共查询到19条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
3.
目的观察糖尿病对于支气管哮喘患者的肺功能情况的影响。方法回顾性分析2013年1—12月间在我院诊治的支气管哮喘患者120例,根据有无合并糖尿病,分为糖尿病组及非糖尿病组,比较两组患者肺活量(VC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、肺一氧化碳弥散(DLCO)及单位肺泡一氧化碳弥散量(DLCO/VA)等肺功能指标和哮喘急性发作时的病情严重程度之间的差异。结果糖尿病组患者的肺功能指标均比哮喘无糖尿病组患者的肺功能差,且严重程度高于非糖尿病组患者,其差异具有统计意义(P〈0.05)。结论糖尿病患者合并支气管哮喘,其的肺功能受损情况更严重。 相似文献
4.
《河南医学研究》2017,(20)
目的探究雾化吸入高剂量布地奈德对成人中重度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响。方法选取信阳市中心医院2015年6月至2016年7月收治的支气管哮喘急性发作患者56例,使用随机数表法分为对照组和观察组,各28例。给予两组特布他林雾化液,在此基础上给予对照组雾化吸入低剂量布地奈德,给予观察组雾化吸入高剂量布地奈德。比较两组患者治疗2 h后第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧饱和度(Sa O2)肺功能指标及康复时间。结果两组治疗2 h后FEV1%、FEV1及Sa O2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2 h后观察组PEF水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组康复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成人中重度支气管哮喘急性发作患者采用适量雾化吸入布地奈德可改善肺功能,缩短康复时间。 相似文献
5.
缓解期支气管哮喘肺功能测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定缓解期支气管哮喘的肺功能,探讨其临床意义。方法:对34例缓解期支气管哮喘患者测定用力肺活量(FVC),第1s用力呼气量(FEV1),FEVl/FVC,最高呼气流量(PEF),50%、25%用力呼气流速(V50、V25)及各指标占预计值的百分比(%pred),比较其肺功能变化。结果:34例缓解期支气管哮喘患者中肺功能正常8例(23.5%),异常26例(76。5%),主要表现为小气道功能异常。结论:缓解期支气管哮喘患者多数存在小气道功能异常,提示缓解期支气管哮喘患者气道炎症仍然持续存在,需长期随访、定期复查肺功能有助于指导缓解期支气管哮喘患者治疗。 相似文献
6.
7.
8.
目的探讨不同吸入方法对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将60例慢性持续期的支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组,每组各30例。对照组直接应用布地奈德气雾剂,实验组应用筒式吸舒器辅助布地奈德气雾剂吸入治疗。吸入1个月后比较两组肺功能改变情况。结果两组患者治疗后肺功能相比,实验组1秒率[(70.80±1.20)%]及最大通气量[(51.13±2.59)L/min]均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论筒式吸舒器辅助布地奈德气雾剂吸入治疗哮喘,在改善肺功能方面优于直接应用布地奈德气雾剂。 相似文献
9.
目的探讨扎鲁司特对支气管哮喘患者炎症水平的调节作用。方法60例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以抗感染;多索茶碱0.3g静脉滴注,每日1次;布地奈德2mg+硫酸特布他林1mL+生理盐水3mL雾化吸人,每日2次。治疗组在对照组治疗基础上予以口服扎鲁司特20mg,1片/次,2次/d,10d为一个疗程。结果治疗前,两组外周血IL-6、IL-4、TNF-α含量无统计学差异(.P〉0.05),两组肺功能测定情况基本相似(P〉0.05)。治疗1个疗程后外周血IL-6、IL-4、TNF—α含量,治疗组明显低于对照组(P〈0.05或P〈0.01);治疗组FEV1/FVC%、PEF测定情况明显优于对照组(P〈0.05)。治疗开始后,治疗组咳嗽、喘息、胸闷症状缓解时间均明显短于对照组(P〈0.05)。结论扎鲁司特对支气管哮喘患者外周血IL-6、IL-4、TNF—α的含量有一定的调节作用,对患者的肺功能有明显的改善作用,有利于患者咳嗽、喘息、胸闷症状的缓解,治疗支气管哮喘临床疗效确切,具有一定的临床应用价值。 相似文献
10.
11.
Citron KM 《Postgraduate medical journal》1959,35(406):442-444,450
12.
13.
咳嗽变异型哮喘和典型哮喘患者肺功能比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肺功能对咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)诊断的指导意义。方法回顾性分析门诊慢性咳嗽和典型哮喘患者共176例的肺功能,慢性咳嗽患者分成CVA组和支气管激发试验阴性的对照组。结果CVA组和对照组肺通气功能多正常,支气管激发试验后CVA组最大用力呼气中段流速占预计值百分比(FEF25~75%)显著下降(P<0.01)。结论气道高反应性和小气道通气障碍为CVA和典型哮喘肺功能的共同特征,支气管激发试验有助于CVA诊断。 相似文献
14.
探讨支气管哮喘血浆内皮素-1含量及肺功能关系。方法采用特异性放射免疫技术测定支气管哮喘急性期26例,缓解期23例和健康对照组22例的血浆ET1含量,测定肺功能。结论ET1和支气管哮喘急性有关,并影响肺功能。 相似文献
15.
目的 :观察虫子抗敏煎治疗螨性哮喘的临床疗效和肺功能变化。方法 :确诊 1 0 5例非急性发作期螨性哮喘。小儿 61例 ,成人 44例 ,各自随机分为两组 ,治疗组每日服用中药 1剂 (小儿药量酌减1 /2~ 1 /3 )。小儿对照组 3 0例服用酮替芬片 ;成人对照组 2 2例吸入必可酮气雾剂。结果 :小儿治疗组总有效率 93 .5 % ,明显优于对照组的 66.67% (P<0 .0 5 )。成人治疗组总有效率 77.2 7% ,与对照组的 68%比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。治疗组肺功能指标 :1秒钟用力呼气容积 (FEV1 .0及FEV1 .0 % )、最大呼气峰流速 (PEF)、用力肺活量 (PVC)均有明显改善。以小儿治疗组肺功能改善更为显著。结论 :虫子抗敏煎治疗螨性哮喘疗效优于抗组胺药 ,可能具有非特异性抗炎和降低气道高反应性的综合作用。 相似文献
16.
西替利嗪对支气管哮喘患者气道阻力与肺功能影响的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨西替利嗪治疗支气管哮喘的可能性与可靠性,作者采用随机单盲法将40例缓解期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(10例),治疗组口服西替利嗪5mg,对照组口服维生素C0.1g,分别于服药前及服药后半小时、1小时对气道阻力(Raw)和最大呼气流量-容积曲线(MEFV)进行了测定。结果:治疗组患者口服西替利嗪后半小时,气道阻力、肺功能指标有不同程度改善,其中Raw明显降低,比气道传导率(sGaw)、用力肺活量(FVC)增高,1小时后改善更为显著。对照组Raw和肺功能改变不大,说明西替利嗪能明显减轻支气管哮喘患者Raw,改善其肺功能。 相似文献
17.
咳嗽变异型哮喘与慢性喘息型支气管炎患者肺功能变化的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解咳嗽变异型哮喘(咳型哮喘)与慢性喘息型支气管炎(慢喘支)患者的肺功能变化特征,作者对30例咳型哮喘和25例慢喘支患者的临床及肺功能改变进行了探讨。结果:两组患者的病史和临床表现有显著性差异(P<0.05);咳型哮喘组患者的最大呼气流量、最大呼气中段流量和一秒钟用力呼气容积测值基本正常,而慢喘支组则明显下降;激发试验中咳型哮喘100%显示阳性,而慢喘支组阳性者不足1/4;阳性时咳型哮喘所需激发剂平均浓度与慢喘支相比为1∶4.7,明显低于后者,且两者的阳性浓度极少交叉。上述结果提示,尽管咳型哮喘与慢喘支患者的临床表现有某些相似之处,但两者仍有明显差别,肺功能检测中的最大呼气流量-容积曲线结合支气管激发试验更有助于两者的鉴别 相似文献
18.
咳嗽变异型哮喘的临床及肺功能特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨咳嗽变异型哮喘 (CVA)的临床及肺功能特征。方法 :选择 30例CVA患者及 2 0例健康对照者行肺功能检查 ,30例CVA患者行气道反应性测定 ,并分析其临床及肺功能特征。结果 :CVA患者以干咳为主要表现 ,无喘息。肺通气功能无明显异常 ,但气道反应性测定阳性。结论 :慢性顽固性干咳患者 ,行肺功能及气道反应性测定 ,有助于CVA诊断的确定。 相似文献
19.