亚急性海绵状脑病1例

1临床资料患者,女,59岁．因头痛、头晕50d,视力下降、言语不利、行走困难1mo余人院．患者自述患“高血压病”6a;“左侧面肌痉挛”6a;“神经官能症”10a．入院前50d无诱因出现额前部疼痛,局部麻木,伴头晕、心慌;无视物模糊、双影及视物旋转;无耳鸣,听力无下降,恶心、呕吐,胸闷、气短等．测血压185／100mmHg（1mmHg=0．133kPa）,即卧床休息,扩血管处理后血压平稳,余不适症状无缓解．     

亚急性海绵状脑病与脑电图表现一例报告

患者，男，51岁，已婚。因头昏、目滞1个月，行走不稳1周入院，患者1个月前有头昏，视物模糊、腹泻。近1周来出现走路不稳，反应迟钝、痴呆，内科检查无特殊，神经系统检查，神志朦胧，有时呈澹妄状，智能减退，检查不合作呈违拗状，眼球运动正常，四肢肌张力高，脑膜刺激症阴性，     

亚急性海绵状脑病护理查房

护士长：今天护理查房内容为我院首例亚急性海绵状脑病（Ｃｒｅｕｔｚ－Ｊａｋｏｂ ｄｉｓｅａｓｅ，简称 ＣＪＤ）。下面请责任护士报告病情。 责任护师：患者男性，６０岁，病案号３６４３９４，以“头晕、视物模糊、意识障碍４５天”为主诉于１９９６年１１月１８日转入我科。Ｔ３６．５℃，Ｐ８０次／分，Ｒ２０次／分，ＢＰ１５／８ｋＰａ。病史：患者４５天前劳累后感头晕伴走路不稳、视物模糊到省中医学院一附院住院治疗，逐渐出现视物变形，惊恐发作、幻视、妄想和谵妄，ＣＴ未见异常，ＭＲＩ示直径不足２ｍｍ的腔梗病灶，按症状性…     

亚急性海绵状脑病的研究进展

亚急性海绵状脑病(Subacutespongiformencephalopathy,SSE)又称皮质-纹状体-脊髓变性,即克-雅氏病(Creutzfeldt-JakobDisease,CJD),是一种由朊病毒(Prion)感染引起的、以大脑皮层、基底节、小脑和脊髓神经细胞变性脱失和胶质细胞海绵状增生为主的朊病毒病[1,2]。临床表现为进行性痴呆、共济失调、肌阵挛,可伴有锥体系及锥体外系症状,多在数月至一年内死亡。1920年Creutzfeldt首次报道1例,此后国内外有数百例报道。近年报道的10例可能与牛海绵样脑病(BovineSpongiformencephalopathy,BSE,俗称“疯牛病”)有关的变异型CJD(vCJD)在整…     

亚急性硬化性全脑炎和亚急性海绵状脑病的脑电图诊断3例报告

报告1例亚急性硬化性全脑炎（SSPE）和2例亚急性海绵状脑病（CJD）的临床资料。EEG显示SSPE为周期性复合波；CJD为周期性尖波或三相波发放。结合典型的临床表现和病程，EEG可以为确诊两种疾病提供重要根据。     

亚急性硬化性全脑炎和亚急性海绵状脑病的脑电图诊断3例报告

报告１例亚急性硬化性全脑炎（ＳＳＰＥ）和２例亚急性海绵状脑病（ＣＪＤ）的临床资料，ＥＥＧ显示ＳＳＰＥ为周期性复合波；ＣＪＤ为周期性尖波或三相波发放。结合典型的临床表现和病程，ＥＥＧ可以为确诊两种疾病提供重要根据。     

亚急性海绵状脑病1例报道

病历摘要患者，男，６２岁，４５天前头晕，视力不清，意识障碍，继之走路不稳。二周后出现惊恐、妄想、谵妄发作，以急性播散性脑脊髓炎、亚急性发作性全脑炎、病毒性脑炎于１９９６年１１月２８日入院。既往否认高血压、结核、糖尿病史，家族中无类似病患。体检Ｔ３６?..     

海洛因海绵状白质脑病的临床和病理(附1例报告)

报道1例海洛因海绵状白质脑病的临床和病理,并复习文献进行分析。 海洛因海绵状白质脑病具有如下特点：有经鼻吸海洛因史;亚急性或急性起病;多以小脑受损为首发症状,亦可表现为突然昏迷、抽搐;以运动障碍为主;脑脊液正常;尿吗啡实验可为阴性;影像学具有特征性的脑白质广泛受累,小脑白质受累最早、最严重,病变双侧对称,CT呈低密度,无占位效应,增强无强化。主要病理改变为脑白质海绵状变性。推测病因可能与海洛因不纯含有杂质有关。有海洛因吸入史者,一旦出现脑部症状,要及早行影像学检查,明确诊断。本病为我国大陆第1次在海洛因吸食者中发现,对预防和治疗吸毒所引起的并发症有指导意义。     

传染性海绵状脑病(TSE)研究进展

传染性海绵状脑病 (ＴｒａｎｓｍｉｓｓｉｂｌｅｓｐｏｎｇｉｆｏｒｍｅｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｉｅｓＴＳＥ)是一类人畜共患的慢性、亚急性中枢神经退行性疾病。包括羊搔痒病 (Ｓｃｒａｐｉｅ)、牛海绵状脑病 (疯牛病 )、人克雅氏病 (ＣＪＤ)等。共同的病理改变为中枢神经系     

海洛因中毒性海绵状白质脑病临床研究(附3例报告)

海洛因中毒性海绵状白质脑病是一种罕见的脑部疾病,2000年3月我国发现首例.本文报道作者所见的3例,均以小脑性共济失调为首发症状,均有吸食海洛因史、戒毒后发病,一例有锥体束症状.体检以小脑性共济失调为主、2例有右下肢腱反射高,MRI均有小脑白质长T1长T2 信号边界较清,2例内囊后肢对称性长T1长T2 信号,1例丘脑、脑干及半卵圆中心有相似改变,2例脑电图未见异常.3例均以激素等治疗症状有所缓解.并综述文献,以进一步认识与研究本病.     

儿童亚急性坏死性颈淋巴结炎——附3例报告并文献复习

亚急性坏死性淋巴结炎 (ｓｕｂａｃｕｔｅｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍｐｈａｄｅｎｉ ｔｉｓ,ＳＮＬ) ,是近年才被认识的炎症免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾病[1] ,临床上较少见 ,故鲜有报道。我院 1 989年2月以来收治经病理证实的儿童患者 3例 ,现报告如下。1　临床资料例 1 :男性 ,1 0 12 岁 ,学生 ,因反复发热 2 1天 ,发现左颈部包块 1 7天于 1 992年 5月 1 0日入院。因受凉后出现发热 ,体温 39.0℃左右 ,无畏寒、咳嗽等症 ,发热时伴有全身风团样荨麻疹 ;颈部包块长大不明显 ,无疼痛等不适 ,在当地医院抗炎治疗无效 ;病后 ,患儿精神…     

肾上腺海绵状血管瘤临床病理特征(附5例报告并文献复习)

目的 探讨肾上腺海绵状血管瘤的临床病理特征,以提高临床认识.方法 回顾性分析2004年1月至2015年12月广西医科大学第一附属医院5例经病理确诊的肾上腺海绵状血管瘤患者临床资料,探讨其临床病理特征,并结合相关文献进行分析.结果 该组病例中男2例,女3例,平均发病年龄63岁(52～77岁),左侧3例,右侧2例.术前误诊为嗜铬细胞瘤2例.3例行后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术,2例行开放性肾上腺肿瘤切除术.病理确诊5例均为肾上腺海绵状血管瘤,肿瘤平均直径5.92cm(2.00～20.00 cm).术后平均随访27.2个月(6～40个月)未见复发.结论 肾上腺海绵状血管瘤是一种罕见良性肿瘤.大多数无内分泌功能,预后良好,完整的手术切除是主要的治疗方法.     

海洛因海绵状白质脑病的临床和病理（附1例报告）

报道１例海洛因海绵状白质脑病的临床和病理,并复习文献进行分析。海洛因海绵状白质脑病具有如下特点：有经鼻吸海洛因史,亚急性或急性起病,多以小脑受损为首发症状,亦可表现为突然昏迷,抽搐：以运动障碍为主;脑脊液正常：尿吗啡实验可为阴性;影像学具有特征性脑白质广泛受累,小脑白质受累最早、最严重,病变双侧对称,ＣＴ呈低密度,无占位效应,主要病理改变为脑白质海绵状变性,推测病因可能与海洛因不纯含有杂质有关。有     

亚急性海绵状脑病8例临床分析

目的 探讨亚急性海绵状脑病(CJD)的临床特征及诊断方法.方法 对8例CJD的临床表现及辅助检查等资料进行回顾性分析.结果 8例患者中,确诊病例3例,很可能病例5例.脑电图检查均发现同期波,分别为尖波、棘波和棘-慢波,周期为1～2s.结论 对有进行性痴呆、肌阵挛等症状的疑诊CJD患者,尽早反复查作脑电图检查有辅助诊断意义.     

不典型亚急性甲状腺炎1例分析并文献复习

亚急性甲状腺炎患者近年来逐渐增多,因临床表现复杂多样,不典型病例易误诊、漏诊而贻误最佳治疗时机。文中报道1例以发热、全血细胞减少等为特征的男性不典型亚急性甲状腺炎患者的临床表现、诊断要点及治疗方法,并进行文献复习。     

海洛因海绵状白质脑病一例报告

海洛因海绵状白质脑病（heroin spon-giform leucoencephalopathy,HSLE）,是一种神经系统罕见病变,与经鼻烫吸海洛因及戒毒有密切关系。本研究通过对1例HSLE患者的临床及影像学表现的分析,并结合相关文献复习,期望能够提高对HSLE的认识及诊疗水平。现报道如下。1病例患者男,28岁,无业人员。因＂行走不稳,反应迟钝1个月＂入院。     

吸食海洛因患者海绵状白质脑病病理改变及其机制(附4例报告)

目的:分析吸食海洛因患者海绵状白质脑病(HSLE)的病理特征,探讨其白质病变的病理机制.方法:通过对4例HSLE脑尸检组织进行HE染色、Loyez染色、Bielschowsky's神经纤维染色及GFAP免疫组化染色,观察其组织学特点并进行分析.结果:HSLE病灶局限于白质,表现为对称性的大量的海绵状空泡形成,由皮质下白质向深层白质逐渐增多、增大;轴索改变轻于髓鞘,无神经细胞变性、坏死,星型胶质细胞无改变,无血管周围炎性细胞浸润.结论:原发性的髓鞘损害、磷脂脱失导致HSLE的脑白质海绵状空泡形成,其病理机制可能是由于海洛因的掺杂物中存在一种亲脂性的神经毒物进入CNS导致原发性的中毒性髓鞘病变.