盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛临床疗效分析

目的观察盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法将82例稳定型劳力型心绞痛患者随机分为两组。治疗组41例,予口服万爽力20mg,3次/d、联合倍他乐克、肠道阿司匹林片、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组41例,予口服倍他乐克、肠道阿司匹林片、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,l2周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率、心电图的变化。结果治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心电图均得到改善,但两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸曲美他嗪联合其他药物对稳定型心绞痛患者疗效显著。     

盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察盐酸曲美他嗪（万爽力）治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法将50例稳定型劳力型心绞痛患者随机分为两组。观察组25例,予口服万爽力20mg,3次/d、联合倍他乐克（美托洛克）、伯基（肠道阿司匹林）、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组25例,予口服倍他乐克、伯基、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,12周为1个疗程。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率、心电图的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心电图均得到改善,但两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论万爽力联合其他药物对稳定型心绞痛患者疗效显著。     

盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛48例疗效观察

目的 观察盐酸曲美他嗪(万爽力)治疗稳定型心绞痛的临床效果.方法 将48例稳定型心绞痛患者随机分为2组:观察组24例,予口服万爽力20 mg,3次/d、联合倍他乐克、阿司匹林、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组24例,予口服倍他乐克、阿司匹林、长效的硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,12周为1个疗程.观察2组用药前后心绞痛...     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组28例,予口服曲美他嗪、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组28例,予口服倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受均得到改善,但两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的观察倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组给予硝酸脂类及阿司匹林口服,治疗组在对照组的基础上给予通心络及倍他乐克口服。治疗1个月后,观察两组治疗前后心绞痛发作次数、分级、心电图ST-T变化及动态心电图改善情况。结果倍他乐克联合通心络治疗冠心病、心绞痛,在总有效率、发作次数、心电图及动态心电图变化等方面优于对照组,并且未发现明显不良反应。结论倍他乐克联合通心络治疗冠心病、心绞痛疗效确切、安全。     

阿托伐他汀治疗慢性稳定性心绞痛伴高脂血症病人的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗治疗慢性稳定性心绞痛伴高脂血症病人的临床效果。方法将50例冠心病心绞痛患者随机分为两组。对照组25例,给予口服硝酸酯类、β-受体阻滞剂、阿司匹林等治疗。观察组25例,口服硝酸酯类、β-受体阻滞剂、阿司匹林的同时加用阿托伐伐他汀10mg／晚（商品名：立普妥）治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、血脂变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作。运动耐受及心功能均得到改善,但两组比较差异有显著性（P〈0．05）。观察组血脂降至理想水平,而对照组血脂无明显变化。结论阿托伐他汀对慢性稳定性心绞痛伴高脂血症病人患者有较好的临床疗效。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗不稳定心绞痛疗效的观察

目的观察低分子肝素联合阿司匹林在不稳定心绞痛治疗中的有效性和安全性。方法将28例不稳定心绞痛随机分为两组;对照组常规应用阿司匹林、硝酸酯类、倍他乐克、辛伐他汀。治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素,5000u,2次/d,皮下注射。连用7d。住院中观察心绞痛发作的次数持续时间,心电图ST-T的变化及出血并发症。结果治疗组无论从心绞痛持续时间、发作次数,还是心电图ST-T的改善程度都明显优于对照组,且未发现严重出血并发症。结论低分子肝素联合阿司匹林可明显减轻症状。改善心肌缺血且未见明显出血反应。低分子肝素联合阿司匹林安全有效。     

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛（UA）临床疗效及安全性。方法将68例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组34例,对照组34例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗,观察组在此基础上加用辛伐他汀20 mg睡前口服及曲美他嗪20 mg,3次/d,口服连服8周,疗程结束后观察心绞痛控制情况、动态心电图变化。结果疗程结束后观察组心绞痛治疗总有效率94.1%优于对照组76.5%（P〈0.05）,动态心电图缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降时间明显优于对照组（P〈0.01）。结论辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛安全有效,不良反应少。     

丹红注射液联合三联抗凝治疗不稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的观察丹红注射液三联抗凝治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法 245例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(132例)和对照组(113例),两组患者给予阿司匹林片,氯吡格雷片联合低分子肝素钠注射液三联抗凝,同时予他汀类,硝酸酯类等内科治疗。治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液,对照组在常规治疗基础上加用极化液。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况及心电图变化和副反应发生情况。结果治疗组症状缓解的总有效率,心电图的改善率均高于治疗组,不良反应无增多。结论丹红注射液联合三联抗凝治疗不稳定型心绞痛有效,同时不增加出血风险。     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛51例

目的 观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将102例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(51例)和治疗组(51例).对照组给予阿司匹林、低分子肝素、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg/d、睡前口服,疗程8周.观察两组患者的临床疗效和心电图变化.结果 治疗后,治疗组临床心绞痛及心电图疗效明显优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应发生.结论 辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,且用药安全.     

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛（UA）临床疗效及安全性。方法将52例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组26例,对照组26例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗,治疗组在此基础上加用辛伐他汀20 mg睡前口服及曲美他嗪20 mg 3次/日口服连服8周,疗程结束后观察心绞痛控制情况、动态心电图变化及血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）变化。结果疗程结束后治疗组心绞痛控制情况优于对照组（P〈0.05）,动态心电图缺血发作次数、ST段最大下降幅度、ST段下降时间明显优于对照组（P〈0.01）。治疗组TC、LDL-C较治疗前及对照组治疗后明显降低（P〈0.01）,治疗组HDL-C较治疗前及对照组治疗后明显升高（P〈0.01）。结论辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛安全有效,副反应少。     

曲美他嗪治疗慢性肾衰竭合并冠心病稳定型心绞痛的临床疗效

目的:研究慢性肾衰竭患者合并冠心病稳定型心绞痛使用曲美他嗪治疗的临床疗效.方法:选取慢性肾衰竭合并冠心病稳定型心绞痛患者65例,分为曲美他嗪组与硝酸异山梨酯组,治疗4周.观察心绞痛发作次数、心率、血压、心电图、动态心电图变化.结果:曲美他嗪组与硝酸异山梨酯组治疗后明显减少心绞痛发作次数,临床症状改善,运动耐力增加,ECG运动试验,ST段下降1 mm时间延长,而两组对比差异无显著性.结论:曲美他嗪与硝酸异山梨酯治疗慢性肾衰竭合并冠心病稳定型心绞痛有相似疗效.     

通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将101例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组51例,对照组50例.对照组给予硝酸酯类及阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络和地尔硫(艹卓)治疗.观察两组患者治疗1个月后的心绞痛分级、心电图及治疗前后动态心电图的改善情况.结果:治疗组心电图及动态心电图改变优于对照组(P＜0.05).结论:通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛45例

目的探讨阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院收治的90例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,每组45例,对照组仅采取阿司匹林常规治疗,观察组采取阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗,比较两组患者经治疗后的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为91.11%,对照组为73.33%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);两组治疗后心绞痛发作次数较治疗前明显减少,但观察组减少的更为明显(P<0.01);治疗后观察组心绞痛持续时间较治疗前明显缩短(P<0.01),但对照组无明显改善(P>0.05),治疗后两组比较观察组明显短于对照组(P<0.01)。结论阿司匹林、低分子肝素与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林对冠心病不稳定心绞痛患者的疗效观察

目的探讨氯吡格雷与阿司匹林联合治疗冠心病不稳定心绞痛患者的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年6月本院收治的99例冠心病不稳定心绞痛患者分到观察组(n=49例)和对照组(n=50例),两组患者均予以钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、硝酸酯类、吸氧、卧床休息等常规对症治疗,对照组患者在常规治疗基础上加以阿司匹林治疗,观察组患者在常规治疗基础上加以氯吡格雷与阿司匹林联合治疗,对比分析治疗前后两组患者的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及临床疗效。结果治疗前,观察组及对照组的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较,P> 0.05。治疗后,观察组的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均明显低于对照组,均有P <0.05。观察组总有效率为97.96%(48/49),对照组总有效率为82.00%(41/50),两组比较,P <0.05。结论采用氯吡格雷与阿司匹林联合治疗冠心病不稳定心绞痛患者疗效确切,具有十分重要的推广价值。     

银杏滴丸治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的研究银杏滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 110例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组55例和对照组55例,对照组予口服阿司匹林、单硝酸异山梨酯、倍他乐克常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏滴丸。观察两组患者的心绞痛疗效和心电图的疗效。结果心绞痛疗效,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),心电图疗效,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏滴丸治疗稳定型心绞痛有很好的临床疗效。     

舒血宁联合硝酸酯类等常规药物治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

目的观察舒血宁联合硝酸酯类等常规药物治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将100例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予舒血宁联合硝酸酯类等常规药物,对照组只用硝酸酯类等常规药物治疗。2组均给予治疗2周为1个疗程。观察2组治疗前后每日的胸闷次数、心绞痛发作次数及治疗前后心电图指标的变化。结果 2组临床疗效分别为92.3%及74.1%,治疗组的心绞痛、胸闷症状改善明显优于对照组(P<0.01)。心电图有效率分别为89.9%及67.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论舒血宁联合硝酸酯类等常规药物治疗冠心病心绞痛的疗效确切,且安全性能好,未发现明显不良反应。     

联合抗血小板治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察阿司匹林和氯吡格雷联合应用在治疗不稳定型心绞痛中临床疗效及预后判定。方法选择不稳定型心绞痛患者112例,随机分成两组：A组50例,给予常规抗心绞痛治疗;B组62例,给予常规抗心绞痛治疗同时加氯吡格雷口服,日一次75mg,1个月为1个疗程。以心绞痛发作次数、持续时间、常规心电图改变,进行临床观察。结果治疗不稳定型心绞痛应用联合抗血小板治疗方法疗效显著（P〈0.005）,明显控制了心绞痛发作频率及时间,并有效防治了心肌梗死的发生及心脏猝死,且使用安全方便。     

前列腺素E_1联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛74例疗效观察

目的 :探讨前列腺素 E1 联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :用前列腺素 E1 联合治疗 74例不稳定型心绞痛患者 ,观察并记录治疗前后的心绞痛发作程度、次数、心电图变化及心率变化 ,并设立对照组进行比较分析。结果 :两组在疗效上有显著差异。结论 :前列腺素 E1 联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛疗效满意     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,每组30例,对照组予静脉滴注硝酸甘油、口服倍他乐克内科常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,疗程2周。结果治疗组临床疗效总有效率为90.0%,对照组为73.3%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为76.7%,对照组为60.0%,治疗组心电图疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作次数和持续时间均降低,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后血脂各项指标比较差异均有统计学意义,治疗组血脂改善优于对照组(P<0.05);2组在随访3个月时,治疗组心脏事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗均未发生严重药物不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛安全有效。