Fas和Bcl-2在膀胱癌中的表达及意义

目的：探讨Fas和Bcl-2在膀胱移行细胞癌的表达及其与膀胱癌生物学行为的关系。胱癌的病理分级、临床分期及随结果相比较。结果31例（73．8％）Fas表达阳性,23例（56．1％）Bcl-2表达阳性,低分化和晚期膀胱移行细胞癌中二者表达均增加。结论Fas和Bcl-2表达可以作为监测膀胱胱移行细胞癌恶性程度、预测复发的重要指标。在低分化和晚期膀胱移行细胞癌中,Fas所介导的细胞凋亡可能被Bcl-2的过度表达所抑制。     

P_(53)蛋白和增殖细胞核抗原在膀胱癌中的表达及意义

采用免疫组化法对69例膀胱移行细胞癌中P_(53)蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)进行检测。发现膀胱癌中P_(53)蛋白的过度表达与病理分级无关,而与临床分期及预后有关。PCNA-LI与病理分极、临床分期及预后均相关,随着肿瘤分级、分期的增高,PCNA-LI呈明显上升趋势;P_(53)蛋白过度表达或PCNA高表达组术后5年生存率明显低于P_(53)蛋白非过度表达或PCNA低表达组。结果表明:P_(53)蛋白的过度表达在膀胱癌发生、发展中起着一定作用,PCNA是判定膀胱癌恶性程度及预后的重要指标,同时发现膀胱癌中P_(53)蛋白的过度表达与PCNA-LI相关。     

p53诱导基因3在膀胱癌中的表达及意义

p53是膀胱癌发生发展中的重要因子,其行使生物学效应主要通过激活下游基因的表达来实现。p53诱导基因3(PIG3)是p53的下游基因之一,本研究旨在检测40例膀胱癌标本及15例非肿瘤膀胱组织中PIG3蛋白表达情况,探讨其在膀胱癌发生发展中的作用。     

Fas配体在膀胱癌中的表达及意义

探讨肿瘤免疫逃避与膀胱发生、侵袭及复发的关系。方法采用ＳＡＢＣ免疫组化法检测１４例膀胱腺癌,３４例移行细胞癌及１０例慢性单纯性膀胱炎石蜡切片中Ｆａｓ配体的表达情况。结果ＳＣＣ中ＦａｓＬ无表达;ＡＣ８例表达、ＴＣＣ２０例明显表达且与组织类型无关;ＦａｓＬ的表达与临床分期及复发密切相关,而与ＴＣＣ的病理分级关系不密切。     

PTEN和Survivin在膀胱癌中的表达及临床意义

目的 探讨PTEN mRNA和Survivin mRNA在膀胱移行细胞癌中的表达及其与病理分级、临床分期和复发的关系.方法 采用SYBR Green Ⅱ实时荧光定量逆转录聚合酶链反应试验方法检测43例膀胱癌组织及9例膀胱正常组织中PTEN mRNA和Survivin mRNA的表达情况.结果 膀胱正常组织中PTEN m...     

胶原蛋白Ⅳ和层粘蛋白在膀胱癌基底膜中的表达及意义

为了明确胶原蛋白Ⅳ（ColⅣ）和层粘蛋白（LN）在膀胱癌基底膜中的表达与含量，采用免疫组织化学方法（SABC法）测定35例膀胱移行细胞癌组织基底膜结构糖蛋白──ColⅣ、LN含量和分布。结果浅表性膀胱移行细胞癌基底膜ColⅣ和LN含量高，且呈连续分布；浸润性膀胱移行细胞癌基底膜ColⅣ和LN含量低，呈不连续分布；病理级别低、分化程度高的膀胱癌基底膜ColⅣ和LN与病理级别高、分化程度低的膀胱癌比较，前者的含量高、分布连续。提示结构糖蛋白──ColⅣ和LN在浸润性膀胱移行细胞癌基底膜中缺失，而在浅表性膀胱移行细胞癌基底膜中含量多，分布连续；基底膜ColⅣ和LN的含量随着分化程度的下降、病理级别的上升而减少。     

TRAIL受体在膀胱癌中的表达及意义

目的：了解肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体（TRAIL）受体在膀胱癌组织中的表达及意义。方法：采用RT－PCR及Northern blot方法检测TRAIL受体在膀胱癌组织及正常膀胱粘膜中的表达。结果：死亡受体DR4、DR5在膀胱癌组织及正常膀胱粘膜中呈强表达,候受体DcR-1在正常膀胱粘膜呈强表达,假受体DcR-2未见表达。结论：TRAIL基因在膀胱移行上皮细胞癌凋亡机制中可能发挥重要作用。     

膀胱癌中Livin的表达及其意义

我们通过检测48例膀胱癌标本及15例非肿瘤膀胱组织中Livin基因表达情况，随访2年观察该群患者的预后情况，探讨其在膀胱癌发生发展及预后判断中的作用。[第一段]     

LIN28在膀胱癌和膀胱癌细胞系中的表达及意义

目的：探讨LIN28在膀胱癌组织和细胞系中表达情况,以及与mieroRNA初级Let-7g（pri—Lev7g）之间关系,推测其可能临床意义及对肿瘤进展的影响。方法：采用常规RT-PCR、miRNA转录、免疫荧光和免疫组化方法,检测LIN28mRNA和pri-Let-7g表达,以及LIN28蛋白表达定位。结果：2例膀胱癌细胞系均表达LIN28mRNA,T24表达较强,免疫荧光显示这两个细胞系均表达LIN28蛋白,阳性部位位于细胞胞质,T24荧光强度强于5637。所选10例膀胱癌和相应癌旁组织均表达LIN28mRNA,二者并无明显不同,与临床分级也无明确关系。免疫组化显示癌组织LIN28表达阳性并定位于胞质,而癌旁正常组织LIN28表达为阴性。此外,两个细胞系pri—Let-7g表达较强,而癌和癌旁组织的pri—Let-7g表达强度无明显差异,需进一步检测其成熟Let-7g在这些组织中是否存在不同,以明确这些miRNA是否发生生物合成的转录后阻断。结论：明确T24和5637两个膀胱癌细胞系均可作为研究LIN28、Let-7与其相应靶基因关系的体外实验模型。尽管并不确定膀胱癌和癌旁组织LIN28、Let-7g表达强度与临床分级是否相关,但至少明确LIN28／LIN28在膀胱癌中表达,为探讨LIN28和Let-7在泌尿系统来源的其他恶性肿瘤中的作用提供借鉴和实验依据。     

凋亡抑制基因Livin在膀胱癌中的表达及意义

目的探讨凋亡抑制基因Livin表达在膀胱癌(TCC)发生发展中的作用.方法采用RT-PCR方法检测36例TCC组织标本中Livin的表达.男31例,女5例.年龄26～82岁,平均64岁.临床分期T122例,T29例,T3 3例,T42例.病理分级Ⅰ级10例,Ⅱ级23例,Ⅲ级3例.初发25例,复发11例.单发19例,多发17例.12例正常膀胱组织标本作对照. 结果36例TCC中Livin阳性表达28例(78%),T1表达率82%(18/22),T2～T471%(10/14);Ⅰ级表达率70%(7/10),Ⅱ级83%(19/23),Ⅲ级67%(2/3);单发表达率79%(15/19),多发者77%(13/17);初发者80%(20/25),复发者73%(8/11).Livin表达与TCC临床分期和病理分级不相关,与肿瘤数量,复发次数不相关(P＞0.05).对照组12例标本中均不表达.TCC组和对照组Livin表达差异有统计学意义.结论Livin表达与TCC的发生有关,可作为TCC的分子标志物,可能成为TCC诱导凋亡治疗的新靶点.     

钙粘素E在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨钙粘素E（E-cadherin）在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法对59例膀胱移行细胞癌中钙粘素E的表达进行研究。结果59例膀胱移行细胞癌中34例出现钙粘素E表达异常（5763%）,其异常表达率在肿瘤病理分级、临床分期等方面具有显著性差异（P＜0.05）。结论钙粘素E的表达异常与膀胱肿瘤的恶性进展有关,可作为判断肿瘤复发及预后的指标。     

bcl—2基因蛋白在膀胱移行细胞肿瘤中的表达及意义

为探讨ｂｃｌ２基因蛋白在膀胱移行细胞和移行细胞肿瘤中表达程度的差异及该蛋白表达与移行细胞癌病理分级、临床分期和预后的关系，用抗体ｂｃｌ２（Ｎ１９）及流式免疫学技术对６例正常膀胱粘膜、６例炎性增生粘膜、６例乳头状瘤和４５例移行细胞癌的ｂｃｌ２蛋白表达进行了定量分析。结果表明：ｂｃｌ２蛋白在４种组织标本中均表达，阳性率分别为３３．３％、５０．０％、８３．３％、１００．０％。ＦＩ值呈移行细胞癌＞乳头状瘤＞炎性增生粘膜＞正常粘膜。肿瘤组ｂｃｌ２蛋白表达显著高于非肿瘤组（Ｐ＜０．００１）。在膀胱移行细胞癌中ｂｃｌ２蛋白的表达程度与肿瘤病理分级、临床分期和预后无关（Ｐ＞０．０５）。提示ｂｃｌ２蛋白的异常表达可能在膀胱移行细胞肿瘤发生、发展中起着促进作用。     

DNA拓扑异构酶Ⅱ在膀胱移行细胞癌的表达

目的探讨ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅱ（ＴＯＰＯⅡ）与膀胱肿瘤的病理分级、临床分期及多药耐药的关系。方法应用抗ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅱ单克隆抗体ＳＷＴ３Ｄ１对６４例膀胱移行细胞癌进行免疫组化研究。结果ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅱ增殖指数随肿瘤细胞分级增高而逐步升高,Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３分别为（５６±１７）％、（１３７±１０２）％、（２３２±１５７）％（Ｐ＜００５）,ＴＯＰＯⅡ在膀胱癌的表达与临床分期和复发无相关性（Ｐ＞００５）。结论ＴＯＰＯⅡ指数与膀胱癌的生物学特性相关,可作为恶性度较客观的指标     

人膀胱癌基因表达变化的基因芯片研究

目的 研究膀胱移行上皮细胞癌（TCC）和正常组织差异表达基因。方法 应用基因芯片技术对5例TCC癌组织和正常组织的mRNA进行检测。结果 在12800条目的基因中共发现差异表达基因384条。在癌组织中87条表达增加，297条表达降低；259条能在GeneBank中登录。结论 TCC的发生、发展涉及多基因改变，基因芯片技术可同时定量研究大量基因表达水平，是一种稳定、高效的方法。     

膀胱移行细胞癌微血管分型及意义

为探讨膀胱移行细胞癌组织中肿瘤微血管不同类型与浸润和转移的关系，应用免疫组织化学ＳＰ法在６１例膀胱移行细胞癌组织中对第Ⅷ因子相关抗原进行表达并计数，根据肿瘤组织中微血管（ＭＶ）的分布特点及其与肿瘤组织的关系，将ＭＶ分为两型：Ⅰ型为肿瘤组织内ＭＶ，位于癌组织内，血管迂曲，扩张，变形；Ⅱ型为肿瘤旁ＭＶ，位于肿瘤边缘，血管分布不均。结果显示浸润性癌组的Ⅱ型ＭＶ数显著高于Ⅰ型ＭＶ数（Ｐ＜００５），在浅表性癌组中Ⅰ，Ⅱ型ＭＶ数之间无显著性差异（Ｐ＞００５），伴淋巴结转移的癌组织Ⅱ型ＭＶ数显著高于Ⅰ型ＭＶ数（Ｐ＜００５）。认为肿瘤血管的生长有很大的异质性，肿瘤边缘的微血管与肿瘤的浸润有密切关系。     

膀胱移行细胞癌HPV的表达与肿瘤细胞空穴症的对比研究

为了探究高危型ＨＰＶ与膀胱癌发生发展的关系，证实细胞空穴症乃ＨＰＶ感染的病理组织学表现。采用ＰＣＲ技术检测４８例明显细胞空泡化的膀胱移行细胞癌石蜡标本ＨＰＶＤＮＡ。结果：４０例阳性（８３．３％），其中强阳性８例。结果表明细胞空穴症是人移行细胞、鳞状细胞ＨＰＶ感染的病理形态学特征，膀胱移行细胞癌细胞空穴症与高危型ＨＰＶ密切相关，高危型ＨＰＶ感染是膀胱癌的病因之一。     

膀胱移行细胞癌VEGF表达和MVD检测的临床意义

目的　探讨膀胱移行细胞癌组织中血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ） 的表达与肿瘤间质微血管密度（ＭＶＤ）检测的临床意义。　方法　采用免疫组化方法对７７ 例膀胱移行细胞癌及１０ 例正常膀胱组织进行ＶＥＧＦ多克隆抗体及第Ⅷ因子相关抗原（ＶＷＦ：Ａｇ） 单克隆抗体染色,观察膀胱移行细胞癌ＶＥＧＦ的表达与ＭＶＤ 之间的相关性。　结果　ＶＥＧＦ的表达与肿瘤间质微血管密度之间存在正相关性,二者均与膀胱移行细胞癌的病理分级显著相关,浸润性肿瘤明显高于浅表性肿瘤（Ｐ＜０ ．０５） ;术后随访６ 年,术后２ 年内复发组明显高于６ 年内未复发组（ Ｐ＜ ０ ．０５） ,但与肿瘤大小、性别、年龄无关。　结论　ＶＥＧＦ的表达为膀胱移行细胞癌的恶性表型,并与膀胱肿瘤间质微血管形成有关,上述二项指标对评估膀胱移行细胞癌的预后有重要意义。     

膀胱移行细胞癌的微卫星不稳定性研究

目的了解膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）组织中微卫星不稳定（ＭＳＩ）的情况及其与膀胱癌生物学行为的关系。方法选择４个阳性率较高的微卫星位点，应用ＰＣＲＭＩＡ分析２３例ＴＣＣ病人的ＭＳＩ及其与临床分期和病理分级的关系。结果ＭＳＩ在ＴＣＣ患者中以扩增表达为主，２３例ＴＣＣ病人中有９例出现ＭＳＩ，占３９％，其中３例同时有２个位点出现ＭＳＩ。病理分级和临床分期较高者，ＭＳＩ的阳性率明显增高（Ｐ＜００２５及Ｐ＜０００５）。结论ＴＣＣ患者的肿瘤组织中存在ＭＳＩ，且ＭＳＩ预示着ＴＣＣ的恶性程度较高。     

PCNA在膀胱移行细胞癌的应用意义

为了了解增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）与膀胱肿瘤的病理分级、临床分期和复发的关系，选择５５例有随访结果的膀胱移行细胞癌石蜡病理切片进行ＰＣＮＡ检测，与临床随访结果进行对比。结果显示：ＰＣＮＡ表达与病理分级关系显著（Ｐ＜０．０５），与临床分期关系不明显。ＰＣＮＡ高表达、ＰＣＮＡ阳性细胞在组织层次中的分布均与肿瘤复发、恶化有明显关系。认为瘤旁组织的ＰＣＮＡ指数增高和复发肿瘤中ＰＣＮＡ高表达均为肿瘤恶化的一个客观指标；ＰＣＮＡ表达对肿瘤演变、术后随访及治疗有一定的指导意义，是监测膀胱移行细胞癌恶性程度和预后的一个重要标记。     

膀胱移行细胞癌复发风险评价

目的　探讨与膀胱移行细胞癌复发时间相关的显著因素以对膀胱肿瘤患者预后作出准确评价。方法　应用COX风险比例回归方法,对200例膀胱移行细胞癌患者的临床表现、治疗、病理特点及免疫组化检测方面的20项因素与复发时间进行统计分析。结果　肿瘤数目是与复发时间相关最显著的因素,相对风险度（Hr)为3.47（P<0.01),其次为是否应用术中化疗(Hr=0.15,P<0.01)、肿瘤p53表达程度(Hr=1.89,P<0.01)、VEGF表达程度(Hr=1.60,P<0.01)。结论　根据上述四个因素对膀胱移行细胞癌患者预后可作出较为准确的评价,并对肿瘤复发时间进行估计。