补肾生精汤联合维生素E治疗少弱精子症临床研究

目的:观察补肾生精汤联合维生素E治疗少弱精子症的临床疗效。方法:120例少弱精子症患者被随机分成两组,治疗组60例给予口服补肾生精汤和维生素E胶丸。对照组60例给予口服维生素E胶丸。服用12周后观察两组治疗前后精液常规指标(精子浓度、精子活力)、精浆生化指标(果糖、α-葡萄糖苷酶)、精液活性氧(ROS)水平。结果:完成治疗后,治疗组精液常规及精浆生化指标较治疗前有显著提高(P0.01)。对照组精液常规指标较治疗前有明显提高(P0.05),精浆生化指标较治疗前改善不明显(P0.05)。治疗组各项指标改善均显著优于对照组(P0.05)。治疗组ROS水平较治疗前明显降低(P0.01),对照组较治疗前下降(P0.05),但治疗组下降程度优于对照组(P0.01)。结论:补肾生精汤联合维生素E治疗少弱精子症能显著降低患者精液活性氧水平,提高精子浓度、活动力以及精浆果糖和α-葡萄糖苷酶,在临床取得较好的疗效。     

益精种子汤治疗少弱精症30例疗效观察

目的:研究益精种子汤治疗男性少弱精子不育症临床疗效和对精子质量的影响。方法:将60例男性少弱精子不育症患者随机分2组,治疗组30例,口服益精种子汤;对照组30例,口服硫酸锌片、维生素E胶囊和他莫昔芬片治疗。2组均以3个月为1疗程。结果:治疗组治愈率为40.00%,总有效率为90.00%,对照组治愈率为23.33%,总有效率为66.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后精子密度和精子活力提高较治疗前和对照组治疗后更显著(P<0.01)。结论:益精种子汤能明显增加精子密度,提高精子活力,对男性少弱精子致不育症有较好疗效。     

益气健脾生精法治疗少弱精子症的临床研究

目的:观察益气健脾生精法(益气强精汤)治疗男性不育少弱精子症的临床疗效.方法:将63例少弱精子症患者随机分为对照组31例和治疗组32例,对照组服用克罗米酚、Vit C、Vit E,治疗组口服中药益气强精汤,治疗3～6个月后评定疗效.结果:口服益气强精汤的治疗组妊娠率和总有效率分别为43.75%和87.5%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:益气健脾生精法(益气强精汤)治疗男性不育少弱精子症疗效显著,无明显不良反应.     

补肾生精胶囊治疗男性不育症临床研究

目的：研究补肾生精胶囊治疗男性少弱精子不育症临床疗效和对精子质量的影响。方法：217例男性少弱精子不育症患者随机分为治疗组125例，口服院内制剂补肾生精胶囊，对照组92例口服五子衍宗丸和西药克罗米酚治疗，两组均以3个月为1疗程。结果：治疗组治愈率44．8％，总有效率89．6％，对照组治愈率20．65％，总有效率55．44％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后精子密度和精子活力提高较治疗前和对照组治疗后更显著（P〈0．05）。结论：补肾生精胶囊能明显增加精子密度，提高精子活力，对男性少弱精子致不育症有较好疗效。     

生精胶囊治疗少弱精子症的临床研究

目的:观察生精胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法:将193例少弱精子症患者随机分成3组,联合用药组63例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天),同时加服维生素E片(1粒/次,3次/d);治疗组70例口服生精胶囊(4粒/次,3次/天);对照组60例口服维生素E片(1粒/次,3次/天)。3组疗程均为12周。以精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶为主要疗效指标,以精液量、a级精子、液化时间、正常精子形态为次要疗效指标来评价疗效。结果:有184例患者完成临床观察,治疗4周、8周、12周后治疗组和联合用药组的精子密度、(a+b)级精子、精子活率、果糖含量和α-中性糖苷酶都有不同程度的改善,患者配偶怀孕率分别达到19.7%和19.67%,明显高于对照组的10.53%。结论:生精胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,提高患者配偶怀孕率,未见明显不良反应。     

针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响

目的 观察针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力的影响。方法 将104例弱精子症患者随机分为2组。治疗组52例予针刺联合强精助育胶囊治疗,对照组52例予绒毛膜促性腺激素治疗。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后精子活力变化。结果 治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率73.08%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后精子活力均明显改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论 针刺联合强精助育胶囊对弱精子症患者精子活力有明显的改善效果,有助于提高受孕率。     

强精汤治疗少弱精症临床疗效观察

目的 研究强精汤治疗男性少弱精不育症临床疗效和对精子质量的影响.方法 60例男性少弱精子不育症患者随机分为治疗组30例,口服强精汤;对照组30例,口服硫酸锌片和维生素E胶囊治疗.两组均以3个月为1疗程.结果 治疗组和对照组临床治愈率分别为36.67%,16.67%;总有效率分别为90.00%,70.00%.治疗组的临床治愈率和总有效率优于对照组(P<0.01).治疗组治疗后精子密度和精子活力提高较治疗前和对照组治疗后更显著(P<0.01).结论 强精汤能明显增加精子密度,提高精子活力,对男性少弱精子致不育症有明显疗效.     

活血益精汤治疗特发性少弱精子症疗效观察

目的:观察活血益精汤治疗男性少弱精子症的临床疗效。方法:180例随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组口服活血益精汤,对照组口服生精胶囊。结果:治疗后两组精液指标较治疗前均有明显好转(P0.05)。治疗组精液参数中a级精子、畸形率及密度较对照组改善更明显(P0.05)。结论:活血益精汤能提高精子的密度、活动率及活力,减少精子畸形率。     

自拟生精育子汤治疗少、弱精子不育症临床观察

目的:观察生精育子汤治疗少、弱精子不育症的临床疗效。方法:将少、弱精子不育症患者180例按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,治疗组给予中药生精育子汤,水煎口服,1剂/d;对照组给予生精片口服,4片/次,3次/d,维生素E胶丸口服,100 mg/次,2次/d;3个月为1个疗程,3个疗程后比较2组总有效率、精子密度及精子活力。结果:总有效率治疗组为86.1%,对照组为56.9%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后患者精子密度、精子活力改善方面治疗组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:生精育子汤治疗男性少、弱精子不育症疗效优于生精片结合维生素E胶丸治疗。     

生精胶囊治疗男性少弱精子症临床观察

目的：观察生精胶囊治疗男性少弱精不育症的临床疗效。方法：将112例患者随机分为2组,治疗组56例子生精胶囊治疗,对照组56例予维生素E治疗,2组均治疗1月为1疗程,连续治疗3疗程后进行疗效判定。结果：精子密度、精子活力治疗组治疗前后比较,差异均有0显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后精子密度、精子活力比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：生精胶囊能提高能促进生精,提高精液质量,对男性不育症有较好的疗效。     

中西医结合治疗与单纯西医治疗少精子症的临床疗效对比

目的比较中西医结合治疗与单纯西医治疗对提高肾精亏虚证少精子症患者精子密度的临床疗效。方法将300例肾精亏虚证少精子症患者随机分为2组,治疗组150例口服补肾益精汤和枸橼酸他莫西芬片、甘草锌胶囊及维生素E胶丸治疗;对照组150例口服枸橼酸他莫西芬片及甘草锌胶囊和维生素E胶丸治疗。2组均治疗3个月,不足3个月而其配偶受孕者终止治疗,跟踪随访6个月。结果治疗组治疗后精子密度、活动力、活动率、精子正常形态率明显优于治疗前（P均〈0．01）,且显著优于对照组（P均〈0．01）;治疗组在改善临床症状方面明显优于对照组（P〈0．01）。结论中西医结合治疗能显著提高肾精亏虚证少精子症患者的精子密度及精液质量其他指标,改善临床症状。     

橘核丸对少弱精子症患者睾丸功能影响的临床研究

目的：观察橘核丸对少弱精子症患者精子质量及睾丸功能的影响。方法：选择122例符合诊断标准的已婚男性患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用橘核丸、对照组服用五子衍宗丸。以彩超、彩色精子质量分析、一步酶免法检测治疗前后精液质量、睾丸大小形态、血清性激素水平。结果：治疗后2组双侧睾丸体积均有不同程度增大,治疗组双侧与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组左侧与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为91．94％,对照组为76．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组精子密度、精子活力、精子活率均明显提高,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、垂体催乳素（PRL）、睾酮（T）等指标均明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。对照组治疗后仅LH与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：橘核丸能改善睾丸功能而对少弱精子症患者起到治疗作用。     

自拟助育汤治疗男性不育症96例疗效观察

目的：探讨自拟生精助育汤治疗男性不育症的临床疗效。方法：对2010年7月-2012年7月就诊于我院的男性不育症患者96例进行回顾性分析,随机分为两组,每组48例,对照组采用五子衍宗丸进行口服治疗,而治疗组则采用自拟生精助育汤进行加减治疗,30d为1个疗程,治疗3～6个疗程,对比观察不同治疗方法的临床疗效以及治疗前后的精子密度、活动率、存活率等指标变化。结果：自拟生精助育汤治疗的总有效率达100％,而常规治疗的总有效率则只有50％。可见治疗组的效果远优于对照组,经统计学分析,两组差异具有显著性（P〈0．05）。另外,治疗组治疗后的精子密度、活动率、存活率均优于治疗前以及对照组,同具显著性（P〈0．05）。结论：自拟生精助育汤能够提高精子精子密度、活动率、存活率等指标,对治疗男性不育症疗效显著,值得在临床上推广使用。     

脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床观察

目的：研究脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床疗效及安全性。方法：61例AD患者随机分为两组。对照组（n=30）给与盐酸多奈哌齐,每次5—10m岛每天1次口服。治疗组（n=31）在此基础上加用脑脉泰胶囊,每次2粒,每天3次口服;益智健脑汤（调心方加减）,每日2次水煎服。两组均治疗6个月。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、ADAS-Cog量表、日常生活活动量表（ADL）、脑电图（EEG）的检查和脑CT检查。结果：两组治疗后MMSE升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与本组治疗前相比较,差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组变化更明显（P〈0．01）。治疗后两组脑电图a波频、a波幅、θ波频均增加（P〈0．05或P〈0．01）,0波幅降低（P〈0．01）,治疗组a波频与波幅、θ波幅变化优于对照组（P〈O．05或P〈0．01）。结论：脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病疗效肯定,且副作用少。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血肌酐（Scr）及C反应蛋白（CRP）水平的改变。结果：两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。     

中西医结合治疗围绝经期综合征40例

目的:评价中西医结合方法治疗他莫昔芬引起的围绝经综合征的临床疗效。方法:80例他莫昔芬治疗1年以上、伴有明显的内分泌紊乱症状且评分60分者为纳入对象,随机分为两组,对照组予以他莫昔芬口服,治疗组在对照组治疗基础上,加服疏肝宁心调阴阳方,两组均2个月为1疗程。治疗结束时,采用改良Kuppermann评分量表评价症状改善程度;同时采用KPS评分标准评价患者的生活质量。结果:治疗组在治疗后15 d开始KPS评分下降(P0.05),对照组治疗结束时无明显改善。治疗组患者的围绝经期各个症状积分均有非常显著性差异(P0.01),对照组患者的症状积分中,仅眩晕、骨关节痛、头痛及心悸症状有改善,治疗组各症状改善评分均明显优于对照组(P0.01);治疗组患者KPS评分较治疗前有明显提高(P0.05),对照组治疗后无变化(P0.05),两组比较,治疗组较对照组有明显提高(P0.05)。结论:中西医结合方法可以显著改善他莫昔芬引起的围绝经症状群,同时提高患者生活质量,有效缓解他莫西芬治疗乳腺癌引起的不良反应。     

头颈开窗复合植骨术配合仙灵骨葆胶囊治疗非创伤性股骨头坏死的临床研究

目的：探讨头颈开窗复合植骨术结合仙灵骨葆胶囊治疗非创伤性股骨头坏死的疗效。方法：对108例（120髋）非创伤性股骨头坏死单纯采用头颈开窗复合植骨术和术后配合口服仙灵骨葆胶囊治疗,随访18～32个月,从髋关节功能Harris评分及其优良率两方面对疗效进行评价。结果：治疗组Harris总分、疼痛程度、关节畸形、关节活动范围分值高于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,功能分值之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组患者优良率与对照组比较,差异有统计学意义（Х^2=4．91,P〈0．05）。结论：头颈开窗复合植骨术结合仙灵骨葆胶囊治疗早期非创伤性股骨头坏死疗效满意,能促进坏死修复。     

补肾通督胶囊对肾虚寒凝型RA患者血脂代谢及相关细胞因子的调节作用

目的：观察补肾通督胶囊对肾虚寒凝型类风湿性关节炎（RA）患者血脂代谢及相关细胞因子的影响。方法：将符合纳入标准的类风湿性关节炎患者随机分为治疗组（36例）和对照组（35例）,治疗组口服补肾通督胶囊,对照组口服雷公藤多甙片,均服药12周;观察患者治疗前后血清瘦素（Leptin,LP）、白细胞介素-6（IL-6）、血脂及血液动力学的情况。结果：补肾通督胶囊可以使肾虚寒凝型RA患者LP、IL-6、血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血浆黏度、红细胞聚集指数（RE）、红细胞变形指数（TK）显著降低（P〈0.01）,载脂蛋白A1（Apo-A1）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均显著升高（P〈0.01或P〈0.05）;与对照组比较,治疗组LP、RE变化水平更为明显（P〈0.01）,Apo-A1、HDL-C变化水平更为明显（P〈0.05）。结论：补肾通督胶囊对肾虚寒凝型RA患者血脂代谢及其相关细胞因子具有良好的调节作用。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规饮食和降糖药物治疗的基础上加用贝那普利（10mg,1次／d）,治疗组在对照组基础上加用三黄益肾胶囊（5粒,3次,d）,疗程1年。观察治疗前后患者中医症候积分、血脂、血糖、HbAlc、24h尿微量白蛋白排泄量、BUN、cr的变化。结果：两组治疗后血糖、血脂、24h尿微量白蛋白排泄量较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组与对照组治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量下降显著（P〈0．05,P〈0．01）。结论：三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效改善中医证候,降低尿白蛋白排泄量。     

益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应临床研究

目的：观察益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应的疗效及安全性。方法：将63例艾滋患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例在HAART疗法基础上配合益艾康胶囊口服及连朴饮加减治疗,对照组在HAART疗法基础上加用奥美拉唑胶囊口服,两组均以2周为1个疗程,观察两组临床疗效及治疗前后症状积分变化情况。结果：治疗组有效率93.75%,对照组有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后症状积分与治疗前对比,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组症状积分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法消化道反应疗效确切,患者依从性好。