采用舍曲林对强迫症进行治疗的疗效分析

目的：观察舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的疗效。方法选取接受临床治疗的108例强迫症患者为例,随机分为观察组和对照组,为对照组患者予以舍曲林药物治疗,为观察组予以舍曲林联合喹硫平治疗。对两组的临床疗效、Yale－Bocs强迫量表（Y－Bocs）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行观察分析。结果经治疗观察组总有效率为85.19％（46／54）,对照组总有效率为70.37％（38／54）,观察组总有效率优于对照组。结论舍曲林联合喹硫平治疗强迫症能够获得较好疗效。     

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的 比较舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效及不良反应.方法 将60例强迫症患者随机分为舍曲林组和氯丙咪嗪组,疗程均为8周.分别于治疗前和治疗后第2、4、6、8周未采用Yale-Brown强迫量表（Y-Bocs）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果 舍曲林组和氯丙咪嗪组治疗后,Y-Bocs、HAMD、HAMA分值均显著下降,差异无统计学意义.舍曲林不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪.结论 舍曲林治疗强迫症与氯丙咪嗪疗效相当,不良反应轻,值得推广.     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症比较

目的：探讨喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：选取2010年7月～2012年8月收治的76例女性精神分裂症患者,所有患者应用喹硫平与利培酮进行治疗,观察3个月。使用不良反应量表（TESS）和阳性症状和阴性症状量表（PANNS）进行评定疗效。结果：喹硫平,痊愈5例,显著进步8例,进步17例,无效10例,总有效率75％。利培酮痊愈5例,显著进步11例,进步12例,无效8例,总有效率78．8％。喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症比较无明显差异,P〉0．05,治疗过程中未发生严重并发症。结论：喹硫平与利培酮维持治疗精神分裂症,疗效满意,安全性高值得在临床推广。     

喹硫平(舒思)治疗老年痴呆患者精神行为症状的疗效分析

目的 观察喹硫平(舒思)治疗老年痴呆患者精神行为症状(BPSD)的疗效.方法 对30例老年痴呆伴精神行为症状(BPSD)患者使用舒思治疗8周,采用神经精神科问卷(NPI)评定疗效.结果 舒思治疗后BPSD明显减轻,有效率93.3%;NPI各项因子分除欣快、情感淡漠/漠不关心外均明显改善;照料者的苦恼程度随BPSD的减轻而降低.结论 舒思治疗老年痴呆BPSD疗效肯定,有效治疗剂量小,安全性高,同时能减轻照料者的苦恼程度.     

小剂量喹硫平治疗高龄脑血管病患者睡眠障碍临床效果观察

目的 观察小剂量喹硫平治疗高龄脑血管病患者睡眠障碍的临床效果.方法 选取北部战区总医院自2020年6月至2021年2月收治的80例高龄脑血管病伴睡眠障碍患者为研究对象.将患者随机分入右佐匹克隆组和喹硫平组,每组各40例.右佐匹克隆组给予右佐匹克隆每晚睡前3 mg顿服;喹硫平组给予喹硫平片每晚睡前25～50 mg顿服.比较两组治疗前后的匹慈堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以及治疗后的药物不良反应评定量表(TESS)评分.结果 两组治疗前、治疗2周后、治疗4周后的PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗2周后、治疗4周后的PSQI评分均低于治疗前,且治疗4周后的PSQI评分低于治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前的HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗2周后、治疗4周后的HAMD评分均低于治疗前,且治疗4周后的HAMD评分低于治疗2周后,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组治疗2周后、治疗4周后的HAMD评分均低于右佐匹克隆组,差异有统计学意义(P<0.05).喹硫平组治疗2周后、治疗4周后的TESS评分均低于右佐匹克隆组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量喹硫平治疗高龄脑血管病伴睡眠障碍患者临床效果佳且不良反应少,具有改善精神症状的长期用药潜力.     

盐酸舍曲林联合无抽搐电休克治疗创伤后应激障碍的疗效观察

目的探讨舍曲林联合无抽搐电休克（MECT）治疗创伤后应激障碍的临床疗效。方法将96例创伤后应激障碍患者随机分为研究组和对照组各48例,2组均用舍曲林治疗,研究组联合MECT治疗,每周2~3次,疗程4周。于治疗前及治疗第1、2、3、4周末采用创伤后应激障碍自评量表（PTSD-SS）和简明精神病评定量表（BPRS）评定临床疗效;TESS评定不良反应。结果 （1）研究组治疗第1周末PTSD-SS和BPRS分值明显下降（P〈0.05）,而对照组改变不明显;（2）第2、3、4周末2组PTSD-SS和BPRS分值均下降,2组间差异有统计学意义（P〈0.05或0.01）;（3）第4周末2组的减分率分别为92.15%和81.33%（P〈0.05）,2组不良反应无显著性差异。结论舍曲林联合MECT治疗创伤后应激障碍与单用舍曲林比较,前者治疗效果更好,起效更快,而不良反应无明显差异,值得临床应用。     

舍曲林治疗慢性胃炎伴焦虑抑郁的疗效观察

慢性胃炎是指不同病因引起的慢性胃黏膜炎性改变,可表现为上腹饱胀、上腹痛、恶心、呕吐、食欲缺乏、嗳气、烧心等多种症状,一般采取抑酸、保护胃黏膜、促动力及根除幽门螺杆菌等治疗,但部分患者疗效不佳,主要是由于忽略了精神因素的影响。焦虑、精神紧张、精神刺激、抑郁均可导致慢性胃炎,同时由于病程长,病情反复发作,亦会导致患者焦虑、抑郁加重,从而影响胃炎治疗效果。我院于2011-01至2013-12应用新型抗抑郁药舍曲林治疗慢性胃炎     

托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症对患者糖脂代谢及脂肪因子分泌影响

目的 探讨托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症对患者糖脂代谢及脂肪因子分泌的影响。方法 选取衡水市第七人民医院精神科自2020年9月至2021年9月收治的120例精神分裂症患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为喹硫平组与托吡酯联合喹硫平组,每组各60例。喹硫平组患者采用富马酸喹硫平片及安慰剂治疗。托吡酯联合喹硫平组患者在喹硫平组基础上,联合托吡酯片治疗。两组患者均持续治疗6个月。记录并比较两组患者治疗前、治疗后6个月临床症状改善情况、血糖情况、血脂情况、脂肪因子分泌情况及不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,两组患者治疗后6个月的临床疗效总评量表、阳性症状量表、阴性症状量表、一般精神病理学症状量表、阳性和阴性症状评定量表评分、血清空腹血糖、餐后2 h血糖水平、胰岛素抵抗指数、血清低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、瘦素水平均降低,且托吡酯联合喹硫平组上述指标低于喹硫平组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后6个月的血清高密度脂蛋白胆固醇、人脂联素水平均升高,且托吡酯联合喹硫平组上述指标均高于喹硫平组,差异均有统计学意义(P<0.05)。喹硫平组...     

舍曲林联合伐地那非治疗早泄的疗效分析

目的探讨舍曲林联合应用伐地那非治疗早泄的疗效。方法将85例早泄患者随机分为综合组（服用舍曲林和伐地那非）和对照组（服用舍曲林）,以治疗前、治疗2w以及治疗4w后的阴道内射精潜伏期时间（ILET）、患者性生活满意度评分（IIEF）来评价疗效。结果与治疗前相比,两组患者在治疗2w、治疗4w时的ILET和IIEF均提高,但治疗2w和4w相比无显著性差异（P〉0.05）;两组患者相比较,在治疗2w和4w后,综合组患者的ILET和IIEF均比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗早泄患者,舍曲林联合伐地那非能提高疗效。     

卒中后抑郁特点及舍曲林治疗效果临床分析

目的研究卒中后抑郁（PSD）的特点，观察抗抑郁剂舍曲林对卒中后抑郁患者神经功能康复的影响，为卒中后抑郁的干预提供依据。方法采用临床流行病学调查方法对198例脑卒中患者进行卒中后抑郁及其相关因素的现状调查，将PSD患者随机分为舍曲林治疗组和对照组，观察舍曲林对患者神经功能康复的疗效。结果卒中后抑郁的发生率为36．86％，卒中后抑郁的特点为睡眠障碍、绝望、运动阻滞和焦虑等主要表现；卒中后抑郁患者HAMD和ADI评分高；口服舍曲后治疗组与对照组相比HAMD、HDL、NFDS减分明显，抗抑郁治疗在缓解抑郁症状的同时，可以改善患者日常生活能力和神经功能缺损。结论卒中后抑郁发生率较高，以睡眠障碍、绝望、运动阻滞和焦虑等为主要表现，抗抑郁剂舍曲林不仅可以明显改善卒中后抑郁的抑郁症状，还能提高患者的日常生活能力，促进患者神经功能的康复。     

小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的:探讨小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性.方法:对63例难治性抑郁症患者,随机分为合用组(奎硫平联合帕罗西汀)和单用组(单用帕罗西汀).疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17)和治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定.结果:合用组临床治愈率显著高于单用组(P＜0.05),两组不良反应相当(P＜0.01).结论:小剂量奎硫平联合帕罗西汀对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好.     

小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的：探讨小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。方法：对63例难治性抑郁症患者,随机分为合用组（奎硫平联合帕罗西汀）和单用组（单用帕罗西汀）。疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD,17）和治疗中出现的症状量袁（TTSS）进行评定。结果：合用组临床治愈率显著高于单用组（P〈0．05）,两组不良反应相当（P〈0．01）。结论：小剂量奎硫平联合帕罗西汀对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好。     

论利培酮联用舍曲林用于治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效分析

目的：研究利培酮联用舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床效果。方法选取2009年～2012年收治的70例阴性症状为主的精神分裂症患者为研究对象,35例观察组采用利培酮联用舍曲林的药物治疗法,35例对照组采用利培酮单纯药物治疗法,观察两组患者临床反应。结果两组患者症状均有缓解,观察组治疗效果明显优于对照组。结论利培酮联用舍曲林对治疗以阴性症状为主的精神分裂症有很好的效果,值得临床大力推广。     

舍曲林联合心理干预治疗冠状动脉慢血流合并焦虑抑郁效果观察

目的:观察舍曲林联合心理干预对冠状动脉慢血流(CSF)合并焦虑、抑郁的治疗效果及对患者血管内皮功能的影响。方法:选择某医院经冠状动脉造影检查证实CSF、合并焦虑和抑郁174例,随机分为观察组和对照组各87例。所有入组病例均采用CSF常规治疗方法,给予阿司匹林肠溶片和他汀类药物,根据病情给予β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)或钙离子拮抗药(CCB),在此基础上对照组辅以心理干预,观察组在心理干预的同时每天加用盐酸舍曲林片50～100 mg治疗。治疗3个月后,进行临床症状评估及汉密尔顿量表测评;并抽血复查血常规、肝肾功能及血尿酸、血糖、血脂、肌酸激酶(CK)、脂联素(APN)、脂蛋白相关磷脂酶A₂(Lp-PLA₂)等水平。观察比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分分值,以及血浆APN及Lp-PLA₂水平。结果:(1)治疗3个月后,观察组胸闷、胸痛症状较治疗前显著减轻;两组HAMD抑郁评分和HAMA焦虑评分分值均较治疗前非常显著降低(P<0.01),观察组HAMD抑郁...     

舍曲林的临床应用进展

本综述了舍曲林的临床应用,药物间相互作用,不良反应和撤药症状,舒曲林有稳定的药代,动力学性质,推荐为SSRI首选药物。     

国产奎硫平合并舒必利治疗难治性精神分裂症

目的:了解舒必利合并国产奎硫平(启维)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法:26例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人,予舒必利合并奎硫平治疗,疗程8周,分别在治疗前及治疗后进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应状量表(TESS)评定。结果:合并治疗8周后总有效率65.3%。PANSS阳性、阴性及一般精神病理评分于治疗前后均有显著差异(P<0.01)。TESS总分治疗前后无显著差异(P>0.05)。副反应主要为肌张力增高、失眠、体重增加、静坐不能。结论:对于舒必利治疗反应不佳的难治性精神分裂症病人合并奎硫平治疗仍可取得较好的临床效果,安全性较高,耐受性及依从性好,可作为临床治疗难治性病人的方法之一。     

富马酸喹硫平/利培酮对红细胞压积及血小板的影响

目的：探讨富马酸喹硫平/利培酮对红细胞压积及血小板参数的影响。方法：统计本院2006-01-2010-11一直用利培酮、喹硫平治疗5年以上75例男性住院精神病人5年共计12次红细胞压积、血小板的检测的平均值检测情况。结果：42例服用利培酮、33例服用富马酸喹硫平治疗的男性精神分裂症患者,无论是用富马酸喹硫平治疗或是用利培酮治疗,随着持续使用的时间越长,HCT、PLT升高的比例就越高。结论：长期使用利培酮/喹硫平会使红细胞压积、血小板升高,而红细胞压积和血小板是判断血液粘稠度的重要指标,临床医生在使用这些药物时,应动态监测这些参数指标,对预防精神分裂症患者发生高粘状态及降低发生相应心血管疾病的风险有重要意义。     

联合应用舍曲林与曲唑酮治疗抑郁症的效果比较

目的:对联合应用舍曲林与曲唑酮治疗抑郁症的效果进行观察研究.方法:资料选自2012年11月～2013年11月我院收治的抑郁症患者96例,将96例患者随机分为两组,对照组和研究组,对照组以舍曲林来进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合曲唑酮进行治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析.结果:经治疗后,研究组总有效率为93.75％,高于对照组总有效率75.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组、对照组不良反应发生率分别为6.25％、12.50％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用舍曲林和曲唑酮对抑郁症患者进行治疗后,其临床疗效十分显著,可以有效改善患者抑郁、焦虑的症状,提升患者生活的质量,值得在临床中广泛推广应用.