膀胱副神经节瘤围手术期护理

目的：总结不同类型膀胱副神经节瘤围手术期护理经验。方法：对2例不同类型膀胱副神经节瘤围手术期采取不同的护理措施。结果：2例膀胱副神经节瘤患者术后恢复良好,未出现并发症,达到手术预期目的。结论：针对有内分泌功能膀胱副神经节瘤低血容量性高血压的病理生理特点,术前强调护患沟通、降压扩容、预防高血压危象、纠正心律失常、勤排尿、忌憋尿、避免便秘的重要性;术后预防低血压、心衰、肺水肿的发生。出院指导强调监测血压、调整降压药物及用量,维持血压在相对正常范围;监测每次尿量,训练憋尿以增加膀胱容量的重要性。     

腹膜后副神经节瘤临床分析

腹膜后副神经节瘤是发生于副神经节的一类肿瘤，其发生率低,临床资料相对较少，为提高对本病的认识，特收集我院病例资料15例并结合有关资料总结如下。     

膀胱副神经节瘤研究进展

膀胱副神经节瘤是一种极为罕见疾病,大多数为良性,也有恶性报道,但良恶性很难鉴别,多数患者无症状。其发病原因不十分清楚,可能为多个基因位点的突变,手术切除是治疗膀胱副神经节瘤的首选。有关该病的研究并不多,本文综述有关该疾病的发病原因、主要症状、鉴别诊断、治疗原则、预后方面的进展。     

椎管内副神经节瘤的诊断与治疗

目的:了解椎管内副神经节癌的特点.方法:回顾性总结华山神经外科集团医院1999至2008年经病理学证实的椎管内副神经节瘤瘸例特点并进行了国内外相关文献的复习.结果:椎管内副神经节瘤大多位于腰骶部,大多为良性肿瘤,牦床症状和影像学特点和椎管内常见良性肿瘤(如神经鞘瘤)相比没有特殊性,治疗依靠手术切除.结论:副神经节瘤的诊断依靠病理学检查,绝大多数可以手术全切,预后良好.     

腹膜后副神经节瘤的诊断与治疗

<正>腹膜后神经节瘤临床上较少见,其占腹膜后肿瘤的1%～3%。因本病缺乏特异性的临床表现,术前明确诊断较困难,故容易延误诊断。现将我院自2003年2月至2011年9月收治的31例患者的临床资料分析报道如下。临床资料1一般资料31例患者中男17例,女14例,男女比例1.21∶1。年龄32～76岁,平均62.7岁。病程18～58月,平均43.6月。均以发现腹部包块就诊,合并腹部疼痛15例,伴有消化道症状11例,高血压8例,无合并症11例,良性肿瘤23例,     

膀胱副神经节瘤诊治1例

患者,男,57岁,汉族,因尿急、尿痛、夜尿增多伴头痛、头昏1年多,发现盆腔占位1个月于2011年6月14日入院.主要表现为不明原因尿急、终末尿痛,夜尿3次/晚,同时伴会阴及肛周坠胀,头痛、头晕,尤以排尿时明显.既往有高血压病史2年,平时血压波动在160～210/90～110 mmHg,自诉服用常规降压药物及曾院外静脉输注降压药物均不能有效控制,否认家族性高血压遗传史及糖尿病史.     

肝脏副神经节瘤1例报告

病例资料 患者男性，66岁，以“体检发现左肝占位10余天”入院，检查，ALT 18U／L，AST 19U／L；AFP0．746ng／ml，CEA2．92ng／ml，乙肝HBSAb（＋），Anti—HBc（＋），上腹B超检查，左肝实质性占位性病变，余腹腔脏器未探及明显异常回声；腹膜后大血管周围未探及明显异常回声及异常血流信号；本院CT平扫＋增强显示，肝左外叶见一类圆形低密度影，境界尚清，范围约为6．2cm×7．1cm，密度欠均，     

膀胱副神经节瘤病理观察二例

报道二例膀胱原发性副神经节瘤，进行了光镜，组化及电镜观察。瘤细胞浆内均证实有神经分泌颗粒。结合文献对肿瘤一般情况作了叙述，并讨论了诊断恶性的可靠依据。本组病例说明组织化学与电镜在病理诊断上有相互补充的作用。对此类肿瘤的命名提出了看法。     

膀胱副节瘤临床病理学分析

目的：探讨膀胱副节瘤的病理形态特点及鉴别诊断。方法：采用光镜和免疫组织化学方法观察4例膀胱副节瘤并文献复习,对膀胱副节瘤的病理学特点及生物学行为进行分析。结果：膀胱副节瘤常表现为血尿、心痛心悸、排尿后血压一过性升高,镜下瘤细胞圆形立方形,排成巢状,片状条索状,血窦丰富,部分成器官样结构,免疫组化：CgA、SyN、NSE、S-100阳性,CK、EMA阴性。结论：膀胱副节瘤是一种非常少见的肿瘤,,具有潜在恶性或低度恶性,治疗以膀胱切除为主,诊断需临床病理及免疫组化三结合。     

颅底区副神经节瘤的MRI诊断

[目的]总结颅底副神经节瘤的MRI表现特征.[方法]16例颅底区副神经节瘤术前进行了MRI检查,并最终经病理证实.其中男性5例,女性11例,年龄在19～71岁之间.1例为功能性,分泌儿茶酚氨激素,产生高血压.[结果]16例颅底区副神经节瘤中,2例为中耳鼓室瘤,8例为颈静脉球瘤,6例同时侵犯颈静脉球区和鼓室,即颈静脉鼓室球瘤.颅底区副神经瘤的主要征象包括:肿瘤实质T2WI呈均匀高信号,T1WI增强扫描明显强化及肿瘤内点条状迂曲流空血管,这些异常瘤内血管在T1WI增强扫描和T2WI显示清楚,即为"盐和楜椒"征,该征在本组病例出现率为81.3%.[结论]MRI均清楚地显示了颅底副神经节瘤的形态、大小、边界、侵犯范围及与邻近结构的关系,是诊断该类肿瘤的良好手段.     

腹膜后副神经节瘤18例诊断与治疗

目的探讨腹膜后副神经节瘤的诊断和治疗方法。方法对18例腹膜后副神经节瘤患者病例资料进行回顾性分析。结果 18例均经腹部CT定位诊断。行开放手术治疗并完整切除肿瘤,瘤体直径4~9 cm,手术时间80~120 min,住院时间14~28 d。18例均获得长期随访,随访0.5~4年。17例高血压患者术后血压恢复,1例术后仍有高血压。结论腹膜后副神经节瘤CT定位诊断确切,手术治疗效果满意。积极的术前准备是手术成败的关键,可有效减少术后并发症的发生。     

颅底区副神经节瘤的MRI诊断

【目的】总结颅底副神经节瘤的MRI表现特征。【方法】16例颅底区副神经节瘤术前进行了MRI检查，并最终经病理证实。其中男性5例，女性11例，年龄在19～71岁之间。1例为功能性，分泌儿茶酚氨激素，产生高血压。【结果】16例颅底区副神经节瘤中，2例为中耳鼓室瘤，8例为颈静脉球瘤，6例同时侵犯颈静脉球区和鼓室，即颈静脉鼓室球瘤。颅底区副神经瘤的主要征象包括：肿瘤实质T2WI呈均匀高信号，T1WI增强扫描明显强化及肿瘤内点条状迂曲流空血管，这些异常瘤内血管在T1WI增强扫描和T2WI显示清楚，即为“盐和枷椒”征，该征在本组病例出现率为81．3％。【结论】MRI均清楚地显示了颅底副神经节瘤的形态、大小、边界、侵犯范围及与邻近结构的关系，是诊断该类肿瘤的良好手段。     

腹膜后副神经节瘤1例

病人,女,51岁。3个月前在当地医院体检时B超发现腹膜后占位（直径约12cm）。患者无腰腹疼痛、心慌、头晕等不适,未给予进一步检查及治疗,2个月前再次行MRI及CT检查示：右肾上腺区富血供占位性病变,约12cm×5cm×5cm。有血压高4年,直系亲属中无相应病史。本院B超示甲状腺及肾上腺均未见异常,实验室检查示：立卧位醛固酮升高,余无明显异常。     

腹膜后副神经节瘤一例

1病例简介患者,女,33岁。因左上腹胀满不适6个月,加重2个月,于2001-08-26入院。餐后腹胀加重,近2个月来出现消瘦、乏力。查体:T 36·8℃,P 80次/m in,R 20次/m in,Bp 145/100 mm Hg(1 mm Hg=0·133 kPa)。于左上腹肋缘下可触及6 cm×5 cm的肿物,质韧,轻度压痛,固定不移。入院当     

9例鼓室体副神经节瘤的临床及病理分析

[目的]总结鼓室体副神经节细胞瘤的临床及病理学特点,分析其误诊原因.[方法]分析检查9例鼓室副神经节瘤病例的临床表现、影像资料、病理切片、免疫组织化学检查.[结果]9例患者中,入院诊断为慢性中耳炎的为4例,误诊约为44.44%;表现有耳鸣及听力下降的均为88.89%(8/9);免疫组化分析嗜铬蛋白A(CgA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均为阳性表达.[结论]鼓室体副神经节细胞瘤在临床上容易误诊,需综合分析临床特点、充分利用辅助检查方可提高诊断的诊断准确性:CgA、NSE表达可作为其免疫组化诊断的特异性标志.     

腹膜后副神经节瘤伴节细胞神经瘤1例

副神经节瘤是一类起源于神经嵴细胞的肿瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,临床上较为少见．副神经节瘤伴节细胞神经瘤更是罕见．我们于2003年收治1例,现报道如下．     

腹膜后复发性副神经节瘤1例并文献复习

副神经节瘤由于其发病率低,以往文献对其命名、分型不一,且病理形态与生物学行为不一定完全平行,极易导致临床及病理误诊.为提高对本病的认识,现报道我院收治的1 例腹膜后复发性副神经节瘤,并结合文献讨论其临床特征、诊断要点及治疗方法.     

腹壁原发性副神经节瘤一例

患者，女，4l岁，左上腹不适半年，发现腹壁包块并进行性增大1月余。2年前曾于肿物部位手术切除腹壁包块，未行病理检查。超声检查：左上腹腹壁内有10cm×8cm×3cm低回声占位，边界欠清，内部回声不均，彩色多普勒血流显像（CDFI）示肿物内未探及血流信号。肺、肝、胰、脾、肾及生殖系统等综合检查未见异常。[第一段]     

腰4椎体恶性副神经节瘤1例

患者 ,男 ,5 3岁 ,因腰痛 2个月 ,右下肢麻痛、无力和跛行进行性加重入院。查体 :腰椎无侧弯 ,轻度前凸 ,骶棘肌紧张 ,腰3、4椎右侧椎旁扣击痛 ,双下肢肌张力不高 ,右髂腰肌、绳肌和股四头肌肌力均为Ⅳ级 ,以及右小腿外侧痛和触觉减退 ,右膝腱反射和双踝阵痉 (-) ,双侧Ｂａｂｉｎｓｋｉ征 (-)。生化检查正常。ＥＣＴ示腰 4、5区间放射性减低区。Ｘ线片示腰 4椎体后下缘骨皮质不连续 ,边缘不清 ,右椎弓根内侧缘模糊 ,椎间隙正常 ,椎旁软组织无肿胀。　　ＣＴ检查示 :腰 4椎体右后侧呈溶骨性骨质破坏 ,边界不清 ,右椎弓内侧骨质结构消失 ,椎…     

腹膜后副神经节瘤2例报告

副神经节瘤是起源于神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤，属APUD瘤，主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位，临床上较为少见。我院于2003年收治2例，现报告如下。