维生素B_2含量测定中修饰电极技术应用的研究

目的 :寻找一种测定溶液中维生素B2 含量的新方法。方法 :由Nafion修饰玻碳电极为工作电极的三电极体系 ,用镇相交流溶出伏安法进行测定。结果 :峰电流 (ip)与维生素B2 的浓度 (C)在 2 8× 10 -7g·ml-1～ 2 2× 10 -6g·ml-1范围内呈现良好的线性关系 ,检出限为 7 8× 10 -8g·ml-1。结论 :该方法与其它方法相比 ,简便、快捷、易于进行 ,结果令人满意     

虎杖提取物白藜芦醇对鼠肝癌细胞H22生长及扩增的影响(英文)

目的　测定虎杖的有效成分白藜芦醇对体外培养的小鼠肝癌H2 2的抗癌活性。方法　肝癌细胞H2 2调节到 (1× 10 6)·ml-1,将适宜H2 2细胞数 (2× 10 4 /孔 )接种在 96孔培养板上 ,在 5 %CO2 、37℃培养箱中温育 12h后 ,用MTT法测定白藜芦醇对肝癌细胞的生长抑制率 ,并在显微镜和电镜下观察肝癌细胞的变化。结果　白藜芦醇终浓度为 5 .0 μg·ml-1、10 μg·ml-1及 2 0 μg·ml-1,在 8h、12h、2 4h和 48h及白藜芦醇终浓度为 2 .5 μg·ml-1的抑制率 ,较对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。显微镜下观察经药物处理 48h的肝癌细胞可见细胞膜不规则、肿胀和染色质断裂 ,电镜下可见细胞出现细胞电子密度增加及出现凋亡小体。结论　白藜芦醇对体外培养的肝癌细胞H2 2的生长具有抑制作用 ,它的机制也许是诱导H2 2细胞凋亡。     

精浆中雌激素浓度与精子生成的关系

目的　探讨精浆中雌激素 (E2 )浓度与精子生成的关系及临床意义。方法　选择不育门诊中 64例男性患者精子密度 <2 0× 10 6 ·ml- 1 为少精症组 ,另选择 5 2例有生育史的健康男性精子密度≥ 2 0× 10 6 ·ml- 1 正常精子密度组 ,同时分析精子活动力和活率。应用磁分离酶联免疫分析法测定精浆中的E2 的浓度。结果　正常精子密度组精浆中E2 浓度 (2 0 .10± 2 .42 pg·ml- 1 )明显高于少精症组 (5 .62± 2 .65 pg·ml- 1 ) (P <0 .0 1) ,精浆中E2 浓度与精子密度 (r=0 .3 9,P <0 .0 1)、活动力 (r=0 .42 ,P <0 .0 1)呈正相关。结论　精浆中的E2 浓度的高低影响精子密度、活动力 ,可作为评价Sertoli细胞功能的指标之一     

RP-HPLC法测定司帕沙星片中司帕沙星含量

目的建立测定司帕沙星片中的司帕沙星含量的反相高效液相色谱方法。方法采用C18(46×250mm,5μ)色谱柱,流动相枸橼酸缓冲液-乙腈(6535),流速1ml·min-1,检测波长298nm。结果司帕沙星对照品的线性范围为5．0～25μg·ml-1,r=0．9999,回收率为100．2％,相对标准差为0．33％(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

目的 :研究高效液相色谱法测定氟康唑软膏含量的方法。方法 :色谱柱 4× 15 0mm ;流动相为甲醇 -水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长为 2 6 1nm ;流速为恒速 1ml·min-1。结果 :氟康唑软膏在 0 0 6～ 0 30mg·ml-1线性范围关系良好。得回归方程为C =7 2 95× 10 -7A +1 76× 10 -2 ,γ =0 9998,回收率为 99 6 % ,RSD =0 73%。结论 :方法快速、准确 ,可作为本品的质控标准。     

反相HPLC法测定体外透皮液中倍他米松的透过率

目的　测定倍他米松骨架型缓释贴片体外透皮液中倍他米松的含量及透过率。方法　反相HLPC法 ,以甲醇 :水 (70∶30 )为流动相 ,流速 :1ml/m检测波长 :UV 2 4 0nm。结果　倍他米松在浓度 0 .2 μg·ml-1～ 4g·ml-1(r=0 .9999,n =5 )呈良好的线性关系 ,倍他米松的平均加样回收率为 99.5 % (RSD =1.2 3% ) ,处方一的 2 4h累积透过率达到 (2 2 .0 1± 3.4 2 ) μg/cm2 。结论　反相HLPC法测定倍他米松的含量 ,方法简便、准确、有效。     

钛—芦丁—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钛的研究

溴化十六烷基三甲铵与芦丁在 pH 4 .4～ 5.5酸度溶液中 ,可与钛形成配合物。试剂及钛配合物均稳定 ,最大吸收波长为 4 30nm ,配合物的摩尔吸光系数为 4 .4 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,符合比尔定律的线性范围为 0 .0 4 8～ 1.4 4 μg·ml- 1。此方法用于各种人工合成及高岭土中微量钛的测定 ,结果令人满意。     

磷酸川芎嗪滴丸药物动力学研究

目的: 探讨磷酸川芎嗪滴丸药物动力学特征。方法: 20名健康志愿者,单剂量口服磷酸川芎嗪滴丸200mg,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血清中药物的浓度,DAS2.0程序计算药代动力学参数。结果: 磷酸川芎嗪滴丸主要药代动力学参数:Ka为(0.151±0.144) min,T_max为(40.5±15.5) min,C_max为(1.7±0.3)μg/ml,t_1/2β为(67.7±3.2) min,CL/F为(0.017±0.004) L·min-1·kg-1,AUC_0-300min为(181.5±40.3)μg·min-1·ml-1,AUC_(0-∞)为(209.6±46.6)μg·min-1·ml-1。结论: 单剂量口服磷酸川芎嗪滴丸200mg最佳房室模型为二室模型。     

Graves病患者治疗前后细胞因子的变化

目的　测定 Graves病 (GD)患者血清肿瘤坏死因子(TNF- α)、白细胞介素 1(IL- 1)、白细胞介素 2 (IL- 2 )、白细胞介素 6 (IL - 6 )的水平及在抗甲状腺药物治疗过程中的变化 .方法　 32例 GD患者在确诊时、治疗约 6周和 6月时用放射免疫法测定血清 TNF- α,IL- 1,IL- 2 ,IL- 6 ,TSH,TT3,TT4的水平 . 2 5例年龄与性别相匹配的健康志愿者作为正常对照 .结果　 1与正常对照组相比 ,TNF- α在缓解前明显降低 (1.0 1± 0 .18)μg· L- 1 (P<0 .0 0 1) ,缓解中开始升高(1.2 7± 0 .19)μg· L- 1 ,缓解后继续升高 (1.42± 0 .17)μg·L- 1 ,但仍低于正常对照组 (1.6 9± 0 .15 ) μg· L- 1 ;IL- 1,IL-6在缓解前明显升高 (0 .39± 0 .0 9)μg· L- 1 ,(1.79± 0 .2 1)μg· L- 1 (P<0 .0 1) ,缓解中即降低 (0 .2 8± 0 .0 7) μg· L- 1 ,(1.5 1± 0 .19) μg· L- 1 ,缓解后 (0 . 2 1± 0 . 0 7) μg· L- 1 ,(1.40± 0 .2 1)μg· L- 1 与正常对照组 (0 .2 0± 0 .0 6 )μg· L- 1 ,(1.41± 0 .16 )μg· L- 1 无显著差异 ;IL - 2在缓解前明显降低(4 .2± 1.2 ) μg· L- 1 (P<0 .0 1) ,缓解中即升高 (5 .0± 1.7)μg· L - 1 ,缓解后 (6 .1± 2 .7) μg· L- 1与正常对照组 (6 .3± 2 .3)μg· L- 1无显著     

异福片的人体相对生物利用度研究

目的 :研究异福片与参比片卫非宁的药物动力学 ,评价两者的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定2 4名志愿受试者单剂量口服异福片供试品与卫非宁片标准参比制剂后 ,利福平和异烟肼血药浓度变化情况 ,用 3p97药动学程序和 SAS统计学软件包进行数据处理。结果 :异福片与参比片卫非宁两种制剂利福平药时曲线下面积AU Cn→ t分别是 (6 0 .79± 1 8.82 ) μg· ml- 1· h与 (5 9.5 3± 1 8.75 ) μg· ml- 1· h,达峰时间分别为 :(1 .94± 0 .2 7) h与(2 .0 2± 0 .35 ) h,峰浓度分别是 :(1 3.1 1± 3.4 8) μg/ m l与 (1 3.2 3± 3.5 5 ) μg/ ml。两种制剂异烟肼药时曲线下面积AU Cn→ t分别是 :(1 2 .1 3± 3.6 9) μg· ml- 1· h与 (1 6 .5 6± 5 .34) μg· ml- 1· h,达峰时间分别为 :(1 .73± 0 .2 5 ) h与(1 .85± 0 .35 ) h,峰浓度分别是 :(4 .36± 1 .4 3) μg/ m l与 (5 .36± 1 .5 5 ) μg/ ml。经剂量校正 ,两种制剂中两种组份的AU Cn→∞ 、AUCn→ t、Cmax及 Tmax经方差分析均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。经双单侧 t检验进行生物等效性评价 ,表明异福片分别与参比片卫非宁为生物等效制剂 (P<0 .0 5 )。结论 :异福片供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为 :(1 0 2 .5 8± 9.3