全蝎乙醇提取物中化学成分的研究

从全蝎的乙醇提取物中首次分得５个氨基酸的单体，经光谱分析并与标准品或文献对照，分别鉴定为牛磺酸（Ｊａｕｒｉｎｅ）、酷氦酸（ＴＹＲ）、亮氨酸（ＬＥＵ）、异亮氨酸（ＩＬＥ）和苯丙氨酸。     

中药全蝎的研究进展

随着生物技术的发展对中药全蝎有效成分的提取由传统的水提、醇提过渡到半仿生及仿生提取,且随着分子生物学的发展对其药理研究多集中于小分子蛋白。本文将根据近年来国内外公开发表的有关文献,从中药全蝎的提取工艺、化学成分及其药理研究等方面进行综述。     

全蝎的质量问题及其鉴别方法

全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎（Ｂｕｔｈｕｓ ｍａｒｔｅｎｓｉｉ Ｋａｒｃｈ）的干燥全体,为一种药用价值极高的名贵药材,目前已广泛应用于临床,并已开发了较多的保健品。就常见的质量问题及其鉴别方法加以总结,以供参考。１捕捉时间方面 全蝎为肉食性动物,喜食昆虫、蚂蚌、蚯蚓、土鳖虫、潮虫以及其他多汁软体动物。在清明节前后度过蜇伏期,钻出地面活动,此时捕捉的全蝎腹内容物较少,质量较好;夏末秋初进人捕食旺季及繁殖期,此时捕捉的全蝎又称“伏蝎”,腹内容物较多,并含有较多的蝎卵,同时由于是繁殖季节,不足４ｃｍ幼蝎较多…     

全蝎的鉴别及临床应用

全蝎在《本草纲目》中记载:“蝎形如水龟,八足而长尾,有节,色青”.全蝎为中医常用的熄风、镇痉药,主治惊痫抽搐、中风后半身不遂、口眼歪斜,并与蜈蚣配伍治疗淋巴结核.全竭适用证广,资源受限,目前又多用于食品,其身价猛增,以致劣质及掺伪全蝎不断出现.     

全蝎掺伪的简单鉴别

全蝎是临床常用中药之一,在很多处方中都是主要用药,具有祛风镇疼、平肝潜阳的功效。但因为其价格昂贵,又加之管理混乱,当前市场上全蝎质量良莠不齐,掺伪现象时可见到。现将近年来在药品检查中发现的几种常见现象归纳如下,以利于在药品     

简介蛤蚧、蜂蜜及全蝎的保管知识

1　蛤蚧　本品为守宫科动物蛤蚧除去内脏的干燥物 ,系温补肺肾之良药。生产于广西、广东、云南、贵州等地。捕捉后取出内脏 ,用竹片撑开 ,微火烘干 ,装箱、密封 ,置干燥通风处。本品易蛀 ,霉季前先文火再烘干燥 ,为了防蛀 ,可在箱内伴放一些花椒、吴茱萸或毕橙茄等。少量也可用纸包好 ,放入石灰缸内 ,每隔半月检查 1次 ,若有虫蛀 ,可用火炕处理。但不能用硫磺熏 ,以免影响品质。2　蜂蜜　本品为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂所酿的蜜。全国大部分地区均产。将蜜挤出后沉淀过滤其杂质 ,用陶瓷容器或铁桶盛装 ,密封。本品为半透明 ,浓稠半流动的液体 ,含…     

盐制全蝎的历史初探

药用全蝎古至今多用盐制，笔对全蝎盐制的历史史渊源作了探讨，得出盐制全蝎的目的在于利用盐的理化性质，对全蝎起到防腐和便于存的作用，其次便是掺伪炮制，使全蝎增重而获得，提出新的加工制作方法。     

萘普生微囊的制备及其质量考察

目的:制备萘普生微囊并考察其制剂质量。方法:以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法将萘普生制成微囊;以阿拉伯胶浓度(A)、萘普生与阿拉伯胶的质量比例(B)和成囊温度(C)为考察因素,包封率为指标设计正交试验优化成囊的最佳制备工艺,并对优化工艺所制得微囊的粒径、包封率、载药量、体外释放性进行考察。结果:最佳工艺条件为A2%、B1:1、C50℃;所制微囊的平均囊径48.92μm,包封率(77.03±1.43)%,载药量(35.31±1.02)%,微囊在48h时体外累积溶出百分率达到91.32%。结论:所制萘普生微囊工艺重现性好、稳定,并具有良好的缓释作用。     

甘肃不同产地款冬花质量比较研究

目的：比较甘肃不同产地款冬花药材的质量。方法：按《中国药典》方法，测定不同产地的款冬花药材纯度；采用高效液相色谱法，测量样品的芦丁含量，色谱条件：甲醇-1％冰醋酸（36：64）作流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长257nm。结果：不同产地款冬花的纯度指标有明显差异。芦丁的线性范围0．109～0．545μg，r=0．9967。平均回收率98．6％，RSD为1．2％。结论：测定结果能为款冬花药材质量评价提供依据。     

我院9种消毒液的质量考察

目的:考察我院各临床科室使用中的消毒液的质量。方法:用现场采样检测法,收集我院11个不同科室正在使用中的9种消毒液共245份,按照《中国药典》2010年版等收录的相关方法测定其有效成分的含量。结果与结论:9种消毒液中,0.02%呋喃西林溶液、2%戊二醛溶液、75%乙醇检测结果均为合格,3%过氧化氢和0.5%醋酸氯己定均不合格,其余消毒液合格率在23%～77%。建议临床科室保存消毒液时应按贮存要求进行保存,宜现配现用,严格按标准规程进行操作,并经常加强监督检测。     

眼用诺氟沙星毫微粒的质量研究

目的：通过对眼用诺氟沙星毫微粒的形态、大小及分布,载药性质,体外释药性质,初步稳定性和安全性的考察,对其质量进行评价。方法：以透射电镜和激光粒度分析仪考察形态性质;紫外分光光度法测定包封率和载药量;动态透析法考察体外释药性质;通过药物含量及卫生学指标变化评价其稳定性;眼刺激试验考察其刺激性。结果与结论：毫微粒大小均匀、外形圆整、不粘连,平均粒径dav=553um,包封率=90．14％,载药量=22．70％;体外释药性质符合双相动力学规律;室温放置3月药物含量无变化,卫生学指标符合规定;眼刺激试验经单次、多次给药,证实对眼无刺激性。     

对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量研究

目的:对低浓度的对乙酰氨基酚注射剂进行改进。方法:以对比实验的方法,得出溶解对乙酰氨基酚最佳混合溶媒,并对其进行含量测定和稳定性的研究。结果:本实验通过对乙酰氨基酚的工艺研究生产出了25%的对乙酰氨基酚注射剂。结论:该工艺研究科学合理,可行性强,值得推广。     

洛伐他汀原料的质量研究

目的:建立考察洛伐他汀质量的研究方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液-甲醇(5∶3∶1) ,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:洛伐他汀检测浓度的线性范围为2～300mg·L-1(r=0.999 9) ;平均回收率为100.6%,RSD=0.01%,最小检测量为0.4μg。结论:本方法准确、可靠,适用于洛伐他汀的质量控制。     

吡嗪酰胺的质量标准研究及其应用

采用法定检验方法及探索性研究建立的方法,对不同来源的吡嗪酰胺原药进行检验,找出影响产品质量的关键因素。对吡嗪酰胺的现行质量标准进行了修订：增加酸度检查项,删除羧酸类化合物检查项,将原标准有关物质检查用TLC法修订为HPLC法,结果为一批样品有关物质超过限度;将含量测定用的定氮法修订为HPLC方法,测定结果与BP 2012的容量分析法比较,两者结果一致。由此表明,吡嗪酰胺原药的现行质量标准存在缺陷,亟须提高。     

消炎止痒洗剂的质量标准研究

目的：制定消炎止痒洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对本品处方中的黄柏、黄连、黄芩、苦参4味中药进行了鉴别;应用高效液相色谱（HPLC）法对消炎止痒洗剂中的有效成分进行了含量测定。结果：TLC法鉴别结果特异性强,重现性良好;含量测定符合《中华人民共和国药典》（2010年版）中HPLC法（附录ⅥD）的要求。结论：本项研究可作为日后制定消炎止痒洗剂质量标准的依据。     

麝香正骨水(搽剂)质量控制的研究

目的　建立麝香正骨水质量标准。 方法 　采用气相色谱法对麝香正骨水中主要成分龙脑、薄荷脑进行定量分析 ,采用 INNOWAX石英弹性毛细管柱色谱柱 ( 3 0 m× 0 .2 5 mm× 0 .2 5 μm) ,程序升温 ,起始温度 13 0℃ ,保持 12 min,以每分钟 2 0℃升温 ,终止温度 2 0 0℃。 结果 　薄荷脑回归方程为 Y=1.75 3 4X+0 .0 13 6,r=0 .9992 ;龙脑回归方程为 Y=1.80 4X+0 .0 2 0 8,r=0 .9992。 结论 　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重视性好 ,可作为麝香正骨水的质量标准     

丁酸氯维地平细菌内毒素检查法质量标准研究

目的建立丁酸氯维地平细菌内毒素检查法质量标准。方法按《中国药典》2010年版(二部)附录方法及丁酸氯维地平注射液临床使用剂量,计算本品细菌内毒素限值。分别采用凝胶法研究80%乙醇溶解并采用BET水稀释过程对内毒素标准品的影响,以及丁酸氯维地平细菌内毒素干扰试验。结果以内毒素检查用水复溶内毒素标准品,制成含乙醇80%的内毒素溶液,并稀释至含乙醇约2.8%,不干扰内毒素与鲎试剂的反应。以80%乙醇溶解供试品,内毒素检查用水稀释至0.035 7 mg·mL-1浓度时对试验无干扰作用。结论本品可采用凝胶法进行细菌内毒素检查,建立了本品细菌内毒素检查法质量标准。