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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 113 毫秒
1.
目的 观察大鼠前庭神经核复合体(VNC)内5-羟色胺(5-HT)样阳性终末与表达5-HT1A受体(5-HT1A R)的前庭-臂旁核投射神经元之间的联系.方法 运用逆行束路追踪和免疫荧光组织化学染色相结合的双重标记技术,在激光共焦显微镜下观察.结果 将四甲基罗达明(TMR)注入臂旁核后,在双侧VNC的各个核团内均可观察到许多TMR逆标神经元,但以同侧为主.免疫荧光组织化学染色结果显示,在前庭内侧核(MVe)、前庭下核(SpVe)、前庭上核(SuVe)、前庭外侧核(LVe)、X核以及Y核的一些区域内,许多神经元表达5-HT1A R样免疫阳性,并可观察到大量5-HT样阳性纤维和终末.激光共焦显微镜下可进一步观察到一些TMR逆标神经元同时呈5-HT1A R样免疫阳性,且有部分5-HT样阳性终末与TMR/5-HT1A R双标神经元的胞体或树突形成密切接触.结论 提示5-HT可能通过5-HT1A R对前庭神经核复合体-臂旁核间的信息传递发挥调控作用.  相似文献   

2.
大鼠运动核内5-羟色胺1A、2A、5A受体的定位分布   总被引:4,自引:1,他引:3  
为了阐明5 羟色胺在中枢神经系统内与运动神经元结合的精确部位,本研究用免疫细胞化学技术分别观察了大鼠躯体运动核和内脏运动核内5 羟色胺1A、2A、5A 受体的定位分布。在躯体运动核内观察到:(1)5 羟色胺1A 受体样阳性神经元和纤维主要分布于动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角;(2)5 羟色胺2A 受体样阳性神经元主要见于动眼神经核、三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角,但阳性纤维和终末却密集地分布于三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角等处,除此之外动眼神经核、滑车神经核、展神经核和疑核内也能见到中等密度的阳性纤维和终末,纤维和终末的分布范围和染色浓度、密度都较神经元为明显;(3)少量淡染的5 羟色胺5A 受体样阳性神经元和稀疏的阳性纤维及终末主要见于三叉神经运动核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角。在内脏运动核内观察的结果是:(1)动眼神经副交感核(E W 核)、上涎核、迷走神经背核、骶髓副交感核和胸髓侧角内仅有少量5 羟色胺1A 受体样阳性神经元、纤维和终末分布;(2)5 羟色胺2A 受体样阳性神经元和较密集的阳性纤维和终末见于E W 核、迷走神经背核、骶?  相似文献   

3.
本研究应用免疫细胞化学技术观察了雌性成年SD大鼠下丘脑内5-HT1A受体亚型(5-HT1AR)和5-HT2AR免疫阳性结构的分布。结果显示:5-HT1AR免疫阳性神经元在视前区大细胞核、视前室周核、视上核和下丘脑外侧前核等核团内密集分布。在内侧视前核、外侧视前区、下丘脑室周核、下丘脑外侧区、背内侧核、腹内侧核、结节核、结节乳头体核、乳头体内侧核和乳头体外侧核等结构内也有较多的分布;而在正中视前核、视交叉上核、下丘脑室旁核、下丘脑背侧核、弓状核、乳头体上核和乳头体前核等部位有散在的分布。与5-HT1AR不同,5-HT2AR免疫阳性反应产物主要见于纤维和终末,阳性胞体少且染色淡。5-HT2AR阳性胞体见于下丘脑室旁核、视上核、腹内侧核、结节核、视前内侧区、外侧区、外侧前核、下丘脑背内侧核等处。另外,在视前区前内侧视前核、视交叉上核背侧和外侧可见围绕血管分布、密集成团簇状、带有大小不同膨体的阳性神经纤维缠结。本文结果提示5-HT1AR阳性结构广泛地分布于大鼠下丘脑,而5-HT2AR在下丘脑分布较为局限。二者不同的分布特点,提示它们可能介导5-HT在下丘脑的不同生理功能。  相似文献   

4.
大鼠神经系统内5-羟色胺2A受体亚型的免疫组织化学定位   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察大鼠神经系统内5-羟色胺受体2A亚型(5-HT2AR)免疫组织化学染色阳性结构的分布。方法:5-HT2AR特异性抗体的免疫组织化学染色。结果:5-HT2AR阳性细胞体主要分布于嗅球的小球层和僧帽细胞层、海马始层、外侧缰核、丘脑背外侧核、下丘脑室旁核、中脑中央灰质、小脑浦肯野细胞、脑干运动核和感觉神经节等;5-HT2AR阳性纤维和终末主要分面于嗅球的小球层和内丛层、大脑皮质、外侧隔核、杏仁外侧核、丘脑网状核、腹侧顶盖区、桥核、下橄榄及脑干运动核等。结论:5-HT2AR亚型阳性结构广泛分布于大鼠神经系统,它们可能介导5-HT在神经系统中的多种生理功能。  相似文献   

5.
大鼠腮腺的5-羟色胺免疫组织化学   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察大鼠腮腺内5-HT的分布。方法:免疫组织化学ABC法。结果:大鼠腮腺各级导管的上皮细胞、毛细血管及小血管的内皮细胞均呈5-HT免疫反应阳性。免疫反应物分布于胞质,胞核为阴性反应。结论:大鼠腮腺各级导管上皮细胞内含有5-HT,其存在对腮腺的功能可能有一定调节作用。  相似文献   

6.
目的 通过观察鱼藤酮处理大鼠脑内相关脑区5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺转运体(SERT)的表达变化,探讨鱼藤酮对5-HT能神经元的影响.方法 选用健康成年雄性Wistar大鼠42只,背部皮下注射鱼藤酮制作帕金森病大鼠动物模型,以免疫组织化学染色、免疫印迹法及流式细胞术显示大鼠脑内相关脑区5-HT和SERT的表达变化...  相似文献   

7.
5—羟色胺及其受体在大鼠颌下腺的免疫组织化学定位   总被引:10,自引:2,他引:8  
王炜  黄威权 《解剖学报》1996,27(2):198-201
  相似文献   

8.
人淋巴组织中5-HT1A受体的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的检测5-HT1A受体蛋白及其mRNA 在人淋巴组织中的表达情况,寻求神经免疫内分泌网络间功能双向调节的形态学依据.方法应用免疫组织化学Picture法及核酸分子原位杂交的方法,检测5-HT1A受体蛋白及其mRNA 在100例人淋巴结、脾脏及肠道淋巴组织中的表达.结果免疫表型显示5-HT1A受体蛋白在人各种淋巴组织中表达的阳性率为86.25%,与原位杂交(阳性率为75.0%)之间的差异无统计学意义(χ2=0.570, P》0.05).结论人的淋巴组织不但可以表达5-HT1A受体蛋白还可以合成其mRNA, 5-HT1A受体为神经免疫内分泌网络共有的生物学语言媒介;神经源性与免疫源性的5-HT都可以通过免疫细胞膜上的5-HT1A受体对免疫系统发挥调节作用.  相似文献   

9.
5-羟色胺及其受体在大鼠舌下腺的免疫组织化学研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
王炜  黄威权 《解剖学杂志》1996,19(4):22-324
用免疫组织化学ABC法研究了大鼠舌下腺中5-羟色胺及其受体的分布情况,结果表明大鼠舌下腺的混合性腺泡的浆液性腺细胞、纹状管的上皮细胞均呈5-羟色胺免疫反应阳性.邻片双标染色发现5-羟色胺免疫反应阳性细胞也呈5-羟色胺受体免疫反应阳性,提示大鼠舌下腺有自分泌5-羟色胺之功能.  相似文献   

10.
5-HT及其2A受体在大鼠丘脑前核的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究5-羟色胺(5-HT)及其5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)在大鼠丘脑前核的表达,探讨两者参与学习记忆的形态学依据。方法免疫组织化学ABC法观察5-HT及5-HT2AR在丘脑前核内的表达情况。包埋前免疫电镜技术观察丘脑前核群的5-HT能投射纤维终末。结果免疫组化结果显示:在大鼠丘脑前核群的前、中、后部均可见阳性的5-HT能神经元及大量串珠状的投射纤维终末,其中背侧核(AD)的神经元着色较深,胞体较大,纤维密集,平均光密度值(A值)与腹侧核(AV)的比较差异显著(P0.05);5-HT阳性反应产物主要定位于胞浆内,胞核不着色。包埋前免疫电镜显示:阳性5-HT能轴突终末与树突形成非对称性的轴-树突触。在AD、AV内可见黄色的5-HT2AR阳性神经元,其中AD的神经元胞体较大,着色较AV深,阳性产物灰度值二者比较差异显著(P0.05);阳性产物主要定位于神经元胞膜,胞核不着色。结论 5-HT和5-HT2AR在大鼠丘脑前核表达,在AD、AV的表达强度不同。  相似文献   

11.
大鼠神经系统内5-羟色胺_(1A)受体亚型的定位分布(英文)   总被引:2,自引:3,他引:2  
应用免疫组织化学技术观察了大鼠神经系统内 5 -羟色胺 1A受体亚型 ( 5 -HT1 AR)免疫阳性结构的分布。结果显示 :5 -HT1 AR免疫阳性结构主要分布于梨状皮质、隔核、丘脑腹后核、丘脑网状核、杏仁基外侧核、Purkinje细胞层、红核、面神经核、斜方体核等 ;在海马、额叶皮质、丘脑背内侧核、脚间核、三叉神经中脑核、中缝背核、三叉神经脊束核、脊髓背角浅层、背根神经节和三叉神经等结构内有中等强度的分布 ;在嗅球、尾壳核、苍白球、斜角带核、终纹床核、缰核、黑质、上橄榄等部位有弱的分布。本文的结果提示 5 -HT1 AR阳性结构广泛地分布在大鼠神经系统 ,它们可能介导 5 -HT在神经系统中的多种生理功能  相似文献   

12.
IMMUNOHISTOCHEMICAL DISTRIBUTION OF CANNABINOID CB 1 RECEPTOR IN THE RAT CENTRAL NERVOUS SYSTEM@邹冈  相似文献   

13.
为探讨脊髓内5-HT1受体亚型在神经病理性痛信息传递和调控中的作用,本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术观察了坐骨神经分支选择性损伤(SNI)模型大鼠脊髓背角内5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E和5-HT1F受体亚型mR-NAs表达变化。结果表明:损伤侧脊髓背角内5-HT1A受体亚型mRNA的表达水平在术后3d明显增高,7d达到高峰,随后开始下降,术后28d与正常对照相比仍有显著变化;5-HT1B受体亚型mRNA的表达水平也于术后3d开始显著增高,此后持续升高,至21d达到高峰,28d时有轻微下调,但高于对照水平;未观察到损伤侧脊髓背角内5-HT1D受体亚型mRNA表达水平的显著变化。5-HT1F受体亚型mRNA的表达水平于术后4d显著增高,此后一直维持该表达水平至28d。上述受体亚型在非损伤侧脊髓背角内的表达水平均无变化。在脊髓背角内未检测到5-HT1E受体亚型mRNA的表达。上述5-HT1受体亚型mRNA在SNI模型脊髓背角内具有不同的表达变化特点,提示不同的5-HT1各受体亚型在神经病理性痛信息的传递和调节中可能发挥着不同的作用。  相似文献   

14.
为进一步了解5-HT受体在中枢感觉和运动机能中的作用,本研究利用反转录PCR方法比较了5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D,5-HT1E和5-HT1F受体亚型mRNAs在脊髓不同节段的背角、腹角的表达。结果显示:5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D受体亚型mRNA的表达水平在胸、腰、骶段脊髓的背角明显高于腹角;而颈段背角内的表达仅略高于腹角。脊髓内未检测到5-HT1E受体亚型;5-HT1F受体亚型在脊髓各节段的背角和腹角都有较高水平的表达。5-HT1受体家族各亚型mRNA在脊髓背角和腹角表达水平的差异可能提示它们在中枢感觉和运动功能中发挥不同的作用。  相似文献   

15.
已知纹状体边缘区有密集的 5 -HT纤维及终末分布。为了观察 5 -HT2 A受体 m RNA是否在大鼠纹状体边缘区表达 ,从基因分子水平和细胞水平进一步证明大鼠纹状体边缘区能否合成 5 -HT2 A受体 ,用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交 ,研究了大鼠纹状体边缘区的 5 -HT2 A受体 m RNA的表达及分布。原位杂交结果发现 5 -HT2 A受体 m RNA阳性杂交信号在纹状体的分布不均匀 ,尾壳核只有少量中等大小的阳性胞体 ,苍白球也只有少量较大的阳性胞体 ,而在尾壳核和苍白球之间的边缘区部位则可见到许多中等大小的梭形阳性神经元胞体 ,并呈现密集的带状分布。免疫组织化学结果观察到 5 -HT受体阳性神经元胞体在纹状体的分布与原位杂交结果一致。本实验结果推测 ,大鼠纹状体边缘区神经元可以合成 5 -HT2 A受体 ,具有接受和整合 5 -HT神经递质的功能  相似文献   

16.
位于新生和成年哺乳动物延髓腹外侧区的Pre-Bo¨tzinger复合体(pre-Bo¨tzinger complex,PBC)被认为是呼吸节律产生中枢,神经激肽1受体(neurokinin-1receptor,NK1R)是PBC神经元的主要标记物。5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT或seroto-nin)作为一种重要的神经递质,可通过其受体调节呼吸中枢的节律性变化。本研究采用免疫荧光组织化学和免疫电镜双重标记技术,在激光共聚焦显微镜和电子显微镜下观察了大鼠PBC内5-HT样免疫阳性神经纤维与NK1R样免疫阳性神经元或NK1R免疫阴性神经元之间的关系,旨在为5-HT参与PBC神经元呼吸节律的产生和调控提供形态学依据。共聚焦显微镜结果显示:正常大鼠PBC内可观察到一定数量的5-HT样阳性纤维和终末,且有少量的阳性纤维和终末与PBC内NK1R样阳性神经元的胞体或树突形成密切接触。在电镜下可进一步观察到:5-HT样阳性纤维终末可与NK1R样阳性神经元的树突形成直接接触,但未观察到典型的突触联系。5-HT样阳性纤维终末可与NK1R免疫阴性的树突形成非对称性突触。本实验结果提示:5-HT可能通过旁分泌的方式或通过中间神经元间接调节PBC内NK1R样阳性神经元的活动,以实现对中枢呼吸节律的调控。  相似文献   

17.
研究促性腺激素释放激素类似物 ( Gn RH-A)对大鼠中缝核簇 5 -HT样阳性物质表达的影响 ,采用酶联免疫吸附试验测定血清激素水平 ,用免疫组织化学方法和图像分析技术观察大鼠中缝核簇 5 -HT样阳性物质的表达。结果证明 :( 1) Gn RH-A组大鼠血清 17β-雌二醇 ( E2 )、LH及 FSH水平较正常对照组下降 ,差异显著 ( P<0 .0 5 ) ;与去卵巢组 ( OVX)比较 ,E2 相似 ,差异不显著 ( P>0 .0 5 ) ,但 L H、F SH较低 ( P<0 .0 5 ) ;与 Gn RH-A+E2 组比较 E2 浓度较低 ,差异显著 ( P<0 .0 5 ) ,L H、FSH相似 ( P>0 .0 5 )。( 2 ) 5 -HT样阳性物质在大鼠中缝背核 ,中缝正中核表达较多 ,Gn RH-A组大鼠中缝背核 ,中缝正中核 5 -HT样阳性细胞数及光密度值都低于正常对照组 ( P<0 .0 5 ) ,与去卵巢组相似 ( P>0 .0 5 )。 ( 3 ) Gn RH-A、17β-雌二醇联合用药后 ,大鼠中缝背核 ,中缝正中核 5 -HT样阳性细胞数及光密度值都与正常对照组相似 ,无显著差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :Gn RH-A可改变大鼠中缝背核 ,中缝正中核 5 -HT样阳性物质表达 ,从而影响其神经元的功能 ,此点可能与其副作用类似绝经综合征有关。  相似文献   

18.
本研究观察了轴突损伤对大鼠球海绵体肌脊核(SNB)内运动神经元离子型谷氨酸受体亚单位NMDAR1、NMDAR2A和NMDAR2B表达的影响。实验用雄性SD大鼠,切断单侧阴部神经,动物分别存活1、3、7、14或21d后,进行免疫组织化学染色及定量分析。结果显示正常大鼠SNB内运动神经元表达NMDAR1、NMDAR2A和NMDAR2B亚单位,其中NMDAR2B染色密度最高,NMDAR1次之,NMDAR2A染色密度最低;轴突损伤导致同侧SNB内运动神经元NMDA受体亚单位表达改变,其中NMDAR1染色密度降低,NMDAR2B染色密度增高,而NMDAR2A保持不变。轴突损伤后第3d受体染色密度变化明显,第7d达高峰,第21d恢复近正常水平。本文结果提示,SNB内运动神经元NMDA受体亚单位对轴突损伤呈现不同的反应,这可能与受损运动神经元的存活与再生有关。  相似文献   

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