。     

双氢青蒿素对阴道毛滴虫微丝作用的观察

目的　探讨双氢青蒿素对阴道毛滴虫的杀伤效果及作用机制。　方法　用含双氢青蒿素的肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫 ,观察药物对滴虫的杀灭效果 ;用激光共聚焦显微镜观察双氢青蒿素作用前后滴虫微丝的变化。　结果　随药物作用时间延长和药物浓度增加 ,阴道毛滴虫死亡率增高。同一时间随着药物浓度的增高 ,虫体死亡率升高 (P <0 .0 1)。作用 6h ,双氢青蒿素 0 .6mg ml虫体死亡率是 2 0 % ,而 1.0mg ml时高达 85 % ;同一药物浓度随着作用时间延长 ,滴虫死亡率也升高 (P <0 .0 5 ) ,药物 0 .8mg ml时 ,6h、8h、10h、12h和 14h死亡率分别是 43 %、68%、86%、97%和 10 0 %。药物作用后滴虫微丝排列疏松 ,有空隙生成。排列杂乱无序。　结论　双氢青蒿素可作用于滴虫微丝结构 ,破坏微丝 ,具有较强的杀滴虫作用。     

白头翁对阴道毛滴虫氨基酸代谢的影响

目的探讨白头翁对阴道毛滴虫氨基酸代谢的影响。方法采用浓度为0.625mg/ml白头翁水提液进行体外抗阴道毛滴虫实验,用氨基酸色谱测定仪检测白头翁作用后滴虫的氨基酸种类和含量变化。结果加药组阴道毛滴虫含16种氨基酸,与未加药对照组相同。加药组阴道毛滴虫氨基酸含量除蛋氨酸外均显著减少。结论白头翁可干扰阴道毛滴虫氨基酸的代谢。     

鸡冠花体外抗阴道毛滴虫作用研究

为探讨鸡冠花体外抗阴道毛滴虫的作用,将不同浓度的鸡冠花水提物作用于体外培养的阴道毛滴虫,记录药物作用后不同时间阴道毛滴虫死亡率。结果随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,阴道毛滴虫死亡率增高。鸡冠花水提物杀伤阴道毛滴虫的最低有效浓度为5.00 mg/ml,鸡冠花作用后的阴道毛滴虫体内充满大量颗粒和空泡,部分虫体裂解、内容物外溢。表明鸡冠花具有较强的抗阴道毛滴虫作用。     

治糜灵栓体外抗阴道毛滴虫的作用

目的 观察治糜灵栓体外杀灭阴道毛滴虫效果,为临床应用提供依据.方法 以实验药物治糜灵及对照药物甲硝唑配制大豆蛋白胨液体药物培养基,接种临床分离的阴道毛滴虫,培养24 h,观察药物的抗滴虫作用.结果 随着药物作用时间的延长和浓度的增加,滴虫死亡率升高,虫体裂解,密度下降.治糜灵对阴道毛滴虫的最低有效浓度为15 mg/ml.结论 治糜灵对阴道毛滴虫有较强的抑制作用.     

双氢青蒿素与甲硝唑体外抗阴道毛滴虫的电镜观察

目的观察双氢青蒿素与甲硝唑单用和联合用药体外对阴道毛滴虫超微结构的影响。方法在2.5×10~6个/ml滴虫培养液中加入两药合剂(双氢青蒿素0.5 mg/ml和甲硝唑0.002mg/ml),同时设不加药的阴性对照组和单药对照组,即甲硝唑组(5 mg/ml)、双氢青蒿素组(1 mg/ml),37℃培养3.5～5 h,扫描电镜和透射电镜观察阴道毛滴虫超微结构结果扫描电镜观察结果表明,仅用双氢青蒿素作用3.5 h,阴道毛滴虫细胞膜被破坏,部分表膜脱落;仅用甲硝唑作用3.5 h虫体表面结构无变化,作用5 h虫体表面出现许多小泡和小凹,但表膜未见破坏。两药联合作用3.5～4.2 h,阴道毛滴虫表面凹凸不平,出现皱褶、裂隙;细胞膜破损、脱落明显,表面粗糙,呈蜂窝状;细胞内含物从细胞膜裂口处溢出,虫体破裂,其内氢化酶体、核、轴柱和盾等裸露。透射电镜观察结果表明,仅用双氢青蒿素作用3.5 h,阴道毛滴虫膜系统破坏明显,破坏的滴虫细胞质从细胞膜破损处溢出;仅用甲硝唑作用3.5～5 h,细胞质破坏严重,细胞中可见许多空泡、裂隙和无结构区两药联合作用3.5～4.5 h,滴虫表膜破损,细胞内含物破坏严重,出现许多空泡、裂隙,内质网肿胀,氢化酶体膜破损、变形,细胞器大多消失;细胞核变形,核内出现裂隙,核膜受损,甚至消失。结论双氢青蒿素和甲硝唑对阴道毛滴虫的作用部位不同,两药联用可增进对虫体的破坏力。     

葡萄糖酸—δ—内酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究

目的 通过对葡萄糖酸－δ－内酯体外抗阴道毛滴虫作用的实验观察,为该药的临床应用提供依据。方法 以实验药物葡萄糖酸－δ－内酯及对照药物甲硝唑制成大豆蛋白胨液体药物培养基,接种临床分离的阴道毛滴虫,进行24h培养,观察药物的抗滴虫作用。结果 随着药物作用时间的延长和浓度的增加,滴虫死亡率升高,虫体裂解,密度下降。该药对阴道毛滴虫的最低有效浓度为16mg/ml。结论 葡萄糖酸－δ－内酯对阴道毛滴虫有较强的抑制作用。     

双氢青蒿素对体外蓝氏贾第鞭毛虫的损伤

目的 探讨双氢青蒿素（DHA）对蓝氏贾第鞭毛虫的损伤作用。 方法 用含不同浓度DHA的TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体。分别在光镜和电镜下观察药物作用后虫体的形态结构变化。 结果 随着药物作用时间延长和浓度的增加，虫体死亡率增高。在同一时间内随着药物浓度的增高，虫体死亡率升高(P<0.01)。DHA浓度为100 μg/ml, 作用12 h，虫体死亡率为46.6%，浓度增至200 μg/ml时, 虫体死亡率为100%；同一药物浓度随着作用时间延长, 虫体死亡率也升高（P<0.05），当浓度为100 μg/ml,作用12 h，虫体死亡率为46.6%，作用24 h死亡率增至100%。药物作用后24、48和72 h光镜下观察结果显示，虫体变形、肿胀、出现空泡、失去正常的瓢形运动能力；鞭毛摆动迟缓或停止运动。电镜下观察，见虫体变形、肿胀、细胞膜崩解、脱落，表面出现胞质突起；细胞质内核糖体溶解，出现空泡；吸器失去凹状结构，隆起变成大泡；核染色质稀疏，核周间隙变宽，并出现异形核。 结论 DHA对蓝氏贾第鞭毛虫的质膜及细胞骨架有较强的损伤作用。     

硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果观察

目的观察硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果。方法分别以2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5和0.031 25mg/ml,硝唑尼特作用于阴道毛滴虫携病毒株与无病毒株12和24 h,观察体外抑杀效果。实验以甲硝唑作为药物对照。结果随着药物浓度的增加和作用时间的延长,硝唑尼特对两种虫株的抑制率均增高,显微镜下可见滋养体活力下降,培养基底部有死亡虫体沉淀,染色后可见滋养体细胞质内有空泡,鞭毛脱落,虫体变形,细胞核变形,细胞膜破裂,细胞溶解。经统计学分析,硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率差异无统计学意义(χ2=0.12,P>0.05)。在24 h时,甲硝唑对阴道毛滴虫无病毒株抑制率为81.06%,硝唑尼特(1 mg/ml)对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率可达100%,硝唑尼特对阴道毛滴虫无病毒虫株的抑制率显著高于甲硝唑(χ2=4.43,P<0.01)。结论硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株均有较好的抑杀作用,其中对无毒株阴道毛滴虫的抑杀效果硝唑尼特优于甲硝唑。     

双氢青蒿素对体外培养阴道毛滴虫作用的电镜观察

目的 观察双氢青蒿素（DHA）对阴道毛滴虫超微结构的影响。 方法 在2.5×10⁶个／ml滴虫培养液中加入双氢青蒿素1 mg／ml。 37 ℃ 培养3 和3.5 h, 进行扫描电镜观察，培养2.5和4 h进行透射电镜观察。 结果 双氢青蒿素作用滴虫后，虫体细胞膜受损明显，表面皱褶加深、表膜凹陷，并出现裂隙。细胞核膜破损，细胞核和细胞质均出现裂隙。内质网呈囊状肿胀，氢化酶体受损、变形。细胞质从细胞膜破裂处溢出。 细胞膜剥脱后细胞核、氢化酶体和盾等结构裸露。最后虫体变性、坏死。 结论 双氢青蒿素能破坏阴道毛滴虫膜系结构并导致虫体裂解死亡。     

雀石蕊体外杀阴道毛滴虫作用

雀石蕊和Ｓ－（－）松萝酸有较强的杀虫作用。随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加，滴虫死亡率升高，虫体裂解，密度下降；Ｓ－（－）松萝酸在体外杀滴虫的最低有效浓度为０．４ｍｇ／ｍｌ；０．４ｍｇ／ｍｌ及以上浓度的松萝酸与相同浓度的甲硝唑的杀滴虫效果无显著性差别。     

塞克硝唑苯甲酸酯体外抗阴道毛滴虫作用的研究

目的 研究塞克硝唑苯甲酸酯体外抗阴道毛滴虫的效果。 方法　 以肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫,将滴虫混悬液接种于96孔培养板中,分塞克硝唑苯甲酸酯组、塞克硝唑组、甲硝唑组、不加药物的对照组及空白组,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT法）观察塞克硝唑苯甲酸酯的体外抗滴虫效果。另将滴虫混悬液接种于试管中,分塞克硝唑苯甲酸酯组、塞克硝唑组、甲硝唑组和不加药物的对照组,通过计数法观察塞克硝唑苯甲酸酯的体外抗滴虫效果。 结果　 培养24 h后,塞克硝唑苯甲酸酯浓度为0.15、0.31、0.63、1.25、2.50、5.00、10.0及20.0 μg/ml时呈浓度依赖性地抑制滴虫增殖（t=9.02, P<0.01）,MTT法相对抑制率分别为14.6%、28.7%、31.3%、60.4%、89.0%、89.2%、95.6%和100%;计数法相对抑制率分别为18.2%、31.1%、39.7%、68.8%、84.6%、90.1%、94.6%和100%。培养6～24 h,呈时间依赖性地抑制滴虫增殖。体外抗阴道毛滴虫的最低杀灭浓度为20 μg/ml,最低抑制浓度为0.15 μg/ml。 结论　 塞克硝唑苯甲酸酯具有较强的体外抗滴虫效果。     

纳米甲硝唑体外抗滴虫效果及机制的初步研究

目的初步研究纳米甲硝唑体外抗阴道毛滴虫的效果及药物作用机制。方法以肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫,通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)及传统的记数法观察纳米甲硝唑的体外杀虫效果,利用4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)荧光染色法观察纳米药物作用后滴虫细胞核的变化。设甲硝唑原料药组、纳米甲硝唑组、纳米载体组和不加药物处理的对照组。结果纳米甲硝唑及甲硝唑原料药均有抑杀滴虫的作用,与不加药物处理的对照组及纳米载体组比较,差异均有显著性(P均<0.05),杀虫效果随着药物浓度的增加及作用时间的延长而增强。且在甲硝唑浓度相同的情况下,纳米甲硝唑抗滴虫的效果优于甲硝唑原料药,该组滴虫的相对抑制率及死亡率均高于甲硝唑原料药组(P<0.05)。荧光显微镜下观察,使用纳米甲硝唑后,滴虫细胞核出现核固缩、核碎裂等类似凋亡细胞的一系列改变。结论纳米甲硝唑具有较强的体外抗滴虫效果,杀虫效果优于普通甲硝唑,且很可能通过诱导或加速滴虫细胞发生凋亡样死亡而发挥药物作用。